FIELD: cleaning devices. ! SUBSTANCE: invention relates to methods for cleaning gasoline, kerosene, diesel fractions, light oils and gas condensates from acidic impurities and can be used in the refining, oil producing and petrochemical industries. In the described method of alkaline purification of hydrocarbons from acidic impurities, an aqueous solution of potassium hydroxide with a concentration of 40–50 wt. % Is used as the alkaline agent, and as a by-product the concentrate of potassium salts of organic acids is released, the alkaline solution, after settling from the concentrate of salts of organic acids, is reused, the concentration of the alkaline solution is maintained by constantly adding to it the calculated amount of solid potassium hydroxide, and the reaction water accumulated in the alkaline solution, when absorbed in acidic impurities, is subjected to gas or stripping. ! EFFECT: technical result is obtaining as a by-product a concentrate of potassium salts of organic acids and the elimination of the continuous formation of toxic wastewater. ! 1 cl, 1 ex, 1 tbl Подробнее
Полезная модель относится к области испытаний строительных материалов, в частности к установкам для испытания образцов стандартных размеров на биостойкость.Задачей полезной модели является создание установки, позволяющей испытывать образцы строительных материалов стандартных размеров в модельных средах с высокой точностью измерения pH среды и поддержания ее в заданных интервалах, определять количество расходуемой кислоты, надежно и автономно работать за счет отсутствия необходимости контроля за работой установки и периодической градуировки pH-метра.Предлагаемая установка состоит из испытательной емкости прямоугольного сечения из листового материала, например из нержавеющей стали, имеющей двойное дно, представляющее из себя перфорированный лист, например, из нержавеющей стали, на которое устанавливают испытуемые образцы. На дне емкости под углом установлены пластины, например, из нержавеющей стали, образующие тонкослойный отстойник. В верхней части испытательной емкости расположен распределитель потока модельной среды в виде гребенки из трубок, например из полипропилена, с патрубком для подачи в него модельной среды и отверстиями в нижней части трубок для истечения модельной среды.Лабораторная установка снабжена емкостью с подпиточным раствором, соединенной с испытательной емкостью. В углу испытательной емкости установлен электронагреватель модельной среды. Также испытательная емкость снабжена датчиком температуры, погруженным в модельную среду на глубину 30 мм.Установка снабжена измерительной емкостью для замера pH модельной среды, в которой установлен датчик температуры и pH-электрод. Установка имеет также сливную емкость и емкости для фиксаналов. Градуировка pH-электрода производится последовательным перекачиванием раствора фиксанала, например, с pH 1.65 и раствора фиксанала, например, с pH 9.18 в измерительную емкость.Электронный блок управления выполняет функции замера pH и температуры модельной среды, поддержания их на заданном уровне, записи их изменений, а также регистрации количества расходуемой модельной среды в течение времени.Использование данной полезной модели позволяет проводить испытания образцов строительных материалов в модельных средах при условии высокой точности измерения pH среды, а также ее температуры и поддержания их на заданном уровне в течение длительного времени, определять количество расходуемой модельной среды в течение времени, что дает возможность построить кинетическую модель процессов биоповреждения строительных материалов." Подробнее
Дата
2017-04-24
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный архитектурно-строительный университет" КГАСУ, Строганов Виктор Федорович
Авторы
Строганов Виктор Федорович, Сагадеев Евгений Владимирович, Вахитов Булат Рифкатович
METHOD FOR PROCESSING BOTTOMHOLE ZONE OF HORIZONTAL WELL / RU 02288356 C1 20061127/
FIELD: oil industry, possible use during processing of bottomhole zone in horizontal or directional boreholes of extractive wells. ! SUBSTANCE: in accordance to method, acid solution is forced into bottomhole zone under forcing pressure, at which well receives acidic solution. In accordance to invention, forcing of acid solution is performed with flow not more than 100 m3/day, stage-wise with increasing forcing pressure from stage to stage with technological exposure between stages and pressure measurement in well after each technological exposure. After lowering well pressure after another technological exposure, forcing of acidic solution is stopped and well is washed by oil or hydrophobic emulsion solution. ! EFFECT: increased productiveness of well with preservation of watering of extracted product. ! 1 ex Подробнее
Дата
2005-11-22
Патентообладатели
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Авторы
Хисамов Раис Салихович , Кандаурова Галина Федоровна , Андронов Сергей Николаевич , Нурмухаметов Рафаиль Саитович , Кандауров Сергей Владимирович , Королев Сергей Владимирович
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ОКРАШИВАЮЩИХ ПРИМЕСЕЙ / RU 02134233 C1 19990810/
Изобретение относится к способам очистки экстракционной фосфорной кислоты от органических окрашивающих примесей и может быть использовано в производстве фосфорной кислоты и ее солей, применяемых в различных отраслях промышленности, в том числе и в пищевой промышленности. Сущность изобретения заключается в способе очистки экстракционной фосфорной кислоты от органических окрашивающих примесей, который включает предварительное введение азотной кислоты в экстракционную фосфорную кислоту с последующей обработкой последней водным раствором перекиси водорода при нагревании до температуры не менее 40oC, при этом массовое соотношение азотной кислоты к перекиси водорода и фосфорной кислоте составляет (0,0003 - 0,001):(0,002 - 0,008):1. Способ успешно позволяет решить проблему создания высокоэкономичной экологически чистой технологии очистки экстракционной фосфорной кислоты от органических окрашивающих примесей с точки зрения достижения оптимальных показателей процесса, минимизации затрат, а также обеспечения современных требований охраны окружающей среды. 3 табл. Подробнее
Изобретение относится к косметологии, а именно к косметическим средствам геронтологического и увлажняющего действия. Косметический крем для лица содержит в качестве продуктов нуклеинового обмена экстракт планктона в сочетании с раствором токоферола ацетата и аллантоином, трицетеарет-4 фосфат, полиглицерил-2ПЭГ-4 стеарат, масло парфюмерное, цетеарил изононаноат, карбопол, моностеарат глицерина или моноглицериды дистиллированные, глицерин, триэтаноламин, изопропилпальмитат или изопропилмиристат, силком, бронитрол, эфиры метиловый и пропиловый параоксибензойной кислоты, трилон Б, отдушку и воду, компоненты берут в определенном количественном соотношении. Крем обладает выраженным смягчающим и гидратантным действием, стимулирует, оживляет и регенерирует клетки кожи, разглаживает морщины. Среднее увеличение влажности кожи через 5-12 ч и составляет 28-29%. 1 табл. Подробнее
Дата
1999-01-20
Патентообладатели
"Открытое акционерное общество Косметическое объединение ""Свобода"""
Способ касается производства термоустойчивой юфти хромового дубления. Шкуры подвергают отмоке в растворе сульфида натрия в течение 16-18 ч. Затем осуществляют совмещенный процесс обезволашивающего и обжорного золения в растворе сульфида натрия и гидроксида кальция с добавлением карбонатом натрия и с подкреплением зольной жидкости путем введения в нее один раз гидроксида кальция через 12 ч от начала золения и два раза сульфида натрия - через 2 и 12 ч от начала золения. Производят обеззоливание получаемого голья сульфатом аммония в течение 1 ч 40 мин - 1 ч 45 мин при концентрации сульфата аммония 2,5-3,8% от массы голья при ЖК 1,5-2,0. Шкуры мягчат протосубтилином в течение 10-15 мин, пикелюют в растворе серной кислоты, дубят хромовым дубителем, нейтрализуют раствором бикарбоната натрия при его концентрации 2,0-3,0% и ЖК 1,5-2,0. После чего осуществляют крашение в красителе, содержащем прямой черный "3" и нигрозин в течение 1,5-2,0 ч при концентрации прямого черного "3"-0,8% и нигрозина водорастворимого - 0,8%, ЖК 1,2-2,0. Жируют натуральным и синтетическим жирами. Гидрофобизируют, додубливают, осуществляют разводку и сушку до влажности кож 25-28% с одновременной дополнительной разводкой. Способ позволяет повысить экономичность процесса, выход готовой кожи и ее качество. 8 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
1998-12-24
Патентообладатели
Данелян Сергей Эдуардович
Авторы
Данелян С.Э.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЯ ИЗ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ ЧЕРЕЗ АММОНИЕВЫЙ КАРНАЛЛИТ / RU 02136786 C1 19990910/
Изобретение может быть использовано для получения магния из кислородсодержащего сырья, например магнезита с полным или частичным потреблением хлора в качестве оборотного продукта, необходимого для превращения оксидных соединений магния в его хлориды. Для получения магния из кислородсодержащего сырья используют аммиачные соединения с последующим обезвоживанием полученного продукта и его электролитическим разложением с получением магния и хлора. Исходное сырье подвергают измельчению, выщелачивают раствором соляной кислоты и хлористого аммония, полученный раствор обрабатывают хлором, очищают от примесей и подают на абсорбцию хлористым аммонием. Раствор, содержащий не менее 23% по массе хлористого магния, упаривают, кристаллизуют и полученный аммониевый карналит обезвоживают и разлагают в расплаве отработанного электролита. Выделившийся хлористый магний направляют на электролиз, а хлористый аммоний направляют на обработку раствором после выщелачивания. В раствор после сырья добавляют маточный раствор после кристаллизации, Отходящие газы после обезвоживания карналлита, содержащие хлористый водород и хлористый аммоний, обрабатывают конденсатом после упаривания раствора хлористого магния и хлористого аммония и образовавшийся раствор соляной кислоты и хлористого аммония с содержанием HCI не менее 18% по массе направляют на выщелачивание исходного сырья, снижаются тепло- и энергозатраты и вредное воздействие на окружающую среду. 4 з.п.ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
1998-12-15
Патентообладатели
"Акционерное общество открытого типа ""Всероссийский алюминиево-магниевый институт"""
Авторы
Щеголев В.И., Татакин А.Н., Безукладников А.Б.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ КАРБОКСИАЛКИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ / RU 02133755 C1 19990727/
Способ получения соли карбоксиалкилцеллюлозы включает активацию целлюлозного растительного сырья перемешиванием с водным раствором щелочи в присутствии перекиси водорода, этерификацию солью хлорзамещенной алкилкарбоновой кислоты и сушку. При этом в качестве сырья используют неочищенный хлопковый линт и льняные очесы, что позволяет снизить затраты. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. Подробнее
Дата
1998-12-10
Патентообладатели
"Закрытое акционерное общество корпорация ""Авис Уголь"""
Изобретение относится к технологии хранения сельскохозяйственной продукции. Предлагаемый состав может быть использован как для обработки растений в период вегетации, так и для обработки продукции перед хранением. Состав содержит йод, калий йодистый, пищевую органическую кислоту, крахмал модифицированный, поверхностно-активное вещество и воду при определенных соотношениях ингредиентов. В результате такой состав обладает повышенными защитными и дезинфицирующими свойствами за счет использования йод-крахмального комплекса. При этом удается максимально упростить процесс приготовления раствора состава и обрабатывать им широкий диапазон сельскохозяйственной продукции: овощи, фрукты, ягоды, зерновые, фураж и т.д. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. Подробнее
Дата
1998-11-27
Патентообладатели
Шапиро Владимир Исаакович
Авторы
Шапиро В.И.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДУБЯЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ХРОМОВОГО ДУБИТЕЛЯ / RU 02132555 C1 19990627/
Способ касается определения дубящей способности хромового дубителя. Определение дубящей способности осуществляют на модельном коллагенсодержащем субстрате. При этом определяют количество обратимо связанных соединений хрома, необратимо связанных с коллагеном, и учитывают это соотношение при оценке качества дубителя. Дубящую способность хромового дубителя выражают коэффициентом связывания Ксв., рассчитанным по формуле Ксв. = mпогл - mэл/mпогл, где mпогл - масса дубителя, в пересчете на оксид хрома (III), поглощенная субстратом, mэл - масса дубителя, в пересчете на оксид хрома (III), элюируемая с субстрата 0,1 н. раствором серной кислоты. Способ позволяет разделить поглощенные соединения хрома на обратимо и необратимо связанные с коллагеном и учесть это соотношение при оценке качества дубителя. 1 табл. Подробнее
Дата
1998-10-19
Патентообладатели
Зурабян Карапет Мхитарович
Авторы
Зурабян К.М., Макаров-Землянский Я.Я., Богданов Н.В., Карась Анатолий Михайлович , Арифов Тофик Муртазаевич , Охотникова Нина Анатольевна , Титкова М.В.
Изобретение относится к бурению нефтяных и газовых скважин, в частности к буровым растворам, применяемым при бурении высокопроницаемых или неустойчивых пород, а также для вскрытия продуктивных коллекторов с высокой остаточной водонасыщеностью. Техническим результатом является повышение качества раствора за счет снижения показателя фильтрации, повышения гидроизолирующих свойств бурового раствора по отношению к проницаемым породам и сохранения проницаемости для углеводородной жидкости при одновременном повышении стабильности реологических и фильтрационных характеристик при поступлении в раствор выбуренной породы. Безглинистый буровой раствор содержит, мас.%: полиакриламид или полисахарид 0,2 - 2,0 добавку - продукт на основе омыленных кубовых остатков от производства синтетических жирных кислот, содержащий не менее 30% сухого остатка, не менее 1,7 мг-экв/л натриевых мыл синтетических жирных кислот и не более 1,0 % свободной щелочи из расчета на сухой остаток, (в пересчете на активную основу) 0,1-0,5 и вода - остальное. 2 табл. Подробнее
Изобретение относится к пищевой, а именно масложировой промышленности и может быть использовано для производства пищевых продуктов специального назначения. Масложировой продукт представляет собой растительные фосфолипиды, полученные путем четырехкратного смешивания предварительно нагретых фосфатидных концентратов или пищевых растительных фосфолипидов с органическим растворителем. Добавляют в растворитель перед третьим смешиванием 5-10% к массе фосфолипидов раствор смеси лимонной и янтарной кислот в обводненном ацетоне, взятых в количестве 1-2,5% к массе фосфолипидов. Соотношение кислот в смеси (1: 1)-(3:1). Разделяют фазы на раствор нейтральных липидов в растворителе и фосфолипиды с последующей сушкой фосфолипидов. Это обеспечивает высокие гипохолестеринемические свойства. 1 табл. Подробнее
Дата
1998-10-09
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью Учебно-научно-производственная фирма ""Липиды"""
Изобретение относится к медицине и косметике. Композиция в виде эмульсии включает в качестве компонентов ферментативного или химического гидролиза растительных масел, мас.%: рицинолевую кислоту 50,0-70,0, олеиновую кислоту 5,0-7,0, стеариновую кислоту 1,0-3,0 и линолевую кислоту 1,0-3,0, а также включает 10%-ный водный раствор глицерина - остальное до 100%. Композиция оказывает антисептическое и регенерирующее действие на кожу, укрепляет волосяные луковицы и устраняет перхоть. 2 табл. Подробнее
Дата
1998-09-22
Патентообладатели
Марцинкевич Ольга Николаевна
Авторы
Марцинкевич О.Н.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА ПАЛЛАДИЯ / RU 02136769 C1 19990910/
Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к аффинажу палладия. Способ получения металлического порошка палладия осуществляется путем восстановления палладозаммина смесью муравьиной кислоты и раствора аммиака при массовом отношении CH2O2 : NH4OH не менее 1 : 0,3. Процесс восстановления ведут при температуре 80 - 90oC, pH 6 и перемешивании. Сухой порошок на 100% представлен металлическим палладием. Содержание палладия в маточном растворе не более 2 мг/л. Предложенный способ позволяет снизить расходы на реагенты, снизить содержание металла в маточном растворе, получить чистый порошок металлического палладия и упростить процесс. Подробнее
Дата
1998-09-03
Патентообладатели
"ОАО ""Институт Гинцветмет"""
Авторы
Тарасов А.В., Антипов Н.И.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА ПЛАТИНЫ / RU 02136770 C1 19990910/
Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к аффинажу платины. Способ получения металлического порошка платины осуществляется путем восстановления комплексных хлоридов платины муравьиной кислотой при добавлении к реакционной массе раствора аммиака. Раствор аммиака добавляется порционно до установления pH 6 - 6,5. Процесс восстановления ведут при нагревании до температуры 80 - 90oC и перемешивании. Сухой порошок на 100% представлен металлической платиной. Содержание платины в маточном растворе не более 2 мг/л. Предложенный способ позволяет снизить расходы на реагенты, снизить содержание металла в маточном растворе, получить чистый порошок металлической платины и упростить процесс. Подробнее
Изобретение относится к новым многослойным материалам с полимерным покрытием, в частности к искусственным кожам, которые могут быть использованы в текстильной промышленности для изготовления материала, пригодного для обивки мебели в салонах авто-, авиа- и гидротранспорта, а также для изделий технического и специального назначения. Описывается искусственная кожа, включающая соединенные между собой хлопчатобумажную текстильную основу, содержащую бишофит в количестве 60-70 мас.%, адгезионный и лицевой полимерные слои на основе 18-20%-ного раствора полиуретана в диметилформамиде, причем адгезионный полимерный слой выполнен на основе раствора полиуретана с добавлением 1,2-3,2 мас.% дигидразида дикарбоновой кислоты из группы: дигидразид адипиновой, терефталевой, 1,3-адамантилендикарбоновой кислот, а текстильный слой дополнительно содержит борат метилфосфита в количестве 8-10 мас.%. Технический результат - повышение огнестойкости искусственной кожи, снижение дымообразования при горении искусственной кожи в целом. 2 табл. Подробнее
Дата
1998-08-24
Патентообладатели
Волгоградский государственный технический университет
Изобретение относится к области получения активирующих составов для обработки металлических поверхностей перед фосфатированием. Для получения состава смешивают карбонат натрия (Na2CO3) и титансодержащий компонент, выбранный из ряда четыреххлористый титан (TiCl4), гексафтортитанат калия (K2[TiF6] ), сернокислый титанил (TiOSO4) путем добавления титансодержащего компонента, преимущественно TiCl4, к водному раствору карбоната натрия до прекращения выделения диоксида углерода, при этом количество карбоната натрия в водном растворе составляет 3-20 мас.% от общего количества, вводимого в смесь, в полученную суспензию вводят остальное количество карбоната натрия в виде порошка, а затем добавляют ортофосфорную кислоту при соотношении карбоната натрия, титансодержащего компонента и ортофосфорной кислоты, равном 1:(0,027-0,16):(0,72-0,87) соответственно. Сушку продукта проводят в одну стадию при температуре не выше 110oС. Затем полученный продукт измельчают. Полученный продукт обладает высокими эксплуатационными характеристиками. 3 з.п.ф-лы, 2 табл. Подробнее
Дата
1998-07-21
Патентообладатели
Бабакина Наталья Алексеевна, Макова Любовь Николаевна, Акимова Евгения Федоровна
Авторы
Бабакина Н.А., Макова Л.Н., Акимова Е.Ф.
СПОСОБ ТЕРМОХИМИЧЕСКОГО ОБЕССОЛИВАНИЯ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД / RU 02137722 C1 19990920/
Изобретение относится к комбинированным способам глубокой очистки природных и сточных вод сульфатно-бикарбонатного типа и может быть использовано, например, в теплоэнергетике. Способ термохимического обессоливания природных и сточных вод включает смешение исходной воды со сточными, известкование, коагуляцию и осветление смеси, ее натрий-катионирование и упаривание в испарителях, рекарбонизацию концентрата сдувочной парогазовой смесью испарителей, его смешение с частью концентрированных сточных вод, кислотой или щелочью, отделение образовавшегося осадка, разбавление осветленного раствора и его использование для регенерации натрий-катионитных фильтров, выделение концентрированной части регенерационных сточных вод, осаждение в них сульфата кальция и обработку части этих вод известью, причем рекарбонизированный концентрат испарителей смешивают с частью концентрированных сточных вод, кислотой или щелочью в пропорции, при которой содержание кальция и магния в смеси на 2-8 мг-экв/л превышает содержание карбонат- и гидрат-ионов соответственно. В качестве щелочи используют часть концентрированных сточных вод после обработки их известью, а осадок, образовавшийся при смешении рекарбонизированного концентрата испарителей, концентрированных сточных вод, кислоты или щелочи, вместе с содержащимся в нем раствором смешивают с концентрированной частью регенерационных сточных вод. При этом в качестве концентрированных сточных вод собирают сточные воды с жесткостью более 20-30 мг-экв/л и часть их после обработки известью и отделения осадка используют для приготовления известкового молока, а часть натрий-катионированной воды, суммарное содержание хлоридов в которой выбрано на 2-8% ниже их количества, поступающего с исходной водой, попадает в закрытую теплосеть. 6 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
1998-07-13
Патентообладатели
Московский энергетический институт
Авторы
Шищенко В.В., Седлов А.С.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА / RU 02132321 C1 19990627/
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к производству изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида с изобутиленом (ИБ), или со смесями ИБ с третбутиловым спиртом (ТБС), или с ТБС в водной среде, в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора и соединений, образующих катионы двухвалентной меди и нитрат-анионы в количествах, обеспечивающих поддержание значений величины электродного потенциала внутренней поверхности аппаратуры в интервале 0,0 oC плюс 0,5 В относительно хлорсеребряного электрода, условно выбранного в качестве электрода сравнения. Процесс проводят при повышенных температуре и давлении в двух последовательных реакционных зонах в аппаратуре из нержавеющих стали и сплавов с рециркуляцией водного раствора катализатора. Технический результат - упрощение технологии и повышение выхода изопрена. 1 з.п. ф-лы. Подробнее
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для контроля технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству фармацевтических препаратов. Результат изобретения - снижение пределов обнаружения до 0,01 мг/дм3 и повышение точности анализа: погрешность не превышает 9%. Кислоты концентрируют из водной пробы изобутиловым спиртом в присутствии 10 - 20 мас.% сульфата лития по отношению к пробе. Определение кислот осуществляется непосредственно в экстракте методом фотометрического титрования по реакции комплексообразования с Fe3+. Титрант - раствор FeCl3 • 6H2O в диоксане. 2 табл., 1 ил. Подробнее
Дата
1998-05-26
Патентообладатели
Воронежская государственная технологическая академия