Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
НАНОАМОРФНАЯ ФОРМА (RS)-3-(4-АМИНО-1-ОКСО-1,3-ДИГИДРО-2Н-ИЗОИНДОЛ-2-ИЛ)ПИПЕРИДИН-2,6-ДИОН (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИЛИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / RU 02723624 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к наноаморфной форме (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, способу ее получения и применению в фармацевтических композициях, которые могут быть использованы для лечения иммунологических и/или онкологических заболеваний. Аморфная форма (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона характеризуется средним размером частиц 63,85±10 нм, температурой стеклования 122,9°C±7°C, кристаллизацией при температуре 172,6±5°C с удельным тепловым эффектом 85,77±9 Дж/г и плавлением при температуре 267,5±5°C с удельным тепловым эффектом 149,8±15 Дж/г в условиях дифференциальной сканирующей калориметрии при скорости нагрева 10°C/мин. Способ получения аморфной формы (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона включает следующие стадии: загрузку (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона в расплав, состоящий из 40  или 20 г D-фруктозы, 15 или 7,5 глактозы моногидрата и 40 или 20 г мочевины при температуре 55°C; перемешивание при температуре 55°С; внесение полученного расплава в воду, охлажденную до +7°C; перемешивание; фильтрование осадка; приготовление суспензии осадка в воде; перемешивание при температуре 20°С в течение около 1 часа; фильтрование; промывание осадка водой на фильтре; высушивание до постоянной массы под вакуумом при температуре +40°C. Используемый на стадии загрузки в расплав (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-дион получают восстановлением 3-(4-нитро-1-оксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона серым чугуном в виде колотой дроби в 50%-ном водном этаноле в присутствии соляной кислоты. Аморфная форма (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона предназначена для лечения иммунологических или онкологических заболеваний. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 11 пр. Подробнее
Дата
2019-12-31
Патентообладатели
Общество с ограниченной ответственностью «АксельФарм»
Авторы
Торчинов Георгий Юрьевич
Способ получения стирола / RU 02721773 C1 20200522/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения стирола путем парофазной дегидратации метилфенилкарбинолсодержащего сырья при повышенной температуре на катализаторе, содержащем окись алюминия в присутствии водяного пара при массовом соотношении пар: метилфенилкарбинол, равном (1,0-1,2):1,0 соответственно. Способ характеризуется тем, что дегидратацию в течение первых 50 часов проводят при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 20-30% превышающей среднецикловую величину разбавления, после снижения конверсии метилфенилкарбинола менее 98% при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 12-15% ниже среднецикловой величины разбавления. Применение изобретения позволяет увеличить межрегенерационный срок службы катализатора. 1 табл., 5 пр. Подробнее
Дата
2019-12-31
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ""ЕВРОХИМ"" "
Авторы
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ""ЕВРОХИМ"" "
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 131-ЙОДА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РАДИОЙОДТЕРАПИИ ТИРЕОТОКСИКОЗА И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВРЕМЕНИ ДОСТИЖЕНИЯ БЕЗОПАСНОГО УРОВНЯ АКТИВНОСТИ 131-ЙОДА В ОРГАНИЗМЕ ПАЦИЕНТА ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 131-ЙОДА / RU 02722568 C1 20200601/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, радиологии, терапии, и может быть использована для определения индивидуальной активности 131-йода для проведения радиойодтерапии тиреотоксикоза, а также прогнозирования времени достижения безопасного уровня активности 131-йода в организме пациента после введения индивидуальной активности 131-йода. Способ определения индивидуальной активности 131-йода для проведения радиойодтерапии тиреотоксикоза включает определение объема участков (k) тироидной ткани (Vk, [мл]), удельного индекса тироидного захвата 99mTc-пертехнетата (I, [%]), распределения тироидного захвата 99mTc-пертехнетата по участкам ткани щитовидной железы (Rk, [%]), а также определение максимального и интегрального тироидного захвата 131-йода. Пациенту перорально вводят рабочий раствор объемом от 5 до 10 мл с содержанием активности (А0) 131-йода от 5 до 10 МБк. Далее на теле пациента размещают два дозиметра, выполненные с возможностью периодической регистрации мощности гамма-излучения до 2 мЗв/ч и автономной работы до 5 дней: первый - на уровне щитовидной железы, второй - на уровне мочевого пузыря. Регистрируют мощность гамма-излучения в непрерывном режиме в течение 2-5 суток, где j - номер дозиметра, p - номер зарегистрированного значения через определенный интервал времени из диапазона 2-15 минут, с сохранением зарегистрированных данных в памяти дозиметра. После чего данные значения переводят в значения активности 131-йода с получением массивов данных с последующим усреднением данных за каждый час измерений с получением массивов где i - номер часа после введения рабочего раствора. Далее определяют лечебную активность тироидной ткани : при удельном индексе тироидного захвата 99mTc-пертехнентата менее 0,5%/мл по формуле при удельном индексе тироидного захвата 99mTc-пертехнентата более 0,5%/мл - по формуле где - фактор накопления дозы, и в случае, если k=1, в качестве индивидуальной терапевтической активности 131-йода принимают минимальное значение из а в случае, если k>1, индивидуальную терапевтическую активность 131-йода определяют по формуле где MU - максимальный тироидный захват 131-йода, а UI - интегральный захват 131-йода, которые определяют по формулам: или по формулам: где - массив активности в камере «Щитовидная железа», ! полученный при обработке зарегистрированных данных массивов с применением четырехкамерной модели фармакокинетики 131-йода в организме пациента, учитывающей активности в каждый момент времени t в следующих камерах: «Тело», «Щитовидная железа», «Активность 131-йода, выведенная из тела через мочевой пузырь», «Убыль активности 131-йода в результате радиоактивного распада». Прогнозируют время достижения безопасного уровня активности 131-йода (Т) в организме пациента после введения индивидуальной активности 131-йода по формуле: ! где Ан - нормативная безопасность активности для населения, ! λэф. - постоянная эффективного выведения, определяемая аппроксимацией массива активностей в организме пациента моноэкспоненциальной функцией где является суммой активностей и активности в камере «Тело» Способ обеспечивает снижение риска возникновения рецидива тиреотоксикоза и повышает точность прогноза времени достижения безопасного уровня активности в организме пациента за счет определения индивидуальной активности 131-йода для проведения радиойодтерапии с учетом индивидуальной фармакокинетики. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 пр. Подробнее
Дата
2019-12-31
Патентообладатели
"ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ""НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭНДОКРИНОЛОГИИ"" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "
Авторы
Румянцев Павел Олегович , Трухин Алексей Андреевич , Дедов Иван Иванович , Мельниченко Галина Афанасьевна , Мокрышева Наталья Георгиевна
СПЛАВ НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ, ИЗДЕЛИЕ ИЗ НЕГО И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЯ / RU 02717437 C1 20200323/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к термически упрочняемым алюминиевым сплавам системы алюминий-магний-кремний и изделиям из него. Cплав на основе алюминия содержит магний, кремний, марганец, медь, железо, титан и бор при следующем соотношении компонентов, мас. %: магний 0,45-0,50, кремний 0,55-0,62, марганец 0,04-0,10, медь до 0,02, железо до 0,22, титан до 0,05, бор до 0,03, алюминий и неизбежные примеси остальное при соблюдении соотношения Mg/Si = 0,72-0,91 и содержания избытка кремния в количестве 0,17-0,25 мас. % относительно стехиометрического соотношения фаз, определяемый по формуле: изб. Si = Si - (Mg/1,73) - ((Fe+Mn+Cu)/3), и способ производства прессованных изделий из алюминиевого сплава. Техническим результатом является получение прессованных изделий со стабильными повышенными механическими свойствами с сохранением коррозионной стойкости готовых изделий, повышение технологичности при прессовании. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр"" "
Авторы
Манн Виктор Христьянович , Крохин Александр Юрьевич , Вахромов Роман Олегович , Градобоев Александр Юрьевич , Рябов Дмитрий Константинович
Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом / RU 02717064 C1 20200317/
Открыть
Описание
Изобретение может быть использовано в аддитивных технологиях для формирования импланта костной ткани. Способ получения сферических гранул гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом включает приготовление смеси, содержащей 11-15 мас.% нитрата кальция, 5-9 мас.% гидрофосфата аммония и воду – остальное. Путем добавления водного раствора гидроксида аммония доводят значение рН смеси до 10-12. Смесь выдерживают в автоклаве при давлении 150-200 атм и температуре 200-250°С в течение 1-1,5 ч. Промывают осадок до нейтрального рН. Осадок сушат в разреженной атмосфере при давлении не более 10-5 мм рт.ст. и температуре не более -55°С. Готовят суспензию, состоящую из 25-27 мас.% этилового спирта, 68-70 мас.% воды и сухого осадка – остальное. Суспензию обрабатывают ультразвуком в течение не менее 5 минут при мощности не менее 200 Вт. Проводят грануляцию с использованием распылительной сушки при температуре в рабочей камере 200-220°С и скорости подачи суспензии 13-15 мл/мин с последующим сбором сферических гранул с комплекса циклонных фильтров. Изобретение позволяет получить сферические гранулы гидроксилапатита с размером от 5 до 25 мкм. 6 ил., 2 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский технологический университет ""МИСиС"" "
Авторы
Чупрунов Константин Олегович , Юдин Андрей Григорьевич , Лейбо Денис Владимирович , Кузнецов Денис Валерьевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУСКОВОГО СИЛИКАГЕЛЯ / RU 02723623 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам получения технического кускового силикагеля. Способ получения кускового силикагеля включает смешивание раствора жидкого стекла с раствором серной кислоты при 15-25°C, гелирование раствора при температуре 15-30°C в течение 20-40 часов, измельчение, отмывку и термическую обработку. Согласно способу рН раствора, полученного при смешении растворов жидкого стекла и серной кислоты, находится в диапазоне 0-4. Силикагель обрабатывают водным раствором аммиака. Изобретение обеспечивает получение кускового силикагеля, характеризующегося удельной поверхностью 200-400 м2/г, влагопоглощением более 1 см3/г и гидролитической стабильностью. 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""ИНЖИНИРИНГОВЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"" , Утаганова Альфия Радифовна "
Авторы
Князев Алексей Сергеевич , Мазов Илья Николаевич , Мамонтов Григорий Владимирович , Вышегородцева Елена Васильевна , Савельева Анна Сергеевна , Утаганова Альфия Радифовна
Способ аддитивного изготовления объемных микроразмерных структур из наночастиц / RU 02723341 C1 20200609/
Открыть
Описание
Изобретение относится к аддитивной 3D-технологии изготовления объемных микроразмерных структур из наночастиц. Способ включает получение потока аэрозоля с наночастицами в потоке транспортного газа, нагрев аэрозоля в потоке транспортного газа с обеспечением получения наночастиц сферической формы требуемого размера, транспортировку полученного потока аэрозоля к головке с соплом, подачу в указанное сопло потока аэрозоля и защитного газа, фокусировку потока аэрозоля наночастиц, осаждение наночастиц из сфокусированного потока аэрозоля на подложку и спекание наночастиц. Используют наночастицы, полученные из металлов, металлоподобных соединений и полупроводников. Нагрев аэрозоля с наночастицами в потоке транспортного газа с обеспечением получения наночастиц сферической формы требуемого размера и спекание наночастиц на подложке проводят посредством по крайней мере одного источника лазерного излучения, длина волны которого соответствует возбуждению размерозависимого локализованного поверхностного плазмонного резонанса для модального значения спектра диаметров осаждаемых на подложку наночастиц. Обеспечивается уменьшение энергоемкости процесса и возможность применения термочувствительных подложек в пластиковой электронике. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Московский физико-технический институт "" "
Авторы
Иванов Виктор Владимирович , Ефимов Алексей Анатольевич , Хабаров Кирилл Михайлович , Тужилин Дмитрий Николаевич , Сапрыкин Дмитрий Леонидович
Сдобное овсяное печенье на растительных маслах и молочной сыворотке / RU 02723961 C1 20200618/
Открыть
Описание
Изобретение относится к кондитерской отрасли. Предложен способ производства сдобного овсяного печенья, предусматривающий приготовление белок-полисахаридной смеси (БПС) из агара, альгината натрия, натрий-карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) и сухой молочной сыворотки, добавление к смеси горячей воды с температурой 60-90°С, перемешивание и набухание смеси в течение 40-60 минут, сбивание БПС, введение жидкого растительного масла и сбивание в течение 8-10 минут с получением эмульсии, после чего вводят в полученную эмульсию вкусоароматические добавки, представляющие собой по меньшей мере одно из изюма, повидла, патоки и корицы, и смесь сахарозаменителей из изомальтита, сорбита и ксилита и тщательно перемешивают, в полученную смесь вносят овсяную муку, муку рисовую, смесь картофельного и кукурузного крахмалов, соль, соду и замешивают тесто, полученное тесто направляют на формование, выпечку и последующее охлаждение, при следующем соотношение исходных компонентов, мас. ч.: мука овсяная 145-175; мука рисовая 30-120; крахмал картофельный 120-215; крахмал кукурузный 110-175; изомальтит 220-280; сорбит 27-35; ксилит 27-35; жидкое растительное масло 130-200; соль 3,5-4,5; сода 5-8; вкусоароматические добавки 60-100; сухая молочная сыворотка 15-35; альгинат натрия 0,20-0,50; агар 0,20-0,50; натрий-карбоксиметилцеллюлоза 0,18-0,36; вода для БПС 120-170. При этом растительное масло выбирают из подсолнечного, кунжутного, рапсового, льняного, масла грецкого ореха и их смесей. Изобретение направлено на получение сдобного овсяного печенья диабетической направленности и для людей с целиакией на жидких растительных маслах при сохранении традиционных органолептических характеристик. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 9 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
Васькина Валентина Андреевна
Авторы
Васькина Валентина Андреевна , Бабаева Дарья Сергеевна , Соколова Надежда Дмитриевна , Саломатов Алексей Сергеевич , Щербакова Елена Ивановна , Двоеглазова Анастасия Александровна , Дубцова Галина Николаевна , Мухамедиев Шамиль Ахмедович
Способ получения нефтяного пека - композиционного материала для производства анодной массы / RU 02722291 C1 20200528/
Открыть
Описание
Изобретение относится к получению нефтяного пека, применяемого в качестве связующего или пропиточного материала при изготовлении различных углеродных изделий и может быть использовано в металлургической, нефтеперерабатывающей и химической промышленности, в частности в цветной металлургии при электролитическом производстве алюминия. Способ получения нефтяного пека - композиционного материала для алюминиевой промышленности включает окисление нефтяных остатков, смешивание нефтяных остатков с фуллереноподобной углеродной добавкой, причем в качестве нефтяных остатков используется недоокисленный нефтяной битум и тяжелая смола пиролиза, в качестве наполнителя – фуллероноподобная добавка. Технический результат изобретения - использование в качестве исходных материалов для получения связующего отходов нефтепереработки, снижение энергетических затрат на процесс. 2 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Иркутский национальный исследовательский технический университет"" "
Авторы
Кондратьев Виктор Викторович , Горовой Валерий Олегович , Дошлов Иван Олегович , Гоготов Алексей Федорович , Горяшин Никита Александрович , Горячева Анастасия Олеговна , Крылова Марина Николаевна , Носенко Алексей Андреевич , Копылов Михаил Сергеевич , Дошлов Олег Иванович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА 4-ФОРМИЛ-6,7-ДИГИДРОКСИ-БЕНЗО[B]ТИОФЕН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ / RU 02722595 C1 20200602/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения сложного эфира 4-формил-6,7-дигидрокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты структурной формулы ! , где R представляет собой C1-C6 алкил. Способ включает взаимодействие 2,3-диалкокситиофенола формулы , где R1 и R2 независимо представляют собой C1-C6 алкил, с алкилпропиолатом формулы в среде ацетонитрила в присутствии инициатора радикальной реакции с получением сложного эфира 6,7-диалкокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты формулы , с последующим бромированием и получением сложного эфира 4-бром-6,7-диалкокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты формулы ! , с последующим кросс-сочетанием с алкиловым эфиром акриловой кислоты формулы, где R3 представляет собой C1-C6 алкил, в присутствии катализатора на основе палладия с получением сложного эфира (Е)-4-(3-алкокси-3-оксопроп-1-ен-1-ил)-6,7-диалкоксибензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты формулы , с последующим окислением смесью осмата щелочного металла и периодата щелочного металла с получением сложного эфира 4-формил-6,7-диалкокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты формулы ! , с последующим деалкилированием трихлоридом или трибромидом бора с получением сложного эфира 4-формил-6,7-дигидрокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты. Технический результат: предложенный способ позволяет синтезировать сложный эфир из доступных исходных веществ с высоким выходом. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Авторы
Ямпольский Илья Викторович , Царькова Александра Сергеевна , Болт Ярослав Васильевич
Способ получения вспененного гидрогеля кремниевой кислоты / RU 02720416 C1 20200429/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области получения плотных вспененных структур с низкой теплопроводностью, а именно получению вспененного гидрогеля кремниевой кислоты. Описан способ получения вспененного гидрогеля кремниевой кислоты, по которому коллоидный раствор, сформированный в процессе гидролиза смеси водного раствора силиката щелочного металла и углеводородного ПАВ, подвергают фазовому золь-гель переходу путем смешения указанного коллоидного раствора с активатором гелеобразования, отличающийся тем, что смешение коллоидного раствора с активатором осуществляют в объеме смешения, затем образованный в объеме смешения гидрозоль кремниевой кислоты компрессионно подают на пеногенерирующие сетки с формированием вспененного гидрогеля кремниевой кислоты, при этом в объеме смешения процесс осуществляют при объемном соотношении коллоидный раствор:активатор как 1:(30-100), при температуре активации от минус 20 до 0°С или от +50 до +110°С, в качестве активатора используют газообразный оксид неметалла, для процесса смешения в объеме и коллоидный раствор, и газообразный активатор подают компрессионно при давлении 3-10 атм, а в качестве источника газа используют баллон со сжатым газом или твердотопливный газогенератор. Технический результат – улучшение характеристик получаемого вспененного гидрогеля кремниевой кислоты. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 8 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Техно"" , Общество с ограниченной ответственностью ""ИННОКОЛЛОИД"" "
Авторы
Баев Сергей Николаевич , Виноградов Александр Валентинович , Виноградов Владимир Валентинович , Демидов Владимир Геннадьевич , Колчин Вадим Владимирович , Тукмачев Павел Сергеевич , Филатов Сергей Геннадьевич , Чащина Елена Павловна
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ ФУРФУРОЛА И ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА ДО 2-МЕТИЛФУРАНА / RU 02722837 C1 20200604/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области разработки способов приготовления катализаторов селективного гидрирования фурфурола и/или фурфурилового спирта для получения 2-метилфурана. Описан способ приготовления катализатора гидрирования фурфурола и/или фурфурилового спирта, включающий смешение молибдата аммония, нитрата никеля, лимонной кислоты и дистиллированной воды. При этом смешение проводят при нагреве до 100°С до полного растворения компонентов с обеспечением мольного соотношения Ni/Mo от 0,1 до 0,5, мольное соотношение молибдена и никеля к количеству углерода в лимонной кислоте равно 1:1, полученным пропиточным раствором по влагоемкости пропитывают углеродный носитель - Сибунит, который затем сушат на воздухе при 100°С и прокаливают в токе Ar при 400°С, полученный композит охлаждают в токе Ar, восстанавливают при 600°С в токе водорода, повторно охлаждают и пассивируют 1% О2 в аргоне при комнатной температуре. Технический результат заключается в повышении активности и селективности катализатора и обеспечении получения 2-метилфурана с выходом свыше 90% при селективном гидрировании фурфурола и/или фурфурилового спирта. 2 ил., 3 табл., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Новосибирский национальный исследовательский государственный университет"" "
Авторы
Яковлев Вадим Анатольевич , Смирнов Андрей Анатольевич , Шилов Иван Николаевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОЙ ДОБАВКИ ПУТЕМ ГИДРИРОВАНИЯ ФУРФУРОЛА И ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА / RU 02723548 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения 2-метилфурана путем селективного гидрирования фурановых производных - фурфурола и/или фурфурилового спирта. Способ заключается в гидрировании фурфурола и/или фурфурилового спирта в присутствии катализатора, содержащего 15 мас.% карбида молибдена, модифицированного металлическим никелем с мольным соотношением Ni/Mo от 0,1 до 0,5, остальное - углеродный носитель типа Сибунит, гидрирование проводят на установке периодического действия при температуре 150°С, давлении водорода 6,0 МПа, скорости перемешивания 1800 об/мин, времени реакции 4 ч с использованием раствора с объемным содержанием фурфурола или фурфурилового спирта в изопропаноле 3,5 об.% или на установке проточного типа в отсутствие растворителя при температуре 160-200°С, давлении водорода 5,0 МПа, скорости подачи сырья 3-6 мл/ч и объемной скорости водорода 300-600 мл/мин в присутствии указанного катализатора. Технический результат – разработан новый способ получения 2-метилфурана с высоким выходом при селективном гидрировании фурфурола и/или фурфурилового спирта. Полученный 2-метилфуран может быть использован для повышения октанового числа бензина. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 10 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Новосибирский национальный исследовательский государственный университет"" "
Авторы
Яковлев Вадим Анатольевич , Смирнов Андрей Анатольевич , Шилов Иван Николаевич
Способ получения тетраалкинилсиланов / RU 02724877 C1 20200626/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам получения кремнийацетиленовых соединений, содержащих в молекуле четыре связи Si-Csp. Предложен способ получения тетраалкинилсиланов взаимодействием тетрахлорида кремния с 1-алкинами в среде 1,2-дихлорэтана в присутствии 120 мол. % трифлата цинка и 120 мол. % диизопропилэтиламина при 45°С в течение 4-6 ч. Технический результат - создание простого и эффективного способа получения тетраалкинилсиланов с использованием коммерчески доступных соединений, позволяющий вовлекать в реакцию 1-алкины с различными заместителями. 1 табл., 10 пр. Подробнее
Дата
2019-12-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Кубанский государственный университет"" "
Авторы
Коншин Валерий Викторович , Спесивая Екатерина Сергеевна , Лупанова Ида Александровна , Коншина Джамиля Наибовна
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ МЕМБРАН ДЛЯ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ ВОДНЫХ СРЕД / RU 02719165 C1 20200417/
Открыть
Описание
Изобретение относится к мембранной технологии и может найти применение для очистки и разделения воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической, нефтехимической и других отраслях промышленности, при водоподготовке и создании особо чистых растворов. Способ модификации мембран для ультрафильтрации водных сред заключается в том, что предварительно определяют порог отсечения исходной мембраны и с учетом характеристик отделяемых загрязнителей и материала, из которого выполнена исходная мембрана, задают требуемый порог отсечения, затем в зависимости от характеристик исходной мембраны осуществляют выбор модификатора из анизотропных дисперсных материалов, выбранных из группы: нанофибриллярная целлюлоза, нанотрубки галлуазита, нанокристаллическая целлюлоза с размером частиц, соответствующих достижению заданного порога отсечения, причем выбранный модификатор подвергают химической обработке до получения значения дзета-потенциала, соответствующего заданному порогу отсечения, при этом в случае использования в качестве модификатора нанофибриллярной целлюлозы водную дисперсию нанофибриллярной целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-65 мас.% и пероксидом водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанофибриллярной целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанотрубок галлуазита водную дисперсию галлуазита смешивают с водным раствором полимера с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанотрубок галлуазита от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанокристаллической целлюлозы водную дисперсию нанокристаллической целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-80 мас.% и пероксида водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанокристаллической целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, после чего исходную мембрану помещают в водную среду и проводят гидрофилизацию исходной мембраны путем подачи на ее рабочую поверхность дисперсии выбранного и обработанного одним из соответствующих вышеуказанных способов модификатора с образованием гидрофильного слоя на рабочей поверхности мембраны в процессе фильтрации дисперсии модификатора сквозь стенку мембраны. Достигаемый технический результат заключается в обеспечении формирования в ходе модификации мембраны гидрофильного разделительного слоя на рабочей поверхности мембраны с регулируемыми удельным зарядом и ориентацией анизотропных дисперсных частиц модификатора, что обеспечивает высокие барьерные свойства образующегося при самосборке заряженных частиц модификатора гидрофильного разделительного слоя. 2 ил., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина"" "
Авторы
Винокуров Владимир Арнольдович , Гущин Павел Александрович , Иванов Евгений Владимирович , Новиков Андрей Александрович , Анохина Татьяна Сергеевна , Волков Алексей Владимирович , Борисов Илья Леонидович , Василевский Владимир Павлович , Петрова Дарья Андреевна
Способ переработки полимерных отходов на установках замедленного коксования / RU 02721849 C1 20200525/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу термической переработки промышленных и бытовых полимерных отходов совместно с сырьем установок замедленного коксования и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ включает расплавление отходов, смешивание отходов с сырьем для коксования, выбранным из нефтяного сырья, сырья для рецикла коксования и их комбинаций, при этом смешивание происходит перед камерой коксования при температуре 300-500 °С, а количество полимерных отходов составляет до 8 мас.% от количества сырья для коксования, направление смеси в камеру для коксования и последующее разделение полученных продуктов. Изобретение обеспечивает утилизацию промышленных и бытовых полимерных отходов, включая полимерные отходы с неорганическими компонентами, с возможностью их переработки и получением ценных углеводородных продуктов в виде качественной продукции, а также минимальное отрицательное влияние перерабатываемых отходов на установку замедленного коксования. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 15 пр. Подробнее
Дата
2019-12-26
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""ЛУКОЙЛ-Нижегородниинефтепроект"" "
Авторы
Зайнуллов Фарид Расыхович , Гималетдинов Рустем Рафаилевич , Усманов Марат Радикович , Подвинцев Илья Борисович , Валеев Салават Фанисович , Железнов Михаил Владимирович
Способ получения майонезного соуса / RU 02721276 C1 20200518/
Открыть
Описание
Изобретение относится к масложировой и пищевой промышленности. Способ получения майонезного соуса на основе аквафабы характеризуется тем, что предусматривает смешивание аквафабы, соли, сахара, растительного масла и горчицы. Полученную смесь взбивают до белого цвета, добавляют наноструктурированный сухой экстракт одуванчика в количестве 0,5% от массы аквафабы. Не прекращая взбивания, вливают тонкой струйкой растительное масло в соотношении к аквафабе 2:1. После получения густой однородной пены добавляют яблочный уксус и взбивают еще в течение 2 минут. Изобретение позволяет получить продукт, который обладает повышенной биологической ценностью за счет содержания богатого витаминами и микроэлементами наноструктурированного сухого экстракта одуванчика и увеличенным сроком годности за счет отсутствия яичных ингредиентов. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Белгородский государственный национальный исследовательский университет"" "
Авторы
Кролевец Александр Александрович , Мячикова Нина Ивановна , Станева Анастасия Ивановна , Андросова Алиса Александровна
СПОСОБ ПАЙКИ ВТСП ЛЕНТ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ / RU 02723142 C1 20200609/
Открыть
Описание
Изобретение относится к электротехнике, к области создания сверхпроводящих магнитных систем из ленточных сверхпроводников, особенно из лент высокотемпературных сверхпроводников (ВТСП - 2G). Сущность: способ пайки ВТСП лент заключается в последовательной пайке накладки из ВТСП ленты к концам ВТСП лент непосредственно на катушке соленоида путем охвата места спая по дуге ленточным гибким нагревателем, к которому приложена прижимающая сила и источник тока. Устройство для пайки ВТСП лент состоит из станины, на которой размещены стойка и штанга с перемещающейся по ней до необходимой для пайки высоты и фиксируемой стопорным болтом неподвижной планкой, с закрепленной на ней подвижной планкой с ленточным гибким нагревателем, прижимающим место спая силой, создаваемой при закручивании натяжных болтов, и нагревающимся посредством подключения к клеммам источника тока. Техническим результатом изобретения является получение качественного спаянного соединения ВТСП лент по дуге окружности. 2 н.п. ф-лы, 3 ил. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный исследовательский центр ""Курчатовский институт"" "
Авторы
Картамышев Александр Анатольевич , Красноперов Евгений Павлович , Куроедов Юрий Дмитриевич , Сычугов Василий Владимирович , Шавкин Сергей Викторович
Рекомбинантный белок GBD-SSTad-SSTad, способ его получения и применения / RU 02722849 C1 20200604/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к генной инженерии, биотехнологии, иммунологии, микробиологии. Описан рекомбинантный белок GBD-SSTad-SSTad и способ его получения на глюкане, включающему связывание белка GBD-SSTad-SSTad в составе клеточных экстрактов штамма Е. coli BL21 [pGBD-SSTad-SSTad] с альфа-гликансодержащим сорбентом за счет аффинного взаимодействия при процедуре инкубации, последующую отмывку от не связавшихся бактериальных белков и выделение целевого продукта. Изобретение также относится к иммуногенной композиции и набору, содержащему указанный пептид. Изобретение также касается использования полученного белка для увеличения количества созревающих фолликул и улучшению качественных показателей спермы. Данный технический результат - увеличение количества созревающих фолликул и улучшение качественных показателей спермы основан на использовании пептида KNFFWKTFTS, который входит в состав рекомбинантного белка, который способен формировать аутоантитела к соматостатину. Таким образом, изобретение может применяться для лечения мужского и женского бесплодия. При этом белок по изобретению иммунологически активен, легко поддается очистке. Изобретение реализовано путем создания рекомбинантного белка, включающего две антигенных детерминанты соматостатина и глюкансвязывающий домен. Разработан способ получения целевого белка на глюкане, который включает в себя связывание белка с глюкансодержащим сорбентом за счет аффинного взаимодействия, последующую отмывку от несвязавшихся бактериальных белков и выделение целевого продукта. Реализация изобретения заключается также в получении инъекционного препарата на основе указанного белка и в создании метода использования этого препарата, включающего проведение подкожных или внутримышечных инъекций препарата, решающего задачу усиления фолликуло- и спермогенеза у млекопитающих животных, птицы и человека. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл., 9 пр. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
Лунин Владимир Глебович , Юдин Сергей Михайлович
Авторы
Лунин Владимир Глебович , Юдин Сергей Михайлович , Решетник Вячеслав Викторович , Магатаев Вали-Магомед Кадиевич
СПОСОБ ИСПЫТАНИЯ ПОЛОЙ ЗАБИВНОЙ СВАИ С УШИРЕННЫМ ОСНОВАНИЕМ / RU 02717297 C1 20200320/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области строительства, в частности к способам статических испытаний свайных фундаментов из забивных (вдавливаемых) полых свай с открытыми торцами преимущественно в слабых влажных и переувлажненных грунтах, подстилаемых несущим слоем грунта с необходимыми физико-механическими характеристиками. Способ испытания забивной полой сваи с закрытым нижним торцом включает погружение сваи, ступенчатое нагружение сваи статической вдавливающей нагрузкой, формирование уширенного основания, определение несущей способности сваи по боковой поверхности и определение суммарной несущей способности сваи по торцу и боковой поверхности. Осуществляют погружение полой сваи с башмаком-пробойником на торце на заданную глубину и затем производят ее ступенчатое нагружение статической вдавливающей нагрузкой до условной стабилизации и определяют несущую способность сваи Fd, равную сумме несущих способностей сваи по торцу FdR и боковой поверхности Fdf. Затем разгружают сваю и вставляют в ее полость и в полость башмака-пробойника обсадную инвентарную трубу-штангу со съемным наконечником, погружают башмак-пробойник на глубину формирования уширенного основания с образованием под сваей скважины-полости, после чего извлекают трубу-штангу и вводят во внутреннюю полость сваи расширитель скважины, с помощью которого подрезают или уплотняют грунт под торцом сваи. Извлекают из полости сваи расширитель и вновь осуществляют ступенчатое нагружение сваи и определяют ее несущую способность по боковой поверхности Fdf; затем разгружают сваю, устанавливают в полость башмака-пробойника башмак-уширитель, и осуществляют формирование уширенного основания путем послойной отсыпки в скважину-полость над башмаком-уширителем жесткого грунтового материала на высоту до нижнего торца сваи и уплотнения его торцом съемного наконечника трубы-штанги до нижнего торца сваи. Добивают сваю до состояния «отказа», вновь осуществляют ее ступенчатое нагружение и определяют величину несущей способности сваи F'd равной сумме ее несущих способностей по торцу в уширенном основании F'dR и боковой поверхности Fdf, после чего, вычисляя разницу между каждым суммарным значением Fd и F'd и величиной несущей способности Fdf по боковой поверхности сваи, определяют раздельно несущую способность сваи по торцу соответственно в уплотненном грунте FdR и в уширенном основании F'dR. Технический результат состоит в повышении точности определения несущей способности свай за счет исключения образования лидерной скважины, обеспечении получения более полной информации о несущей способности сваи, а также расширении области применения по грунтовым условиям. 3 з.п. ф-лы, 4 ил. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
Ковалёв Владимир Александрович
Авторы
Ковалёв Владимир Александрович