Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
НАНОАМОРФНАЯ ФОРМА (RS)-3-(4-АМИНО-1-ОКСО-1,3-ДИГИДРО-2Н-ИЗОИНДОЛ-2-ИЛ)ПИПЕРИДИН-2,6-ДИОН (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИЛИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / RU 02723624 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к наноаморфной форме (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, способу ее получения и применению в фармацевтических композициях, которые могут быть использованы для лечения иммунологических и/или онкологических заболеваний. Аморфная форма (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона характеризуется средним размером частиц 63,85±10 нм, температурой стеклования 122,9°C±7°C, кристаллизацией при температуре 172,6±5°C с удельным тепловым эффектом 85,77±9 Дж/г и плавлением при температуре 267,5±5°C с удельным тепловым эффектом 149,8±15 Дж/г в условиях дифференциальной сканирующей калориметрии при скорости нагрева 10°C/мин. Способ получения аморфной формы (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона включает следующие стадии: загрузку (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона в расплав, состоящий из 40  или 20 г D-фруктозы, 15 или 7,5 глактозы моногидрата и 40 или 20 г мочевины при температуре 55°C; перемешивание при температуре 55°С; внесение полученного расплава в воду, охлажденную до +7°C; перемешивание; фильтрование осадка; приготовление суспензии осадка в воде; перемешивание при температуре 20°С в течение около 1 часа; фильтрование; промывание осадка водой на фильтре; высушивание до постоянной массы под вакуумом при температуре +40°C. Используемый на стадии загрузки в расплав (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-дион получают восстановлением 3-(4-нитро-1-оксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона серым чугуном в виде колотой дроби в 50%-ном водном этаноле в присутствии соляной кислоты. Аморфная форма (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона предназначена для лечения иммунологических или онкологических заболеваний. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 11 пр. Подробнее
Дата
2019-12-31
Патентообладатели
Общество с ограниченной ответственностью «АксельФарм»
Авторы
Торчинов Георгий Юрьевич
Способ получения стирола / RU 02721773 C1 20200522/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения стирола путем парофазной дегидратации метилфенилкарбинолсодержащего сырья при повышенной температуре на катализаторе, содержащем окись алюминия в присутствии водяного пара при массовом соотношении пар: метилфенилкарбинол, равном (1,0-1,2):1,0 соответственно. Способ характеризуется тем, что дегидратацию в течение первых 50 часов проводят при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 20-30% превышающей среднецикловую величину разбавления, после снижения конверсии метилфенилкарбинола менее 98% при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 12-15% ниже среднецикловой величины разбавления. Применение изобретения позволяет увеличить межрегенерационный срок службы катализатора. 1 табл., 5 пр. Подробнее
Дата
2019-12-31
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ""ЕВРОХИМ"" "
Авторы
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ""ЕВРОХИМ"" "
Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом / RU 02717064 C1 20200317/
Открыть
Описание
Изобретение может быть использовано в аддитивных технологиях для формирования импланта костной ткани. Способ получения сферических гранул гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом включает приготовление смеси, содержащей 11-15 мас.% нитрата кальция, 5-9 мас.% гидрофосфата аммония и воду – остальное. Путем добавления водного раствора гидроксида аммония доводят значение рН смеси до 10-12. Смесь выдерживают в автоклаве при давлении 150-200 атм и температуре 200-250°С в течение 1-1,5 ч. Промывают осадок до нейтрального рН. Осадок сушат в разреженной атмосфере при давлении не более 10-5 мм рт.ст. и температуре не более -55°С. Готовят суспензию, состоящую из 25-27 мас.% этилового спирта, 68-70 мас.% воды и сухого осадка – остальное. Суспензию обрабатывают ультразвуком в течение не менее 5 минут при мощности не менее 200 Вт. Проводят грануляцию с использованием распылительной сушки при температуре в рабочей камере 200-220°С и скорости подачи суспензии 13-15 мл/мин с последующим сбором сферических гранул с комплекса циклонных фильтров. Изобретение позволяет получить сферические гранулы гидроксилапатита с размером от 5 до 25 мкм. 6 ил., 2 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский технологический университет ""МИСиС"" "
Авторы
Чупрунов Константин Олегович , Юдин Андрей Григорьевич , Лейбо Денис Владимирович , Кузнецов Денис Валерьевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУСКОВОГО СИЛИКАГЕЛЯ / RU 02723623 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам получения технического кускового силикагеля. Способ получения кускового силикагеля включает смешивание раствора жидкого стекла с раствором серной кислоты при 15-25°C, гелирование раствора при температуре 15-30°C в течение 20-40 часов, измельчение, отмывку и термическую обработку. Согласно способу рН раствора, полученного при смешении растворов жидкого стекла и серной кислоты, находится в диапазоне 0-4. Силикагель обрабатывают водным раствором аммиака. Изобретение обеспечивает получение кускового силикагеля, характеризующегося удельной поверхностью 200-400 м2/г, влагопоглощением более 1 см3/г и гидролитической стабильностью. 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""ИНЖИНИРИНГОВЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"" , Утаганова Альфия Радифовна "
Авторы
Князев Алексей Сергеевич , Мазов Илья Николаевич , Мамонтов Григорий Владимирович , Вышегородцева Елена Васильевна , Савельева Анна Сергеевна , Утаганова Альфия Радифовна
Устройство для калибровки высокотемпературных термопар. / RU 02720819 C1 20200513/
Открыть
Описание
Изобретение относится к термометрии и может быть использовано для калибровки высокотемпературных термоэлектрических преобразователей. Устройство для калибровки высокотемпературных термопар состоит из защитного чехла из тугоплавкого материала с монтажным фланцем, термопар с керамическими изоляторами, блока-излучателя. Устройство расположено вертикально, защитный чехол герметично закрыт с рабочего конца заглушкой, внутри защитного чехла коаксиально установлена несущая трубка с закрепленными на ней рабочими спаями термопар, несущая трубка с рабочего конца герметично заглушена пробкой-отражателем. Защитный чехол и несущая трубка имеют отверстия для заполнения инертным газом. Защитный чехол с несущей трубкой и закрепленными на ней термоэлементами термопар размещен в рабочей полости блока-излучателя, а блок-излучатель закреплен на составном электронагревателе. Со стороны блока-излучателя, противоположной его рабочей полости, выполнено отверстие для визирования пирометра. Техническим результатом является обеспечение калибровки как одной, двух, так и более трех высокотемпературных термопар, в т.ч. вольфрамрениевых, в диапазоне температур от 1000 до 2500°C. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
Общество с ограниченной ответственностью «Обнинская термоэлектрическая компания»
Авторы
Улановский Анатолий Александрович , Малецкий Роман Романович
СПОСОБ ДОСТАВКИ НА ТОЧЕЧНУЮ ЦЕЛЬ ИЗЛУЧЕНИЯ ЛАЗЕРНОГО ДАЛЬНОМЕРА / RU 02724240 C1 20200622/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области квантовой электроники и измерительной техники. Способ доставки на точечную цель излучения лазерного дальномера основан на однозначной связи углов рефракции оптических лучей с соотношением температур воды на поверхности моря и воздуха в приводном слое атмосферы. С целью компенсации погрешности данных целеуказания от телевизионного канала из-за разной рефракции лучей телевизионного и лазерного каналов в атмосфере производят адаптивную корректировку данных целеуказания для лазерного дальномера, для чего рассчитывают спектральный показатель преломления воздуха на центральной рабочей длине волны телевизионного канала. Одновременно рассчитывают спектральный показатель преломления воздуха на центральной рабочей длине волны тепловизионного канала. Также рассчитывают спектральный показатель преломления воздуха на центральной рабочей длине волны лазерного канала, затем измеряют текущие значения температур воздуха в приводном слое атмосферы и воды на поверхности моря, вычисляют разность между измеренными температурами воздуха в приводном слое атмосферы и воды на поверхности моря. Далее измеряют угловую координату цели в вертикальной плоскости с помощью телевизионного канала и угловую координату цели в вертикальной плоскости с помощью тепловизионного канала, затем вычисляют их разность. Далее определяют значение угла нацеливания лазерного луча в вертикальной плоскости. В дальнейшем смещают лазерный луч на вычисленный угол в вертикальной плоскости. В заключение осуществляют посылку лазерного луча на цель. Технический результат - компенсация влияния оптической рефракции при наведении лазерного канала активно-пассивной оптико-электронной системы на точечную цель. 2 ил., 2 табл. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Акционерное общество ""Корпорация космических систем специального назначения ""Комета"" "
Авторы
Иванов Александр Николаевич , Полуян Александр Петрович , Белоусов Юрий Иванович , Пантась Ярослав Сергеевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУМАГИ / RU 02723819 C1 20200617/
Открыть
Описание
Использование: целлюлозно-бумажная промышленность. Сущность: проводят подготовку макулатурного сырья, измельчение подготовленного сырья до степени помола 36-40 ШР с получением волокнистой массы, смешивают упрочняющий агент, представляющий собой водный раствор катионного полимера, с водной дисперсией нанофибриллярной целлюлозы, имеющей дзета-потенциал от минус 36 мВ до минус 200 мВ, взятой в количестве 2,0-4,5 кг/т в расчете на сухой вес целлюлозы и макулатурного сырья. Выдерживают указанную смесь при температуре 50-60°С в течение 5-10 мин с получением флокулированного упрочняющего агента. Смешивают проклеивающий агент с водной дисперсией нанофибриллярной целлюлозы, имеющей дзета-потенциал от минус 36 мВ до минус 200 мВ, взятой в количестве 1,5-3,5 кг/т в расчете на сухой вес целлюлозы и макулатурного сырья, с получением модифицированного проклеивающего агента. Затем смешивают волокнистую массу с флокулированным упрочняющим агентом и модифицированным проклеивающим агентом с получением бумажной массы. Последнюю подвергают обезвоживанию, прессованию, сушке и каландрованию с получением целевого продукта. Достигаемый технический результат заключается в образовании комплексных флокул в бумажной массе, обеспечивающих связывание растворенного крахмала и агрегацию мелкого волокна в составе бумажной массы, а также повышающих седиментационную устойчивость упрочняющего агента, что приводит к более равномерному распределению упрочняющего агента в волокнистой массе и, как следствие, повышению однородности и механических свойств получаемой бумаги. 1 табл. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина"" "
Авторы
Винокуров Владимир Арнольдович , Гущин Павел Александрович , Иванов Евгений Владимирович , Копицын Дмитрий Сергеевич , Новиков Андрей Александрович , Горбачевский Максим Викторович , Аникушин Борис Михайлович , Константинова Светлана Алексеевна , Зуйков Александр Александрович , Лагута Евгений Алексеевич , Сухоруков Олег Геннадьевич
Способ безокислительной термической обработки изделий из аустенитной коррозионно-стойкой стали / RU 02723871 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области безокислительной термической обработки изделий из коррозионно-стойкой аустенитной стали, используемых в качестве конструкционных элементов атомных реакторов. В вакуумную камеру загружают садку из обезжиренных изделий и проводят вакуумирование камеры с садкой. Остаточное давление после вакуумирования камеры составляет не более 8×10-5 мм рт.ст., а натекание составляет менее 5,00×10-3 л × мм рт.ст./с в течение не менее 24 с. Нагревают садку до температуры аустенизации, составляющей 920-970°С, установленным в камере индуктором. Выдерживают садку при этой температуре и осуществляют последующее охлаждение. Обеспечивается получение изделий из аустенитных сталей без окисных пленок, в том числе цветов побежалости, на поверхности, а также требуемый уровень механических свойств и стойкость к межкристаллитной коррозии. 1 ил. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Акционерное общество ""Чепецкий механический завод"" "
Авторы
Вдовенко Ирина Николаевна , Наговицын Павел Геннадьевич , Мильчаков Илья Владимирович
Способ изготовления устройства поверхностной аксиальной нанофотоники / RU 02723979 C1 20200618/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области нанооптических технологий. Способ изготовления устройства поверхностной аксиальной нанофотоники (SNAP) реализуется путем создания заданного профиля эффективного радиуса волокна по его оси последовательным воздействием сфокусированным излучением на определенные участки волокна при его перемещении. При этом воздействие осуществляют при перемещении волокна в непрерывном режиме при температуре волокна ниже температуры трансформации не менее чем на 100 градусов с одновременным непрерывным контролем произведенной модификации эффективного радиуса. Технический результат заключается в обеспечении возможности уменьшения количества производственных и контрольных операций при изготовлении устройства. 7 з.п. ф-лы, 5 ил. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Новосибирский национальный исследовательский государственный университет"" "
Авторы
Крисанов Дмитрий Владиславович , Ватник Илья Дмитриевич , Хорев Сергей Владимирович , Чуркин Дмитрий Владимирович
СПОСОБ РАВНОМЕРНОГО РАЗОГРЕВА БЕТОННОЙ СМЕСИ / RU 02723313 C1 20200609/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области строительства, а именно к производству железобетонных изделий и конструкций, и может быть использовано для электроразогрева бетонных и иных токопроводящих строительных смесей на строительных площадках и заводах строительной индустрии. Способ равномерного разогрева бетонной смеси заключается в том, что бетонную смесь помещают в ёмкость для разогрева со стационарно расположенными в её стенках электродами, на которые подают электрический ток, при этом в процессе разогрева бетонной смеси через заданные промежутки времени путем опроса датчиков температуры, распределенных равномерно по объёму ёмкости и размещенных на стержнях, закрепленных в крышке емкости, измеряют распределение температуры в объеме бетонной смеси, определяют величину средней по объёму температуры бетонной смеси, сравнивают измеренную температуру бетонной смеси в области размещения каждого датчика температуры с величиной средней по объёму температуры бетонной смеси, определяют отклонение температуры в каждой точке измерения датчиком от средней по объёму и при наличии значений отклонения температуры больше или равных заранее заданному предельно допустимому значению, в зависимости от знака отклонения температуры при помощи блока управления соответственно уменьшают или увеличивают величину тока, протекающего через области с отклонением температуры больше предельно допустимого. Технический результат – расширение арсенала способов электроразогрева бетонных смесей, а также обеспечение равномерного разогрева смеси по всему объёму. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский политехнический университет»
Авторы
Батюк Михаил Игоревич , Ушаков Василий Яковлевич , Гныря Алексей Игнатьевич , Краснятов Юрий Александрович
Сдобное овсяное печенье на растительных маслах и молочной сыворотке / RU 02723961 C1 20200618/
Открыть
Описание
Изобретение относится к кондитерской отрасли. Предложен способ производства сдобного овсяного печенья, предусматривающий приготовление белок-полисахаридной смеси (БПС) из агара, альгината натрия, натрий-карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) и сухой молочной сыворотки, добавление к смеси горячей воды с температурой 60-90°С, перемешивание и набухание смеси в течение 40-60 минут, сбивание БПС, введение жидкого растительного масла и сбивание в течение 8-10 минут с получением эмульсии, после чего вводят в полученную эмульсию вкусоароматические добавки, представляющие собой по меньшей мере одно из изюма, повидла, патоки и корицы, и смесь сахарозаменителей из изомальтита, сорбита и ксилита и тщательно перемешивают, в полученную смесь вносят овсяную муку, муку рисовую, смесь картофельного и кукурузного крахмалов, соль, соду и замешивают тесто, полученное тесто направляют на формование, выпечку и последующее охлаждение, при следующем соотношение исходных компонентов, мас. ч.: мука овсяная 145-175; мука рисовая 30-120; крахмал картофельный 120-215; крахмал кукурузный 110-175; изомальтит 220-280; сорбит 27-35; ксилит 27-35; жидкое растительное масло 130-200; соль 3,5-4,5; сода 5-8; вкусоароматические добавки 60-100; сухая молочная сыворотка 15-35; альгинат натрия 0,20-0,50; агар 0,20-0,50; натрий-карбоксиметилцеллюлоза 0,18-0,36; вода для БПС 120-170. При этом растительное масло выбирают из подсолнечного, кунжутного, рапсового, льняного, масла грецкого ореха и их смесей. Изобретение направлено на получение сдобного овсяного печенья диабетической направленности и для людей с целиакией на жидких растительных маслах при сохранении традиционных органолептических характеристик. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 9 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
Васькина Валентина Андреевна
Авторы
Васькина Валентина Андреевна , Бабаева Дарья Сергеевна , Соколова Надежда Дмитриевна , Саломатов Алексей Сергеевич , Щербакова Елена Ивановна , Двоеглазова Анастасия Александровна , Дубцова Галина Николаевна , Мухамедиев Шамиль Ахмедович
Способ получения вспененного гидрогеля кремниевой кислоты / RU 02720416 C1 20200429/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области получения плотных вспененных структур с низкой теплопроводностью, а именно получению вспененного гидрогеля кремниевой кислоты. Описан способ получения вспененного гидрогеля кремниевой кислоты, по которому коллоидный раствор, сформированный в процессе гидролиза смеси водного раствора силиката щелочного металла и углеводородного ПАВ, подвергают фазовому золь-гель переходу путем смешения указанного коллоидного раствора с активатором гелеобразования, отличающийся тем, что смешение коллоидного раствора с активатором осуществляют в объеме смешения, затем образованный в объеме смешения гидрозоль кремниевой кислоты компрессионно подают на пеногенерирующие сетки с формированием вспененного гидрогеля кремниевой кислоты, при этом в объеме смешения процесс осуществляют при объемном соотношении коллоидный раствор:активатор как 1:(30-100), при температуре активации от минус 20 до 0°С или от +50 до +110°С, в качестве активатора используют газообразный оксид неметалла, для процесса смешения в объеме и коллоидный раствор, и газообразный активатор подают компрессионно при давлении 3-10 атм, а в качестве источника газа используют баллон со сжатым газом или твердотопливный газогенератор. Технический результат – улучшение характеристик получаемого вспененного гидрогеля кремниевой кислоты. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 8 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Техно"" , Общество с ограниченной ответственностью ""ИННОКОЛЛОИД"" "
Авторы
Баев Сергей Николаевич , Виноградов Александр Валентинович , Виноградов Владимир Валентинович , Демидов Владимир Геннадьевич , Колчин Вадим Владимирович , Тукмачев Павел Сергеевич , Филатов Сергей Геннадьевич , Чащина Елена Павловна
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ ФУРФУРОЛА И ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА ДО 2-МЕТИЛФУРАНА / RU 02722837 C1 20200604/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области разработки способов приготовления катализаторов селективного гидрирования фурфурола и/или фурфурилового спирта для получения 2-метилфурана. Описан способ приготовления катализатора гидрирования фурфурола и/или фурфурилового спирта, включающий смешение молибдата аммония, нитрата никеля, лимонной кислоты и дистиллированной воды. При этом смешение проводят при нагреве до 100°С до полного растворения компонентов с обеспечением мольного соотношения Ni/Mo от 0,1 до 0,5, мольное соотношение молибдена и никеля к количеству углерода в лимонной кислоте равно 1:1, полученным пропиточным раствором по влагоемкости пропитывают углеродный носитель - Сибунит, который затем сушат на воздухе при 100°С и прокаливают в токе Ar при 400°С, полученный композит охлаждают в токе Ar, восстанавливают при 600°С в токе водорода, повторно охлаждают и пассивируют 1% О2 в аргоне при комнатной температуре. Технический результат заключается в повышении активности и селективности катализатора и обеспечении получения 2-метилфурана с выходом свыше 90% при селективном гидрировании фурфурола и/или фурфурилового спирта. 2 ил., 3 табл., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Новосибирский национальный исследовательский государственный университет"" "
Авторы
Яковлев Вадим Анатольевич , Смирнов Андрей Анатольевич , Шилов Иван Николаевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОЙ ДОБАВКИ ПУТЕМ ГИДРИРОВАНИЯ ФУРФУРОЛА И ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА / RU 02723548 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения 2-метилфурана путем селективного гидрирования фурановых производных - фурфурола и/или фурфурилового спирта. Способ заключается в гидрировании фурфурола и/или фурфурилового спирта в присутствии катализатора, содержащего 15 мас.% карбида молибдена, модифицированного металлическим никелем с мольным соотношением Ni/Mo от 0,1 до 0,5, остальное - углеродный носитель типа Сибунит, гидрирование проводят на установке периодического действия при температуре 150°С, давлении водорода 6,0 МПа, скорости перемешивания 1800 об/мин, времени реакции 4 ч с использованием раствора с объемным содержанием фурфурола или фурфурилового спирта в изопропаноле 3,5 об.% или на установке проточного типа в отсутствие растворителя при температуре 160-200°С, давлении водорода 5,0 МПа, скорости подачи сырья 3-6 мл/ч и объемной скорости водорода 300-600 мл/мин в присутствии указанного катализатора. Технический результат – разработан новый способ получения 2-метилфурана с высоким выходом при селективном гидрировании фурфурола и/или фурфурилового спирта. Полученный 2-метилфуран может быть использован для повышения октанового числа бензина. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 10 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Новосибирский национальный исследовательский государственный университет"" "
Авторы
Яковлев Вадим Анатольевич , Смирнов Андрей Анатольевич , Шилов Иван Николаевич
УСТАНОВКА ДЛЯ ГЕНЕРАЦИИ УЛЬТРА-СВЕРХКРИТИЧЕСКОГО РАБОЧЕГО АГЕНТА / RU 02724676 C1 20200625/
Открыть
Описание
Изобретение относится к оборудованию для нефтегазовой промышленности и может быть использовано для генерации рабочего агента высокой температуры и давления. Установка содержит модуль водоподготовки, модуль генерации ультра-сверхкритического рабочего агента, первый насосный блок, предназначенный для подачи воды из модуля водоподготовки на модуль генерации ультра-сверхкритического рабочего агента, к выходу которого подсоединена магистраль отвода сгенерированного рабочего агента к скважине, а также сепаратор и подведенную к сепаратору линию для отвода сепарированной воды. Вход сепаратора соединен с магистралью отвода сгенерированного в модуле рабочего агента, и в этой магистрали установлен редуктор давления, предназначенный для снижения давления, поступающего в сепаратор рабочего агента. В линию для отвода сепарированной воды последовательно от сепаратора встроены второй насосный блок, охладитель, накопительная емкость и третий насосный блок, на выходе данной линии установлен управляемый запорный клапан. Между которым и третьим насосным блоком к линии входом подведена магистраль, выходом соединенная с модулем водоподготовки, причем в этой магистрали установлен управляемый запорный клапан. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности работы установки за счет снижения потерь полученного рабочего агента до инжектирования его в скважину. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-12-26
Патентообладатели
Прифолио Инвестментс Лимитед
Авторы
Гуйбер Отто
Способ переработки полимерных отходов на установках замедленного коксования / RU 02721849 C1 20200525/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу термической переработки промышленных и бытовых полимерных отходов совместно с сырьем установок замедленного коксования и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ включает расплавление отходов, смешивание отходов с сырьем для коксования, выбранным из нефтяного сырья, сырья для рецикла коксования и их комбинаций, при этом смешивание происходит перед камерой коксования при температуре 300-500 °С, а количество полимерных отходов составляет до 8 мас.% от количества сырья для коксования, направление смеси в камеру для коксования и последующее разделение полученных продуктов. Изобретение обеспечивает утилизацию промышленных и бытовых полимерных отходов, включая полимерные отходы с неорганическими компонентами, с возможностью их переработки и получением ценных углеводородных продуктов в виде качественной продукции, а также минимальное отрицательное влияние перерабатываемых отходов на установку замедленного коксования. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 15 пр. Подробнее
Дата
2019-12-26
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""ЛУКОЙЛ-Нижегородниинефтепроект"" "
Авторы
Зайнуллов Фарид Расыхович , Гималетдинов Рустем Рафаилевич , Усманов Марат Радикович , Подвинцев Илья Борисович , Валеев Салават Фанисович , Железнов Михаил Владимирович
Устройство для циркулярной иммобилизации конечностей / RU 02723746 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для циркулярной иммобилизации конечностей. Устройство включает деформируемый вакуумно-плотный корпус для обхватывания конечности с заключенным в нем гранулированным наполнителем и вакуумный насос. Корпус выполнен из полых полимерных биосовместимых трубок в виде переплетенных вакуумных полостей по типу сетки с двумя вакуумными разъемами. К одному вакуумному разъему подключен съемный вакуумный модуль, а к другому - съемный модуль финальной фиксации. Вакуумный модуль включает микроконтроллер, который соединен с источником питания, через реле вакуумного насоса соединен с двигателем вакуумного насоса, а также соединен с датчиком давления, с элементами управления, с дисплеем и с динамиком. Вакуумный модуль подключен к корпусу через последовательно соединенные быстросъемный вакуумный ниппель и ловушку в виде лабиринта и соединен посредством шины данных и шины питания с дополнительно установленным съемным терапевтическим модулем. Терапевтический модуль включает цифроаналоговый преобразователь, реле элементов Пельтье и внешние компоненты: электроды для электростимуляции, датчики температуры и элементы Пельтье. Съемный модуль финальной фиксации подключен к корпусу через последовательно соединенные быстросъемный вакуумный ниппель и неподвижный шнек. К шнеку подключены параллельно через разрушаемые диафрагмы емкости с компонентами быстротвердеющих жидкостей в объеме, достаточном для заполнения корпуса устройства. Жидкости смешиваются и подаются в вакуумную систему корпуса после механического воздействия на модуль и разрушения диафрагм. Достигается расширение функциональных возможностей при простоте исполнения устройства. 4 ил. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное предприятие ""Альтаир"" "
Авторы
Родичев Игорь Александрович , Доценко Иван Александрович
УСТРОЙСТВО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ВЗРЫВЧАТОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ ВВ ПРИ ТЕРМИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ / RU 02724884 C1 20200626/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для регистрации режима взрывчатого превращения взрывчатых веществ (ВВ) (наличия или отсутствия детонационного режима взрывчатого превращения ВВ) и определения давления на фронте детонационной волны при взрыве относительно малой навески ВВ (0,2÷2 г) в результате его нагрева, например, при проведении научно-исследовательских работ. Предложено устройство определения параметров взрывчатого превращения при термических воздействиях, содержащее корпус, в котором в определенной последовательности установлены образец ВВ, втулка, нагревательное устройство, термопара, измерительные приборы, соединенные с приборами, преобразующими и обрабатывающими измерительные сигналы. Нагревательное устройство установлено на торцевой поверхности корпуса, корпус выполнен составным с образованием полости, в которой установлена чаша с образцом ВВ, закрытая крышкой, имеющей кольцевую проточку закрепления термопары, проходящей в осевом канале нагревательного элемента, установленного в верхней части корпуса, в нижней части корпуса соосно с образцом ВВ установлена втулка измерительная, прижатая одним концом к чаше, в которой размещены чувствительные элементы, к дну чаши прижата метаемая стальная пластинка, соразмерная отверстию втулки, при этом толщина стенки чаши выбрана из соотношения: 20 мм/г>δст/Мвв>15 мм/г, где δст - толщина стенки чаши со стороны втулки измерительной, Мвв - масса ВВ в тротиловом эквиваленте. Технический результат - получение конструктивно простого устройства, позволяющего регистрировать факт возникновения детонации в ВВ в условиях нагрева и определения давления на фронте детонации, обеспечивающего преимущественно односторонний нагрев ВВ, изменение режима нагрева в широком диапазоне, включая высокие скорости нарастания температуры, изменение давления разрушения реакционной камеры, степени заполнения реакционной камеры и условия отвода продуктов разложения. 4 з.п. ф-лы, 2 ил. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
"Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии ""Росатом"" , Федеральное государственное унитарное предприятие ""Российский федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики"" "
Авторы
Игнатов Олег Леонидович , Комиссаров Александр Викторович , Краснов Дмитрий Валериянович
Способ получения дорожного битума из тяжелого остатка / RU 02721118 C1 20200515/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения битума и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности для получения битума дорожного. Описан способ получения битума из тяжелого нефтесодержащего остатка, характеризующийся тем, что включает подготовку сырья, в ходе которой перемешивают компоненты сырья, представляющие собой смесь из тяжелых нефтесодержащих остатков, находящихся в термотропной мезофазе, и жидкой серы, полученную смесь нагревают до температуры полимеризации серы и перемешивают в среде без внешних окислителей, при этом для достижения гомогенности смеси в процессе перемешивания формируют квитанционные и турбулентные потоки по всему объёму сырья. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение качества получаемого битума. 8 з.п. ф-лы, 12 табл. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
Акционерное общество «ЦТК-ЕВРО» , Суюнов Рамиль Равильевич
Авторы
Суюнов Рамиль Равильевич , Газиев Рашид Ильдарович , Дунин Николай Михайлович , Лазерь Михаил Иосифович , Дичо Стоянов Стратиев , Ивелина Костова Шишкова , Василев Светлин Петров
Электрохимический способ получения микродисперсных порошков гексаборидов металлов лантаноидной группы / RU 02722753 C1 20200603/
Открыть
Описание
Изобретение относится к электрохимическому способу получения микродисперсных порошков гексаборидов металлов лантаноидной группы. Способ включает синтез гексаборидов лантаноидов из хлоридсодержащего расплава, содержащего ионы бора и ионы лантаноида. В качестве хлоридсодержащего расплава используют расплав состава (CaCl2 – CaO) с добавками оксида бора B2O3 и оксида получаемого лантаноида Ln2O3. В процессе электролиза концентрации B2O3 и Ln2O3 поддерживают постоянными в количествах, обеспечивающих атомное соотношение бора к лантаноиду B/Ln = 6 при их суммарной концентрации в расплаве 5-10 мас.% от массы электролита. Синтез осуществляют в атмосфере воздуха в интервале температур 800-850°С, при катодной плотности тока 0,3-0,5 А/см2. Предложенный способ позволяет получить порошки гексаборидов лантаноидов с выходом по затраченному току электролиза (КПД) до 82% при упрощении и удешевлении технологии получения и стоимости целевого продукта. 7 ил., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук
Авторы
Филатов Евгений Сергеевич , Чернов Яков Борисович , Шуров Николай Иванович , Чухванцев Денис Олегович , Роженцев Данил Александрович