Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Способ получения основы для производства безалкогольного напитка / RU 02680883 C1 20190228/
Открыть
Описание
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способу получения основы для производства безалкогольного напитка, и может быть использовано в производстве пищевых продуктов. Способ заключается в том, что предварительно проводят сбор крови убойных сельскохозяйственных животных и ее стабилизируют согласно требований к крови и продуктам ее переработки по ГОСТ 33674 -2015, которая является натуральным сырьем. После чего сепарируют кровь на фракции с получением плазмы крови и подвергают предварительной обработку, которую осуществляют путем ферментативного гидролиза белков, при этом плазму крови разбавляют питьевой водой до достижения концентрации белка в растворе 4,0-4,5%, а ферментативный гидролиз проводят ферментным препаратом коллагеназа до концентрации ферментного препарата 0,35% при температуре 35-40°С и рН 6,8-7,2 в течение 2,4-2,6 ч, а для инактивации ферментов пастеризации плазму крови смешивают с предварительно подготовленными пищевыми добавками в соответствии с выбранной рецептурой, полученную смесь дополнительно нагревают до температуры 65-70°С и выдерживают в течение 20-30 мин, при этом используют сахарный сироп. Затем напиток охлаждают и направляют на розлив. Изобретение позволяет упростить технологический процесс и сократить время проведения гидролиза, а также обеспечивает степень гидролиза белков плазмы крови до 82%, за счет чего в напитке содержится большее количество хорошо усвояемых свободных аминокислот примерно в 1,7–1,9 раза. 5 пр. Подробнее
Дата
2018-09-25
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Ставропольский государственный аграрный университет"" "
Авторы
Антипова Людмила Васильевна , Омаров Руслан Сафербегович , Шлыков Сергей Николаевич
СЫР ТВОРОЖНЫЙ ГРАНУЛИРОВАННЫЙ, СПОСОБ И СЫРОИЗГОТОВИТЕЛЬ ДЛЯ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА / RU 02685179 C1 20190416/
Открыть
Описание
Изобретение относится к молочной промышленности. Сыр творожный представляет собой гранулы 30-50 мг, кислотностью 5,2-5,8 единиц pH, с массовой долей жира 5-22,5%, белка 12-14%, герметично упакован в потребительскую тару, заморожен и подвергнут дефростации. Для его производства молоко органическое нагревают, гомогенизируют и выдерживают, творожную сыворотку ферментируют термофильной молочной бактериальной культурой до кислотности 3,7-4,2 единиц pH, нагревают, смешивают молоко и сыворотку, разделяют на сыр творожный и сыворотку, первый далее охлаждают, гранулируют, фасуют, герметично укупоривают, замораживают, подвергают дефростации. Также описан сыроизготовитель для получения сыра и осуществления способа его получения. Изобретение позволяет получить продукт без применения неорганических стабилизаторов с минимальными потерями белка и жира, оригинальным вкусом и гранулированной структурой, а также увеличенным сроком хранения. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2018-09-24
Патентообладатели
Залогин Николай Дмитриевич
Авторы
Залогин Николай Дмитриевич
ЛИТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ БАКТЕРИОФАГА И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ / RU 02703043 C1 20191015/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антибактериальных рекомбинантных белков, и может быть использовано в медицине в качестве антибактериальной композиции, проявляющей активность в отношении грамотрицательных бактерий Pseudomonas aeruginosa. Получают рекомбинантный белок, представляющий собой ковалентно сшитые эндолизин антисинегнойного бактериофага КРР10 и модифицированный фрагмент миелоидного антимикробного пептида овцы SMAP-29 [K2,7,13]-SMAP-29(1–17). Изобретение позволяет повысить эффективность антибактериальной терапии в отношении бактерий Pseudomonas aeruginosa. 2 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2018-09-20
Патентообладатели
АНТОНОВА Наталия Петровна , МАКАРОВ Валентин Владимирович , ТКАЧУК Артем Петрович , ГИНЦБУРГ Александр Леонидович , ГУЩИН Владимир Алексеевич
Авторы
АНТОНОВА Наталия Петровна , МАКАРОВ Валентин Владимирович , ТКАЧУК Артем Петрович , ГИНЦБУРГ Александр Леонидович , ГУЩИН Владимир Алексеевич
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ БЕЛКОВ ИЗ СЫРА / RU 02689755 C1 20190530/
Открыть
Описание
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе количественного содержания водорастворимых белков в сырах. Для этого измельченные образцы сыра растирают до получения однородной суспензии с дистиллированной водой в соотношении 1:3-6 при температуре 38-42°С. Затем в полученную суспензию добавляют дистиллированную воду до соотношения ингредиентов сыр:вода 1:30-35. Емкости с суспензией выдерживают на водяной бане при температуре 38-42°С в течение 25-35 мин при постоянном встряхивании с частотой 80-120 мин-1. Затем суспензию охлаждают до температуры 18-22°С и добавляют дистиллированную воду до соотношения ингредиентов сыр:вода 1:37-41. Затем суспензию охлаждают в водно-ледяной смеси до температуры от 0 до +6°С при периодическом перемешивании, после чего помещают в холодильную камеру с температурой среды от 0 до +6°С на 1-3 часа. Затем затвердевший жир убирают с поверхности и фильтруют обезжиренную суспензию. В полученном фильтрате определяют содержание водорастворимого белка методом Кьельдаля. Изобретение обеспечивает метод технического контроля степени созревания сыров. 1 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2018-09-17
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова"" РАН "
Авторы
Лепилкина Ольга Валентиновна , Вагачёва Наталья Владимировна , Тетерева Людмила Ивановна , Лепилкина Ольга Николаевна , Кокарева Надежда Вадимовна
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, КОДИРУЮЩАЯ СЛИТЫЙ БЕЛОК, СОСТОЯЩИЙ ИЗ РАСТВОРИМОГО ВНЕКЛЕТОЧНОГО ДОМЕНА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО TNFR1 И КОНСТАНТНОЙ ЧАСТИ ТЯЖЁЛОЙ ЦЕПИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО IGG4 / RU 02689522 C1 20190528/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения антагониста фактора некроза опухолей. Методами генной инженерии получают слитый полипептид-антагонист фактора некроза опухолей, состоящий из растворимого внеклеточного домена человеческого TNFR1 и константной части тяжёлой цепи человеческого IgG4. Изобретение обеспечивает получение гибридного белка TNFR1-Fc, который обладает потенциально улучшенными фармакокинетическими свойствами и минимальной эффекторной функцией антитело-зависимой клеточной цитотоксичности, но не характеризуется комплемент-зависимой цитотоксичностью, из-за введения шарнирного участка, позволяющего эктодомену TNFR1 и домену Fc действовать независимо друг от друга. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2018-09-11
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Пальмира Биофарма"" "
Авторы
Лукьянов Дмитрий Валерьевич , Волков Кирилл Владимирович , Заварзин Алексей Алексеевич , Малашичева Анна Борисовна , Сайфитдинова Алсу Фаритовна , Семенихин Вячеслав Алексеевич , Шевченко Константин Георгиевич , Лобов Иван Борисович
ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК IGF-1-LONG ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНСУЛЬТА, НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, ВЕКТОР, КЛЕТКА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ / RU 02711111 C1 20200115/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению нейропротекторных белков, и может быть использовано в медицине для лечения инсульта. Конструируют гибридный белок, содержащий последовательность инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) или его изоформы, обладающей нейропротекторной активностью, к которой с С-конца присоединена, напрямую или посредством линкера, последовательность SEQ ID NO: 3. Кроме этого изобретение относится к нуклеиновой кислоте, вектору, клетке-хозяину, фармацевтической композиции, способу лечения инсульта и применению, основанные на использовании указанного белка. Изобретение позволяет получить нейропротекторный белок, названный авторами «IGF-1-long», характеризующийся более длительным терапевтическим эффектом по сравнению с IGF-1, не слитым с дополнительным доменом. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2018-09-05
Патентообладатели
Духовлинов Илья Владимирович
Авторы
Духовлинов Илья Владимирович
Способ производства сбивных конфет типа "Птичье молоко" / RU 02683485 C1 20190328/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к кондитерской отрасли. Предложен способ производства сбивных конфет типа «Птичье молоко», включающий приготовление сиропа, введение в него восстановленного яичного белка, сбивание смеси и внесение в полученную сбитую массу при перемешивании сгущенного молока, формование, выстаивание, резку, глазирование шоколадной глазурью, охлаждение и упаковку, причем готовят агаропаточный сироп, затем вносят его в восстановленный яичный белок, затем смешивают с яблочным пюре и пюре из голубики, сбивают в течение 8 мин, затем добавляют кислоту лимонную и предварительно сбитое масло сливочное со сгущенным молоком, полученную массу осторожно перемешивают до получения однородной консистенции, готовую сбитую массу формуют методом размазки, выдерживают до студнеобразования, режут на корпуса конфет и глазируют их, при этом используют следующее соотношение исходных рецептурных компонентов, %: шоколадная глазурь 32,91; агар 0,66; патока 47,37; белок яичный 0,54; пюре яблочное 4,18; пюре из голубики 1,04; масло сливочное 9,45; молоко сгущенное 3,54; кислота лимонная 0,04; вода – остальное. Изобретение позволяет получать суфле функционального назначения с использованием патоки, пюре яблочного и пюре из голубики пониженной энергетической ценности, повышенной пищевой ценности, обладающее приятным вкусом, ароматом, нежной, мягкой консистенцией, в котором сбитая масса имеет хорошо зафиксированную структуру. 1 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2018-09-04
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Воронежский государственный университет инженерных технологий"" "
Авторы
Магомедов Газибег Омарович , Лобосова Лариса Анатольевна , Селина Наталья Алексеевна , Степанова Ирина Александровна
Способ получения рекомбинантного противоопухолевого модифицированного белка DR5-B человека / RU 02687435 C1 20190513/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного противоопухолевого белка DR5-B в Е. coli. Способ предусматривает трансформацию клеток штамма Е. coli SHuffle В полученной рекомбинантной плазмидной ДНК рЕТ-32а без Trx-, His- и S-тагов, кодирующей DR5-B с последующей экспрессией, выделением и очисткой целевого белка. Изобретение позволяет получить модифицированный противоопухолевый белок Манселан на основе мутантного варианта цитокина TRAIL DR5-B с высоким выходом и степенью очистки от низкомолекулярных белковых примесей и бактериальных эндотоксинов. 2 табл., 6 ил., 4 пр. Подробнее
Дата
2018-08-07
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук , Общество с ограниченной ответственностью ""Манебио"" "
Авторы
Долгих Дмитрий Александрович , Гаспарян Марине Эдуардовна , Кирпичников Михаил Петрович , Яголович Анна Валерьевна
Получение молочных конфет типа "Сливочная тянучка" с использованием инкапсулированного растительного масла в оболочке из белок-полисахаридной смеси на молочной сыворотке / RU 02678130 C1 20190123/
Открыть
Описание
Изобретение относится к кондитерской промышленности. Способ производства конфет типа «Сливочная тянучка» с инкапсулированным растительным маслом включает получение белок-полисахаридной смеси БПС из сухой молочной сыворотки, гуммиарабика, каррагинана и ксантановой камеди и воды с последующим нагреванием смеси до температуры 60°С и набуханием в течение 40-60 минут. Затем БПС разделяют на 2 равные части. Первая часть смешивается с растительным маслом и направляется на сбивание для образования капсул. Растительное масло выбирают из подсолнечного, кунжутного, рапсового, льняного, масла грецкого ореха и их смесей. Во вторую часть БПС вводят сахарозаменители: сорбит, ксилит и изомальт, и смешивают. Полученный сироп уваривают до температуры 110-115°С. В уваренный сироп вводят патоку и инкапсулированное в БПС растительное масло. Массу уваривают до температуры 113-115°С, затем охлаждают до 90-100°С и направляют на формование. Рецептурные компоненты берут в определенном массовом соотношении. Изобретение позволяет увеличить срок хранения конфет типа «Сливочная тянучка» с 7 до 14 суток благодаря лучшему удержанию влаги за счет совместного использования белка молочной сыворотки и смеси полисахаридов (гуммиарабика, каррагинана и ксантановой камеди), обогатить продукт белками молочной сыворотки, пищевыми волокнами, жидкими полиненасыщенными жирными кислотами и повысить биологическую ценность продукта. 1 ил., 7 табл., 21 пр. Подробнее
Дата
2018-07-30
Патентообладатели
Васькина Валентина Андреевна
Авторы
Васькина Валентина Андреевна , Новожилова Елена Сергеевна , Машкова Ирина Анатольевна , Мухамедиев Шамиль Ахмедович , Быков Александр Андреевич , Лабутина Наталья Васильевна , Монастырский Виталий Евгеньевич
Способ получения биологически активных компонентов из клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae и лечебное средство на их основе / RU 02722731 C2 20200603/
Открыть
Описание
Предложены способ получения суммарной РНК и полисахарида зимозана из клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae, штамм ВКПМ Y-448 и лечебное средство на их основе. Способ характеризуется тем, что он включает разрушение клеток дрожжей в буфере с рН 7,4, содержащем 10 мМ Трис, 20 мМ ЭДТА и 0,5 М NaCl, обработкой додецилсульфатом натрия (SDS) в концентрации 1,0% при 20-30°C в течение 20-50 мин и хлороформом в концентрации до 25% в течение 20-30 мин при 20-30°C. Полученную смесь центрифугируют в течение 20 мин с последующим отделением надосадочной жидкости, содержащей водный экстракт суммарной РНК от осадка - отмытого от основной массы липидов сгусток белков и полисахаридов, содержащих зимозан. К полученному водному экстракту из клеток, содержащему суммарную РНК, добавляют раствор SDS до конечной концентрации 2% и выдерживают 60-90 мин при 0°C до выпадения в осадок комплекса SDS с денатурированными белками, который удаляют центрифугированием при 8000g, 20 мин, 0°C, а суммарную РНК получают осаждением из надосадочной жидкости раствором хлористого лития с концентрацией соли 3,5 М с удалением основного пула примесных белков вместе с оставшимся раствором при промывке. Полученный осадок дважды промывают 3,5 М раствором соли хлористого лития и растворяют в воде. Раствор осветляют центрифугированием при 8000g, 20 мин, 4°C и пропускают через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм, после чего РНК осаждают, добавляя этанол до концентрации 50-55%, а сформировавшийся осадок отделяют центрифугированием при 8000g, 20 мин, 4°C, промывают 60%-ным этанолом и растворяют в изотоническом растворе при выходе препарата суммарной РНК 200-240 мг из 100 г биомассы дрожжей. Полученный белково-полисахаридный сгусток, содержащий зимозан, суспендируют в 1%-ном растворе додецилсульфата натрия, суспензию перемешивают при 50-60°C в течение 20-30 мин и полисахарид зимозан отделяют от раствора белков центрифугированием при 8000g, 15 мин, 20°C. Полученный осадок промывают, очищенный полисахарид зимозан высушивают при температуре +40-45°C в течение суток и переводят в состояние мелкодисперсного порошка. Предложено также противовирусное и антибактериальное средство, содержащее суммарную РНК и полисахарид зимозан, полученные вышеуказанным способом и имеющие соотношение от 1:2,5 до 1:10, а также растворитель или мазевую основу с целевыми добавками при следующем количественном содержании компонентов, масс. %: суммарная РНК - 0,2-3,0, полисахарид зимозан - 0,5-30,0, растворитель или мазевая основа с целевыми добавками - остальное до 100%. Изобретение обеспечивает получение суммарной РНК и полисахарида зимозана в одном технологическом процессе, а также получение средства, обладающего высокими интерферон-индуцирующими и фагоцитоз-стимулирующими активностями. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 8 пр. Подробнее
Дата
2018-07-18
Патентообладатели
"Федеральное бюджетное учреждение науки ""Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ""Вектор"" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека "
Авторы
Лебедев Леонид Рудольфович , Азаев Мамедьяр Шакирович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЙОДДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ И ИММУНОДЕФИЦИТОВ / RU 02720200 C2 20200427/
Открыть
Описание
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения средства для профилактики йоддефицитных состояний и иммунодефицитов, предусматривающий ферментацию белка, введение растворов сульфата цинка и йодида калия, отличающийся тем, что в качестве белка используют соевый белок, который растворяют в соляной кислоте, ферментацию проводят с использованием пепсина с получением пептидов соевого гидролизата, который нейтрализуют, центрифугируют, в полученный надосадочный раствор низкомолекулярных пептидов добавляют раствор сульфата цинка в соотношении 1:1 с последующим диализом, после связывания солей цинка с пептидами соевого гидролизата добавляют раствор йодида калия в соотношении 1:1 с последующим диализом. Изобретение обеспечивает эффективное регулирование йодного обмена и иммунодефицитов за счет наличия цинка, возможность регулирования концентраций солей цинка и йода для разных типов потребителей, а также удешевление способа. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2018-07-16
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Восточно-Сибирский государственный университет технологий и управления"" "
Авторы
Жамсаранова Сэсэгма Дашиевна , Лыгденов Дандар Владимирович , Сордонова Елена Валериановна
Способ производства сбивных конфет типа суфле / RU 02681504 C1 20190306/
Открыть
Описание
Изобретение относится к пищевой промышленности, к ее кондитерской отрасли. Предложен способ производства сбивных конфет типа суфле, включающий приготовление сиропа, введение в него восстановленного яичного белка, сбивание смеси и внесение в полученную сбитую массу при перемешивании лимонной кислоты, формование, выстаивание, причем готовят агаро-паточный сироп, затем вносят его в восстановленный яичный белок, смешивают с яблочным пюре и пюре из голубики, сбивают в течение 8 мин, затем добавляют кислоту лимонную и коньяк, полученную массу осторожно перемешивают до получения однородной консистенции, готовую сбитую массу формуют методом шприцевания с помощью шприца непрерывного действия, направляют на выстойку, при этом используют следующее соотношение исходных рецептурных компонентов, %: агар 1,15; патока 82,88; белок яичный восстановленный 1,05; пюре яблочное 11,89; пюре из голубики 2,94; кислота лимонная 0,08; коньяк 0,006; вода - остальное. Изобретение позволяет получить сбивные конфеты функционального назначения с использованием патоки, пониженной энергетической ценностью, повышенной пищевой ценностью, обладающие приятным вкусом, ароматом, нежной и мягкой консистенцией, имеющие хорошо зафиксированную структуру. 1 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2018-07-16
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Воронежский государственный университет инженерных технологий"" "
Авторы
Магомедов Газибег Омарович , Лобосова Лариса Анатольевна , Селина Наталья Алексеевна , Степанова Ирина Александровна
Способ получения рекомбинантной вакцины для профилактики папилломавирусной инфекции человека, рекомбинантная вакцина / RU 02681174 C1 20190304/
Открыть
Описание
Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложена рекомбинантная вакцина для профилактики папилломавирусной инфекции человека и способ ее получения. Вакцина создана на основе VLP главного капсидного белка L1 HPV типов 16, 18, 6, 11, полученных путем культивирования рекомбинантных штаммов дрожжей Hansenula polymorphа. Рекомбинантные штаммы, продуцирующие VLP HPV11-L1 и VLP HPV6-L1, были получены путем введения в геном клетки дрожжей одной копии последовательности ДНК, кодирующей капсидный белок L1 НРV типа 11 или 6 под контролем промотора ДАК, и одной копии последовательности ДНК, кодирующей капсидный белок L1 НРV типа 11 или 6 под контролем промотора МОХ. Вакцина содержит эффективное количество VLP HPV11-L1, HPV6-L1, HPV16-L1 и HPV18-L1, адъювант и физиологически приемлемый разбавитель. Предложенный способ позволяет получать высокоиммуногенную, нетоксичную, не обладающую побочными эффектами вакцину. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2018-07-12
Патентообладатели
"Закрытое акционерное общество Научно-производственная компания ""КОМБИОТЕХ"" "
Авторы
Крымский Михаил Александрович , Борисов Иван Андреевич , Яковлев Михаил Симеонович
Способ получения муки с высоким содержанием белка и жира / RU 02688357 C1 20190521/
Открыть
Описание
Способ получения муки относится к помолу смеси зерна для получения пищевой муки и может быть использован в пищевой промышленности для получения муки с высоким содержанием белка и жира. Способ заключается в том, что предварительно составляют помольную смесь из зерна овса и семян льна, которые берут в соотношении 9:1 - 8:2. Готовую смесь измельчают на вальцовых станках с расположением рифлей спинка по острию. Скорость вращения быстрого вальца составляет 4,0-8,0 м/с. Соотношение круговых скоростей быстро- и медленновращающихся вальцов составляет от 1,5 до 3,5. Плотность нарезки вальцов составляет от 4 до 8 штук на 1 см с уклоном рифлей 4,5-10%. Продукт размола сортируют на ситах различной крупности. Способ позволяет расширить сырьевую базу для кондитерской и хлебопекарной промышленности. 1 табл. Подробнее
Дата
2018-07-05
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева"" "
Авторы
Кандроков Роман Хажсетович , Панкратов Георгий Нестерович
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ ГЛУТАМАТОКСАЛОАЦЕТАТТРАНСАМИНАЗЫ ЧЕЛОВЕКА / RU 02703169 C1 20191015/
Открыть
Описание
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения глутаматоксалоацетаттрансаминазы человека. Предложен рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli rhGOT1-His ВКПМ № В-12963, продуцирующий глутаматоксалоацетаттрансаминазу человека с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2, полученный трансформацией штамма BL21(DE3)Rosetta2pLysS плазмидой рЕТ22b, содержащей клонированную последовательностью GOT1 с десятью C-концевыми гистидинами. Изобретение обеспечивает высокий уровень экспрессии целевого белка в растворимой активной форме, характеризующегося высоким уровнем активности фермента. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2018-06-20
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью Научно-технический центр ""БиоКлиникум"" "
Авторы
Сахаров Дмитрий Андреевич
Система для активации цитидиндезаминаз APOBEC/AID человека и/или урацил-ДНК-гликозилазы UNG человека и ее применение для элиминации ккз ДНК вируса гепатита B из клеток человека, в частности из гепатоцитов / RU 02703532 C1 20191021/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биотехнологии и генной инженерии, и может быть использована для получения системы для АРОВЕС/AID-опосредованной и/или UNG-опосредованной деградации ДНК вируса гепатита В. Система для АРОВЕС/AID-опосредованной и/или UNG-опосредованной деградации ДНК вируса гепатита В, включает слитый белок dCas9-Х, где dCas9 представляет собой мутантный белок Cas9, лишенный эндонуклеазной активности, а Х представляет собой эффекторный белок, выбранный из кор-белка ацетилтрансферазы человека p300 или VP48, VP64, VP160, VP192 и p65HSF1, и (ii) РНК-проводники, специфичные к регуляторным элементам одного или нескольких генов цитидиндезаминаз APOBEC/AID человека и/или гена урацил-ДНК-гликозилазы UNG человека, где указанные РНК-проводники используются для привлечения dCas9 к указанным регуляторным элементам. Группа изобретений также относится к применению заявленной системы для АРОВЕС/AID-опосредованной и/или UNG-опосредованной деградации ДНК вируса гепатита В. Использование данной группы изобретения обеспечивает активацию генов цитидиндезаминаз APOBEC/AID и/или урацил-ДНК-гликозилазы UNG человека с обеспечением дезаминирования цитозиновых оснований вирусной ДНК с последующей эксцизией образующихся урациловых остатков, деградацией вирусной ДНК и элиминацией ее из клеток человека, в частности, гепатоцита. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 ил. Подробнее
Дата
2018-06-15
Патентообладатели
ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора
Авторы
Костюшев Дмитрий Сергеевич , Брезгин Сергей Алексеевич , Костюшева Анастасия Павловна , Чуланов Владимир Петрович , Зарифьян Дмитрий Николаевич
ИММУНОАДЪЮВАНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВАКЦИН ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННЫХ АГЕНТОВ ВИРУСНОЙ И БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПРИРОДЫ / RU 02697527 C1 20190815/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения адъювантной композиции, состоящей из хитозана и олигодезоксинуклеотида. Адъювантная композиция, содержит хитозан с молекулярной массой в диапазоне от 200 до 1000 кДа, степенью деацетилирования от 75 до 98%, индексом полидисперсности не более 2,0, уровнем эндотоксинов и постороннего белка менее 100 EU/мл и 0,05%, соответственно, А олигодезоксинуклеотид представляет собой синтетический олигодезоксинуклеотид, который состоит из 5 повторяющихся сегментов нуклеотидов CG с тиофосфорильными связями у межнуклеотидных фосфатов; при соотношении (масс.) компонентов хитозан : синтетический олигодезоксинуклеотид (20-50):1. Использование данного изобретения обеспечивает высокую иммуногенность и защитный эффект при добавлении адъювантной композиции к вакцинам против инфекционных агентов бактериальной и вирусной природы. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл. Подробнее
Дата
2018-06-06
Патентообладатели
"Федеральное государственное учреждение ""Федеральный исследовательский центр ""Фундаментальные основы биотехнологии"" Российской академии наук"" , Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова"" , Федеральное государственное унитарное предприятие ""Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов"" Федерального медико-биологического агентства "
Авторы
Ильина Алла Викторовна , Варламов Валерий Петрович , Васильев Юрий Михайлович , Михайлова Наталья Александровна , Лопатин Сергей Александрович , Хантимирова Лейсан Маратовна , Каширина Ольга Сергеевна , Черникова Мария Игоревна , Калошин Алексей Алексеевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКООЧИЩЕННОГО МИНЕРАЛЬНОГО МАТРИКСА В ВИДЕ СЕГМЕНТОВ И ГРАНУЛ С ОСТЕОИНДУКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ДЛЯ ЗАМЕЩЕНИЯ КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ / RU 02693606 C1 20190703/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению высокоочищенного минерального матрикса с остеоиндуктивными свойствами, предназначенного для замещения дефектов костной ткани, из биологического материала, представляющего собой костную ткань млекопитающих, и его применению. Способ включает предварительную обработку данного биологического материала, включающую по меньшей мере один цикл замораживания этого материала при температурах от -20 до -80°С и последующего оттаивания при температурах от +5 до +37°С. Затем осуществляют удаление белков и клеток в растворе ионного или амфотерного детергента в концентрации 0,1-10% при 60-100°С в течение 1-72 часов и затем отмывку материала от детергента в водном растворе. Затем осуществляют постепенное нагревание материала до 300-400°С в течение 6-288 часов. Далее осуществляют импрегнацию остеоиндуктивных факторов, включающую пропитывание материала остеогенной питательной средой, содержащей остеоиндуктивные факторы. Матрикс применяют в качестве имплантата для замещения дефектов костной ткани в стоматологии, ортопедии или травматологии, в том числе дефектов костной ткани, возникших в результате врожденных патологий, доброкачественных опухолей или травм различного генеза. Изобретение позволяет получить высокоочищенный минеральный матрикс с остеоиндуктивными свойствами, состоящий из костного гидроксиапатита и фосфата кальция, представленных в нативной аморфной форме, и дополнительно содержащий один или несколько остеоиндуктивных факторов, практически не содержащий клеточных белков, пептидов, липидов и нуклеиновых кислот, обладающий пористой структурой и остеоиндуктивным потенциалом, является стерильным и может быть представлен в различных формах. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2018-06-05
Патентообладатели
Авторы
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКООЧИЩЕННОГО МИНЕРАЛЬНОГО МАТРИКСА В ВИДЕ СЕГМЕНТОВ И ГРАНУЛ С ОСТЕОИНДУКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ДЛЯ ЗАМЕЩЕНИЯ КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ / RU 02693606 C1 20190703/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению высокоочищенного минерального матрикса с остеоиндуктивными свойствами, предназначенного для замещения дефектов костной ткани, из биологического материала, представляющего собой костную ткань млекопитающих, и его применению. Способ включает предварительную обработку данного биологического материала, включающую по меньшей мере один цикл замораживания этого материала при температурах от -20 до -80°С и последующего оттаивания при температурах от +5 до +37°С. Затем осуществляют удаление белков и клеток в растворе ионного или амфотерного детергента в концентрации 0,1-10% при 60-100°С в течение 1-72 часов и затем отмывку материала от детергента в водном растворе. Затем осуществляют постепенное нагревание материала до 300-400°С в течение 6-288 часов. Далее осуществляют импрегнацию остеоиндуктивных факторов, включающую пропитывание материала остеогенной питательной средой, содержащей остеоиндуктивные факторы. Матрикс применяют в качестве имплантата для замещения дефектов костной ткани в стоматологии, ортопедии или травматологии, в том числе дефектов костной ткани, возникших в результате врожденных патологий, доброкачественных опухолей или травм различного генеза. Изобретение позволяет получить высокоочищенный минеральный матрикс с остеоиндуктивными свойствами, состоящий из костного гидроксиапатита и фосфата кальция, представленных в нативной аморфной форме, и дополнительно содержащий один или несколько остеоиндуктивных факторов, практически не содержащий клеточных белков, пептидов, липидов и нуклеиновых кислот, обладающий пористой структурой и остеоиндуктивным потенциалом, является стерильным и может быть представлен в различных формах. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2018-06-05
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Матрифлекс"" "
Авторы
Веремеев Алексей Владимирович , Нестеренко Владимир Георгиевич , Болгарин Роман Николаевич , Кутихин Антон Геннадиевич
Иммуногенная композиция на основе рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц, а также на основе белковых антигенов и способ получения иммуногенной композиции / RU 02691302 C1 20190611/
Открыть
Описание
Изобретение относится к биотехнологии. Представлена иммуногенная композиция, включающая (i) прайм-компонент, состоящий из рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц: частиц, несущих ген tul4 Francisella tularensis с последовательностью SEQ ID NO 1, частиц, несущих ген fopA Francisella tularensis с последовательностью SEQ ID NO 3, и частиц, несущих ген dnaK Francisella tularensis с последовательностью SEQ ID NO 5, при этом указанные гены оптимизированы для экспрессии в эукариотических клетках, и/или (ii) бустерный компонент, включающий рекомбинантные белки: белок DBD-Tul4 с последовательностью SEQ ID NO 16, молекулярной массой 30,0 кДа, содержащий декстрансвязывающий домен декстрансукразы из L. citreum КМ20, представленный аминокислотными остатками 1-140 SEQ ID NO 16, Gly-Ser спейсер, представленный остатками 141-150 SEQ ID NO 16, и последовательность белка Tul4 Francisella tularensis, представленную остатками 151-282 SEQ ID NO 16; белок 6-His-FopA с последовательностью SEQ ID NO 18, молекулярной массой 40,5 кДа; белок DnaK-6His с последовательностью SEQ ID NO 20, молекулярной массой 70,4 кДа, а также содержащая фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и способ ее получения. Изобретение позволяет получить стабильный и устойчивый иммунный ответ на Francisella tularensis. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл., 9 пр. Подробнее
Дата
2018-05-23
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Громов Александр Викторович , Шмаров Максим Михайлович , Алексеева Светлана Викторовна , Довженко Нина Александровна , Лунин Владимир Глебович , Карягина-Жулина Анна Станиславовна , Лаврова Наталья Витальевна , Лящук Александр Михайлович , Костарной Алексей Викторович , Ершова Анна Степановна , Бокша Ирина Сергеевна , Попонова Мария Сергеевна , Шербинин Дмитрий Николаевич , Вискова Наталья Юрьевна , Калугина Ирина Алексеевна , Ганчева Петя Ганчева