Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Сплав на основе титана и способ его обработки для создания внутрикостных имплантатов с повышенной биомеханической совместимостью с костной тканью / RU 02716928 C1 20200317/
Открыть
Описание
Изобретение относится к металлургии, а именно к биосовместимым сплавам с механическим поведением, близким к поведению костной ткани человека, и может быть использован для несущих конструкций медицинских внутрикостных имплантатов. Сверхупругий сплав на основе титана содержит, ат.%: цирконий 18-42, ниобий 8-15, титан остальное, при этом сплав имеет наносубзеренную структуру и высокотемпературную метастабильную β-фазу, находящуюся в предмартенситном состоянии. Способ термомеханической обработки сверхупругого сплава на основе титана включает гомогенизационный отжиг при 800-1000°С в течение 60-120 минут, холодную пластическую деформацию со степенью истинной деформации е=0,25-0,55, последеформационный отжиг при 500-600°С в течение 30-60 минут и охлаждение в воде. Сплав характеризуется высокой биосовместимостью с механическим поведением, близким к поведению костной ткани, а также высокой долговечностью. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский технологический университет ""МИСиС"" "
Авторы
Конопацкий Антон Сергеевич , Дубинский Сергей Михайлович , Шереметьев Вадим Алексеевич , Прокошкин Сергей Дмитриевич , Браиловский Владимир Иосифович
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ МЕМБРАН ДЛЯ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ ВОДНЫХ СРЕД / RU 02719165 C1 20200417/
Открыть
Описание
Изобретение относится к мембранной технологии и может найти применение для очистки и разделения воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической, нефтехимической и других отраслях промышленности, при водоподготовке и создании особо чистых растворов. Способ модификации мембран для ультрафильтрации водных сред заключается в том, что предварительно определяют порог отсечения исходной мембраны и с учетом характеристик отделяемых загрязнителей и материала, из которого выполнена исходная мембрана, задают требуемый порог отсечения, затем в зависимости от характеристик исходной мембраны осуществляют выбор модификатора из анизотропных дисперсных материалов, выбранных из группы: нанофибриллярная целлюлоза, нанотрубки галлуазита, нанокристаллическая целлюлоза с размером частиц, соответствующих достижению заданного порога отсечения, причем выбранный модификатор подвергают химической обработке до получения значения дзета-потенциала, соответствующего заданному порогу отсечения, при этом в случае использования в качестве модификатора нанофибриллярной целлюлозы водную дисперсию нанофибриллярной целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-65 мас.% и пероксидом водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанофибриллярной целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанотрубок галлуазита водную дисперсию галлуазита смешивают с водным раствором полимера с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанотрубок галлуазита от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанокристаллической целлюлозы водную дисперсию нанокристаллической целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-80 мас.% и пероксида водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанокристаллической целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, после чего исходную мембрану помещают в водную среду и проводят гидрофилизацию исходной мембраны путем подачи на ее рабочую поверхность дисперсии выбранного и обработанного одним из соответствующих вышеуказанных способов модификатора с образованием гидрофильного слоя на рабочей поверхности мембраны в процессе фильтрации дисперсии модификатора сквозь стенку мембраны. Достигаемый технический результат заключается в обеспечении формирования в ходе модификации мембраны гидрофильного разделительного слоя на рабочей поверхности мембраны с регулируемыми удельным зарядом и ориентацией анизотропных дисперсных частиц модификатора, что обеспечивает высокие барьерные свойства образующегося при самосборке заряженных частиц модификатора гидрофильного разделительного слоя. 2 ил., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина"" "
Авторы
Винокуров Владимир Арнольдович , Гущин Павел Александрович , Иванов Евгений Владимирович , Новиков Андрей Александрович , Анохина Татьяна Сергеевна , Волков Алексей Владимирович , Борисов Илья Леонидович , Василевский Владимир Павлович , Петрова Дарья Андреевна
Хромсодержащий катализатор жидкофазного синтеза метанола и способ его получения / RU 02721547 C1 20200520/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству гетерогенных катализаторов процесса жидкофазного синтеза метанола, и может быть применено на предприятиях химической промышленности для получения метанола, который используется в качестве растворителя, экстрагента и сырья для синтеза формальдегида, сложных эфиров органических и неорганических кислот и добавок к топливу. Хромсодержащий катализатор жидкофазного синтеза метанола содержит сверхсшитый полистирол в качестве носителя и активный металл. Согласно изобретению в качестве активного металла используется хром, при этом содержание хрома в катализаторе составляет от 4 до 6 мас.%, а содержание сверхсшитого полистирола - 94÷96 мас.%. Используют сверхсшитый полистирол с площадью внутренней поверхности 950÷1050 м2/г. Способ получения хромсодержащего катализатора жидкофазного синтеза метанола включает обработку сверхсшитого полистирола раствором соли активного металла в тетрагидрофуране, дистиллированной воде и метаноле, приготовленном под током азота, высушивание, продувку азотом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин, продувку водородом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин, восстановление водородом, охлаждение до комнатной температуры и продувку азотом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин. Согласно изобретению в качестве раствора соли активного металла используют раствор ацетата хрома концентрацией 3,6÷3,7 мас.%, обработку носителя раствором ацетата хрома осуществляют сначала смешиванием в течение 10±0,5 мин, далее - с использованием ультразвука с частотой 60±0,5 кГц, мощностью 75±1 Вт в течение 2±0,1 мин, высушивание проводится при 105±5°C в течение 1±0,1 ч, а восстановление водородом проводится при 350±10°С с расходом 10±1 мл/мин в течение 3±0,1 ч. Технический результат изобретения – повышение активности, селективности и операционной стабильности гетерогенного катализатора в реакции жидкофазного синтеза метанола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 пр. Подробнее
Дата
2019-12-18
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Тверской государственный университет"" "
Авторы
Тихонов Борис Борисович , Матвеева Валентина Геннадьевна , Косивцов Юрий Юрьевич , Манаенков Олег Викторович , Григорьев Максим Евгеньевич , Долуда Валентин Юрьевич
Биоразлагаемая чистящая паста / RU 02718637 C1 20200410/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области бытовой химии и может быть использовано в качестве универсального средства для мягкой очистки рук от сильных загрязнений, для мытья посуды и кухонной утвари от остатков пищи, для очистки изделий из пластика, стекла, металла от бытовых загрязнений, для гигиенической обработки полов, стен, дверей, окон, мебели, изделий из дерева, стекла, керамики, декоративных конструкционных материалов, линолеума. Описана Биоразлагаемая чистящая паста изготовлена на основе калиевых солей жирных карбоновых кислот, входящих в состав растительных масел, с добавлением кокамидопропилбетоина, коллоидного диоксида кремния, полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, пищевого консерванта (бензоат натрия, сорбат калия) и воды. По сравнению с используемыми чистящими пастами, изготовленными на основе комбинации синтетических ПАВ, разработанный продукт не содержит агрессивных моющих компонентов, фосфатов, сульфатов, обладает высокой биодеградируемостью, не оказывает негативного влияния на кожу рук, не вызывает аллергических реакций, содержит мягкие абразивные добавки, безопасные для окружающей среды и человека. Технический результат – улучшенная моющая способность. 5 пр. Подробнее
Дата
2019-12-18
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""НАУЧНО - ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТЕХНОЛОГИЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ, НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ И БИОТЕХНОЛОГИЙ"" "
Авторы
Олискевич Владимир Владимирович , Абрамов Александр Юрьевич , Остроумов Игорь Геннадьевич , Савонин Алексей Александрович , Колышкина Анастасия Сергеевна
Способ предварительной осушки попутного нефтяного газа / RU 02718936 C1 20200415/
Открыть
Описание
Предложение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к способам по осушке попутного нефтяного газа. Способ предварительной осушки попутного нефтяного газа, включающий подачу потока высоконапорного попутного газа в корпусе с соплом, его изоэнтальпийное расширение и охлаждение при течении в сопле, конденсацию компонентов при охлаждении, отделение конденсата от газовой фазы, повышение давления газа путем торможения, причем исходный газ также охлаждают при теплообмене с хладагентом. Предварительно определяют компонентный состав попутного газа и температуру кипения наиболее низкотемпературных компонентов и/или воды, находящейся в попутном газе, которые являются хладагентом. Определяют давление кипения низкотемпературных компонентов и/или воды при температуре поступающего газа. Из основного потока газа выделяют и направляют в корпус через сопло часть потока газа, достаточную для обеспечения высоконапорного потока через сопло, в котором скорость потока обеспечивает поддержание давления для точки кипения низкотемпературных компонентов и/или воды в корпусе, вставленном в камеру охлаждения, в которой происходит отделение конденсата от газовой фазы основного потока газа для отбора конденсата в основной конденсатосборник из нижней точки, а осушенного газа - в следующую ступень обработки. Обеспечивают встречные потоки газа в корпусе и камере охлаждения, на выходе которой производят повышение давления газа путем торможения в объемной камере, сообщенной с дополнительным конденсатосборником для сброса образовавшегося конденсата из объемной камеры и газа, проходящего через корпус. Из дополнительного конденсатосборника конденсат периодически направляют в основной конденсатосборник, а газ - откачивают струйным насосом, установленным перед камерой охлаждения после разделения потока. В камере охлаждения поддерживают температуру ниже температуры насыщения пара при делении перекачки, но выше температуры замерзания воды. Предлагаемый способ предварительной осушки попутного нефтяного газа прост в использовании и не требует дополнительных реагентов для реализации. 1 ил. Подробнее
Дата
2019-12-17
Патентообладатели
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Авторы
Гаврилов Алексей Владимирович , Амеров Ринат Рифович , Кашапов Айрат Аксанович
Способ производства пектинсодержащего продукта из плодов черешни / RU 02721393 C1 20200519/
Открыть
Описание
Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложен способ производства пектинсодержащего продукта из плодов черешни, включающий обработку сырья плодов черешни ИК-лучами, причем без предварительного увлажнения обработка ИК-лучами плодов черешни с исходной влажностью мякоти 85-90% осуществляется при длине волны 0,9-1,1 мкм и плотности лучистого потока 12-14 кВт/м2 в течение 1,5-2,0 мин до достижения плодами температуры 90-100°С и при последующем остывании до конечной влажности 10-12%. Изобретение позволяет получить пектинсодержащий продукт, обладающий повышенным качеством и высокой биологической ценностью, при одновременном сокращении длительности технологического процесса, снижении затрат воды, тепла, энергии и исключении использования концентрированных кислот. 5 пр. Подробнее
Дата
2019-12-16
Патентообладатели
Гунькин Владимир Александрович
Авторы
Гунькин Владимир Александрович
СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ / RU 02721705 C1 20200521/
Открыть
Описание
Изобретение относится к биоконверсии отходов птицеводческих и животноводческих хозяйств. Способ микробиологической переработки органических отходов включает их обработку микробиологическим препаратом. Органические отходы предварительно ферментируют в гуртах при температуре 50-60°С, после загружают их в ферментер совместно с не хлорированной водой и микробиологическим препаратом при следующем соотношении компонентов: 35-60 масс.% биоорганических отходов, 25-45 масс.% не хлорированной воды и 15-35 масс.% микробиологического препарата. Осуществляют процесс ферментирования при температуре 25-33°C в течение 3-4 дней с последующей сепарацией биомассы на жидкую и пастообразную формы. Техническим результатом является упрощение способа получения эффективного и безопасного биоорганического удобрения в жидкой и пастообразной форме с сохраненной мезофильной микрофлорой. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. Подробнее
Дата
2019-12-11
Патентообладатели
Синицын Григорий Алексеевич
Авторы
Синицын Григорий Алексеевич
Способ получения этилена из легковозобновляемого непродовольственного растительного сырья / RU 02718762 C1 20200414/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения этилена из легковозобновляемого растительного сырья, не имеющего продовольственной ценности. Предложен способ получения этилена из легковозобновляемого растительного сырья непродовольственного назначения, который включает измельчение сырья, предварительную химическую обработку 3-6%-ным раствором азотной кислоты при 90-95°С и атмосферном давлении в течение 3-6 ч, предварительное осахаривание осуществляют в течение 18-24 ч, совмещенный процесс осахаривания и сбраживания, в результате которого получают бражку, которую подвергают дистилляции и получают этанол концентрацией 90-96 мас. %, который содержит примеси в расчете на безводный этанол С3 спиртов не более 7 г/л, ионов натрия не более 0,01 мг⋅экв/л, полученный продукт - этанол направляют в каталитический реактор, где осуществляют его дегидратацию с получением реакционного газа, содержащего этилен, остаточный этанол и пары воды, из которого выделяют газовую фазу этилена, а полученную после реактора дегидратации этанола жидкую фазу, содержащую воду с растворенным в ней остаточным этанолом, смешивают с потоком бражки и направляют на дистилляцию, а отход спиртового производства – барду - направляют на сжигание и генерацию тепла, с последующим его использованием в эндотермическом процессе дегидратации этанола в этилен. Технический результат - получение по экологически чистой и экономически привлекательной технологии высоковостребованного продукта - этилена. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 16 пр. Подробнее
Дата
2019-12-11
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ""Федеральный исследовательский центр ""Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук"" , Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук "
Авторы
Овчинникова Елена Викторовна , Чумаченко Виктор Анатольевич , Банзаракцаева Сардана Пурбуевна , Сурмина Мария Александровна , Байбакова Ольга Владимировна , Скиба Екатерина Анатольевна , Сакович Геннадий Викторович , Будаева Вера Владимировна
Способ термохимической обработки нефтяного пласта / RU 02721200 C1 20200518/
Открыть
Описание
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к способам термохимической обработки нефтяного пласта. Способ термохимической обработки нефтяного пласта включает одновременную или последовательную закачку двух водных растворов, представляющих собой термохимический состав, в объемном соотношении 1:1. Первый водный раствор содержит компоненты, мас. %: нитрат аммония - 30-40, сульфаминовая кислота - 8-12, гидрокарбонат аммония - 5-10, вода пресная - остальное, второй - нитрит натрия с концентрацией 40-45 мас. %. После закачки водных растворов осуществляют последовательную закачку кислотного состава, содержащего ингибированную соляную кислоту с концентрацией 60 мас. %, сульфаминовую кислоту - 2 мас. %, уксуснокислый аммоний - 3 мас. %, неонол АФ9-12 - 0,15 мас. %, воду пресную - остальное, и высоковязкого полимерного состава. Высоковязкий полимерный состав включает компоненты, мас. %: полиакриламид - 0,1-0,6, 10 %-ный раствор хромокалиевых квасцов - 0,1-0,6, воду пресную - остальное. Термохимический состав, кислотный состав и высоковязкий полимерный состав закачивают в объемном соотношении 1:(0,5-2):(0,5-1), продавливают их в пласт водой, останавливают скважину на технологическую выдержку продолжительностью 4 ч и возобновляют заводнение. Для высокоприёмистых скважин до закачки термохимического состава осуществляют закачку высоковязкого полимерного состава при их объемном соотношении 1:(1-3). За счет увеличения охвата пласта воздействием и подключения низкопроницаемых нефтенасыщенных пропластков увеличивается нефтеотдача, снижается обводненность добываемой продукции. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. Подробнее
Дата
2019-12-09
Патентообладатели
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Авторы
Ганеева Зильфира Мунаваровна , Ризванов Рафгат Зиннатович , Хисаметдинов Марат Ракипович , Береговой Антон Николаевич , Федоров Алексей Владиславович , Нуриев Динис Вильсурович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРСОДЕРЖАЩЕЙ КОМПОЗИЦИИ СИЛИБИНА / RU 02716706 C1 20200316/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к способу получения полимерсодержащей композиции силибина. Данный способ включает стадии: приготовления раствора силибина и сополимера молочной и гликолевой кислот (50:50) в смеси этилацетат-дихлорметан (неводная фаза); смешивания указанного раствора с раствором поливинилового спирта (водная фаза); обработки полученной смеси ультразвуком с образованием эмульсии; добавления к эмульсии раствора хлорида натрия; удаления органических растворителей из эмульсии путем упаривания в вакууме с образованием суспензии; фильтрования суспензии; ее замораживания и последующей лиофилизацией. Состав получаемого лиофилизата (% масс.): силибин 4-6, сополимер молочной и гликолевой кислот 50-52, поливиниловый спирт 22-24, хлорид натрия 20-22. При смешивании с водой лиофилизат образует суспензию частиц со средним размером 170-400 нм. Технический результат - способ получения продукта с высокой эффективностью включения силибина (более 90%), без существенных потерь активного компонента, пригодного для перорального применения при фармакологической коррекции функции печени на фоне токсических поражений. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-04
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный исследовательский центр ""Курчатовский институт"" "
Авторы
Гукасова Надежда Вадимовна , Кузнецов Сергей Леонидович , Тубашева Ирина Анатольевна , Заварзина Василиса Витальевна , Алешин Сергей Валерьевич , Муравьева Анна Ивановна , Панова Дарья Сергеевна , Полтавец Юрий Игоревич
СИСТЕМА ОБРАБОТКИ ДАВЛЕНИЕМ / RU 02724540 C1 20200623/
Открыть
Описание
Система включает корпус для хранения объекта, плавучее тело, выполненное с возможностью поддерживать корпус на плаву, балласт, удельная плотность которого выше, чем удельная плотность морской или озерной воды, и механизм разделения, соединяющий корпус и балласт с возможностью разделения. Плавучее тело содержит мешок, проницаемый для воды, в котором находится множество полых стеклянных сфер и который погружен в воду так, чтобы пространство между полыми стеклянными сферами было заполнено водой. Изобретение обеспечивает погружение объекта на глубину, обработку его давлением, и последующее всплытие. 5 з.п. ф-лы, 31 ил. Подробнее
Дата
2019-12-03
Патентообладатели
АЙДИАЛ БРЭЙН КО., ЛТД.
Авторы
САТО, Таканори
Способ извлечения скважинного оборудования / RU 02724709 C1 20200625/
Открыть
Описание
Изобретение относится нефтегазодобывающей промышленности, а именно к способам очистки скважины от отложений, в том числе химическими реагентами, для извлечения скважинного оборудования. Способ включает перед извлечением оборудования прокачку в скважину насосным агрегатом промывочной жидкости, представляющей пресную воду с плотностью, меньшей плотности пластовой воды, через межтрубное пространство в скважинное оборудование и обратно по колонне технологических труб на поверхность Предварительно определяют минимально и максимально допустимые давления для вскрытого пласта для исключения нарушения его целостности. Перед закачкой промывочной жидкости через межтрубное пространство закачкой газа устьевым насосом снижают уровень скважинной жидкости не менее минимально допустимого по давлению на пласт. Пресную воду закачивают с максимально возможным давлением для пласта с обеспечением интенсивного турбулентного потока для кавитационного воздействия на отложения, при необходимости обработку повторяют. При наличии большого количества осадков в скважине предварительно определяют состав осадка, исходя из которого определяют вид реагента, его объем и время реагирования для растворения осадка. После прокачки турбулентного потока, но перед извлечением скважинного оборудования, в межтрубное пространство закачивают выбранный реагент, плотностью ниже плотности пластовой воды и оставляют на время реагирования с работающим или неработающим оборудованием. Упрощается технология, повышается эффективность использования реагентов. Подробнее
Дата
2019-12-02
Патентообладатели
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Авторы
Оснос Владимир Борисович , Мальковский Максим Александрович , Абакумов Антон Владимирович
СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ПАНТОВ ОЛЕНЯ / RU 02722033 C1 20200526/
Открыть
Описание
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ консервирования пантов оленя предусматривает разморозку замороженных пантов оленя в течение 9-12 часов при температуре 15-18°С и относительной влажности воздуха 20-30%, затем смазывают комель клейстером и прижигают. После чего панты подвергают двум циклам обработки. При этом каждый цикл обработки пантов включает две последовательно выполняемые серии операций. Каждая серия операций включает следующие последовательно выполняемые действия: жаровую сушку пантов горячим воздухом, охлаждение пантов в течение 1-1,5 часов при температуре +5°С, первую ветровую сушку в течение 12-48 часов при температуре 15-17°С, относительной влажности воздуха 25-30%, термическую обработку головок пантов в течение 5-10 минут в воде с температурой 85-90°С и вторую ветровую сушку в течение 12-48 часов при температуре 15-17°С. При этом в первой серии операций первого цикла жаровую сушку производят при температуре 70-75°С в течение 5-6 часов при скорости воздуха 3-4 м/с, далее температуру снижают до 68-70°С и продолжают сушку в течение 8-9 часов. Во всех последующих операциях жаровую сушку пантов производят при температуре 68-70°С в течение 8-9 часов при скорости воздуха 3-4 м/с. После первого цикла обработки производят дозревание пантов в течение 20-25 дней при температуре 18-20°С и относительной влажности воздуха 20%, а после второго цикла обработки производят досушивание пантов в течение 20-25 дней при температуре 18-20°С и относительной влажности воздуха 20%. Изобретение направлено на сохранность внешнего вида и окраса пантов, внутренней структуры, быстрое удаление влаги, что способствует увеличению выхода биологически активных веществ. 5 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
2019-11-22
Патентообладатели
Осинцев Алексей Николаевич
Авторы
Осинцев Алексей Николаевич
Способ получения коррозионностойкого электрохимического покрытия цинк-никель-кобальт / RU 02720269 C1 20200428/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области гальваностегии, в частности к процессам электрохимического осаждения покрытия Zn-Ni-Co, и может быть использовано в производстве конструкционных коррозионностойких материалов для эксплуатации в агрессивных средах. Способ включает электроосаждение цинк-никель-кобальтового покрытия на поверхность стали, подвергнутую предварительной механической обработке, обезжириванию, травлению, удалению окисных пленок с последующей промывкой в воде, при этом электроосаждение проводят используя реверсивный режим от 125 до 155 циклов электролиза при катодной плотности тока ik=0,5-2,0 А/дм2, анодной плотности тока ia=4,0-5,0 А/дм2, при длительности катодной поляризации одного цикла τk=15-20 с и длительности анодной поляризации одного цикла τа=1,0 с, при температуре электролита с графитовым анодом от 20°С до 25°С, рН от 4,5 до 5,5, при этом электролит дополнительно содержит соль серной кислоты Na2SO4, в качестве ZnSO4 содержит ZnSO4⋅7H2O, в качестве NiSO4 - NiSO4⋅7H2O, в качестве CoSO4 - CoSO4⋅7H2O при следующем соотношении компонентов, г/л: ZnSO4⋅7H2O 60,0-72,0; NiSO4⋅7H2O 34,0-39,0; CoSO4⋅7H2O 19,7-33,7; Na2SO4 60,0-72,0; глицин 52,5-70,0; вода остальное. Технический результат: снижение тока коррозии, приводящее к повышению коррозионной стойкости и равномерности микроструктуры нанесенного покрытия, интенсификация процесса электрохимического осаждения и сокращение времени проведения процесса, а также повышение экологической безопасности и снижение экономических затрат производства. 16 пр. Подробнее
Дата
2019-11-12
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А."" "
Авторы
Почкина Светлана Юрьевна , Соловьева Нина Дмитриевна , Ченцова Елена Владимировна
СОСТАВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОКОМПОЗИТНОЙ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦЫ / RU 02721795 C1 20200522/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к составу биокомпозитной кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птицы и способу его получения. Состав содержит обогащенную и активированную соляной 10% кислотой монтмориллонитсодержащую глину и биомассу кормовых дрожжей выбранных из Pichia pastoris, Faex medicinalis, Saccaromicete spp или их комбинации, при следующем соотношении исходных компонентов в масс. %: обогащенная и активированная соляной 10% кислотой монтмориллонитсодержащая глина - от 10 до 20, биомасса кормовых дрожжей от 90 до 80. Способ получения характеризуется тем, предварительно седиментационно обогащают и активируют монтмориллонитсодержащую глину соляной кислотой 10%, затем промывают очищенной дистиллированной водой до нейтральной среды, сушат при температуре не более 105°C и измельчают до однородной консистенции. Биомассу кормовых дрожжей, выбранных из Pichia pastoris, Faex medicinalis, Saccaromicete spp или их комбинации, заливают дистиллированной водой, перемешивают до однородной массы и обрабатывают в ультразвуковом генераторе при 1500 Гц 4 раза по 10 минут, охлаждая систему в течение 5 минут после каждой обработки, затем обработанную биомассу дрожжей центрифугируют, сливают супернатант, осадок биомассы нагревают до 40°C и постепенно при постоянном механическом перемешивании добавляют в обогащенную монтмориллонитсодержащую глину в заявленном соотношении. Смесь тщательно перемешивают в течение не менее 40 минут, затем подвергают мягкой сушке при t=65°С до влажности не более 30% и перемалывают до тонкодисперсной однородной среды. Использование группы изобретений позволит профилактировать заболевания желудочно-кишечного тракта и интоксикацию различной этиологии. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр., 1 ил. Подробнее
Дата
2019-11-06
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Белгородский государственный национальный исследовательский университет"" "
Авторы
Круть Ульяна Александровна , Олейникова Ирина Ивановна , Кузубова Елена Валерьевна , Радченко Александра Игоревна
СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ / RU 02716216 C1 20200310/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способу окрашивания нервной клетки. Способ окрашивания нервной клетки включает обработку срезов раствором красителя, обезвоживание и заключение в бальзам, при этом срезы толщиной от 12 до 20 мкм окрашивают от 8 до 14 мин в термостате при температуре 22±0,5°С в свежеприготовленном 0,2-0,5% растворе амидола, по завершении окрашивания срезы последовательно ополаскиваются по 30 сек в двух порциях дистиллированной воды. Предложенный способ является эффективным для окрашивания нервных клеток. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-10-31
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Виноградов Александр Анатольевич , Андреева Ирина Владимировна , Деев Роман Вадимович , Павлов Артем Владимирович
Гипсоволокнистая плита, а также способ и устройство для получения гипсоволокнистой плиты / RU 02718894 C1 20200415/
Открыть
Описание
Изобретение относится к гипсоволокнистой плите или гипсовой плите на волокнистой основе, а также к способу и устройству для получения такой гипсоволокнистой плиты. Способ получения гипсоволокнистой плиты состоит из следующих технологических этапов: получения смеси из кальцинированного гипса и волокон; нанесения смеси на транспортировочные средства, которые непрерывно перемещается в направлении (А) продвижения со скоростью продвижения (VA) и являются проницаемыми для газа и/или воды и/или жидкости; предварительного уплотнения смеси; увлажнения смеси водой для отверждения; последующего уплотнения смеси; уплотнения смеси до образования гипсоволокнистого брикета; разрезания гипсоволокнистого брикета на отдельные гипсоволокнистые плиты; высушивания гипсоволокнистых плит; при необходимости, дополнительной обработки и/или нанесения покрытия на высушенные гипсоволокнистые плиты или нанесение на них покрытия. Причем для предварительного уплотнения смесь увлажняют тонкораспыленной водой и подвергают воздействию низкого давления. Кроме того, в изобретении описывается устройство для изготовления гипсоволокнистой плиты, в частности, для осуществления данного способа, а также гипсоволнистая плита, получаемая согласно данному способу и/или с помощью устройства. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 ил. Подробнее
Дата
2019-10-28
Патентообладатели
Джеймс Харди Еуропе ГмбХ
Авторы
Томас Дитрих , Андре Бласиг , Томас Гудермут
Способ получения экстракта гуминовых веществ / RU 02720308 C1 20200428/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области производства гуминовых препаратов и может найти применение в фармацевтике, медицине, косметологии, а также в сельском хозяйстве, а именно в растениеводстве, животноводстве и в рекультивации почвы. Способ получения экстракта гуминовых веществ включает измельчение гуминосодержащего сырья, выбранного из леонардита, и/или лигнина, и/или угля, и/или торфа, и/или сапропеля, до фракции 0,1-199 мкм, смешивание его с водой в соотношении сырье:вода от 1:1 до 1:15, обработку полученной смеси ультразвуком с частотой 20-40 кГц при температуре 30-80°С и давлении 0,05-0,8 МПа, с последующим охлаждением полученного экстракта до комнатной температуры. Изобретение обеспечивает повышение биологической активности получаемого экстракта за счет увеличения как степени извлечения, так и ассортимента извлекаемых активных веществ из гуминосодержащего сырья при одновременном сокращении времени экстрагирования за счет интенсификации процесса экстрагирования. 1 табл., 5 пр. Подробнее
Дата
2019-10-28
Патентообладатели
Милов Николай Иванович
Авторы
Милов Николай Иванович
КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТАНА В ЭТИЛЕН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ / RU 02714316 C1 20200214/
Открыть
Описание
Изобретение относится к получению этилена из этана путем каталитической окислительной конверсии с раздельной подачей сырья и окислителя и одновременного получения технического азота из воздуха и может использоваться в химической и нефтехимической отраслях промышленности. Предложен катализатор окислительного дегидрирования этана в этилен, содержащий оксиды ванадия и молибдена, нанесенный на оксид алюминия, который дополнительно модифицирован фтором при соотношении F/Al, равном 1/1000-1/10, при следующем соотношении компонентов, % мас.: оксиды ванадия и молибдена 5-40, модифицированный фтором оксид алюминия - остальное, при массовом отношении молибдена к ванадию, равном 3-6. Катализатор дополнительно может содержать оксид ниобия в количестве 0,1-5 % мас. Для получения катализатора оксид алюминия предварительно обрабатывают раствором фторида аммония с получением модифицированного фтором оксида алюминия. Затем растворяют в воде парамолибдат аммония и метаванадат аммония, добавляют модифицированный фтором оксид алюминия и подвергают гидротермальной обработке в течение 8-36 часов при температуре 100-180°С. Сушку ведут в две стадии - вначале путем провяливания на воздухе без нагрева, затем при нагреве до 100-200°С, а прокаливание в три стадии - 2-4 ч при 300-350°С, 2-3,5 ч при 500°С и 1-3,5 ч при 600-700°С. Технический результат: повышение селективности по этилену и его выхода. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр. Подробнее
Дата
2019-10-25
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Газпром нефтехим Салават"" "
Авторы
Максимов Антон Львович , Герзелиев Ильяс Магомедович , Остроумова Вера Александровна , Файрузов Данис Хасанович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МУЛЬТИФЕРРОИКОВ МЕТОДОМ ПРОПИТКИ НА ОСНОВЕ ФЕРРОМАГНИТНОЙ СТЕКЛОМАТРИЦЫ / RU 02721609 C1 20200521/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии получения оксидных стеклообразных композитов - мультиферроиков, сочетающих в себе ферромагнитные и электрические свойства, которые могут быть использованы в области свервысокочастотной электроники. Исходное железосодержащее силикатное стекло в системе K2O-Fe2O3-SiO2 синтезируют методом варки из шихты в электрической силитовой печи на воздухе при температурах 1500°С в платиновом тигле. Затем проводят отжиг стекла и ионообменную обработку пластин железосодержащего силикатного стекла в расплаве нитрата натрия в интервале температур 350-450°С при изотермической выдержке в течение 6-24 часов, в ходе которой происходит формирование пористой магнитной стекломатрицы, после чего в полученную стекломатрицу, внедряют сегнетоэлектрическую фазу путем пропитки солевым раствором или расплавом, для чего готовят насыщенный раствор сегнетовой соли - KNaC4H4O6⋅4H2O, из расчета 55 гр на 100 мл дистиллированной воды при температуре 20°С, затем в химический стакан с готовым раствором помещают пластину пористого ферромагнитного стекла и осуществляют пропитку стекломатрицы с периодическим перемешиванием раствора сегнетовой соли и переворачиванием обрабатываемого образца в течение 12 часов. Образец извлекают из раствора и высушивают при температуре 50°С в сушильном шкафу в течение 1 часа. Технический результат изобретения - получение стеклокристаллического композита, сочетающего в себе ферромагнитные и сегнетоэлектрические свойства. 3 ил. Подробнее
Дата
2019-10-22
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук
Авторы
Тумаркин Андрей Вилевич , Свиридов Сергей Иванович , Тюрнина Зоя Геральдовна , Тюрнина Наталья Геральдовна