Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы / RU 02724882 C1 20200626/
Открыть
Описание
Изобретение относится к применению 1,1'-(гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевины формулы I в качестве ингибитора фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека, проявляющего синергетический эффект с темозоломидом в отношении клеток глиобластомы. Технический результат: предложено применение производного дегидроабиетиламина формулы I в качестве ингибитора фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека, обладающего высокой активностью и низкой токсичностью и усиливающего эффективность действия темозоломида в отношении клеток глиобластомы. 1 ил., 2 табл., 3 пр. ! I Подробнее
Дата
2019-11-28
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук , Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Новосибирский национальный исследовательский государственный университет"" , Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук "
Авторы
Олешко Ольга Сергеевна , Ковалева Ксения Сергеевна , Яровая Ольга Ивановна , Мамонтова Евгения Михайловна , Захаренко Александра Леонидовна , Захарова Ольга Дмитриевна , Чересиз Сергей Владимирович , Покровский Андрей Георгиевич , Лаврик Ольга Ивановна , Салахутдинов Нариман Фаридович
Способ персонализации медицинской помощи пациентам с раком желудка / RU 02713907 C1 20200211/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для персонализированного лечения больных раком желудка на основе панели молекулярно-генетических маркеров. Для этого пациенту с подозрением на рак желудка на дооперационном этапе при эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) проводят биопсию и помимо морфологического исследования биопсийного материала выполняют определение метилирования генов MLH1, RASSF1A, экспрессии генов ММР7, hTERT, BIRC5, активности фермента теломеразы, и при обнаружении высоких уровней метилирования генов RASSF1A, MLH1 и уровней экспрессии гена hTERT более 0,29, гена ММР7 более 0,46, гена BIRC5 более 0,79, а также активности теломеразы более 24,6, диагностируют рак желудка, далее проводят дообследование больного с целью определения стадии и распространенности опухолевого процесса, наличия конкурирующих и сопутствующих заболеваний, также определяют полиморфизм генов TYMS и TP53 в лейкоцитах крови. После чего проводят оперативное вмешательство и/или химиотерапию с использованием фторпиримидинов, при выявлении фенотипов 3R/2R, А6/А6, 2G/3C по гену TYMS и фенотипа Arg/Pro по гену ТР53 в лейкоцитах крови пациента и химиотерапию без включения фторпиримидинов при выявлении фенотипов 3R/3R, 3G/3G по гену TYMS и фенотипа Pro/Pro по гену ТР53. Далее в случае, если пациенту было выполнено оперативное лечение, он находится под наблюдением онколога на диспансерном наблюдении, и проходит обследования, при этом обследование включает проведение контрольной ЭГДС в период от 6 до 39 месяцев после операции с получением биоптата из слизистой оболочки желудка и/или культи желудка, в котором определяют уровень метилирования генов N33, CDH1, RANX3 и при выявлении аномального метилирования указанных генов прогнозируют возникновение рецидива или генерализацию онкопроцесса. Если пациенту не проводилось оперативное лечение, то он находится под наблюдением онколога на диспансерном наблюдении и проходит обследования после каждых 2-х курсов химиотерапии. Изобретение обеспечивает улучшение результатов лечения больных раком желудка в более короткие сроки с большим процентом точности постановки диагноза рак желудка Кроме того, использование заявленных молекулярно-генетических маркеров позволяет прогнозировать эффективность назначаемой химиотерапии и достоверно прогнозировать развитие рецидива опухоли или генерализацию онкопроцесса. 3 ил. 5 пр. Подробнее
Дата
2019-11-26
Патентообладатели
Быков Игорь Игоревич
Авторы
Решетов Игорь Владимирович , Быков Игорь Игоревич , Немцова Марина Вячеславовна
ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО / RU 02712418 C1 20200128/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области вычислительной техники. Технический результат заключается в повышении быстродействия и производительности вычислительного устройства при одновременном снижении энергопотребления вычислительным устройством. Технический результат достигается за счет вычислительного устройства, содержащего элементы хранения данных, выполненные в виде ДНК чипов естественного или синтетического происхождения с записанными в них микрокомандами и содержащими базу данных; ДНК реакторы, каждый из которых состоит из набора колб с биоматериалом и насосов; контроллер, выполненный с возможностью на основании электрических сигналов, полученных от вычислительного модуля, побуждать ДНК реакторы подавать из набора колб посредством неэлектрических двунаправленных каналов связи последовательности биоматериала, состоящие из азотистых оснований и ферментов; и генератор капель биоматериала, содержащий датчик анализа сгенерированных капель биоматериала, выполненный с возможностью анализа капель биоматериала различных размеров, декодирования закодированной информации и передачи декодированной информации вычислительному модулю. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-11-08
Патентообладатели
Емельянов Илья Юрьевич
Авторы
Емельянов Илья Юрьевич
Способ метаболической коррекции у пациентов с белково-энергетической недостаточностью (БЭН) / RU 02714315 C1 20200214/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, нутрициологии, диетологии, иммунологии, эндокринологии и может быть использовано у лиц трудоспособного возраста, имеющих сниженную массу тела (МТ) на фоне метаболических нарушений по разным причинам (соматические, нервные, психические болезни, онкология). Способ включает высокобелковую диету (ВБД), прием сбалансированных белковых смесей и пищевых добавок под контролем объективных показателей состояния организма: динамики значений индекса массы тела (ИМТ), биоимпедансного исследования состава тела, биохимических, иммунологических показателей крови и показателей кишечного микробиоценоза. В качестве основы ВБД используют нежирную телятину, курицу, индейку, молочные продукты и яйца. В основное блюдо и напитки добавляют 3-4 раза в день сухую композитную смесь Нутринор, начиная диету из расчета энергетической потребности 20 ккал/кг/сут. В случае сниженного ИМТ на 3 кг/м2 от нижней границы нормы вначале диету соблюдают, обеспечивая 50% суточной энергетической потребности пациента (СЭПП), до повышения ИМТ на 1 кг/м2 по сравнению с исходно сниженным до начала коррекции. Далее соблюдают ту же диету с приемом Нутринора, обеспечивая 75% СЭПП, до ИМТ=17 кг/м2. Далее соблюдают ту же диету с приемом Нутринора, обеспечивая 100% СЭПП, до ИМТ=18 кг/м2, после чего пациент переходит на естественное питание. При исходно сниженном ИМТ на 1-2 кг/м2 от нижней границы нормы в первые 3 дня коррекции обеспечивают 50% СЭПП ВБД с Нутринором, в следующие 3 дня обеспечивают 75% СЭПП. Далее продолжают ВБД с приемом Нутринора, обеспечивая 100% СЭПП, до значения ИМТ, составляющего нижнюю границу нормы - 18,5 кг/м2. По окончании диеты пациент переходит на естественное питание - общий вариант диеты (ОВД) с дополнительным приемом Нутринора, ежедневно разделяя его объем на 5 равных приемов пищи в день, добавляя его в состав блюд и/или напитков в сочетании с ферментами, выбранными из группы: Эрмитель, Креон, Мезим, Панкреатин, в дозе 15000-20000 ЕД на каждый основной прием пищи - завтрак, обед и ужин - до достижения значения ИМТ=19 кг/м2. В качестве пищевых добавок на протяжении всего курса коррекции используют Гепамин по 2 таб./д. во время еды и Стимбифид после приема пищи: в 1-й день - 2 таб. 1 р./день, во 2-й - 2 таб. 2 р./день, в 3-й - по 2 таб. 3 р./день, оставляя прием этой дозы Стимбифида и Гепамина не менее чем на один месяц после достижения ИМТ=18,5 кг/м2. Курс проводят на фоне стимуляции аппетита приемом газированной минеральной лечебно-столовой воды «Липецкий бювет» комнатной температуры за 15 мин до еды 3 раза в день по 150 мл, начиная со 100 мл один раз в день, воду пьют глотками, минимально возможными по объему для пациента. Об эффективности коррекции судят по динамике перечисленных показателей. Если БЭН вызвана нервной анорексией, дополнительно к упомянутым приемам коррекции проводят соответствующее состоянию пациента психотерапевтическое воздействие. Технический результат – достижение одновременной адекватной метаболической коррекции БЭН при отсутствии побочных эффектов полипрагмазии с нормализацией показателей обмена веществ, биоценоза кишечника, иммунного и электролитного статуса, адекватная нейроиммунно-эндокринная регуляция метаболизма с сохранением эффекта до 12 месяцев. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 5 табл. Подробнее
Дата
2019-10-23
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Фесюн Анатолий Дмитриевич , Сергеев Валерий Николаевич , Мусаева Ольга Михайловна , Петухов Александр Борисович , Барашков Глеб Николаевич , Никитин Михаил Владимирович , Чукина Ирина Михайловна , Датий Алексей Васильевич , Стражев Сергей Васильевич , Щербова Залина Ростиславовна , Филимонов Реонольд Минович , Филимонова Татьяна Реонольдовна , Парфенов Андрей Анатольевич
Способ определения резистентности эритроцитов / RU 02717313 C1 20200320/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения резистентности эритроцитов у пациента. Для этого осуществляют забор крови. Воздействуют на пробу тестовым раствором фермента трипсина с концентрацией 2%. Уровень резистентности эритроцитов определяют исходя из формирования «теней» эритроцитов в виде сохранившейся плазмолеммы в пяти временных интервалах по 1 мин в каждом. При значении числа гемолизированных эритроцитов 50% и более в первые 5 минут исследования судят о снижении резистентности эритроцитов. Изобретение позволяет повысить точность диагностики резистентности эритроцитов у пациента. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-07
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Ижевская государственная медицинская академия"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Ураков Александр Ливиевич , Никитин Евгений Николаевич , Рамазанова Айгуль Ринатовна , Соловьёв Александр Александрович , Ярощенко Владислав Павлович , Ахунова Раушания Айдаровна , Осетрова Анастасия Юрьевна , Шашерина Ярослава Всеволодовна
Генетическая кассета, содержащая кодон-оптимизированные нуклеотидные последовательности генов HEXA и HEXВ, и фармацевтическая композиция для лечения болезни Тея-Сакса / RU 02723187 C1 20200609/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к генотерапевтическим лекарственным препаратам на основе β-гексозаминидазы А, и может быть использовано для лечения лизосомной болезни накопления Тея-Сакса (БТС). Сконструирована кассета экспрессии, содержащая кодон-оптимизированные нуклеотидные последовательности генов HEXA и HEXВ, разделенные нуклеотидной последовательностью IRES или кодирующей P2А, E2А, F2А или T2А пептид, для экспрессии β-гексозаминидазы А в клетке млекопитающего. Кассету экспрессии используют в составе лентивирусного экспрессионного вектора в фармацевтической композиции. Изобретение позволяет восстановить нарушенную экспрессию и/или функцию фермента β-гексозаминидазы А в центральной нервной системе, что окажет положительный эффект у пациентов с болезнью Тея-Сакса. 2 н.п. ф-лы, 5 ил. Подробнее
Дата
2019-10-04
Патентообладатели
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский федеральный университет"
Авторы
Ризванов Альберт Анатольевич , Соловьева Валерия Владимировна , Шаймарданова Алиса Алмазовна , Чулпанова Дарья Сергеевна
Способ получения окрашенного коллагена и определения активности коллагеназы / RU 02709513 C1 20191218/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к области энзимологии, биотехнологии и медицинской промышленности, а именно к способу получения окрашенного коллагена с целью использования его в качестве субстрата для определения активности фермента коллагеназы, включающему измельчение коллагена до размера частиц не более 2 мм с влажностью не более 8,0%, с последующей обработкой его раствором красителя RO16, характеризующегося максимумами спектра поглощения при 210±3; 288±2; 360±2; 480±2 нм, при рН суспензии в интервале 6,3-7,5. Настоящее изобретение обеспечивает получение субстрата для определения специфической активности коллагеназы-коллагена, химически связанного с красителем RO16, пригодного для определения специфической активности лекарственных средств на основе коллагеназы из Clostridium histolyticum. 2 табл., 2 ил., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-09-05
Патентообладатели
"Федеральное государственное унитарное предприятие ""Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов"" Федерального медико-биологического агентства "
Авторы
Трухин Виктор Павлович , Москвичев Борис Васильевич , Жиренкина Екатерина Николаевна , Зайцева Елена Сергеевна , Уварова Анна Викторовна , Анисенкова Ольга Аркадьевна , Дидейчук Валерия Владимировна
СПОСОБ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТА РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДНК И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ / RU 02724507 C1 20200623/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено устройство для регистрации изменения электрического поля в процессе катализируемой молекулой фермента биохимической реакции и способ определения нуклеотидной последовательности фрагмента молекулы нуклеиновой кислоты. Устройство содержит одноатомный зарядовый центр на основе атома переходного металла переменной валентности, координированного с тридентатным терпиридиновым лигандом, левый и правый металлические электроды и связанную ковалентной связью с тридентатным терпиридиновым лигандом непроводящую линкерную группировку. Способ включает обеспечение условий для иммобилизации имеющей сродство к нуклеиновой кислоте молекулы полимеразы с образцом, обеспечение условий для функциональной активности полимеразы, регистрацию факта разделения зарядов, определение временных интервалов между каждым последующим зарегистрированным фактом разделения зарядов и определение нуклеотидной последовательности. Изобретения обеспечивают повышение точности и производительности секвенирования нуклеиновых кислот. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-08-30
Патентообладатели
"ООО ""ГАММА-ДНК"" "
Авторы
Белоглазкина Елена Кимовна , Башкиров Владимир Иванович , Гуторов Михаил Александрович , Колесов Владимир Владимирович , Шорохов Владислав Владимирович
Способ коррекции метаболических нарушений у лиц трудоспособного возраста с повышенным индексом массы тела (ИМТ) / RU 02711540 C1 20200117/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, нутрициологии, диетологии, иммунологии, эндокринологии. Проводят курс коррекции метаболических нарушений у лиц трудоспособного возраста с повышенным индексом массы тела (ИМТ). На фоне низкокалорийной диеты проводят прием препаратов метаболического действия - Фукус-желе Натив гастро, Гепамин и Стимбифид. Фукус-желе Натив гастро принимают по 40 г 2 раза в день за 20-30 мин до еды, смешивая препарат с водой или фруктовым напитком. При повышенном ИМТ на 1-2 ед. от верхней границы нормы - в течение 1,5 мес., повышенном ИМТ на 3-4 ед. от верхней границы нормы - до его снижения на 2 ед., повышенном ИМТ более чем на 4 ед. от верхней границы нормы - до его снижения на 3 ед. Гепамин - принимают во время еды 3 раза в день: по 2 таблетки при повышенном ИМТ от 1 до 3 ед. от верхней границы нормы до снижения ИМТ на 1 ед.; по 3 таблетки при повышенном ИМТ на более чем 3 ед. от верхней границы нормы до снижения ИМТ на 2 ед. Стимбифид - в первые сутки по 1 таблетке 2 раза в день - утром и вечером, во второй - по 2 таблетке 2 раза в день, в третий - по 2 таблетки 3 раза в день, далее принимают 3 таблетки 3 раза в день до нормализации ИМТ. Способ позволяет добиться длительного сохранения положительных биохимических эффектов, нормальной микробиоты кишечника, приведения к балансу содержания в организме необходимых микро- и макронутриентов, приблизить к нормальному уровню показатели глюкозы крови, липидограммы, печеночных ферментов, количество жировых отложений, показателей иммунограммы за счет уменьшения количества жировой ткани и внеклеточной жидкости, повышения активной клеточной и скелетно-мышечной массы тела, работоспособности и интенсивности обмена веществ. 4 табл. Подробнее
Дата
2019-08-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Фесюн Анатолий Дмитриевич , Сергеев Валерий Николаевич , Мусаева Ольга Михайловна , Петухов Александр Борисович , Барашков Глеб Николаевич , Гильмутдинова Ильмира Ринатовна , Никитин Михаил Владимирович , Чукина Ирина Михайловна
Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов / RU 02724878 C1 20200626/
Открыть
Описание
Изобретение относится к применению соединений, представляющих собой производные фенилкумаринов общей формулы I, в которой R1 = Н, F, Br, -OMe, R2 = бензил; 3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ил; (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метил или (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этил, в качестве ингибитора фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 (Tdp1) человека, сенсибилизирующего опухоли к действию противоопухолевых агентов. Технический результат - обнаружена новая область применения производных фенилкумаринов общей формулы I, которые могут использоваться в молекулярной биологии, биохимии и медицине для разработки лекарственных препаратов. 2 ил., 1 табл., 22 пр. Подробнее
Дата
2019-08-08
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук , Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук"" ", Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук
Авторы
Захаренко Александра Леонидовна , Захарова Ольга Дмитриевна , Лаврик Ольга Ивановна , Салахутдинов Нариман Фаридович , Николин Валерий Петрович , Попова Нелли Александровна , Волчо Константин Петрович , Хоменко Татьяна Михайловна , Черепанова Арина Александровна , Ильина Екатерина Сергеевна , Каледин Василий Иванович
СПОСОБ РЕКУЛЬТИВАЦИИ ПОЛИГОНОВ КОММУНАЛЬНЫХ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ / RU 02713344 C1 20200204/
Открыть
Описание
Изобретение относится к городскому коммунальному хозяйству, а именно к области переработки твердых бытовых отходов (ТБО) методом биоремедиации. Производят бурение скважин на всю глубину полигона. В пробуренные скважины устанавливают перфорированные трубы и осуществляют периодическую подачу озонированного воздуха и водного раствора, содержащего следующие компоненты при их соотношении, мас.%: ферменты класса оксигеназ 2-6%, пенетрат 1-3%, декстроза 1-2%, пероксид водорода 1-2%, вода техническая - остальное. Обеспечивается увеличение глубины переработки и значительное сокращение времени деструкции органических веществ в отходах. 5 пр. Подробнее
Дата
2019-08-08
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""ЭКОТЕХНОЛОДЖИС"" "
Авторы
Головков Анатолий Емельянович , Прохоров Виталий Серафимович , Айрапетян Ашот Ервандович , Шахнубарян Карен Гаврушевич
Способ моделирования дисфункции эндотелия и патологии внутренних органов в эксперименте / RU 02712102 C1 20200124/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медико-биологической, патофизиологической науке и касается моделирования дисфункции эндотелия и патологии внутренних органов при экспериментальном интоксикационном синдроме в сочетании с L-NAME. Для этого воспроизводят метаболические нарушения посредством введения экспериментальным животным парентеральной экспозиции хлорида никеля в дозе 0,5 мг/кг от веса животного один раз в сутки в течение 30 дней, а также в комбинации с хлоридом никеля дополнительно вводят парентерально ингибитор фермента - эндотелиальной NO-синтазы, продуцирующий оксид азота, - L-NAME в дозе 25 мг/кг от веса животного один раз в сутки в течение 30 дней. Изобретение обеспечивает повышение точности и адекватности исследования патогенетических механизмов формирования дисфункции эндотелия и характера изменений метаболических показателей в крови и внутренних органах, а также повышение эффективности, воспроизводимости, удобства, доступности, безопасности и невысокую стоимость экспериментов. 3 ил., 2 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-08-07
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный научный центр ""Владикавказский научный центр Российской академии наук"" "
Авторы
Дзугкоев Сергей Гаврилович , Дзугкоева Фира Соломоновна , Маргиева Ольга Ивановна , Можаева Ирина Викторовна
СПОСОБ ТОРМОЖЕНИЯ РОСТА ПОДКОЖНОГО ТРАНСПЛАНТАТА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГЛИОБЛАСТОМЫ ЧЕЛОВЕКА U-87, ПЕРЕВИТОГО ИММУНОДЕФИЦИТНЫМ МЫШАМ NU/J / RU 02717218 C1 20200318/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и молекулярной биологии, и может быть использовано для торможения роста подкожного трансплантата экспериментальной глиобластомы человека U-87, перевитого иммунодефицитным мышам Nu/J. Мышам с подкожно перевитым графтом U-87 вводят протестированный на первом этапе препарат GcMAF RF© в дозе 1-2 мкг/мышь ежедневно, чередуя интраперитонеальные и интратуморальные инъекции, в течение 22 дней. Предшественник GcMAF RF© молекулы, витамин Д3 связывающий белок – DBP, выделяют из белка плазмы крови человека и конвертируют в GcMAF RF© дегликозилированием с использованием двух ферментов гликозилаз - сиалидазы и β-галактозидазы. На первом этапе проводят оценку способности GcMAF RF© активировать адаптивное звено противоракового иммунного ответа. На втором этапе оценивают специфическую противораковую активность обработанных GcMAF RF© макрофагов. Затем проводят биологический тест на способность тормозить рост экспериментальной глиобластомы человека. Способ обеспечивает расширение арсенала технических средств, которые направлены на торможение развития глиобластомы, и, в частности, на повышение эффективности торможения роста подкожного трансплантата экспериментальной перевиваемой культуры клеток глиобластомы человека U-87, перевитого (развивающегося в форме злокачественной опухоли) иммунодефицитным мышам Nu/J (модельным животным, у которых глиобластома U-87 формирует раковую опухоль), за счет инъекций активирующего макрофаги фактора GcMAF RF©. 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл. Подробнее
Дата
2019-08-07
Патентообладатели
Зайцева Инга Николаевна , Богачев Сергей Станиславович
Авторы
Богачев Сергей Станиславович , Долгова Евгения Владимировна , Поттер Екатерина Анатольевна , Проскурина Анастасия Сергеевна , Риттер Генрих Сергеевич , Ефремов Ярослав Рейнгольдович , Кисаретова Полина Эдуардовна , Таранов Олег Святославович , Кирикович Светлана Сергеевна , Левитес Евгений Владимирович , Останин Александр Анатольевич , Черных Елена Рэмовна , Байбородин Сергей Иванович , Леплина Ольга Юрьевна
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ КАРТОФЕЛЯ В ОПТИМАЛЬНЫХ И СТРЕССОВЫХ УСЛОВИЯХ ВЫРАЩИВАНИЯ / RU 02711577 C1 20200117/
Открыть
Описание
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в сельском хозяйстве для увеличения выхода оздоровленных миниклубней картофеля в гидропонных условиях или на торфе. Способ включает обработку растений раствором биологически активных веществ. При этом в процессе адаптации к жидкой питательной среде увеличивают площадь ассимилирующей поверхности растений, содержание в них фотосинтетических пигментов и эффективность столонобразования путем однократной обработки корневой системы растений раствором 24-эпикастастерона в концентрации 0.01-1 нМ в течение 4-5 ч. Также повышают активность антиоксидантных ферментов и снижают поступление токсичных неорганических ионов путем обработки корневой системы растений раствором 24-эпибрассинолида в концентрации 0.01-1 нМ в течение 4-5 ч до солевого воздействия. Техническим результатом является увеличения продуктивности растений картофеля как в обычных условиях выращивания, так и при действии хлоридного засоления. 4 ил.,3 табл. Подробнее
Дата
2019-08-07
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский Томский государственный университет"" "
Авторы
Ефимова Марина Васильевна , Данилова Елена Дмитриевна , Коломейчук Лилия Викторовна , Ковтун Ирина Сергеевна , Мурган Ольга Константиновна , Хрипач Владимир Александрович , Литвиновская Раиса Павловна , Шмарёв Александр Николаевич , Мухаматдинова Евгения Андреевна , Кабил Фарида , Креславский Владимир Данилович , Кузнецов Владимир Васильевич , Аллахвердиев Сулейман Ифхан оглы
Способ прогнозирования риска развития интоксикации свинцом и его соединениями / RU 02722264 C1 20200528/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития интоксикации свинцом и его соединениями. Осуществляют забор венозной крови, выделение генетического материала, проведение полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами и выявление полиморфизма MspI ALAD в гене дегидратазы δ-аминолевулиновой кислоты. Дополнительно проводят анализ продуктов амплификации методом флуоресцентной детекции в режиме реального времени и на основании этого выявление полиморфизма СРОХ А/С в гене копропорфириноген оксидазы СРОХ. При одновременном обнаружении неблагоприятной аллели MspI ALAD*2 гена дегидратазы δ-аминолевулиновой кислоты и неблагоприятной аллели С гена копропорфириноген оксидазы прогнозируют высокий риск развития интоксикации свинцом и его соединениями у лиц, подвергающихся воздействию свинца и его соединений. Способ обеспечивает повышение степени достоверности прогнозирования риска развития интоксикации свинцом и его соединениями у лиц, подвергающихся воздействию свинца и его соединений при проведении предварительных и периодических медицинских осмотров большого количества работающих за короткие (сжатые) сроки времени, за счет выявления лиц с полиморфным вариантом гена дегидратазы δ-аминолевулиновой кислоты и возможности своевременного выявления лиц с учетом их наследственной предрасположенности к нарушению синтеза фермента копропорфириноген оксидазы. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-07-22
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н.Ф. Измерова"" "
Авторы
Бухтияров Игорь Валентинович , Кузьмина Людмила Павловна , Хотулева Анастасия Григорьевна , Коляскина Мария Михайловна
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ / RU 02703517 C1 20191018/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения пароксизмальной формы фибрилляции предсердий у пациентов с хронической сердечной недостаточностью при артериальной гипертонии. Для этого назначают медикаментозную терапию ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента или антагонистами рецепторов к ангиотензину II, селективные бета-адреноблокаторы, антагонисты минералокортикоидных рецепторов и дополнительно: петлевой диуретик - торасемид в дозе 15-30 мг в сутки в два приема до нормализации максимального и минимального диаметра легочных вен и объема левого предсердия, магния оротат в дозе 1500 мг, 3-ненасыщенные жирные кислоты в дозе 1000 мг, витамин С в дозе 200 мг и витамин Е в дозе 400 мг в сутки. Способ позволяет прекратить пароксизмы фибрилляции предсердий. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-07-08
Патентообладатели
Кириллова Венера Вячеславовна
Авторы
Кириллова Венера Вячеславовна
Способ изготовления йодированных молочных сывороточных белков для получения биологически активного вещества / RU 02700444 C1 20190917/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области изготовления йодированных молочных сывороточных белков для получения биологически активного вещества и может быть использовано для профилактики йододефицитных состояний человека и животных. Осуществляют процесс йодирования исходного белкового сырья, в качестве которого используют α-лактальбумин, β-лактоглобулин или смесь перечисленных белков, или гидролизаты перечисленных белков, смешиванием с водным раствором неорганического йода при температуре 20-40°C и при соотношении раствора неорганического йода к общему белку, выбранном (2-40):1. Ферментируют смесь сывороточных белков с водным раствором неорганического йода путем введения в нее буферной смеси реагентов - комплекса минеральных солей NaCl и фосфатов Na и K и смеси ферментов на основе лактопероксидазы, содержащей от 16 до 24 мас. %, пероксидазы хрена и от 14 до 21 мас. % каталазы. Буферная смесь содержит 14-18 мас. % фосфата натрия и 22-28 мас. % ортофосфата калия при стабильности рН=6-8 реакционной смесью ферментов, иммобилизованных на полупроницаемых мембранах или на инертных носителях. Процесс ферментации проводят при непрерывном контроле содержания йода в растворе. Водный раствор йодированных белков очищают от макропримесей и микропримесей, в том числе и от неорганического йода, с использованием макрофильтрации, микрофильтрации с последующей диафильтрацией водного раствора йодированных белков на ультрафильтрационной установке в тангенциальном проточном режиме с использованием мембранных модулей с пределом отсечения от 300 до 800 Да при рН 6,0-8,0. Полученный раствор йодированных белков подвергают стерилизующей микрофильтрации, затем сублимационной или распылительной сушке с получением готового порошкового продукта с содержанием детерминированного ковалентно связанного йода в количестве 0,5-4% в форме содержащейся в йодированных белках смеси йодированных аминокислот - монойодтирозинов в количестве 55-75 мас. %, 24,0-43,5 мас. % дийодтирозинов и с 1,0-1,5 мас. % трийодтирозинов. Изобретение обеспечивает получение готового порошкового продукта с заданным содержанием детерминированного количества ковалентно связанного йода с оптимальным и заданным содержанием в нем йодированных аминокислот – монойодтирозинов, дийодтирозинов и трийодтирозинов, получение промышленных объемов йодированных молочных сывороточных белков. 6 пр. Подробнее
Дата
2019-06-14
Патентообладатели
Федоров Александр Анатольевич , Дю Феликс Чименович , Люблинская Ирина Николаевна , Люблинский Станислав Людвигович
Авторы
Федоров Александр Анатольевич , Дю Феликс Чименович , Люблинская Ирина Николаевна , Люблинский Станислав Людвигович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАРГЕТНОЙ ДНК УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ, ВЫРАЩЕННЫХ НА СЕЛЕКТИВНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ, ДЛЯ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ / RU 02715692 C1 20200302/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения таргетной ДНК клинических изолятов урогенитальных микоплазм. Жидкий культуральный образец с концентрацией живых клеток не менее 106 КОЕ/мл предварительно обрабатывают раствором, содержащим ДНКазу (100 U) и 10-кратный буфер состава 100 mM Tris-HCl, 25 mM MgCl2, 1 mM CaCl2 (рН 7,5) (конечная концентрация буфера в образце должна быть однократной). Обработку проводят в течение 30±10 минут при температуре 37±1°С. Затем осуществляют ингибирование активности фермента нагреванием в течение 10 минут при 75±1°С и очистку таргетной ДНК магносорбционным способом. Изобретение может быть использовано в научно-исследовательской практике для получения высококачественной библиотеки ДНК с целью проведения последующего полногеномного секвенирования. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-06-10
Патентообладатели
"Федеральное бюджетное учреждение науки ""Нижегородский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. академика И.Н. Блохиной"" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"" "
Авторы
Алексеева Анна Евгеньевна , Колесникова Елена Александровна , Черневская Ольга Михайловна , Барышева Наталья Николаевна , Бруснигина Нина Федоровна
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСТЕОПЛАСТИЧЕСКИХ БИОМАТЕРИАЛОВ ИЗ КОСТНОЙ ТКАНИ / RU 02721604 C1 20200521/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ получения биоматериалов из костной ткани, включающий ее механическую очистку и фрагментацию, отмывку, обработку ферментом и его удаление, обработку раствором щелочи, обезжиривание, частичную или полную декальцинацию в кислотной среде, высушивание, упаковку и стерилизацию. При этом после очистки кости природного происхождения осуществляют распиливание на блоки заданного размера, причем в костных фрагментах выполняются отверстия диаметром; отмывку осуществляют в потоке дистиллированной воды в течение 2 ч с дальнейшим проведением 2 или 3 циклов погружения фрагментов кости в 3% раствор перекиси водорода в ультразвуковой установке; начальное обезжиривание осуществляется при постоянном перемешивании последовательным помещением в раствор липазы в карбонатном буфере рН 9,0 при содержании липазы в количестве 0,05 г на 1 г нативной кости в течение 5-10 ч при температуре 37-38°С с дальнейшей инактивацией фермента и промывкой карбонатным буфером, и для губчатой кости раствор коллагеназы в буфере TESCA, при содержании коллагеназы в растворе 0,1 мг на 1 г нативной кости в течение 5 ч при температуре 35-38°С с дальнейшей инактивацией фермента и промывкой буфером TESCA, при этом для кортикальной кости обезжиривание раствором коллагеназы в буфере TESCA не используется, а также проводится заключительная промывка фрагментов кости дистиллированной водой и обработка 3,25% раствором гипохлорита натрия в течение 10 мин с последующей промывкой деионизированной водой, дальнейшее обезжиривание осуществляется двухкратным погружением в смесь гексана/этилового спирта 96% 1:1 из расчета 10 мл смеси на 1 г нативной кости на 12 ч, далее, после удаления смеси, костные фрагменты помещают в ультразвуковую установку с дистиллированной водой и проводят циклы обработки в течение 5-6 ч до достижения нейтрального рН. Изобретение обеспечивает повышение приживляемости, биосовместимости и остеокондуктивности биоматериалов. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-06-07
Патентообладатели
Юрасова Юлия Борисовна
Авторы
Юрасова Юлия Борисовна
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ПАНТОВ / RU 02705572 C1 20191108/
Открыть
Описание
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения концентрата биологически активных веществ из пантов. Способ получения концентрата биологически активных веществ из пантов, согласно которому: производят отделение с пантов кожного и волосяного покрова и измельчают полученное сырье до размера 1-4 мм; проводят экстракцию сырья 70%-ным этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой до рН 4,7-5,5, при соотношении между сырьем и этиловым спиртом 1÷4, при нагреве до температуры 52-62°С в течение 5-6 часов; после первой экстракции производят повторную экстракцию 35%-ным этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой до рН 4,7-5,5, при соотношении между сырьем и этиловым спиртом 1÷3, при нагреве до температуры 78-80°С в течение 5-6 часов; после каждой экстракции полученную жидкость сливают и охлаждают; полученный после экстракции жмых промывают от остатков спирта, подвергают ферментации в водном растворе с папаином 0,1-0,2% к весу измельченного сырья, при соотношении между жмыхом и водным раствором 1÷5, при температуре 36-37°С в течение 7-8 часов; производят инактивирование ферментов в смеси при температуре 80-82°С в течение 1 часа и охлаждают смесь до температуры 37-39°С; отделяют от смеси жидкий гидролизат путем фильтрования и сепарирования; полученные экстракт и гидролизат смешивают, выпаривают и подвергают лиофильной сушке и затем полученный концентрат размалывают. Концентрат, полученный вышеописанным способом, характеризуется повышенным выходом биологически активных веществ. 6 з.п. ф-лы, 1 табл. Подробнее
Дата
2019-06-06
Патентообладатели
Осинцев Алексей Николаевич
Авторы
Осинцев Алексей Николаевич