Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Органо-минеральный компаунд на основе сульфата магния, способ и установка для его получения / RU 02718070 C1 20200330/
Открыть
Описание
Изобретение относится к неорганической химии. Органо-минеральный компаунд содержит сульфатно-магниевый премикс, обеспечивающий в конечном продукте следующие массовые доли компонентов: сульфата магния не менее 35%, оксида кремния не менее 5%, сульфата железа не менее 5%, органические соединения - остальное. Технический результат изобретения - повышение экологичности. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-12-15
Патентообладатели
Фарбер Игорь Александрович
Авторы
Фарбер Игорь Александрович
Минеральный премикс на основе сульфата магния, способ и установка для его получения / RU 02717776 C1 20200325/
Открыть
Описание
Изобретение относится к неорганической химии. Минеральный премикс содержит компоненты в следующем соотношении: массовая доля сульфата магния не менее 70,0%, массовая доля оксида кремния не менее 10%, массовая доля сульфата железа не менее 15,0%, суммарная массовая доля хлоридов и фтора не превышает 0,05%. Технический результат изобретения - повышение экологичности. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-12-15
Патентообладатели
Фарбер Игорь Александрович
Авторы
Фарбер Игорь Александрович
Органо-минеральный комплекс на основе сульфата магния, способ и установка для его получения / RU 02718071 C1 20200330/
Открыть
Описание
Изобретение относится к неорганической химии. Удобрение содержит сульфатно-магниевые компоненты в следующем соотношении: массовая доля сульфата магния не менее 10%, массовая доля оксида кремния не менее 5%, массовая доля сульфата железа не менее 5%, массовая доля фосфатов не менее 5%, массовая доля азота не менее 1%, массовая доля органических веществ не менее 5%, массовая доля гуматов не менее 1%. Технический результат изобретения - упрощение получения удобрения. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-12-15
Патентообладатели
Фарбер Игорь Александрович
Авторы
Фарбер Игорь Александрович , Муллаходжаев Тимур Исмайлходжаевич
Способ получения стирола / RU 02721772 C1 20200522/
Открыть
Описание
Способ может быть использован в нефтехимической и других отраслях химической промышленности. Для получения стирола осуществляют парофазную дегидратацию метилфенилкарбинолсодержащего сырья на катализаторе, содержащем окись алюминия, в присутствии водяного пара. Перед дегидратацией сырье предварительно испаряют при температуре 190-200°С в токе перегретого до температуры 400-550°С водяного пара с последующей очисткой в дополнительно установленном адсорбере, содержащем отработанный 4000-8000 часов в этом же процессе катализатор и расположенный над ним алюмосиликатсодержащий адсорбент. Адсорбент имеет состав, мас.%: оксид алюминия 5-30, оксид железа (II) 0,1-5,0, оксид магния 0,1-5,0, оксид кальция 0,1-5,0, оксид калия 0,1-3,0, оксид натрия 0,1-3,0, оксид титана (IV) 0,1-3,0, оксид кремния остальное. Массовое содержание отработанного катализатора от общей загрузки составляет 80-90%. После очистки сырье поступает в реактор дегидратации. Технический результат - увеличение срока службы катализатора, повышение качества сырья, поступающего на дегидратацию, при сохранении высокой селективности процесса. 4 пр. Подробнее
Дата
2019-12-02
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"" "
Авторы
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"" "
Состав шихты для выплавки безуглеродистого железа / RU 02721249 C1 20200518/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству безуглеродистого железа. Шихта содержит, мас. %: оксид железа Fe3O4 61,7, алюминий Al 19,14, известь СаО 11,7 , кремнезем SiO2 7,84. Изобретение позволяет получить безуглеродистое железо, пригодное для получения безникелевой нержавеющей продукции, сверхпрочных и жаропрочных сплавов, а также организовать экологически чистое безотходное металлургическое производство. Подробнее
Дата
2019-11-29
Патентообладатели
Терехов Валентин Николаевич , Терехова Анна Валентиновна
Авторы
Терехов Валентин Николаевич , Терехова Анна Валентиновна
СРЕДСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ МЫШЬЯКА В ПОЧВЕ / RU 02722697 C1 20200603/
Открыть
Описание
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Средство для снижения подвижности и растворимости соединений мышьяка в почве содержит композицию препаратов кремния и железа, причем препарат кремния представляет собой аморфный диоксид кремния с площадью поверхности от 30 м2/г до 400 м2/г, который выбирают из группы, состоящей из природного диоксида кремния, синтетического диоксида кремния, кремния, полученного из отходов промышленности, где в качестве препарата железа используют оксида железа (III), при этом соотношение препарата железа и кремния в весовом соотношении составляет от 1/10 до 1/30. Изобретение позволяет снизить токсическое воздействие мышьяка на живые организмы и подвижность (растворимость) мышьяка в почвах и грунтах. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-11-27
Патентообладатели
"Федеральный исследовательский центр ""Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук"" "
Авторы
Бочарникова Елена Афанасьевна , Матыченков Владимир Викторович
Способ переработки пиритных огарков / RU 02716440 C1 20200312/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано для получения чистых соединений железа, концентратов цветных и благородных металлов из пиритных огарков, являющихся отходами сернокислотного производства. Пиритные огарки перерабатывают путем солянокислотного выщелачивания железа и цветных металлов. Пиритные огарки предварительно измельчают до крупности не более 55 мкм. Солянокислотное выщелачивание осуществляют в течение 75-110 мин при температуре 60-95°С, при этом количество соляной кислоты к пиритному огарку поддерживают как соотношение (2,8-3,2):(0,85-1,15). Полученный кек подвергают цианированию сепараторной водой в присутствии угля и оксида кальция в течение 14-25 часов при температуре 19-35°С, после чего производят отделение пульпы от угля. Полученную пульпу разделяют на отработанную сепараторную воду и железосодержащий продукт. После цианирования уголь подвергают десорбции, а полученный в результате десорбции раствор отдают на электролиз с последующим переплавом катодного осадка. Технический результат заключается в повышении степени извлечения золота из пиритных огарков (более 70%) и возможности использования получаемого железосодержащего продукта в качестве шихты в металлургическом производстве. 4 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-10-31
Патентообладатели
"Публичное акционерное общество ""Северсталь"" "
Авторы
Галеру Кирилл Егорович , Алексеев Алексей Васильевич , Першин Сергей Николаевич , Курдюмов Георгий Евгеньевич , Граховский Антон Валерьевич , Тюренкова Вера Ивановна , Поездник Евгения Геннадьевна
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ/УДАЛЕНИЯ КОРРОЗИОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ / RU 02715204 C1 20200225/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химическим реагентам, используемым для растворения отложений нерастворимых в воде оксидов и гидроксидов железа, так называемой ржавчины, образовавшейся на твердых поверхностях различных материалов, включая металлические, керамические, каменные, кирпичные, бетонные и подобные материалы. Описана композиция для растворения коррозионных отложений, содержащая соляную кислоту, ингибитор кислоты, в качестве которого используют вещество, выбранное из триэтаноламина, диметилэтаноламина, триэтиламина, диэтилэтаноламина, диизопропилэтиламина и диизопропилэтаноламина, неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ), содержащее смесь изоалкильных эфиров полиэтиленгликоля с количеством повторяющихся звеньев [СН2-СН2-O] от 5 до 25 - изопропилового эфира полиэтиленгликоля, изобутилового эфира полиэтиленгликоля или изопентилового эфира полиэтиленгликоля, или в виде тридецилового эфира полиоксиэтилена (тридецилового эфира полиэтиленгликоля) с количеством повторяющихся звеньев [СН2-СН2-O] - 18 и воду, которая характеризуется следующим соотношением компонентов, мас.%: соляная кислота - 15,0-45,0; кислотный ингибитор - 5,0-20,0; ПАВ - 0,5-4,0; вода - остальное. Также описан вариант композиция для растворения коррозионных отложений. Технический результат: повышение скорости растворения коррозионных отложений при использовании композиции для обработки твердой поверхности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 16 пр. Подробнее
Дата
2019-10-17
Патентообладатели
Годзоев Олег Александрович , Крива Тарас Николаевич
Авторы
Лавров Мстислав Игоревич
Способ получения наноразмерной нитроцеллюлозы или композитов на ее основе / RU 02724764 C1 20200625/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии высокоэнергетических материалов, а именно к способу получения наноразмерной нитроцеллюлозы или композитов на ее основе, заключающийся в том, что 1-3 мас.% раствор нитроцеллюлозы в ацетоне или суспензию углеродных нанотрубок в 1-3 мас.% растворе нитроцеллюлозы в ацетоне, или суспензию наночастиц оксида железа (III) в 1-3 мас.% растворе нитроцеллюлозы в ацетоне, или суспензию смеси углеродных нанотрубок и наночастиц оксида железа (III) в 1-3 мас.% растворе нитроцеллюлозы в ацетоне обрабатывают сверхкритическим диоксидом углерода при температуре 35-50°С и давлении 9-15 МПа, и процесс проводят в осадительной камере, предварительно заполненной сверхкритическим диоксидом углерода, путем непрерывной и одновременной подачи в нее раствора исходной нитроцеллюлозы или суспензии в нем через капилляр с внутренним диаметром 0,76 мм со скоростью 0,1-4 мл/мин и сверхкритического диоксида углерода со скоростью 5-50 г/мин с последующей дополнительной обработкой полученного в процессе осаждения целевого продукта в виде порошка пятикратным относительно осадительной камеры объемом сверхкритического диоксида углерода. Для получения композитов на основе 1-3 мас.% раствора НЦ в ацетоне используют суспензию углеродных нанотрубок в количестве 0,5-4 мас.% от нитроцеллюлозы, или наноразмерные частицы оксида железа (III) в количестве 1-5 мас.% от нитроцеллюлозы, или смеси углеродных нанотрубок и наночастиц оксида железа (III), взятых в количестве 0,5-4 мас.% и 1-5 мас.%, соответственно. Техническим результатом является повышение пожарной безопасности процесса за счет проведения его в среде негорючего, термически и химически стабильного диоксида углерода, упрощение процесса за счет исключения стадии промывки и сушки целевого продукта, полного отсутствия сточных вод. Способ является универсальным и позволяет получать как наноразмерную нитроцеллюлозу индивидуально, так и нанокомпозиты на ее основе без существенных изменений технологической схемы и параметров процесса. Получаемые материалы находят широкое применение в изготовлении нитроцеллюлозных пресс-порошков, порохов и других высокоэнергетических составов. 1 з.п. ф-лы, 5 ил. Подробнее
Дата
2019-09-27
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук
Авторы
Жарков Михаил Николаевич , Кучуров Илья Владимирович , Злотин Сергей Григорьевич
Радиопоглощающее покрытие, снижающее отражения электромагнитного излучения от металлических и металлизированных поверхностей в Х-диапазоне частот, и способ его приготовления и нанесения / RU 02717803 C1 20200325/
Открыть
Описание
Изобретение относится к радиопоглощающим материалам и предназначено для снижения отражений электромагнитного излучения от металлических и металлизированных поверхностей в Х-диапазоне частот. Заявленная группа изобретений относится к радиопоглощающему покрытию и способу его нанесения. Радиопоглощающее покрытие представляет собой отверждаемую жидкую композицию на основе раствора хлорсульфированного полиэтилена и наполнителя высокодисперсного порошка карбонильного железа. Жидкая композиция также содержит порошки оксида цинка, оксида магния, кислоты стеариновой, порошок дифенилгуанидина и жидкий ундециловый спирт. Количественное соотношение составляет в мас.ч.: 1000 - для 15%-ного раствора полиэтилена хлорсульфированного в толуоле, 715 - для железа карбонильного, 11 - для цинка оксида, 11 - для магния оксида, 11 - для кислоты стеариновой, 0.3 - для дифенилгуанидина, 0.33 - для ундецилового спирта. Изобретение позволяет снизить уровень отражения электромагнитного излучения от металлических и металлизированных поверхностей в Х-диапазоне частот не менее чем на 15 дБ и улучшить технико-эксплуатационные характеристики изделий в части радиоскрытности изделий, электромагнитной совместимости, защиты обслуживающего персонала от воздействия электромагнитного излучения. При перпендикулярном падении электромагнитных волн на металлические и металлизированные поверхности с нанесенным радиопоглощающим покрытием толщиной от 1.0 до 2.0 мм коэффициент отражения составляет менее 3.1% или минус 15 дБ. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. Подробнее
Дата
2019-09-26
Патентообладатели
"Публичное акционерное общество ""Научно-производственное объединение ""Алмаз"" имени академика А.А. Расплетина"" "
Авторы
Семенов Андрей Александрович , Голубцов Евгений Анатольевич , Ефремов Вячеслав Самсонович , Кашин Валерий Акимович , Перекатова Валентина Викторовна
МАГНИТНЫЙ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ ПИГМЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ / RU 02711192 C1 20200115/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в полиграфических изделиях. Магнитный люминесцентный пигмент на основе алюмоферрата стронция, кобальта, каждая частица которого обладает как магнитными свойствами, так и стоксовой люминесценцией в спектральном диапазоне 450-750 нм, возникающей под действием возбуждающего излучения, лежащего в спектральном диапазоне длин волн 360-1360 нм. Химический состав пигмента соответствует следующей эмпирической формуле: (Sr1-X-Y-M CoXEuYMgM)(Al1-ZFeZ)2O4, где: 0,2≤Х≤0,8, 0,0001≤Y≤0,10, 0≤М≤0,3, 0,2≤Z≤0,8. Способ получения магнитного люминесцентного пигмента включает смешение компонентов шихты, содержащей оксиды алюминия, железа, кобальта, магния, карбонат стронция, водные растворы борной кислоты и хлорида европия. После чего шихту гомогенизируют, сушат при температуре 120-240°С до состояния пыления и прокаливают при температуре 1150-1350°С в течение 4-12 часов. Обеспечивается получение пигмента, в каждой частице которого совмещены магнитные и люминесцентные свойства, что позволяет вводить в оборот новые комплексные машиночитаемые и визуализируемые защитные метки и методы их определения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 19 пр. Подробнее
Дата
2019-08-28
Патентообладатели
"Акционерное общество ""Гознак"" "
Авторы
Павлов Игорь Васильевич , Курятников Андрей Борисович , Федорова Елена Михайловна , Воскресенская Ольга Игоревна , Певцова Лариса Александровна , Торгашова Александра Александровна , Корнилов Георгий Валентинович , Щепин Виктор Геннадиевич , Казарцев Игорь Сергеевич , Воробьев Виктор Андреевич , Манаширов Ошир Яизгилович , Леденева Екатерина Андреевна , Синельников Борис Михайлович
Способ получения препарата для диагностики новообразований методом магнитно-резонансной томографии / RU 02723894 C1 20200618/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения контрастного препарата для диагностики новообразований методом магнитно-резонансной томографии (МРТ), выполненного на основе магнитных модифицированных наночастиц (МНЧ) оксида железа Fe2O3. Для этого путем нагрева при перемешивании раствора ацетилацетоната железа (III) в бензиловом спирте и его выдерживания при достигнутой температуре, проводимыми в атмосфере инертного газа, с последующим охлаждением полученной смеси с получением суспензии наночастиц оксида железа, добавлением в суспензию водорастворимого полярного органического растворителя, отделением наночастиц, их ресуспендированием в водном растворе щелочи, смешением полученной суспензии с водным щелочным раствором человеческого сывороточного альбумина, инкубированием смеси и ее очисткой, добавлением в суспензию водного раствора глутарового альдегида, инкубированием смеси, добавлением в смесь раствора боргидрида натрия, инкубированием смеси и ее очисткой, используют раствор ацетилацетоната железа (III) с концентрацией 48-70 г/л, нагрев проводят в течение 5-12 ч до температуры 160-205°С, выдерживание при достигнутой температуре осуществляют в течение 1-60 мин, а охлаждение полученной смеси проводят в присутствии кислорода с получением суспензии наночастиц Fe2O3. Изобретение позволяет в 2 раза повысить продолжительность хранения препарата как в виде суспензии, так и в виде лиофилизата. 4 ил., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-07-30
Патентообладатели
Абакумов Максим Артемович , Семкина Алевтина Сергеевна
Авторы
Мажуга Александр Георгиевич , Абакумов Максим Артемович , Семкина Алевтина Сергеевна , Чехонин Владимир Павлович
Препарат для диагностики новообразований методом магнитно-резонансной томографии / RU 02723932 C1 20200618/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для диагностики новообразований методом магнитно-резонансной томографии, выполненный на основе модифицированных наночастиц оксида железа. Препарат в качестве наночастиц содержит продукт, полученный путем нагрева при перемешивании раствора ацетилацетоната железа (III) с концентрацией 48-70 г/л в бензиловом спирте в течение 5-12 ч до температуры 160-205°С и выдерживания при достигнутой температуре в течение 1-60 мин, проводимыми в атмосфере инертного газа, охлаждения смеси в присутствии кислорода с получением суспензии наночастиц Fe2O3, добавления в суспензию водорастворимого полярного органического растворителя, отделения наночастиц, их ресуспендирования в водном растворе щелочи, смешения полученной суспензии с водным щелочным раствором человеческого сывороточного альбумина, инкубирования полученной смеси и ее очистки с последующими добавлением водного раствора глутарового альдегида, инкубированием смеси, добавлением в смесь раствора боргидрида натрия, инкубированием смеси и ее очисткой. Изобретение позволяет в 2 раза повысить продолжительность хранения препарата как в виде суспензии, так и в виде лиофилизата. 4 ил., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-07-30
Патентообладатели
Абакумов Максим Артемович , Семкина Алевтина Сергеевна
Авторы
Мажуга Александр Георгиевич , Абакумов Максим Артемович , Семкина Алевтина Сергеевна , Чехонин Владимир Павлович
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ ПЛАСТЫРЬ / RU 02705896 C1 20191112/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к трансдермальному пластырю для сорбции и выведения частиц тяжелых металлов и токсинов из организма человека. Трансдермальный пластырь содержит основу, выполненную из текстильного материала, на которую нанесен клеевой слой, магнитную подложку поверх клеевого слоя, с нанесенным на нее слоем магнитных наночастиц оксида железа Fe3O4 и/или γ-Fe2O3, и защитный слой отрывного материала, размещенный на фиксирующем проницаемом слое. Слой наночастиц равномерно распылен по поверхности клеевой основы в соотношении 20–60 г/м2. Трансдермальный пластырь обеспечивает сорбцию и выведение частиц тяжелых металлов из организма человека. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. Подробнее
Дата
2019-07-26
Патентообладатели
Бахметьев Артем Олегович
Авторы
Бахметьев Артем Олегович
ЛИТОЙ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ / RU 02713170 C1 20200204/
Открыть
Описание
Изобретение описывает литой стеклокристаллический материал, содержащий оксиды кремния, магния, алюминия, титана, марганца и имеющий в структуре шпинельные фазы, при этом он дополнительно содержит оксиды кальция, железа (II), железа (III), натрия, калия, хрома, ванадия, серу S2 в соединении Fe2S при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: SiO2 43,0-46,0; MgO 12,0-16,0; Al2O3 10,0-17,0; СаО 9,0-15,0; FeO 3,0-7,0; Fe2O3 1,0-1,2; TiO2 0,4-0,8; Na2O 0,3-1,0; K2O 0,33-1,10; MnO 0,20-0,30; Cr2O3 2,4-3,0; V2O5 0,1-0,2; S2- 0,02-0,06 (в соединении Fe2S), при этом его структура содержит шпинельные фазы в составе кристаллических сферолитных составляющих размером 4-7,5 мкм, состоящие из двух фаз: ядра сферолита - шпинелид размером 2-3 мкм и оболочки сферолита - пироксенид размером 2-4,5 мкм, а толщина стеклофазной прослойки между сферолитами составляет 5-7 мкм. Технический результат: получение литого стеклокристаллического материала, обладающего способностью к поглощению кинетической энергии удара и высокой износостойкостью без использования дефицитных, и/или дорогостоящих, и/или токсичных компонентов. 1 ил., 2 табл. Подробнее
Дата
2019-07-11
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Пермский национальный исследовательский политехнический университет"" "
Авторы
Игнатова Анна Михайловна , Игнатов Михаил Николаевич , Верещагин Владимир Иванович
Способ получения наносфер оксида железа (III) / RU 02713594 C1 20200205/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии получения наночастиц оксида железа (III) α-Fe2O3, который может быть использован в качестве пигмента, катализатора, сенсибилизатора солнечных батарей, эффективного анодного материала химических источников тока, газочувствительного сенсора для определения паров этанола C2H5OH, монооксида углерода CO, водорода H2, композитного адсорбционного материала для очистки сточных вод от водорастворимых красителей. Cпособ получения наночастиц оксида железа (III) α-Fe2O3 включает микроволновое облучение при нагревании водного раствора гексагидрата хлорида железа FeCl3⋅6H2O и соединения, содержащего аммоний-ион, промывание и сушку, при этом в качестве соединения, содержащего аммоний-ион, используют дигидроортофосфат аммония NH4H2PO4 и дополнительно сульфат натрия Na2SO4 при молярном соотношении компонентов, равном FeCl3⋅6H2O:NH4H2PO4:Na2SO4=40:0,25:1, в водном растворе при соотношении т:ж=0,5491: 90 ÷ 110, а микроволновое облучение осуществляют при температуре 200-220°С в течение 5-20 мин с мощностью 17-19 Вт под давлением 10-20 бар при постоянном перемешивании со скоростью 100-300 об/мин. Изобретение обеспечивает получение частиц оксида железа (III) ромбоэдрической сингонии, имеющих сферическую форму диаметром 80 нм простым и технологичным способом. 2 ил., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-07-10
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук
Авторы
Захарова Галина Степановна , Юели Лю
Способ комплексной переработки алюмосодержащих солевых шлаков / RU 02701319 C1 20190925/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу комплексной переработки алюмосодержащих солевых шлаков, образующихся при производстве вторичного алюминия. Способ включает предварительное дробление и отмывку от солей шлака, содержащего оксид алюминия, затем обработку шлака серной кислотой, отделение фильтрацией полученного раствора от песка, песок промывают, а очищенный раствор подают в кристаллизатор и охлаждают, отделяют кристаллы сульфата алюминия от маточного раствора, в состав которого входит серная кислота, кристаллы сульфата алюминия промывают органическим растворителем, который после регенерации используют в последующих промывочных операциях, а маточный раствор, в состав которого входит серная кислота, используют на последующих стадиях обработки шлака, причем выделившиеся при промывке шлака от солей газы H2, CH4, C2H2 сжигают и используют теплоту сгорания для упаривания солевого раствора и получения кристаллов солей NaCl и KCl, а NH3 используют для получения сульфата аммония, отмытый от солей шлак предварительно очищают от оксидов железа на магнитном сепараторе, а маточный раствор предварительно очищают от примесей сульфатов побочных металлов. Обеспечивается разделение на составляющие реагенты в алюмосодержащем солевом шлаке и повышение качества и количества готовых продуктов из алюмосодержащих солевых шлаков за счет тщательного разделения сырья на составляющие компоненты на каждой стадии технологического процесса. 1 ил. Подробнее
Дата
2019-07-01
Патентообладатели
Баулин Николай Иванович , Катков Александр Иванович , Баранов Анатолий Валентинович , Захаревский Виталий Николаевич
Авторы
Захаревский Виталий Николаевич
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ С3-С5 УГЛЕВОДОРОДОВ / RU 02698308 C1 20190826/
Открыть
Описание
Изобретение относится к катализатору для дегидрирования лёгких парафиновых углеводородов, содержащему носитель, включающий оксид алюминия, который находится в форме хи-фазы с разупорядоченной структурой, и соединения хрома, щелочных металлов, кремния, по меньшей мере одно соединение переходного металла (Ме) из ряда: железо, медь, цинк, олово в комбинации с соединениями циркония и гафния при массовом соотношении Hf+Zr:Me = 1:0,01-1. Катализатор сформирован в процессе термоактивации носителя совместно с соединениями вышеуказанных элементов и имеет состав (в пересчёте на оксид), масс.%: оксид хрома (в пересчёте на Cr2O3) 9-25, сумма оксидов натрия и калия 0,5-2, оксид кремния 0,01-5, сумма оксидов железа, и/или меди, и/или цинка, и/или олова, в комбинации с цирконием и гафнием 0,1-6, оксид алюминия остальное. Технический результат - полученные катализаторы обладают более высокой активностью и селективностью при дегидрировании парафиновых углеводородов С3-С5 и пониженным коксообразованием. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 8 пр. Подробнее
Дата
2019-06-24
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ ""СИНТЕЗ"" "
Авторы
КАШКИН Виталий Николаевич , ПАРАХИН Олег Афанасьевич , ПЕСТОВ Виталий Валентинович , ЧЕМАСОВА Светлана Валерьевна , ЧЕРНОВ Михаил Павлович
Керамический пигмент коричневого цвета / RU 02723421 C1 20200611/
Открыть
Описание
Изобретение относится к производству неорганических пигментов и может быть использовано для изготовления эмалей, глазурей, керамических красок, наполнителей полимеров, а также для объемного и поверхностного окрашивания строительных материалов и изделий. Керамический пигмент коричневого цвета включает, мас.%: пироксенит, содержащий, мас.%: авгит 57,7-67,2, клиноэнстатит 23,7-32,0, форстерит 4,3-5,8, серпентин 4,7-4,8, 73–82, магнитную фракцию после обогащения нефелинсодержащего сиенита 11–17, оксид железа 3–5, оксид хрома 0,5–1,0, оксид марганца 3–5. Технический результат – сохранение стабильной интенсивности окрашивания при использовании пигмента в широком интервале температур обжига 850-1250°С при повышении чистоты тона и яркости покрытия. 3 табл. Подробнее
Дата
2019-06-10
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр ""Карельский научный центр Российской академии наук"" "
Авторы
Ильина Вера Петровна
Способ получения биметаллической полосы с антифрикционным порошковым покрытием на основе меди для подшипников скольжения / RU 02705486 C1 20191107/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к способу получения биметаллической полосы с антифрикционным покрытием на основе меди из металлических порошков, предназначенной для изготовления подшипников скольжения. Исходную шихту, содержащую, мас.%: 9-11 порошка железа с размером частиц ≤40 мкм, 9-11 порошка свинца - ≤40 мкм, 0,5-1,0 порошка оксида алюминия (Al2O3) - ≤0,1 мкм, остальное медь - ≤70 мкм, предварительно подвергают прокатке при давлении 200-250 МПа и помещают на стальную основу. Полученную композицию прокатывают с обжатием по стальной основе 70-80% и подвергают нагреву до температуры 800-850°С в атмосфере водорода с изотермической выдержкой в течение 15-30 мин. Охлаждение ведут в той же атмосфере. Обеспечивается повышение прочностных свойств, износостойкости и стойкости к контактному разрушению. 1 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-06-10
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук
Авторы
Концевой Юрий Васильевич , Мейлах Анна Григорьевна , Шубин Алексей Борисович , Гойда Эдуард Юрьевич