Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ТЕРМОПЛАВКИХ СОСТАВОВ / RU 02719317 C1 20200417/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу нанесения термоплавкого состава полуавтоматической установкой шелкотрафаретной печати (ШТП). Способ нанесения термоплавких составов включает измельчение парафина до однородной массы, добавление к нему бензола в соотношении 1:1, интенсивное перемешивание до растворения парафина, после чего добавляют парафин и доводят соотношение парафин:бензол до 2:1 при постоянном интенсивном перемешивании, затем на рамку трафарета ровным слоем в 5-8 слоев распыляют фотоэмульсию общей толщиной слоев 0,1±0,05 мм, после чего трафарет с нанесенной на него фотоэмульсией засвечивают с помощью кальки с нанесенными на ней фигурами, излишки фотоэмульсии удаляют, трафарет подвергают сушке при температуре 30-40°С в течение 6-8 ч, после этого готовый трафарет закрепляют на установке ШТП, заливают полученной парафин-бензольной смесью толщиной 0,1±0,05 мм, продавливают полученную смесь на заранее подготовленное окрашенное основание и оставляют до полного высыхания при температуре 25°С в течение 4 ч. Техническим результатом является увеличение скорости срабатывания термоиндикатора, сокращение времени его изготовления и упрощение процесса производства. 5 ил. Подробнее
Дата
2019-11-26
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Инновационная Компания ""Ялос"" "
Авторы
Витущенко Кирилл Николаевич , Быченко Николай Лазаревич
Способ демаскирования антигенов при проведении иммуноцитохимических реакций / RU 02719163 C1 20200417/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностическим гистологическим исследованиям. Предложен способ демаскирования антигенов при проведении иммуноцитохимических реакций, включающий фиксацию препарата в 10% формалине в течение 24 ч при комнатной температуре, процедуру обезвоживания, заключение в парафин, приготовление гистологических срезов толщиной от 5 до 10 мкм, нанесение их на адгезивные предметные стекла, депарафинизацию в ксилоле, проводку по спиртам понижающей концентрации, промывку в течение 5 мин в дистиллированной воде, отличающийся тем, что после промывки срезов их в течение 22 мин подвергают процедуре теплового демаскирования в 10% водном растворе тиосульфата натрия, предварительно прогретом до 45-60°С, остывшие стекла промывают дистиллированной водой, оставляют в 0,01 М фосфатно-солевом буфере с рН 7,4 на 5 мин при комнатной температуре, затем на срезы наносят блокировочный раствор на 10 мин при комнатной температуре, сливают излишек раствора и, не промывая препараты, наносят на стекла первичные антитела, после чего препараты размещают во влажной камере и инкубируют в термостате при температуре 27°С в течение 20 ч, затем промывают в трех сменах дистиллированной воды по 5 мин в каждой, после этого наносят вторичные антитела и инкубируют во влажной камере в термостате при температуре 27°С в течение 30 мин, промывают в трех сменах дистиллированной воды по 5 мин в каждой, затем наносят раствор хромогена и в течение 1-3 мин отслеживают образование окрашенного продукта гистохимической реакции под микроскопом, смывают хромоген и промывают препараты в 2-3 порциях дистиллированной воды по 5 мин в каждой, при необходимости препараты подкрашивают гистологическими красителями, обезвоживают в спиртах восходящей крепости, просветляют в ксилоле, заключают в любую не водорастворимую заключающую среду. Технический результат – повышение эффективности и промышленной безопасности способа демаскирования антигенов. 2 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-11-22
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Институт экспериментальной медицины"" "
Авторы
Коржевский Дмитрий Эдуардович , Кирик Ольга Викторовна , Алексеева Ольга Сергеевна
ЗАРЯД СЕЙСМИЧЕСКИЙ МАЛОГАБАРИТНЫЙ ЗСМ-2 / RU 02723254 C1 20200609/
Открыть
Описание
Изобретение используется для сейсморазведки и других геофизических исследований, для инициирования детонации трудновозбудимых скважинных и шпуровых зарядов ВВ. В первом варианте заряд ЗСМ-2 включает двухступенчатую полимерную оболочку, снабженную со стороны торцов пробкой и крышкой, которые крепятся к концам оболочки многозаходными резьбами, используемыми также для сборки зарядов в гирлянду, и помещенное в оболочку ВВ, которое скомпоновано из шашек разной длины, конфигурации и разного типа - из нитроцеллюлозного пороха баллиститного типа и бризантного взрывчатого вещества (БВВ). В качестве последнего используется флегматизированный гексоген, или флегматизированный октоген, или тетрил, или любой из них, содержащий дополнительно церезин, или стеарин, или парафин, или графит, или их композицию до 6 мас. %, по одной или по несколько шашек. В их числе шашка однородная с центральным каналом, шашка однородная сплошная, шашка однородная с центральной глухой полостью, шашка двухступенчатая сплошная, шашка двухступенчатая с центральной глухой полостью со стороны торца большего диаметра, обеспечивающих размещение со стороны нижнего торца ВВ шашки двухступенчатой сплошной или шашки двухступенчатой с центральной глухой полостью, а также формирование гнезда под капсюльные средства инициирования (СИ) путем установки со стороны верхнего торца ВВ шашки однородной с центральным каналом и размещения под ней любой из указанных шашек с центральной глухой полостью. В качестве нитроцеллюлозного пороха баллиститного типа используется композиция из баллиститного ракетного твердого топлива (БРТТ) и баллиститного артиллерийского пороха (БАП) в соотношении 1-99:1-99 мас. %, которая дополнительно содержит до 6 мас. % сенсибилизатор: оксиды свинца, или алюминия, или смесь ЧХЗ-57 с оксидами свинца, или алюминия в соотношении 10-90:10-90 мас. %, а также до 3 мас. % технологическую добавку: стеарат цинка, или минеральное масло, или вазелин, или смесь графита с вазелиновым маслом в соотношении 0,1-99,9:0,1-99,9 мас. %. Во втором варианте заряд включает промежуточный инициатор (ПИ) с гнездом под капсюльные средства инициирования (СИ), размещенный со стороны верхнего торца ВВ в сквозном или глухом осевом отверстии шашки однородной или в глухом осевом отверстии шашки двухступенчатой. Альтернативная второму варианту компоновка - со стороны верхнего торца ВВ размещена шашка однородная с центральным каналом, формирующая в комбинации с ниже размещенным в осевом отверстии любой из выше указанных шашек промежуточным инициатором гнездо общей глубиной, соответствующей длине капсюльного средства инициирования. Шашка однородная с центральным каналом и шашка однородная со сквозным осевым отверстием могут быть выполнены как единое целое в виде шашки с двухступенчатым осевым каналом, у которой в канале нижней ступени большего диаметра размещен промежуточный инициатор. ПИ выполнен из БВВ для изготовления шашек ВВ и включает набор цилиндрических шашек разной конфигурации и длины, в их числе, шашка канальная, шашка в виде таблетки, по одной или по несколько шашек, а также шашка с гнездом, обеспечивающих различные варианты компоновки ПИ. Технический результат надежное срабатывание при длительном нахождении в обводненных скважинах. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 18 ил., 3 табл. Подробнее
Дата
2019-10-31
Патентообладатели
Кабиров Сайдаш Асылович
Авторы
Кабиров Сайдаш Асылович , Переверзев Дмитрий Владимирович
ВЫСОКОАКТИВНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКАНОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ / RU 02724902 C1 20200626/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение раскрывает новый способ получения высокоактивного и селективного катализатора дегидрирования, катализатор, полученный указанным способом, и способ дегидрирования алканов, который включает введение в контакт потока исходного материала, содержащего легкие парафины или смесь парафинов и разбавителей, с катализатором, причем соотношение алкана и разбавителя составляет от 1:0,1 до 1:10. Способ получения катализатора дегидрирования алкана включает: (a) мокрое измельчение углеродистого материала с получением пасты измельченного углеродистого материала; (b) добавление оксида алюминия в раствор органической кислоты при перемешивании в течение от 15 до 20 минут с получением геля оксида алюминия и старение геля в течение от 15 до 20 минут; (c) получение водного раствора солей металлов группы IA и группы VIB с применением подходящих солей металлов; (d) добавление пасты измельченного углеродистого материала, полученной на стадии (a), и водного раствора солей металлов, полученного на стадии (c), в гель оксида алюминия, полученный на стадии (b), с получением гомогенной суспензии катализатора; (e) высушивание суспензии катализатора, полученной на стадии (d), при температуре от 100 до 150°C в течение от 12 до 16 часов с получением сухого брикета катализатора; (f) дробление сухого брикета катализатора, полученного на стадии (e), и просеивание с получением частиц катализатора от 0,5 до 1,0 мм для эксплуатации в неподвижном слое и частиц от 20 до 200 мкм для эксплуатации в псевдоожиженном слое; (g) прокаливание частиц катализатора, полученных на стадии (f), при температуре от 600 до 650°C и нагревании со скоростью 2,0°C/мин в течение двух часов в присутствии воздуха; и (h) восстановление катализатора, полученного на стадии (g), в реакторе с неподвижным слоем/неподвижным псевдоожиженным слоем с применением газообразного водорода при температуре от 600 до 800°C и регулируемой скорости потока с получением конечного катализатора. Катализатор содержит: (i) от 0,01 до 20 мас.% металла группы VIB; (ii) от 0,001 до 5 мас.% металлов группы IA; (iii) необязательно от 0,001 до 5 мас.% металлов группы VIII и (iv) оксид алюминия, причем массовое процентное содержание определено по отношению к полной массе катализатора. Доступность активных центров и дисперсия оксидов металлов улучшены посредством добавления в ходе получения катализатора углеродистого материала, такого как кокс, полученный из угля, или нефтяной кокс, или любая другая форма углерода, и его сгорания в течение прокаливания. Технический результат - повышение активности и селективности в отношении легких олефинов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-10-29
Патентообладатели
ИНДИЙСКАЯ НЕФТЯНАЯ КОРПОРАЦИЯ ЛИМИТЭД
Авторы
ДУСА, Хима Бинду , ТХАКУР, Рам Мохан , БХАТТАЧАРАЙЯ, Дебасис , МАЗУМДАР, Санджив Кумар , РАМАКУМАР, Санкара Сри Венката , ГУПТА, Камлеш
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ И ГРУНТОВЫХ ПОКРЫТИЙ / RU 02715647 C1 20200302/
Открыть
Описание
Изобретение относится к удалению красок, в частности к химическим методам удаления лакокрасочных и грунтовых покрытий. Описана композиция для растворения лакокрасочных и грунтовых покрытий, содержащая хлористый метилен, муравьиную кислоту, парафин, ПЭГ (полиэтиленгликоль 4000), ПЭГ (полиэтиленгликоль 300) и неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) в виде смеси изоалкильных эфиров полиэтиленгликоля с количеством повторяющихся звеньев [СН2-СН2-O] от 5 до 25, таких как изопропиловый эфир полиэтиленгликоля, изобутиловый эфир полиэтиленгликоля, изопентиловый эфир полиэтиленгликоля, или в виде тридецилового эфира полиоксиэтилена (тридецилового эфира полиэтиленгликоля) с количеством повторяющихся звеньев [СН2-СН2-O] - 18, которая характеризуется следующим соотношением компонентов, мас. %: хлористый метилен 65,0-80,0; муравьиная кислота 8,0-20,0; парафин 2,0-8,0; ПЭГ 4000 2,0-10,0; ПЭГ 300 2,0-8,0; ПАВ 0,5-3,0. Технический результат: повышение скорости растворения лакокрасочных и грунтовых покрытий при пониженном расходе при ее использовании для обработки твердой поверхности. 1 з.п. ф-лы, 7 пр. Подробнее
Дата
2019-10-17
Патентообладатели
Годзоев Олег Александрович , Крива Тарас Николаевич
Авторы
Лавров Мстислав Игоревич
Способ получения пористого керамического материала с трехуровневой поровой структурой / RU 02722480 C1 20200601/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии получения пористых керамических материалов и может быть использовано при изготовлении деталей, работающих в условиях трения, носителей катализаторов, фильтров, в медицине при изготовлении остеоимплантов. Способ получения пористого керамического материала с трехуровневой поровой структурой включает приготовление порошковой смеси из микродисперсных оксидных порошков, полых микросфер – пустотелых частиц аналогичного используемым оксидным порошкам химического состава, порообразующих частиц сверхвысокомолекулярного полиэтилена со средним размером частиц от 40 до 200 мкм и органического связующего – смеси парафина и воска, взятых в соотношении 9:1, формование из порошковой смеси заготовки материала или изделия и последующую термообработку, при следующем соотношении компонентов, об.%: оксидные порошки 10 - 50, полые микросферы – пустотелые частицы оксидного порошка 10 - 50, порообразующие частицы 10 - 50, органическое связующее 10, при этом спекание заготовки материала или изделия проводят в три этапа: отжиг органических порообразующих частиц путем нагрева со скоростью 50 °С*час-1 до температуры 300±10 °С, затем нагрев со скоростью 30 °С*час-1 до температуры 500±10 °С; промежуточное спекание со скоростью нагрева 50 °С*час-1 до температуры 1150-1250 °С с изотермической выдержкой в течение 1 часа; окончательное спекание со скоростью нагрева 100 °С*час-1 до температуры 1400-1600 °С с изотермической выдержкой в течение 1 часа. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат – получение прочного пористого керамического материала с трехуровневой поровой структурой различного морфологического строения, являющейся основной эксплуатационной характеристикой и определяющей сферу применения этого материала. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-10-14
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский Томский государственный университет"" "
Авторы
Кульков Сергей Николаевич , Буяков Алесь Сергеевич , Буякова Светлана Петровна
Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана и устройство для его осуществления / RU 02712456 C1 20200129/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, заключающемуся в том, что ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь, выдерживая смесь под воздействием ультразвукового поля, и путем дистилляции выделяют из смеси теплоноситель, отличающемуся тем, что нагрев смеси производят до температуры 150-180°С, частоту ультразвукового поля выбирают в диапазоне 21.3-25.7 кГц, а объемную скорость подачи нагретой смеси в системе, протекающей через реактор алкилирования, выбирают согласно формуле в пределах V/70 < v < V/50, где v - объемная скорость подачи смеси (м3/мин), а V - объем реактора (м3). 1 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-08-23
Патентообладатели
"Акционерное Общество ""Акустический институт имени академика Н.Н. Андреева"" "
Авторы
Гладилин Алексей Викторович , Семёнов Андрей Григорьевич
Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана и устройство для его осуществления / RU 02709889 C1 20191223/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области криогенной техники, в частности холодильной техники, и может быть использовано для получения низкотемпературных теплоносителей на основе фенилалкана. Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, в котором ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь и выделяют фенилалкан путем дистилляции, смесь ациклического парафина и фенильного соединения перед операцией нагрева подвергают ультразвуковому кавитационному эмульгированию на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц, при этом в дальнейшем смесь нагревают до температуры 130-170°С, а объемную скорость подачи смеси в системе для непрерывности процесса приготовления теплоносителя выбирают исходя из того, чтобы суммарное время нагрева частиц алкилируемой смеси составляло не менее 60-90 минут. Устройство для непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана содержит емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, смесители, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены к каждому из смесителей, а выходы смесителей подключены к входу нагревателя, а выход нагревателя последовательно подключен к реактору алкилирования, дистиллятору, емкости сбора фенилалкана, при этом каждый смеситель выполнен в форме параллелепипеда и снабжен ультразвуковым кавитационным эмульгатором, состоящим из 8 синхронно действующих излучателей, установленных на пересечении ребер смесителя, работающих на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц. Техническим результатом изобретения является уменьшение времени приготовления теплоносителя и снижение энергетических затрат. 2 н.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-08-23
Патентообладатели
"Акционерное Общество ""Акустический институт имени академика Н.Н. Андреева"" "
Авторы
Гладилин Алексей Викторович , Семёнов Андрей Григорьевич
Система и способ электромагнитного фазоразделения водонефтяной эмульсии / RU 02710181 C1 20191224/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области обработки водонефтяных эмульсий, в частности к системам и способам разделения водонефтяных эмульсий с использованием высокочастотного (ВЧ) и сверхвысокочастотного (СВЧ) излучения. Система для электромагнитного фазоразделения водонефтяной эмульсии содержит проточную СВЧ-камеру с излучателями и проходным каналом, выполненным из прозрачного для микроволнового излучения материала, имеющую вход и выход для эмульсии, и проточную ВЧ-камеру, представляющую собой ВЧ-резонатор, имеющую вход и выход для эмульсии. СВЧ-камера и ВЧ-камера соединены проточным каналом последовательно. Согласно способу предварительно определяют содержание воды в составе эмульсии и значения показателя (В), который определяется по формуле: ! ! и характеризует соотношение доли асфальтенов (А) и смол (С) к парафинам (П) в нефти. Далее водонефтяную эмульсию последовательно обрабатывают в электромагнитных (ВЧ и СВЧ) полях в системе для электромагнитного фазоразделения водонефтяной эмульсии в зависимости от содержания воды и значения показателя В: сначала в ВЧ-камере, затем в СВЧ-камере при значении В больше 2,5 и любом содержании воды и при значении В меньше или равном 2,5 и содержании воды в составе эмульсии меньше 50%; сначала в СВЧ-камере, затем с ВЧ-камере при значении В меньше или равном 2,5 и содержании воды больше или равном 50%. Технический результат: увеличение эффективности разделения водонефтяной эмульсии, ускорение процесса разделения фаз. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-08-06
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Газпромнефть Научно-Технический Центр"" "
Авторы
Грехов Иван Викторович , Богданов Александр Владимирович , Перевалова Наталья Ивановна , Мигунов Михаил Ильич , Тарасевич Сергей Алексеевич , Хрущев Виктор Владимирович , Ковалева Лиана Ароновна , Зиннатуллин Расул Рашитович , Султангужин Руслан Фуатович , Габдрафиков Айдар Фирдависович
Способ получения керамической смеси и керамическая смесь / RU 02721974 C1 20200525/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области литья и может быть использовано при литье по выплавляемым моделям. Для получения смеси для керамических стержней смешивают электрокорунд заданного фракционного состава, добавку для снижения температуры спекания в виде анатазной модификации диоксида титана и спекающую добавку в виде алюминиевого порошка. Полученную смесь загружают в конвертор одновременно с мелющими телами и перемешивают при температуре 110-130оС не менее 1,5-5 часов. Добавляют пластификатор на основе парафина с полиэтиленом и перемешивают при температуре 110-130оС в течение не менее 1,5-5 часов. Полученную керамическую смесь сливают в поддон и охлаждают в нормальных условиях при температуре 23-25оС до полного затвердевания. Ингредиенты взяты в следующем соотношении (мас.%): электрокорунд по фракционному составу: 50-90 мкм (30-38), 40-80 мкм (21- 29), 10-50 мкм (15,5-19,5), 5-20 мкм (10,5-18,5), 1-10 мкм (0,3-5); анатазная модификация диоксида титана (0,3-5); алюминиевый порошок (1-9); парафин с полиэтиленом сверх 100% (9,8-17,8). Обеспечивается пониженная пористость, повышенная плотность и увеличенный выход керамической смеси. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-08-05
Патентообладатели
"Акционерное общество ""ОДК-Авиадвигатель"" "
Авторы
Ордин Дмитрий Алексеевич , Малеев Анатолий Владимирович , Ведерникова Галина Васильевна
Способ приготовления гистологических препаратов для выявления внутриклеточных липидных включений в тканях человека и животных / RU 02705594 C1 20191111/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, конкретно к гистологии и патологической анатомии. Раскрыт способ приготовления гистологических препаратов для выявления внутриклеточных липидных включений в тканях человека и животных, включающий забор образцов исследуемой ткани, фиксацию образцов ткани в 10%-ном растворе формалина, отмывку от фиксатора, обезвоживание, приготовление гистологических срезов, нанесение срезов на предметные стекла с последующей окраской срезов в растворе Судана черного «В». При этом уплотненные в фиксаторе образцы исследуемой ткани нарезают на полоски толщиной не более 2 мм, обезвоживают в трех порциях ацетона при температуре 0-4°С в течение 20 минут в каждой порции, далее из последней порции ацетона полоски ткани переносят в расплавленный парафин, содержащий 5% пчелиного воска, с последующим изготовлением парафиновых блоков, приготовлением гистологических срезов и нанесением их на предметные стекла, далее проводят депарафинизацию срезов на стеклах в О-ксилоле и спирте убывающей концентрации, затем срезы окрашивают раствором Судана черного «В» в этиленгликоле в концентрации 15,3 ммоль/л, далее срезы переносят в 85%-ный водный раствор этиленгликоля и выдерживают в течение 2-3 минут. Изобретение обеспечивает упрощение и удешевление известного способа, а также повышение качества гистологических препаратов. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-07-25
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Федеральный исследовательский центр ""Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук"" "
Авторы
Суханов Андрей Владимирович
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ КОЛОННЫ НАСОСНО-КОМПРЕССОРНЫХ ТРУБ НЕФТЯНЫХ СКВАЖИН ОТ ПАРАФИНА / RU 02717855 C1 20200326/
Открыть
Описание
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к устройствам для удаления парафина с поверхности насосно-компрессорных труб. Устройство содержит лебедку с барабаном и электродвигателем, подключенную через узел коммутации к блоку управления, сообщенному с датчиком, проволоку со скребком на конце, систему контроля, состоящую из рычага, ролика и датчика, отслеживающую натяжение проволоки и положение скребка, к которому прикреплен утяжелитель. Проволока проходит через сальниковое устройство и на выходе из скважины перекинута через ролик системы контроля и намотана на барабан лебедки. Барабан местом набегания наматываемой проволоки обращен в сторону от ролика. Ролик установлен на подпружиненный рычаг, телескопически сочлененный со стержнем, установленным с возможностью перемещения вдоль оси в направляющих на скважине. На ролике установлен определитель местонахождения скребка и определитель направления вращения ролика в виде двух герконов и магнитов. Магниты установлены на ролике, а герконы - на рычаге ролика. На конце стержня, телескопически сочлененного с подпружиненным рычагом ролика, установлен датчик минимального веса в виде геркона и магнитов, причем геркон смонтирован на конце стержня из немагнитного материала, а магниты смонтированы на конце стержня с возможностью их отделения от геркона направляющей трубой. Скребок выполнен в виде шнека, разделенного на две части, которые в сборе на общей оси создают полный профиль шнека. Каждая из частей шнека взаимно противоположного вращения снабжена фиксатором поворота, обеспечивающим свободное вращение шнека при движении скребка вниз и фиксацию от вращения шнека при движении скребка вверх. Винтовые поверхности частей шнека выполнены с возможностью его вращения на валу с зазором вдоль продольной оси полого стержня, позволяющим шнеку своей цилиндрической поверхностью центрироваться относительно внутренней поверхности НКТ независимо от неконцентричности НКТ в муфтовых соединениях. Скребок из шнеков выполнен в виде полых многозаходных винтов, профили которых образованы кольцевыми секторами круга предварительной очистки и круга очистки полного профиля трубы. Концы винтов соединены между собой полыми стержнями. Винты заточены со стороны винтовых и торцевых поверхностей. Повышается надежность работы устройства под нагрузкой за счет выполнения оптимальной конфигурации рабочих элементов скребка, снижаются эксплуатационные затраты. 8 ил. Подробнее
Дата
2019-07-09
Патентообладатели
Сафаров Рауф Рахимович
Авторы
Сафаров Рауф Рахимович
Термопластичный гранулированный материал (фидсток) и способ его изготовления / RU 02701228 C1 20190925/
Открыть
Описание
Изобретение относится к порошковой технологии, а именно к термопластичным гранулированным материалам (фидстокам) и способам их получения. Может использоваться для изготовления металлических и керамических деталей инжекционным литьем и аддитивным формованием для изготовления сложнопрофильных деталей. Фидсток содержит, об.%: порошок сплава в виде частиц со структурой ядро-оболочка 53-65; пластификатор 0,5-1,5; окисленный парафин 13-25; полимер 15-35. При этом частицы сплава со структурой ядро-оболочка состоят из порошка сплава и модификатора поверхности, взятых в массовом соотношении 1000:1-1000:15. Для получения фидстока получают частицы сплава со структурой ядро-оболочка из порошка сплава, затем перемешивают полученные частиц сплава со связующим и проводят экструзию полученной смеси. Обеспечивается высокая плотность и микротвердость изготовленных из фидстока деталей. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-06-17
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Передовые порошковые технологии"" "
Авторы
Глазкова Елена Алексеевна , Первиков Александр Васильевич , Родкевич Николай Григорьевич , Топорков Никита Евгеньевич , Мужецкая Светлана Юрьевна , Дудина Лидия Владимировна
Способ и устройство для добычи тяжелой нефти / RU 02705680 C1 20191111/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к технике добычи нефти и других жидкостей и, в частности, к технике подъема добываемой продукции скважин. Изобретения могут быть использованы для добычи нефти из скважин, в основном тяжелой нефти с повышенной плотностью и вязкостью, а также с увеличенным содержанием природных примесей - воды, песка, парафина в условиях высокого давления, газового фактора и низких температур. Технический результат - повышение производительности добычи нефти в условиях изменения ее состава и вязкости, а также высокого газового фактора. По способу непрерывную ленту под собственным весом и весом прикрепленного к ней утяжелителя – противовеса опускают в скважину. Непрерывную ленту опускают до уровня незначительно ниже продуктивного уровня, границы разделения жидкой и газовой сред и с помощью привода перемещают ее по замкнутой траектории, определяемой механизмами привода и весом самой ленты. В верхней точке траектории освобождают непрерывную ленту от налипшей нефти. При этом непрерывную ленту перемещают с помощью приводного колеса, имеющего фрикционное покрытие, способствующее увеличению тягового усилия, передаваемого на ленту. Управляемыми пружинными подвижными кронштейнами прижимают ленту в процессе движения к двум другим свободно вращающимся валам Прикрепленным к утяжелителю блоком стимулирования осуществляют активное перемешивание нефти - продукта, смеси, находящейся в непосредственном контакте с движущейся лентой, способствуя эффективному налипанию ее на непрерывную ленту. Оптимальные режимы добычи нефти задают в результате вычисления параметров скорости вращения вала двигателя и силы прижатия непрерывной ленты к вращающемуся шкиву ведущего вала на основании информации, получаемой от датчиков скорости и натяжения непрерывной ленты, температуры на выходе нефти из скважины, производительности установки и других датчиков давления внутри корпуса и в выкидном трубопроводе, датчиков параметров двигателей - силы тока, оборотов, показателей нефти, определяемых по отбираемым пробам, которые располагают в разных узлах установки. Предотвращение запутывания ленты в канале транспортировки осуществляют путем временного реверса движения ленты с помощью двигателей по командам от датчиков разности натяжения восходящей и нисходящей частей ленты. В резервуаре для сбора нефти поддерживают температуру, обеспечивающую легкость перемещения ее в емкости - автоцистерне или трубопроводах для дальнейшей транспортировки. 2 н.п. ф-лы, 4 ил. Подробнее
Дата
2019-05-22
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""ХУС ТЕХНОЛОДЖИ"" "
Авторы
Городничий Роман Николаевич
Способ приготовления гистологических препаратов роговицы глаза / RU 02697475 C1 20190814/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и гистологии, и предназначено для приготовления гистологических препаратов роговицы глаза. Способ приготовления гистологических препаратов роговицы глаза включает забор биоматериала и его фиксацию в фиксирующем растворе, промывку от фиксатора, обезвоживание, заливку в парафин, приготовление срезов и их окрашивание. Перед забором биоматериала производят предварительное введение фиксирующего раствора в переднюю камеру глаза. В 1,5-2,0 мм от лимба, на 13-15 часах, производят прокол роговицы с помощью инсулинового шприца и вводят в переднюю камеру глаза фиксирующий раствор в количестве 0,25-0,5 мл. Затем производят энуклеацию глаза с последующим забором биоматериала в дальнейшую обработку. Использование изобретения позволяет повысить качество гистологических препаратов роговицы глаза. 2 з.п. ф-лы, 2 пр. Подробнее
Дата
2019-05-08
Патентообладатели
Первых Светлана Леонидовна
Авторы
Первых Светлана Леонидовна
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ ТЕПЛОАККУМУЛИРУЮЩИХ МАТЕРИАЛОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ / RU 02708577 C1 20191209/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу и устройству для получения парафиновых теплоаккумулирующих материалов (ПТАМ) из нефтяных и синтетических парафинов, способных поглощать тепловую энергию за счет перехода из одного фазового состояния в другое и выделять ее при обратном переходе. Способ получения парафиновых теплоаккумулирующих материалов состоит из следующих этапов. На блоке вакуумной ректификации нагревают парафин С14-С17 в теплообменнике, а затем нагревают в печи. Направляют парафин С14-С17 в первую ректификационную колонну, оборудованную стриппингом, системой создания вакуума и холодильником, при этом в нижнюю часть первой ректификационной колонны и стриппинга вводят водяной пар. Отводят нецелевую н-алкановую фракцию С14-С15 с верхней части первой ректификационной колонны и нецелевую н-алкановую фракцию С17 с нижней части первой ректификационной колонны в виде остатка. Выделяют в стриппинге целевую широкую н-алкановую фракцию С 16 и подают сначала на нагрев в печь, а затем, в качестве сырья, во вторую ректификационную колонну, в нижнюю часть которой вводят водяной пар, оборудованную системой создания вакуума и холодильником. Разделяют широкую н-алкановую фракцию на две более узкие по н-алкановому составу фракции ректификата и остатка во второй ректификационной колонне. Полученные на блоке вакуумной ректификации фракции ректификата и остатка последовательно перерабатывают на блоке адсорбционной очистки. После последовательной переработки на блоке адсорбционной очистки, полученные очищенные и стабильные н-алкановые фракции ректификата и остатка подают для переработки на блок кристаллизационного фракционирования. На блоке кристаллизационного фракционирования фракцию ректификата или остаточную фракцию нагревают на 4-6°С выше температуры помутнения и загружают в кристаллизатор. По завершении процесса кристаллизации, образованную суспензию, при постоянной температуре и медленном перемешивании, подают насосом на мембранный фильтр-пресс. В результате фильтрации суспензии получают лепешку парафина, осушают ее нисходящим потоком инертного газа и сжимают мембраной фильтр-пресса. Значение температуры инертного газа находится в пределах ±1°С по сравнению со значением температуры лепешки. После осушки инертным газом и сжатия парафиновой лепешки мембраной фильтр-пресса, сжатую лепешку сбрасывают в обогреваемую емкость, где ее расплавляют. Затем расплав жидкой лепешки и полученный ранее на фильтр-прессе фильтрат откачивают в соответствующие резервуары парка товарной продукции. Устройство для получения парафиновых теплоаккумулирующих материалов содержит цилиндрический корпус с верхним и нижним днищем-крышкой, штуцеры ввода сырья, подачи инертного газа, вывода суспензии. Внутри корпуса расположены две соосно вращающиеся мешалки. Одна мешалка выполнена с пластинчатыми элементами для радиального перемешивания. Вторая мешалка выполнена с лопастями для осевого перемешивания. Корпус имеет внешнюю рубашку охлаждения с нижним штуцером ввода циркулирующего хладоносителя и верхним штуцером вывода хладоносителя. Изобретение обеспечивает получение парафиновых теплоаккумулирующих материалов с более узким фракционным (н-алкановым) составом, улучшение эксплуатационных характеристик, увеличение теплоаккумулирующей емкости парафиновых теплоаккумулирующих материалов, повышение скорости фильтрации и четкости разделения суспензии на твердую и жидкую фазы, предотвращение загущения суспензии при ее выгрузке, исключение износа, деформаций и обрывов пластинчатых элементов, снижение эксплуатационных и капитальных затрат, снижение энергопотребления при производстве, повышение эксплуатационной надежности и ремонтопригодности. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-04-15
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Парафин Энерджи"" "
Авторы
Вишневский Анатолий Викторович , Круглов Сергей Сергеевич , Паташников Григорий Львович
Способ получения модифицированного порошкового препарата для обработки растений / RU 02717300 C1 20200319/
Открыть
Описание
Изобретение относится к сельскохозяйственным агрохимическим препаратам. Способ получения модифицированного порошкового препарата для последующей обработки растений содержит комплекс 1-метилциклопропена с α-циклодекстрином и вещество, замедляющее выделение 1-метилциклопропена из водных растворов или суспензий, введенное в порошковый препарат после окончания сорбции 1-метилциклопропена α-циклодекстрином. В качестве вещества, замедляющего выделение 1-метилциклопропена, используют парафины, высшие жирные кислоты или их литиевые, натриевые, кальциевые или калиевые соли либо любые смеси указанных веществ. Процесс введения указанного вещества в состав препарата ведут путем контакта водных или органических растворов или суспензий указанного вещества с комплексом 1-метилциклопропена с α-циклодекстрином при массовом соотношении комплекс 1-метилциклопропена с α-циклодекстрином : вещество, замедляющее выделение 1-метилциклопропена, равном 1:(0,001-10), при интенсивном постоянном перемешивании с одновременной отгонкой растворителя при температуре 30-100°С в течение 0,5-5 часов. Способ получения модифицированного порошкового препарата для последующей обработки растений, содержащего комплекс 1-метилциклопропена с α-циклодекстрином, позволяет увеличить время сохранения стабильности препарата в водных растворах и суспензиях от 0,5 до 3,5 ч, а также повысить эффективность обработки растений. 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-04-02
Патентообладатели
Митник Юрий Викторович , Слуцкий Александр Сергеевич , Иванова Мария Ивановна , Ильинский Александр Семёнович , Пархоменко Игорь Олегович
Авторы
Митник Юрий Викторович , Слуцкий Александр Сергеевич , Иванова Мария Ивановна , Ильинский Александр Семёнович , Пархоменко Игорь Олегович
Способ экстракции ионов меди (II) из медно-аммиачных водных растворов / RU 02700532 C1 20190917/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области экстракции ионов меди (II) из медно-аммиачных растворов. Предложены способ экстракции и экстрагент для осуществления способа. Изобретение предусматривает обработку медно-аммиачных водных растворов экстрагентом, представляющим собой раствор β-дикетона общей формулы 5-алкилгептандион-2,4, где алкильная группа содержит от одного до десяти атомов углерода, или раствор смеси указанных β-дикетонов в несмешивающемся с водой органическом растворителе, представляющем собой парафин фракций С14-С17. Содержание β-дикетонов составляет 10-70 об.%. Изобретение обеспечивает повышение степени экстракции меди за счёт повышения ёмкости экстрагента при исключении переноса ионов аммония из медно-аммиачных растворов. 2 н.п. ф-лы, 3 табл. Подробнее
Дата
2019-03-21
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева"" "
Авторы
Чернышев Валерий Петрович , Губин Александр Федорович , Кондратьева Екатерина Сергеевна , Коваленко Виктор Яковлевич , Козлова Оксана Владимировна , Бродский Владимир Александрович
ТЕРМОРАДИАЦИОННОСТОЙКАЯ ЭЛАСТОМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ / RU 02709596 C1 20191218/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области промышленного производства резин и резиноподобных материалов, а именно к производству эластомерных материалов, используемых для изготовления различных резинотехнических деталей (РТД), подвергающихся одновременному воздействию радиации и повышенных температур при различных режимах механических нагружений. Описана терморадиационностойкая эластомерная композиция, содержащая в качестве полимерной основы непредельный карбоцепной каучук, вулканизующую систему, антиоксидант, наполнитель - технический углерод, отличающаяся тем, что дополнительно содержит кремнеорганический пластификатор, антирадиационный наполнитель, из ряда непредельных карбоцепных каучуков выбран бутадиенметилстирольный, а в качестве вулканизующей системы используют сочетание серы, тиурама и оксида цинка, в качестве антирадов-антиоксидантов - производное анилина и фенил-2-нафтиламин в следующих соотношениях компонентов, масс. ч: синтетический бутадиенметилстирольный каучук 100,0, вулканизующая система 9,0, антирады-антиоксиданты 1,0-3,0, антирадиационный наполнитель 5,0-8,0, наполнитель - технический углерод 75,0, кремнеорганический пластификатор и парафин 8,0. Технический результат: улучшение эксплуатационных характеристик материала при работе в условиях воздействия повышенных температур и ионизирующего излучения. 1 табл. Подробнее
Дата
2019-02-15
Патентообладатели
"Акционерное общество ""Научно-исследовательский институт резиновых покрытий и изделий"" "
Авторы
Акопян Леонид Артаваздович , Вакулов Павел Сергеевич , Маслов Николай Александрович , Порошенко Ирина Геннадьевна , Урусов Руслан Алимович
ДРЕВЕСНО-МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ КОМПОЗИТ ДЛЯ ВТУЛКИ ПОДШИПНИКА СКОЛЬЖЕНИЯ / RU 02715319 C1 20200226/
Открыть
Описание
Изобретение относится к машиностроению, в частности к ремонтному и единичному производствам, а также к изготовлению подшипников трения скольжения из древесно-металлических композитов. Древесно-металлический композит для втулки подшипника состоит из древесной муки дуба фракций 0,13-0,25 мм влажностью 1-5%, медного порошка фракций 0,045-0,450 мм, мочевиномеламиновой смолы с отвердителем в качестве связующего с расходом 15% массы сухого остатка к массе абсолютно сухой древесины и расплавленного парафина. Соотношение содержания древесной муки и медного порошка в структуре древесно-металлического композита меняется в зависимости от температуры на контакте вала и втулки и радиального биения вала. Технический результат: увеличение теплопроводности подшипника скольжения и технологичности его изготовления. 1 табл. Подробнее
Дата
2018-12-29
Патентообладатели
"ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ ""Брянский государственный технический университет"" "
Авторы
Пыриков Павел Геннадьевич , Памфилов Евгений Анатольевич , Грядунов Сергей Семенович , Данилюк Алексей Яковлевич