Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУМАГИ / RU 02723819 C1 20200617/
Открыть
Описание
Использование: целлюлозно-бумажная промышленность. Сущность: проводят подготовку макулатурного сырья, измельчение подготовленного сырья до степени помола 36-40 ШР с получением волокнистой массы, смешивают упрочняющий агент, представляющий собой водный раствор катионного полимера, с водной дисперсией нанофибриллярной целлюлозы, имеющей дзета-потенциал от минус 36 мВ до минус 200 мВ, взятой в количестве 2,0-4,5 кг/т в расчете на сухой вес целлюлозы и макулатурного сырья. Выдерживают указанную смесь при температуре 50-60°С в течение 5-10 мин с получением флокулированного упрочняющего агента. Смешивают проклеивающий агент с водной дисперсией нанофибриллярной целлюлозы, имеющей дзета-потенциал от минус 36 мВ до минус 200 мВ, взятой в количестве 1,5-3,5 кг/т в расчете на сухой вес целлюлозы и макулатурного сырья, с получением модифицированного проклеивающего агента. Затем смешивают волокнистую массу с флокулированным упрочняющим агентом и модифицированным проклеивающим агентом с получением бумажной массы. Последнюю подвергают обезвоживанию, прессованию, сушке и каландрованию с получением целевого продукта. Достигаемый технический результат заключается в образовании комплексных флокул в бумажной массе, обеспечивающих связывание растворенного крахмала и агрегацию мелкого волокна в составе бумажной массы, а также повышающих седиментационную устойчивость упрочняющего агента, что приводит к более равномерному распределению упрочняющего агента в волокнистой массе и, как следствие, повышению однородности и механических свойств получаемой бумаги. 1 табл. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина"" "
Авторы
Винокуров Владимир Арнольдович , Гущин Павел Александрович , Иванов Евгений Владимирович , Копицын Дмитрий Сергеевич , Новиков Андрей Александрович , Горбачевский Максим Викторович , Аникушин Борис Михайлович , Константинова Светлана Алексеевна , Зуйков Александр Александрович , Лагута Евгений Алексеевич , Сухоруков Олег Геннадьевич
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ МЕМБРАН ДЛЯ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ ВОДНЫХ СРЕД / RU 02719165 C1 20200417/
Открыть
Описание
Изобретение относится к мембранной технологии и может найти применение для очистки и разделения воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической, нефтехимической и других отраслях промышленности, при водоподготовке и создании особо чистых растворов. Способ модификации мембран для ультрафильтрации водных сред заключается в том, что предварительно определяют порог отсечения исходной мембраны и с учетом характеристик отделяемых загрязнителей и материала, из которого выполнена исходная мембрана, задают требуемый порог отсечения, затем в зависимости от характеристик исходной мембраны осуществляют выбор модификатора из анизотропных дисперсных материалов, выбранных из группы: нанофибриллярная целлюлоза, нанотрубки галлуазита, нанокристаллическая целлюлоза с размером частиц, соответствующих достижению заданного порога отсечения, причем выбранный модификатор подвергают химической обработке до получения значения дзета-потенциала, соответствующего заданному порогу отсечения, при этом в случае использования в качестве модификатора нанофибриллярной целлюлозы водную дисперсию нанофибриллярной целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-65 мас.% и пероксидом водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанофибриллярной целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанотрубок галлуазита водную дисперсию галлуазита смешивают с водным раствором полимера с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанотрубок галлуазита от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанокристаллической целлюлозы водную дисперсию нанокристаллической целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-80 мас.% и пероксида водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанокристаллической целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, после чего исходную мембрану помещают в водную среду и проводят гидрофилизацию исходной мембраны путем подачи на ее рабочую поверхность дисперсии выбранного и обработанного одним из соответствующих вышеуказанных способов модификатора с образованием гидрофильного слоя на рабочей поверхности мембраны в процессе фильтрации дисперсии модификатора сквозь стенку мембраны. Достигаемый технический результат заключается в обеспечении формирования в ходе модификации мембраны гидрофильного разделительного слоя на рабочей поверхности мембраны с регулируемыми удельным зарядом и ориентацией анизотропных дисперсных частиц модификатора, что обеспечивает высокие барьерные свойства образующегося при самосборке заряженных частиц модификатора гидрофильного разделительного слоя. 2 ил., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина"" "
Авторы
Винокуров Владимир Арнольдович , Гущин Павел Александрович , Иванов Евгений Владимирович , Новиков Андрей Александрович , Анохина Татьяна Сергеевна , Волков Алексей Владимирович , Борисов Илья Леонидович , Василевский Владимир Павлович , Петрова Дарья Андреевна
Многоволновый фотовозбуждаемый тонкопленочный органический лазер / RU 02721584 C1 20200520/
Открыть
Описание
Изобретение относится к лазерной технике. Многоволновый фотовозбуждаемый тонкопленочный органический лазер содержит источник оптической накачки, лазерно-активный элемент в виде подложки, на которую нанесен дополнительный слой, обеспечивающий условия полного внутреннего отражения для длины волны генерации и одновременную адгезию к подложке органической лазерно-активной среды, состоящей из органического люминофора, растворенного в полимере. При этом лазерно-активный элемент состоит из нескольких подобных лазерно-активных элементов, выполненных с разными люминофорами, сложенных в стопу и разделенных между собой воздушными промежутками, равными или большими наибольшей длине волны генерации. Технический результат заключается в обеспечении возможности получения одновременного излучения на нескольких длинах волн от одного источника накачки. 4 з.п. ф-лы, 3 ил. Подробнее
Дата
2019-12-10
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский Томский государственный университет"" "
Авторы
Тельминов Евгений Николаевич , Солодова Татьяна Александровна , Никонова Елена Николаевна , Копылова Татьяна Николаевна
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕРМОАКУСТИЧЕСКОГО ИЗЛУЧАТЕЛЯ НА ОСНОВЕ ГРАФЕНА / RU 02724227 C1 20200622/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области нанотехнологий. Изобретение относится к области использования новых материалов, таких как композиты полимер-графен, полученных методом химического осаждения из паровой фазы (ХОПФ). Изобретение может найти применение в акустике. Способ изготовления термоакустического излучателя на основе графена включает синтез графена методом химического осаждения из паровой фазы (ХОПФ) на каталитической подложке в смеси инертных газов при атмосферном давлении, перенос графена на полимерную поверхность и формирование электродов. Графен синтезируют на каталитической положке в смеси газов Ar/Н2/CH4, соотношение массового расхода компонентов которой составляет 450:100:1, графен переносят на полимерную поверхность с получением композита полимер-графен-медь методом термического прессования при температуре 110°С в течение 10 минут с усилием 0,1 кгс/см2, полученный композит полимер-графен-медь с двух противоположных сторон обклеивают липкой лентой для защиты от удаления двух полос меди при последующем травлении. Липкую ленту после травления и промывки композита отклеивают, а оставшиеся на полученном композите полимер-графен две полосы меди используют в качестве электрических контактов, к которым припаивают провода. В качестве полимерной поверхности используют поверхность полимерного листа, состоящего из полиэтилентерефталата и этиленвинилацетата (ПЭТ и ЭВА). Обеспечивается создание простого и дешевого способа изготовления термоакустического излучателя, основой которого является пленка графена. 1 з.п. ф-лы, 4 ил. Подробнее
Дата
2019-11-19
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теплофизики им. С.С. Кутателадзе Сибирского отделения Российской академии наук
Авторы
Смовж Дмитрий Владимирович , Бойко Евгений Викторович , Костогруд Илья Алексеевич , Маточкин Павел Евгеньевич
Способ изготовления оптического фильтра на основе графена / RU 02724229 C1 20200622/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области нанотехнологий, а именно к использованию новых материалов, таких, как композиты полимер-графен-золото и полимер-графен-серебро, полученных с использованием метода химического осаждения из паровой фазы (ХОПФ). Предложен способ изготовления оптического фильтра на основе графена, представляющего собой трехслойный композит, содержащий слой из полимера, слой из монослойного графена, синтезированный методом химического осаждения из паровой фазы (ХОПФ) на медной каталитической подложке и перенесенный на прозрачную полимерную поверхность, и слой из наночастиц металла. Слой монослойного графена синтезируют в смеси газов Ar/Н2/СН4 при атмосферном давлении и переносят на полимерную поверхность с помощью механического метода переноса на основе процесса термопрессования, с получением полимер-графенового композита. Слой из наночастиц металла напыляют на полученный полимер-графеновый композит методом лазерной абляции с использованием лазерных импульсов. Толщина покрытия полимер-графенового композита металлическими наночастицами прямо пропорциональна числу лазерных импульсов и определяется желаемым оптическим коэффициентом поглощения в соответствии с соотношением: K = 0,0001776 × х + 0,4944, причем K - коэффициент поглощения, х - количество лазерных импульсов. Осуществляют конфигурирование структуры покрытия полимер-графенового композита металлическими наночастицами с обеспечением поглощения электромагнитного излучения за счет эффекта плазмонного резонанса. Обеспечивается получение оптического фильтра на основе графена, позволяющего поглощать до 95% электромагнитного излучения за счет использования эффекта плазмонного резонанса. 4 з.п. ф-лы, 4 ил. Подробнее
Дата
2019-11-19
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теплофизики им. С.С. Кутателадзе Сибирского отделения Российской академии наук
Авторы
Смовж Дмитрий Владимирович , Бойко Евгений Викторович , Костогруд Илья Алексеевич , Маточкин Павел Евгеньевич
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ МНОГОСЛОЙНОЙ ПОЛИМЕРНОЙ АРМИРОВАННОЙ ТРУБЫ И ЛИНИЯ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА / RU 02718473 C1 20200408/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к способу непрерывного изготовления многослойной полимерной армированной трубы и линии для его осуществления и относится к нефтегазовой отрасли, предназначена для строительства подземных и наземных трубопроводных систем, обеспечивающих транспортировку продуктов нефтяных скважин и водоводов, в частности нефти, воды, газа, химических реагентов, посредством трубопроводов на основе длинномерных полимерных труб. Способ непрерывного изготовления многослойной полимерной армированной трубы методом экструзии включает формование внутреннего слоя трубы из расплава полимера, выходящего из экструзионной головки в формующую полость, нанесение на внутренний слой металлического каркаса, образующегося за счет сварки продольной и поперечной арматуры в момент их взаимного пересечения, синхронизированного с моментом подачи импульса тока на сварочные роликовые электроды, и нанесение на металлический каркас расплава полимера для выполнения внешней оболочки трубы. При этом формующая полость для получения внутреннего слоя трубы образуется между дорном и наносимым свариваемым металлическим каркасом с размером ячейки, препятствующим выходу расплава полимера за пределы формующей полости, за счет подачи дополнительных продольных проволок и уменьшения шага навивки поперечных проволок. Прижим роликовых сварочных электродов к поперечной проволоке в местах ее взаимного пересечения с продольной проволокой обеспечивается эксцентриковым рычагом. Линия для непрерывного изготовления многослойной полимерной армированной трубы включает экструдер с экструзионной головкой для подачи расплава полимера в формующую полость для формования внутреннего слоя трубы, сварочную машину со сварочным узлом, служащим для получения армирующего металлического каркаса путем сварки продольной и поперечной проволоки и содержащим роликовые электроды, связанные с прижимным устройством и соответствующим приводом. За сварочной машиной установлен дополнительный экструдер с угловой экструзионной головкой для нанесения на металлический армирующий каркас расплава полимерного материала для внешней оболочки трубы. При этом в сварочном узле роликовые электроды, оснащенные системой охлаждения, соединены с эксцентриковым рычагом, осуществляющим прижим электродов при сварке поперечной и продольной проволоки в момент их взаимного пересечения. Технический результат, на достижение которого направлена группа изобретений, заключается в повышении эксплуатационных свойств изготавливаемой трубы за счет снижения остаточных напряжений, а также оптимизации процесса изготовления и повышения технологичности трубы. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил. Подробнее
Дата
2019-11-09
Патентообладатели
"Акционерное общество ""ПОЛИМАК"" "
Авторы
Швецов Евгений Ерминингельдович , Лепихин Евгений Сергеевич
Нанокомпозитный магнитный материал на основе полидифениламина и наночастиц Co-Fe и способ его получения / RU 02724251 C1 20200622/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области создания новых структурированных гибридных нанокомпозитных магнитных материалов на основе электроактивных полимеров. Гибридный нанокомпозитный магнитный материал включает полимерную матрицу - полидифениламин (ПДФА) и диспергированные в ней металлические наночастицы железа (Fe) и кобальта (Со) при общем содержании наночастиц Co-Fe в материале 2-45 масс. % от массы полимерной матрицы. Способ получения гибридного нанокомпозитного магнитного материала включает ИК-нагрев прекурсора. Прекурсор получают совместным растворением полидифениламина (ПДФА) и солей кобальта и железа в органическом растворителе с последующим удалением растворителя при температуре 60-85°С. ИК-нагрев осуществляют в атмосфере аргона при температуре 400-600°С в течение 2-10 мин. Обеспечивается повышение намагниченности насыщения, термостойкости, упрощение получения гибридного нанокомпозитного магнитного материала. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 18 ил., 1 табл., 23 пр. Подробнее
Дата
2019-11-05
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук
Авторы
Озкан Света Жираслановна , Карпачева Галина Петровна
Способ получения трехмерных изделий сложной формы со структурой нативной трабекулярной кости на основе высоковязкого полимера / RU 02708589 C1 20191209/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения трехмерных изделий сложной формы. Техническим результатом является наибольшее соответствие полученного изделия структуре нативной трабекулярной кости. Технический результат достигается способом получения трехмерных изделий сложной формы, который включает изготовление обратной формы, являющейся негативом трабекулярной кости, путем заполнения трабекулярной кости порошком полимерного сырья, температура стеклования или плавления которого превышает температуру размягчения или плавления высоковязкого полимера. Затем проводят спекание трабекулярной кости с полимерным сырьем при температуре 160-380° С и удаление трабекулярной кости в ходе химического процесса, не повреждающего материал обратной формы. Затем заполняют внутренние полости обратной формы порошком высоковязкого полимера, либо смесью порошка высоковязкого полимера и неорганического наполнителя со средним размером частиц высоковязкого полимера 120 мкм и показателем текучести расплава высоковязкого полимера при 190°С и нагрузке 21,19 Н менее 1 г/10 мин. Последующее спекание порошкового высоковязкого полимера либо смеси порошка высоковязкого полимера и неорганического наполнителя во внутренних полостях обратной формы проводят в пресс-форме для горячего прессования под давлением 10-80 МПа с последующим удалением обратной формы с помощью обработки, не повреждающей полученное трехмерное изделие сложной формы. При этом получают трехмерные изделия сложной формы с размерами пор от 50 до 3000 мкм и формой, отличной от сферической. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-07
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский технологический университет ""МИСиС"" "
Авторы
Булыгина Инна Николаевна , Сенатов Фёдор Святославович , Калошкин Сергей Дмитриевич , Максимкин Алексей Валентинович , Анисимова Наталья Юрьевна , Киселевский Михаил Валентинович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАНТАНИДСОДЕРЖАЩЕГО ЭПОКСИДНОГО ПОЛИМЕРА / RU 02715842 C1 20200303/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области химии, физики и касается способа получения новых металлорганических полимеров, конкретно эпоксидных полимеров, и может быть использовано в оптике и квантовой электронике, преимущественно для изготовления волноводов, оптических усилителей, лазеров. Получают лантанидсодержащий эпоксидный полимер смешением эпоксидной смолы с аминомодифицированными наночастицами диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия (лантанидсодержащая добавка) и отвердителем при соотношении компонентов исходя из стехиометрического соотношения смолы к отвердителю и к наночастицам (мас.ч.): эпоксидная смола - 100, лантанидсодержащая добавка - 0,5-10, отвердитель - 21-94. В качестве эпоксидной смолы используют, например, эпоксидиановую смолу или эпоксиноволачную смолу. Изобретение позволяет повысить содержание ионов лантанидов и получить эпоксидный полимер с высокими люминесцентными свойствами. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-10-04
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технический университет им. А.Н. Туполева-КАИ"
Авторы
Амирова Лилия Миниахмедовна , Амиров Рустэм Рафаэльевич , Андрианова Кристина Александровна , Нуртдинов Азат Ситдикович , Федоренко Светлана Викторовна , Мухаметшина Алсу Рустэмовна , Мустафина Асия Рафаэльевна , Гайфутдинов Амир Марсович
ЗАГУСТИТЕЛЬ НА ОСНОВЕ КАТИОННОГО ПОЛИМЕРА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ТЕРМОСТОЙКАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ГИДРОРАЗРЫВА ПЛАСТА, ПОЛУЧАЕМАЯ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ / RU 02722804 C1 20200604/
Открыть
Описание
Изобретение относится к загустителю на основе катионного полимера, получаемого следующим образом: используя метанол в качестве растворителя, N,N-диметил-1,3-пропандиамин и бензальдегид нагревают с обратным холодильником при 70°C в течение 2–12 ч; температуру реакционной системы понижают до 0–5°C; несколько раз добавляют борогидрид натрия в малых количествах; получают N1-бензил-N3,N3-диметиламино-1,3-пропандиамин; в трехгорлую колбу добавляют метиленхлорид, N1-бензил-N3,N3-диметиламино-1,3-пропандиамин и водный раствор NaOH; медленно добавляют по каплям акрилоилхлорид; температуру повышают до комнатной температуры; реакцию проводят 2–12 ч; получают N-бензил-N-(3-(диметиламино)пропил)акриламид; используя ацетон в качестве растворителя, N-бензил-N-(3-(диметиламино)пропил)акриламид и бромалкан нагревают с обратным холодильником при 50–60°С в течение 36 ч и получают катионный мономер; в дистиллированную воду добавляют акриламид, катионный загуститель и инициатор, помещают в устройство для фотоинициации и проводят реакцию 3–5 ч с получением загустителя на основе катионного полимера. Термостойкая жидкость для гидроразрыва пласта, получаемая с использованием указанного выше загустителя. Технический результат - повышение стабильности, термостойкости, солеустойчивости при использовании при гидроразрыве на нефтяных и газовых месторождениях. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 6 ил. Подробнее
Дата
2019-09-30
Патентообладатели
Саусвест Петролиэм Юниверсити
Авторы
ЛИ, Юнмин , ЖЭНЬ, Цян , ЛИ, Синьюн
БЫСТРЫЙ И МАСШТАБИРУЕМЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗОПОРИСТОГО ТЕРЕФТАЛАТА ХРОМА(III) / RU 02718677 C1 20200413/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области химии и химической технологии, а именно к координационной и синтетической химии металл-органических координационных полимеров, обладающих сорбционной емкостью, в частности к способу получения микропористого терефталата хрома(III), который может быть использован для создания адсорберов на CO2, паров органических соединений (бензол) или разделения газовых смесей CO2/N2, CO2/CH4. Способ позволяет в результате синтеза получать мезопористый терефталат хрома(III) с высоким выходом продукта (до 80-90%), высокой удельной площадью поверхности (более 1000 м2/г) и объемом пор (выше 0,4 мл/г), с использованием минимального количества реагентов и растворителей и может быть масштабирован для промышленного производства. Способ получения мезопористого терефталата хрома(III) включает этапы, на которых смешивают терефталевую кислоту и соль хрома(VI) в водной среде с добавлением серной кислоты при следующем количественном составе реакционной смеси, мас.%: 5-15% соли хрома, 7-17% терефталевой кислоты, 2-8% серной кислоты, 0,5-2% этилового спирта, остальное - вода, полученную смесь термостатируют при 200-220°С в течение 4-8 часов, выделяют осадок и проводят его очистку последовательной обработкой ДМФА, нагретым до 50-70°C, отделяют осадок и обрабатывают его спиртом, нагретым до 60-78°C, отделяют осадок и высушивают его на воздухе при 60-100°C, затем проводят активацию вещества при 150-220°C в вакууме в течение 3-6 ч. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-09-25
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""ИНЖИНИРИНГОВЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"" "
Авторы
Ферапонтов Юрий Анатольевич , Князев Алексей Сергеевич , Коваленко Константин Александрович , Федин Владимир Петрович , Сагидуллин Алексей Каусарович , Орлиогло Богдан Михайлович , Болотов Всеволод Александрович , Мазов Илья Николаевич , Горбин Сергей Игоревич , Мальков Виктор Сергеевич
БЫСТРЫЙ И МАСШТАБИРУЕМЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОПОРИСТОГО 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛАТА ЦИНКА / RU 02719596 C1 20200421/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области металлоорганических координационных полимеров, обладающих сорбционной емкостью, в частности к получению микропористого 2-метилимидазолата цинка, и может быть использовано для создания адсорберов на CO2, паров органических соединений (бензол) или разделения газовых смесей CO2/N2, CO2/CH4. Способ получения микропористого 2-метилимидазолата цинка включает следующие стадии: растворение в водной среде 1-1,5% щелочи и 4-6% 2-метилимидозола, добавление 2-4% водного раствора соли цинка и перемешивание в течение 0,5-5 ч при 15-30°C. Затем выделяют осадок, очищают его последовательными обработками водой и ацетоном с отделением твердого вещества на каждой стадии и высушиванием на воздухе при 100-150°C. Очищенный материал подвергают активации в динамическом вакууме ниже 10-3 бар в течение 1-6 ч при температуре 150-200°C. Изобретение позволяет получить микропористый 2-метилимидазолат цинка с высоким выходом (до 80-90%), высокой удельной площадью поверхности (более 1000 м2/г) и объемом пор выше 0,4 мл/г. Способ пригоден для производства материала в промышленном масштабе. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр. Подробнее
Дата
2019-09-25
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""ИНЖИНИРИНГОВЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"" "
Авторы
Князев Алексей Сергеевич , Коваленко Константин Александрович , Федин Владимир Петрович , Сагидуллин Алексей Каусарович , Орлиогло Богдан Михайлович , Болотов Всеволод Александрович , Мазов Илья Николаевич , Горбин Сергей Игоревич , Мальков Виктор Сергеевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОПОРИСТОГО ТРИМЕЗИАТА МЕДИ(II) / RU 02718678 C1 20200413/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области химии и химической технологии, а именно к координационной и синтетической химии металл-органических координационных полимеров, обладающих сорбционной ёмкостью, в частности к способу получения микропористого тримезиата меди(II), включающему этапы, на которых в этиловом спирте растворяют тримезиновую кислоту и добавляют водный раствор соли меди(II) с получением смеси, в которой следующее соотношение компонентов, масс.%: 50–80% спирта, 5–10% тримезиновой кислоты, 10–20% соли меди, вода — остальное, причем смесь нагревают при 20–100°C в течение 0,5–5 часов с периодическим добавлением по каплям 0,5–2%-ого раствора щелочного агента или добавлением щелочного агента в количестве от 0,5 до 2 мольных частей на каждую мольную часть соли меди, выделяют осадок, который охлаждают до 20-30°C, очищают последовательной обработкой этанолом и дистиллированной водой или водным раствором этанола с концентрацией 10–30% и высушивают на воздухе при 70-80°C до появления у порошка фиолетового цвета. Технический результат патентуемого решения заключается в увеличении сорбционной ёмкости по отношению к газам и парáм за счет увеличения площади поверхности и объёма пор готового продукта. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-09-25
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""ИНЖИНИРИНГОВЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"" "
Авторы
Князев Алексей Сергеевич , Коваленко Константин Александрович , Федин Владимир Петрович , Сагидуллин Алексей Каусарович , Орлиогло Богдан Михайлович , Болотов Всеволод Александрович , Мазов Илья Николаевич , Горбин Сергей Игоревич , Мальков Виктор Сергеевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИДИФЕНИЛЕН-N-АРИЛФТАЛИМИДИНОВ / RU 02713951 C1 20200211/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, конкретно к способу получения термо-, тепло- и хемостойких полидифенилен-N-арилфталимидинов общей формулы I, где Ar=С6Н5, 4-ClC6H4, 4-СН3С6Н4; p/q от 98/2 до 0/100. Предложен способ получения полимера I взаимодействием полидифениленфталида со смесью первичного ароматического амина и его соли с кислотой, предпочтительно тетрафторбористоводородной, при атмосферном давлении в мета-крезоле при нагревании от 170°С до температуры кипения реакционной смеси. Технический результат изобретения - разработка эффективного и технологичного способа преобразования полидифениленфталида в полидифенилен-N-арилфталимидины с заданной степенью превращения q. 3 з.п. ф-лы, 16 пр., 1 табл. Подробнее
Дата
2019-09-18
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук
Авторы
Салазкин Сергей Николаевич , Шапошникова Вера Владимировна , Шапошникова Екатерина Андреевна
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ АСПАРАГИНАТА ХИТОЗАНА / RU 02713138 C1 20200203/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано для получения полимерных наночастиц из аспарагината хитозана. Способ получения производных хитозана предусматривает смешивание хитозана с кислотой и получение целевого продукта. При этом используют порошок высокомолекулярного хитозана, в качестве кислоты используют порошок L-аспарагиновой кислоты, которые смешивают и диспергируют в воде для получения раствора аспарагината хитозана с концентрацией в нем хитозана (0.2-1.8)⋅10-2 М и концентрацией L-аспарагиновой кислоты (1.5-3.0)⋅10-2 М при мольном соотношении [хитозан(-NH2)] : [кислота]=0.07-0.60. В полученный раствор аспарагината хитозана при перемешивании добавляют раствор хлорида натрия для получения водной дисперсии с концентрацией в ней хлорида натрия (2.5-10)⋅10-2 М и содержащей наночастицы аспарагината хитозана. Дополнительно для получения стабилизированных наночастиц аспарагината хитозана после добавления раствора хлорида натрия в водную дисперсию дополнительно вводят тетроглицеролат кремния до его концентрации в дисперсии (0.2-0.3)⋅10-2 М и перемешивают смесь в течение 48 часов. Изобретение направлено на получение биологически активных и устойчивых к агрегации наночастиц аспарагината хитозана. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 12 пр. Подробнее
Дата
2019-09-18
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского"" "
Авторы
Шиповская Анна Борисовна , Луговицкая Татьяна Николаевна , Сбитнева София Вячеславовна
ПОРИСТАЯ ОСНОВА ДЛЯ ПЕРЕВЯЗОЧНОГО СРЕДСТВА / RU 02717312 C1 20200320/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к перевязочным средствам на основе полимерных покрытий. Предложена пористая основа для перевязочного средства, выполненная в виде полимерной пленки толщиной 8-25 мкм из биосовместимого оптически прозрачного полимера со сквозными порами, характеризующегося объемной пористостью в пределах 5-15%. В качестве исходной полимерной пленки используют материал с модулем упругости не ниже 2 ГПа, пределом прочности при разрыве не ниже 150 МПа, температурой стеклования не ниже 80°С, влагопоглощением не выше 1%. Выполненные в полимерной пленке поры характеризуются точкой пузырька по этанолу не ниже 0,10 МПа. Кроме того, предложен способ получения пористой основы для перевязочного средства, включающий выбор полимерной пленки из известных биосовместимых оптически прозрачных полимеров; формирование сквозных пор посредством облучения пленки ускоренными тяжелыми ионами с последующим химическим травлением; проверку полученной пористой пленки методом растровой электронной микроскопии и методом точки пузырька. Облучение проводят ускоренными ионами с атомным номером от 18 до 54 и энергиями от 1 до 3 МэВ/а.е.м. После проверки для использования в качестве перевязочных средств отбирают пористые пленки с объемной пористостью в пределах 5-15% и точкой пузырька по этанолу не ниже 0,10 МПа. Технический результат – создание пористой основы для перевязочного средства, которое не изменяло бы своих барьерных и транспортных свойств под действием механических и тепловых факторов и плотно прикреплялось к раневой поверхности при обеспечении возможности равномерного проникновения через него влаги, водорастворимых веществ и газов, и позволяло визуально следить за процессами, протекающими в ране; придание пористой основе барьерных свойств, препятствующих проникновению в рану микроорганизмов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр., 6 ил. Подробнее
Дата
2019-09-09
Патентообладатели
Нечаев Александр Николаевич , Парамонов Борис Алексеевич , Алексеев Андрей Анатольевич , Андреев Дмитрий Юрьевич , Апель Павел Юрьевич , Дмитриев Николай Сергеевич , Щеголев Дмитрий Владиславович , Ястребов Павел Анатольевич
Авторы
Нечаев Александр Николаевич , Парамонов Борис Алексеевич , Алексеев Андрей Анатольевич , Андреев Дмитрий Юрьевич , Апель Павел Юрьевич , Дмитриев Николай Сергеевич , Щеголев Дмитрий Владиславович , Ястребов Павел Анатольевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМПУЛЬСА ДАВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КРУПНОГАБАРИТНОГО ОБЪЕКТА ИСПЫТАНИЯ (ВАРИАНТЫ) И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) / RU 02722635 C1 20200602/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области получения импульсов давления с использованием взрывчатых веществ, инициируемых импульсным световым излучением, для испытания конструкций на импульсные нагрузки. Способ включает одновременное инициирование слоя светочувствительного взрывчатого состава, нанесенного непосредственно на поверхность объекта испытаний (ОИ), при помощи одного или нескольких источников света, размещенных на заданном расстоянии от ОИ. Источники света располагают вдоль поверхности ОИ, на ОИ наносят слой светочувствительного взрывчатого состава, включающего светочувствительный комплексный перхлорат металла и оптически прозрачный полимер, порошок металла при следующем соотношении компонентов, мас. %: светочувствительный комплексный перхлорат металла 60-99,45; оптически прозрачный полимер 0,5-20; порошок металла 0,05-20. Инициирование может быть произведено при помощи источника света, помещенного в фокус параболического отражателя, или при помощи луча лазера, прошедшего через рассеивающую линзу. Технический результат: обеспечение одновременности нагружения различных участков поверхности крупногабаритного объекта заданной импульсной нагрузкой, обеспечение гладкости детонационного фронта, снижение взрывоопасности при проведении испытаний. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-09-03
Патентообладатели
"Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии ""Росатом"" , Федеральное государственное унитарное предприятие ""Российский федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики"" "
Авторы
Герасимов Сергей Иванович , Кузьмин Вадим Анатольевич , Мишустин Алексей Тимофеевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОГО КОМПОЗИТА ДЛЯ ОКСОБИОРАЗЛОЖЕНИЯ ТЕРМОПЛАСТОВ / RU 02717032 C1 20200317/
Открыть
Описание
Изобретение относится к производству эластомерных композиций с высоким содержанием минерального наполнителя и может быть использовано при получении органо-минеральной биоразлагаемой добавки. Способ получения органо-минерального композита для оксобиоразложения термопластов включает стадии приготовления водной дисперсии минерального наполнителя, жидкофазного совмещения водной дисперсии наполнителя с латексом, выделения наполненной эластомерной системы, обезвоживания и сушки полученного композита, причем приготовление водной дисперсии модифицированного наполнителя состава, мас.%: вода – 92,92 - 92,96; природный карбонат кальция – 7,00 и ПолиДАДМАХ 0,04 - 0,08 осуществляется смешением компонентов при ультразвуковом воздействии от 2,0 до 6,0 мин, жидкофазное совмещение природного латекса осуществляется разбавлением до содержания каучука по сухому веществу от 5,0 до 15,0 мас.%, после чего вводится водная дисперсия карбоната кальция при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: натуральный каучук:модифицированный карбонат кальция составляет 100:(250 ÷ 400) при постоянном перемешивании и подвергается ультразвуковому воздействию в течение 3÷10 мин, выделение наполненной эластомерной композиции производится на фильтрующей поверхности из капроновой микросетки с последующим механотермическим обезвоживанием в двухшнековом агрегате с вакуумной зоной с гранулирующим устройством, где при температуре 160–190 °С композит обезвоживается до влажности не более 2,0 мас.%, полученный гранулят смешивают с синтетическим термопластом в пересчете на сухой карбонат кальция, мас.ч. - полимер:карбонат кальция = 100:(5 ÷ 30). Техническим результатом изобретения является получение органо-минерального композита, способствующего биоразложению термопластов, а также получить высоконаполненную маточную смесь, снизить расход коагулирующих веществ, эффективно распределить наполнитель по полимерной фазе, получить высокодисперсную систему, расширить область применения получаемых маточных смесей, снизить стоимость получаемых продуктов. 5 табл. Подробнее
Дата
2019-08-26
Патентообладатели
"ООО ""Вектор полимир"" "
Авторы
Протасова Наталья Николаевна , Протасов Артём Викторович , Корчагин Владимир Иванович
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((1- (4- (2- (4- (3- (4- (2- (4- (2 - ((БИС ((1-ГАЛОГЕН-3-ФЕНОКСИ-ПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ ) ФОСФИН) ОКСИ) -3- ГАЛОГЕНПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) -2-ГИДРОКСИПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) -3- ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3- ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ / RU 02712071 C1 20200124/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к применению олигоэфиракрилата ((((1-(4-(2-(4-(3-(4-(2-(4-(2-((бис((1-галоген-3-фенокси-пропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галогенпропокси)фенил)пропан-2-ил)фенокси)-2-гидроксипропокси)фенил)пропан-2-ил)фенокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью. Технический результат – расширение арсенала полимеризационноспособных олигомеров. 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-08-20
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Волгоградский государственный технический университет"" "
Авторы
Тужиков Олег Иванович , Тужиков Олег Олегович , Буравов Борис Андреевич , Бочкарёв Евгений Сергеевич , Хохлова Татьяна Васильевна , Сидоренко Нина Владимировна
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((1- (4- (2- (4- (3- (4- (2- (4- (2 - ((((1- (АЛЛИЛОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ((1-ГАЛОГЕН-3- (МЕТАКРИЛОИЛОКСИ) ПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИН) ОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) -2-ГИДРОКСИПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТ) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ / RU 02712119 C1 20200124/
Открыть
Описание
Изобретение относится к применению олигоэфиракрилата ((((1-(4-(2-(4-(3-(4-(2-(4-(2-((((1-(аллилокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)((1-галоген-3-(метакрилоилокси)пропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галогенпропокси)фенил)пропан-2-ил)фенокси)-2-гидроксипропокси)фенил)пропан-2-ил)фенокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью. Техническим результатом предлагаемого решения является расширение арсенала полимеризационноспособных олигомеров для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью. 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-08-20
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Волгоградский государственный технический университет"" "
Авторы
Тужиков Олег Иванович , Тужиков Олег Олегович , Буравов Борис Андреевич , Бочкарёв Евгений Сергеевич , Хохлова Татьяна Васильевна , Сидоренко Нина Владимировна