Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Реактор проточного типа для осуществления реакции сверхкритического водного окисления / 185703/
Открыть
Описание
Полезная модель относится к области обработки воды, промышленных или бытовых сточных вод окислением и может быть использована для осуществления химических реакций при сверхкритических параметрах. Реактор проточного типа для осуществления реакции сверхкритического водного окисления содержит кожух с теплоизоляцией, внутри кожуха коаксиально расположены нагревательный элемент и толстостенная труба. Нижний конец толстостенной трубы снабжен крышкой, подвижно соединенной со съемным стаканом для сбора осадка, а верхний - штуцером для установки термопары. Верхняя часть толстостенной трубы имеет штуцеры ввода реакционной смеси и вывода продуктов реакции, а внутри нее коаксиально установлена труба меньшей длины, соединенная со штуцером ввода реакционной смеси и штуцером для установки термопары. Техническое решение позволяет снизить трудоемкость процесса удаления осадка из реактора и сократить время простоя реактора, требуемое на его очистку. 1ил. Подробнее
Дата
2018-12-14
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет"
Авторы
Гумеров Фарид Мухамедович, Габитов Радиф Ракибович, Аетов Алмаз Уралович, Усманов Рустем Айтуганович, Мазанов Сергей Валерьевич
METHOD OF PRODUCING SOLID DOUBLE COBALTCYANIDE POLYMERIZATION CATALYST FOR PROPYLENE OXIDE / RU 02677659 C1 20190118/
Открыть
Описание
FIELD: chemistry. ! SUBSTANCE: invention relates to double metal cyanide (DMC) complex catalysts suitable for the polymerization of epoxy compounds to polyethers. Invention consists in the fact that upon receipt of solid DMC catalysts in specially selected conditions at all stages of its preparation at the stage of obtaining a catalyst suspension, an additional 0.0005–0.05 wt.% 1,2-alkylene glycol is added to the reaction mixture calculated for a simple polyether. Ethylene glycol and 1,2-propylene glycol are used as 1,2-alkylene glycol, and polyoxyalkylene diol or polyoxyalkylene monool is used as the polyether, which has an average number molecular weight up to 1500 and obtained by polymerization of ethylene oxide or propylene oxide and a low molecular weight alcohol containing from 1 to 10 carbon atoms. ! EFFECT: catalysts obtained by this method allow to synthesize simple polyethers with a low degree of unsaturation, they are very active, which allows them to be used in low concentrations (50 ppm or less). ! 1 cl, 10 ex, 3 tbl, 1 dwg Подробнее
Дата
2018-09-03
Патентообладатели
Публичное Акционерное Общество "Нижнекамскнефтехим"
Авторы
Шепелин Владимир Александрович , Сосновская Лариса Борисовна , Шарифуллин Рафаэль Ривхатович , Чирков Павел Витальевич
РЕАКТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ / 182042/
Открыть
Описание
Полезная модель относится к устройствам для проведения реакции полимеризации и может быть использована при получении полиальфаолефинов. Техническим результатом является упрощение конструкции реактора полимеризации и эффективная выгрузка полученного полимера после проведенной полимеризации. Поставленная задача и технический результат достигается за счет использования в качестве реакционной зоны цилиндрического аппарата с обечайкой, плоским днищем и плоской крышкой с быстросъемными креплениями, оснащенный специальными штуцером для подачи мономерно-каталитической смеси, штуцером для продувки инертным газом и штуцером для установки контрольно-аналитического прибора. Реактор помещают в принудительно охлаждаемом помещении и благодаря упрощенной конструкции реактора, в котором не менее 90% поверхности реакционной зоны является теплообменной, обеспечивается более эффективный отвод тепла, образующегося в процессе реакции полимеризации, с пристеночного слоя мономерно-каталитической смеси, что позволяет синтезировать высокомолекулярный слой полимера, снижающий адгезию полимера к металлу до уровня, позволяющего свободно извлекать полимер из реактора Внутренняя поверхность обечайки и днища реактора должна быть гладкой, по желанию полированной. Цилиндрический аппарат с обечайкой, плоским приварным днищем и откидной крышкой имеет круглое, квадратное или прямоугольное сечение в зависимости от выбранной конфигурации. 1 з.п. ф-лы, 2 фиг. Подробнее
Дата
2018-08-01
Патентообладатели
Общество с ограниченной ответственностью "МИРРИКО"
Авторы
Никитин Александр Александрович, Михайлов Олег Сергеевич
METHOD OF THERMAL CHEMICAL TREATMENT OF RESERVOIR / RU 02675394 C1 20181219/
Открыть
Описание
FIELD: oil and gas industry. ! SUBSTANCE: invention relates to oil-producing industry. Method of thermochemical treatment of the formation includes the injection of an aqueous solution of sodium nitrite into the reservoir in the following ratio of components, wt. %: sodium nitrite 17–46; fresh water the rest, and an aqueous solution of sulfamic acid with a pH of 4.0–5.0 in the following ratio of components, wt. %: sulfamic acid 10–50; sodium hydroxide or aqueous ammonia 8–30; ammonium acetate 1–7; fresh water else. These aqueous solutions are injected into the formation in volumes that provide stoichiometric interaction of sodium nitrite and sulfamic acid. ! EFFECT: improving the efficiency of thermal effects on the reservoir by increasing the time to reach the maximum temperature of heating the reaction mixture of aqueous solutions of sodium nitrite and sulfamic acid. ! 1 cl, 1 tbl Подробнее
Дата
2018-02-21
Патентообладатели
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Авторы
Хисаметдинов Марат Ракипович , Зарипов Азат Тимерьянович , Михайлов Андрей Валерьевич , Береговой Антон Николаевич , Нуриев Динис Вильсурович
Реактор с индукционным нагревом для осуществления химических реакций в сверхкритических условиях / 171030/
Открыть
Описание
Полезная модель относится к области химических технологий и может быть использована для осуществления химических реакций при сверхкритических параметрах, а также для очистки нефтепродуктов в сверхкритических флюидных условиях с использованием реакции сверхкритического водного окисления (СКВО). Реактор с индукционным нагревом для осуществления химических реакций в сверхкритических условиях включает кожух с теплоизоляцией, внутри которого вертикально расположена толстостенная труба. Нижний конец трубы снабжен заглушкой для удаления сухого осадка, а верхний - штуцером для установки термопары, а в верхней части трубы выполнены расположенные друг против друга штуцеры ввода реакционной смеси и вывода продуктов реакции. Внутри трубы коаксиально установлена труба меньшей длины, соединенная со штуцером ввода реакционной смеси и штуцером для установки термопары. Вокруг наружной трубы на некотором расстоянии коаксиально расположен медный змеевик-индуктор, верхний и нижний концы которого снабжены клеммами для подачи тока высокой частоты. Благодаря индукционному способу нагрева предлагаемый реактор позволяет проводить химические реакции в сверхкритических условиях при высоких до 1500°С температурах. Подробнее
Дата
2017-05-17
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет"
Авторы
Гумеров Фарид Мухамедович, Аетов Алмаз Уралович, Усманов Рустем Айтуганович, Габитов Ильгиз Радифович, Мазанов Сергей Валерьевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ИММОБИЛИЗОВАННОГО ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА / RU 02137835 C1 19990920/
Открыть
Описание
Изобретение относится к биотехнологии, может найти применение в медицине и ветеринарии для лечения различных заболеваний, где необходим ферментативный гидролиз белков некротических тканей и гнойных масс, а также гидролиз фибрина и растворение тромбов крови. Иммобилизацию протеолитического фермента, преимущественно протосубтилина, проводят на полиэтиленоксиде с молекулярной массой 1500-4000 Да путем облучения тормозным γ-излучением дозой 0,9-1,1 Мрад, при соотношении фермент-носитель 1:(2-6). При этом перед иммобилизацией реакционную смесь очищают от балластных белков солевым осаждением с помощью фосфата натрия и хлорида кальция. Добавляют полиэтиленоксид с мол. массой 4000 Да в качестве наполнителя в количестве 50-300 мг/мл и подвергают лиофильному высушиванию. Способ позволяет получить лиофилизат иммобилизованного ферментного препарата, который сохраняет стабильность в течение двух лет при хранении при температуре до +20oC. Способ обеспечивает получение лекарственной формы препарата в виде устойчивой таблеткообразной пористой массы. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. Подробнее
Дата
1998-11-10
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Биолекс"""
Авторы
Войтенко А.В., Иванов И.П., Карышев Д.Ю., Хомичев В.В.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА / RU 02136580 C1 19990910/
Открыть
Описание
Изобретение предназначено для получения синтез-газа из газообразного углеводородного сырья. Смесь газообразного углеводородного сырья с окислителем и паром подвергают парциальному окислению путем сжатия предварительно подогретой смеси для обеспечения условий самовоспламенения поршнем в объеме цилиндров двигателя внутреннего сгорания компрессионного типа при движении поршня к верхней мертвой точке, расширению смеси за счет движения поршня к нижней мертвой точке при одновременном совершении механической работы, охлаждению и выводу продуктов процесса, содержащих синтез-газ, из реакционного объема. В последующих циклах вводят новую порцию смеси при движении поршня к нижней мертвой точке. Смесь газообразного углеводородного сырья, окислителя и пара подают при коэффициенте избытка окислителя менее 0,5 в начале каждого цикла движения поршня в цилиндры двигателя внутреннего сгорания компрессионного типа, частично заполненные остаточным синтез-газом от предыдущего цикла. При нахождении поршня в зоне верхней мертвой точки производят локальный подогрев смеси для осуществления устойчивого самовоспламенения упомянутой смеси с последующим повышением температуры до величины, обеспечивающей прохождение химической реакции конверсии газообразного углеводородного сырья в синтез-газ. Данный способ позволяет повысить производительность труда и качество продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. Подробнее
Дата
1998-10-19
Патентообладатели
"Закрытое акционерное общество ""Фирма Русинвест"""
Авторы
Пискунов С.Е., Долинский Ю.Л., Толчинский Л.С., Черномырдин А.В., Батенин В.М., Качалов В.В., Брезгин Б.Е., Грунвальд А.В., Хидирбеков А.Р.
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЕРНИСТОГО ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ГАЗА ПРИРОДНЫМ ГАЗОМ / RU 02137705 C1 19990920/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам получения серы из технологических газов, содержащих кислород и диоксид серы, и может быть использовано при переработке отходящих газов цветной металлургии, энерготехнологических комплексов и других производств. Способ включает восстановление кислородсодержащего сернистого технологического газа природным газом при повышенной температуре. При этом сначала сжиганием природного газа в кислородовоздушной смеси с содержанием кислорода от 20 до 39 об.% создают термическую зону, через которую пропускают кислородсодержащий сернистый технологический газ, в который затем подают природный газ в количестве, большем половины содержания кислорода в сернистом технологическом газе, но меньшем стехиометрического по сумме содержания в технологическом газе кислорода и двуокиси серы. После чего в образовавшуюся бескислородную термическую зону подают недостающий для восстановления природный газ. Кроме того, природный газ на создание термической зоны и восстановление подают высокоскоростными струями сверхкритического давления. Изобретение позволяет повысить надежность и устранить взрывоопасность процесса, а также повысить эффективность использования реакционного объема. 1 з.п.ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
1998-07-06
Патентообладатели
"АО ""Норильский горно-металлургический комбинат"""
Авторы
Козлов А.Н., Бурухин А.Н., Оружейников А.И., Галанцев В.Н., Лебедев Б.А., Платонов О.И., Деревнин Б.Т.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА / RU 02132321 C1 19990627/
Открыть
Описание
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к производству изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида с изобутиленом (ИБ), или со смесями ИБ с третбутиловым спиртом (ТБС), или с ТБС в водной среде, в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора и соединений, образующих катионы двухвалентной меди и нитрат-анионы в количествах, обеспечивающих поддержание значений величины электродного потенциала внутренней поверхности аппаратуры в интервале 0,0 oC плюс 0,5 В относительно хлорсеребряного электрода, условно выбранного в качестве электрода сравнения. Процесс проводят при повышенных температуре и давлении в двух последовательных реакционных зонах в аппаратуре из нержавеющих стали и сплавов с рециркуляцией водного раствора катализатора. Технический результат - упрощение технологии и повышение выхода изопрена. 1 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
1998-06-04
Патентообладатели
Синицын Александр Васильевич
Авторы
Синицын А.В., Шапиро А.Л., Москальцов В.Ф., Аюян Г.А., Едигаров В.С., Феоктистов В.А.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ И СМЕСЕЙ / RU 02137807 C1 19990920/
Открыть
Описание
Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородные смеси, содержащие как минимум третичные алкены, подвергают жидкофазному контактированию с гетерогенным(и) кислым(и) катализатором(ами) с возможной последующей отгонкой непрореагировавших углеводородов. В реакционной(ых) зоне(ах) образования димеров трет-алкенов и/или их содимеров поддерживают в жидкости содержание спирта(ов) и/или алкил-трет-алкилового(их) эфира(ов) в концентрации от 0,1 до 50 мас.% и возможно воды в концентрации от 0,005 до 0,2 мас.%. Технический результат - повышение селективности превращения изобутана в его димеры и содимеры с н-бутенами, снижение образования тримеров и олигомеров. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил. Подробнее
Дата
1998-02-19
Патентообладатели
Товарищество с ограниченной ответственностью ""Нефтехимстарт""", "Общество с ограниченной ответственностью ""НИЦ НХТ""
Авторы
Горшков В.А., Павлов С.Ю., Чуркин В.Н., Шляпников А.М., Павлов Д.С.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-АЗАБИЦИКЛО [3.3.1]НОНАНА / RU 02132846 C1 19990710/
Открыть
Описание
Описывается новый способ получения новых производных 3-азабицикло/3,3,1/нонана общей формулы I, где R=C2H5, CH2CH2OH, CH2CH2Br, CH2Ph, CH2COOH, CH(C2H5)CH2OH или где n = 2, 4 или 6, с использованием реакиии Манниха. Исходный м-динитробензол восстанавливают с помощью КВН4 до дикалиевой соли 3,5-бис(аци-нитро)циклогексена-1 формулы А, на которую действуют смесью формальдегида и первичного амина с последующим подкислением реакционного раствора уксусной кислотой до рН 6, и получают соединения формулы I, где R= C2H5, CH2CH2OH, CH2CH2Br, CH2Ph, CH2COOH, CH(C2H5)CH2OH, или действуют смесью формальдегида и диамина с последующим подкислением реакционного раствора уксусной кислотой до рН 6 и получают соединения формулы I, где где n = 2, 4 или 6. Способ позволяет получить новые соединения с ценными свойствами. Подробнее
Дата
1997-12-15
Патентообладатели
Тульский государственный педагогический университет им.Л.Н.Толстого
Авторы
Атрощенко Ю.М., Никифорова Е.Г., Гитис С.С., Шахкельдян И.В., Субботин В.А.
РЕАКТОР ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАДИОНУКЛИДЫ / RU 02131151 C1 19990527/
Открыть
Описание
Изобретение относится к обезвреживанию органических отходов, содержащих радионуклиды, и может найти применение на предприятиях ядерного цикла. Реактор предназначен для обезвреживания путем сжигания смешанных отходов, содержащих органические вещества, сажу, радиоактивные материалы и значительное количество воды. Реактор выполнен в виде двух коаксиально расположенных полых цилиндров с рабочим кольцевым пространством с псевдоожиженным слоем катализатора между ними, во внутренний цилиндр помещена вставка нейтронпоглощающего материала. В нижней части реактора расположены кольцевой коллектор для ввода воздуха, газораспределительная решетка, электронагреватель и устройства для ввода органических отходов, неизотермическая насадка разделяет реактор по высоте на две зоны и ограничивает свободную циркуляцию катализатора, в верхней части реактора расположены теплообменник и патрубок для вывода парогазовой смеси. Внешний корпус реактора оборудован фланцевым соединением для обеспечения доступа к теплообменнику и неизотермической насадке. В частном случае для подачи отходов в реактор перед форсункой установлен гидроциклон. Реактор удовлетворяет требованиям ядерной безопасности и при его использовании реализуется эффективный отвод тепла из реакционного объема. 3 з.п.ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
1997-11-27
Патентообладатели
Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН
Авторы
Исмагилов З.Р., Островский Ю.В., Керженцев М.А., Коротких В.Н., Лунюшкин Б.И.
СПОСОБ ИНДИКАЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ АНТИГЕНОВ / RU 02133958 C1 19990727/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано в экспрессной индикации бактериальных средств в реакции агломерации в очаге бактериологического заражения. Для упрощения способа, обеспечения экспрессности и высокой точности бактериологических исследований в чрезвычайных ситуациях способ включает смешивание исследуемого материала с иммуносуспензионным диагностикумом в разводящей жидкости, в качестве которой используется электролит с последующим учетом результатов реакции по удельному сопротивлению реакционной смеси и при соотношении значений сопротивлений контрольной и исследуемой смесей, равном 0,5 - 0,7, индикацию оценивают специфической. 1 ил. Подробнее
Дата
1997-11-20
Патентообладатели
Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт
Авторы
Кальной С.М., Бондаренко А.И., Таран О.И., Борздова И.Ю.
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ СЛОЖНОЙ КОНФИГУРАЦИИ ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОЛИКАПРОЛАКТАМА / RU 02135358 C1 19990827/
Открыть
Описание
Устройство для изготовления изделий сложной конфигурации из полимерных материалов включает емкости для компонентов реакционной смеси, гидроцилиндр с поршнем и пресс-форму. Гидроцилиндр с поршнем совмещен с пресс-формой. Поршень установлен с возможностью перемещения в гидроцилиндре и в верхней части пресс-формы. Диаметр отверстия внутренней полости пресс-формы не меньше диаметра поршня. Емкости компонентов реакционной смеси соединены с пресс-формой с помощью трехходового крана через входные трубопроводы. Выходной трубопровод трехходового крана соединен с пресс-формой. Соотношение диаметров обоих входных трубопроводов и одного выходного трубопровода трехходового крана составляет 1:1. Пресс-форма снабжена термодатчиком, который связан с гидроприводом поршня через пульт управления. Устройство позволяет улучшить физико-химические свойства изделий, повысить их точность, а также увеличить производительность труда. 1 ил. Подробнее
Дата
1997-11-19
Патентообладатели
Сягаева Светлана Ивановна
Авторы
Сягаева С.И.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОЙ ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ / RU 02137753 C1 19990920/
Открыть
Описание
Получение изофталевой кислоты ведут сочетанием двух взаимосвязанных процессов жидкофазного каталитического окисления м-ксилола О2-газом в среде уксусной кислоты и перекристаллизации технической ИФК. Процесс окисления ведут в каскаде двух последовательно расположенных реакторов в температурном интервале 180-198oC в присутствии катализатора, состоящего из солей ацетатов Mn и Сo и смеси соединений брома (HBr). В состав катализатора дополнительно вводят хлор в виде LiCl или его смесь с MnCl2, CoCl2, HCl. Атомное соотношение хлор:бром = 1: (1-1,9). Продолжительность смешивания реагентов в зоне окисления 12 с, остаточная концентрация м-карбоксибензальдегида в продуктах окисления 0,15-0,25 мас.% Очистка ИФК от промежуточных и побочных продуктов осуществляется на стадии перекристаллизации в уксусной кислоте и/или воде при 185-220°С и последующем охлаждении в четыре ступени. При этом осуществляется рециркуляция маточных растворов после выделения сырой (Фильтрат 1) и высокочистой (Фильтрат 2)ИФК, а также отвод реакционной воды из реакторов окисления и кристаллизаторов для достижения оптимального состава растворителя (уксусная кислота - вода). В результате повышается производительность процесса и повышается качество кислоты. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. Подробнее
Дата
1997-11-12
Патентообладатели
"Открытое акционерное общество ""Алтайхимпром"" им.Г.С.Верещагина"
Авторы
Иванов В.В., Гитис С.С., Субботин В.А., Федотченко Б.Н., Скрибунов Н.М., Евграфов Н.А.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ХЛОРИСТОГО МАРГАНЦА (II) / RU 02137716 C1 19990920/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии получения безводного хлористого марганца (II). Способ получения безводного хлористого марганца (II) нагреванием карбоната марганца основного карбоната марганца или оксида марганца (II) или смеси в токе хлористого водорода состоит в том, что после отделения основного количества азеотропа НCl-H2 при 150-300 oС реакционную смесь обрабатывают при 250-400 oС хлористым водородом, насыщенным парами восстановительной хлорирующей смеси, включающей четыреххлористый углерод и низкокипящий спирт-метанол, этанол или пропанол и охлаждают в токе сухого инертного газа. Рентгеноструктурным анализом посторонние марганеисодержащие примеси в продукте не обнаружены. Получен безводный хлорид марганца с содержанием основного продукта 99,3-99,5 %. 1 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
1997-10-23
Патентообладатели
Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения РАН, Институт органического синтеза Уральского отделения РАН
Авторы
Войтович Я.Н., Виноградов-Жабров О.Н., Шатохин В.И.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛ-ФЕНОЛА (АГИДОЛА-1) / RU 02137749 C1 19990920/
Открыть
Описание
Агидол-1 получают аминометилированием 2,6-ди-трет-бутил-фенола, гидрогенолизом полученного основания Манниха и выделением целевого продукта ректификацией и кристаллизацией. Стадию аминометилирования проводят в присутствии 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-циклогексанона, вводимого в реакционную смесь в количестве 1-25 мас. % к исходному 2,6-ди-трет-бутил-фенолу. Упрощается технология процесса и снижаются энергетические затраты. Конечный продукт используют в качестве антиоксиданта. 5 табл., 2 ил. Подробнее
Дата
1997-09-08
Патентообладатели
"ТОО ""i-Амиловые-i-Бутиловые эфиры"" Лтд."
Авторы
Сурков В.Д., Логутов И.Ю., Пантух Б.И.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ И НАВОДОРАЖИВАНИЯ МЕТАЛЛОВ / RU 02135483 C1 19990827/
Открыть
Описание
Описывается способ получения ингибитора коррозии и наводораживания металлов в кислых и водно-солевых сероводородсодержащих средах, включающий взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами, отгон реакционной воды, смешение остатка с композиционным растворителем и малорастворимым диспергатором, выбранным из аддуктов алкилфенола с этиленоксидом, отличающийся тем, что в качестве аминов используют полиэтилен- и полипропиленамины, а также смешанные полиэтилен- и полипропиленамины, являющиеся продуктами реакций полиэтилен- и полипропиленаминов с дихлорэтаном и дихлорпропаном, в качестве карбоновых кислот используют изомерные α-разветвленные карбоновые кислоты фракций C5-C28 и взаимодействие осуществляют сначала при температуре 120-140oС в течение 6-8 ч с одновременным отгоном воды и последующим нагреванием реакционной смеси до 250-280oС в течение 3-4 часов, продолжая отгон реакционной воды под током инертного газа с последующим алкилированием, оксиалкилированием или цианэтилированием полученного продукта при 40-80oС. Технический результат - повышение эффективности защиты металлов от коррозии и наводораживания в кислых минерализованных сероводородсодержащих водных средах. 5 з.п. ф-лы, 7 табл. Подробнее
Дата
1997-08-11
Патентообладатели
"Научно-производственное предприятие ""Азимут"", Акционерное общество ""Каустик"""
Авторы
Акчурин Х.И., Калимуллин А.А., Расулев З.Г., Колонских С.В., Загидуллин Р.Н., Асфандиаров Л.Х.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОБУТАНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА / RU 02135449 C1 19990827/
Открыть
Описание
Изобретение относится к получению изопрена, применяемого при производстве синтетического каучука. Изопрен получают из изобутана и формальдегида путем окисления изобутана воздухом или другой кислородсодержащей смесью при повышенной температуре с последующим отделением неокисленного изобутана и контактированием изобутилена и/или трет-бутанола с водным раствором формальдегида в присутствии кислого катализатора. Окисление изобутана проводят в условиях, обеспечивающих превращение изобутана преимущественно в трет-бутанол или смесь трет-бутанола и трет-бутилгидропероксида с его мас. долей в смеси от 0,01 до 0,99. При наличии трет-бутилгидропероксида в оксидате его превращают в трет-бутанол, затем от трет-бутанола отделяют изобутан, который направляют в зону окисления. Трет-бутанол подвергают контактированию с водным раствором формальдегида, возможно совместно с изобутиленом, в присутствии кислого катализатора и из реакционной смеси выделяют изобутилен, который возвращают в зону синтеза изопрена. Превращение трет-бутилпероксида в трет-бутанол осуществляют в присутствии катализатора эпоксидирования, содержащего соли металлов, и/или их оксиды, и/или их гидроксиды, при температуре 70-170oС путем контактирования с алкенами, имеющими число углеводородных атомов более 5, полученный трет-бутанол отгоняют и подают в зону синтеза изопрена. В зоне синтеза изопрена в последней подзоне поддерживают температуру, как минимум, на 20oС выше, чем в первой. Улучшаются экономические показатели процесса. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил. Подробнее
Дата
1997-07-10
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-технологический центр по химическим технологиям"""
Авторы
Суровцев А.А., Горшков В.А., Павлов С.Ю., Чуркин В.Н., Павлов О.С., Золотарев В.Л., Карпов О.П., Сазыкин В.В., Покровская З.А., Суровцева Э.А.
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ СУСПЕНЗИЯ ОСАЖДЕННОЙ ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭТОЙ СУСПЕНЗИИ / RU 02137711 C1 19990920/
Открыть
Описание
Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении антикоррозионных покрытий, бетона, бумаги, минерального клея. К части силиката щелочного металла (концентрация SiO2 менее 20 г/л) добавляют подкисляющий агент Н2SО4 и алюминат натрия, рН 6 - 7. Массовое отношение Al/SiO2 1000 - 3300 ч. на миллион. Добавляют оставшийся силикат щелочного металла и подкисляющий агент. Массовое отношение добавленной SiO2 к SiO2 в реакционной смеси 10 - 100. По другому варианту изобретения к силикату щелочного металла перед подкислением добавляют электролит. Осажденную массу отделяют, дезагломерируют разведением водой, влажным размалыванием или обработкой ультразвуком, одновременно подкисляя до рН менее 4. Промывают органическим растворителем, например этанолом, эфиром или их смесью, просушивают. Содержание сухого вещества в полученной суспензии 10 - 40 мас. %, вязкость - не более 4•10-2 Па•с для касательного напряжения 50 с-1, содержание SiO2 во всплывшем осадке после 30-минутного центрифугирования при 7500 об/мин - более 50 мас.% от содержания SiO2 в суспензии. Средний диаметр агломератов Д50 менее 5 мкм, коэффициент агломерации Fd - более 3 мл. 3 с.и 18 з.п.ф-лы. Подробнее
Дата
1995-07-05
Патентообладатели
Рон-Пуленк Шими
Авторы
Эвелин Прат , Лоран Фруэн