Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Хромсодержащий катализатор жидкофазного синтеза метанола и способ его получения / RU 02721547 C1 20200520/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству гетерогенных катализаторов процесса жидкофазного синтеза метанола, и может быть применено на предприятиях химической промышленности для получения метанола, который используется в качестве растворителя, экстрагента и сырья для синтеза формальдегида, сложных эфиров органических и неорганических кислот и добавок к топливу. Хромсодержащий катализатор жидкофазного синтеза метанола содержит сверхсшитый полистирол в качестве носителя и активный металл. Согласно изобретению в качестве активного металла используется хром, при этом содержание хрома в катализаторе составляет от 4 до 6 мас.%, а содержание сверхсшитого полистирола - 94÷96 мас.%. Используют сверхсшитый полистирол с площадью внутренней поверхности 950÷1050 м2/г. Способ получения хромсодержащего катализатора жидкофазного синтеза метанола включает обработку сверхсшитого полистирола раствором соли активного металла в тетрагидрофуране, дистиллированной воде и метаноле, приготовленном под током азота, высушивание, продувку азотом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин, продувку водородом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин, восстановление водородом, охлаждение до комнатной температуры и продувку азотом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин. Согласно изобретению в качестве раствора соли активного металла используют раствор ацетата хрома концентрацией 3,6÷3,7 мас.%, обработку носителя раствором ацетата хрома осуществляют сначала смешиванием в течение 10±0,5 мин, далее - с использованием ультразвука с частотой 60±0,5 кГц, мощностью 75±1 Вт в течение 2±0,1 мин, высушивание проводится при 105±5°C в течение 1±0,1 ч, а восстановление водородом проводится при 350±10°С с расходом 10±1 мл/мин в течение 3±0,1 ч. Технический результат изобретения – повышение активности, селективности и операционной стабильности гетерогенного катализатора в реакции жидкофазного синтеза метанола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 пр. Подробнее
Дата
2019-12-18
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Тверской государственный университет"" "
Авторы
Тихонов Борис Борисович , Матвеева Валентина Геннадьевна , Косивцов Юрий Юрьевич , Манаенков Олег Викторович , Григорьев Максим Евгеньевич , Долуда Валентин Юрьевич
Рабочий электролит для конденсатора, способ его приготовления и алюминиевый электролитический конденсатор с таким электролитом / RU 02715998 C1 20200305/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области электротехники, а именно к алюминиевому оксидно-электролитическому конденсатору на номинальное напряжение 160-450 В с диапазоном рабочих температур от минус 60 до плюс 125°С, а также к рабочему электролиту для него и способу приготовления электролита. Рабочий электролит содержит: смесь органических растворителей на основе гамма-бутиролактона, сорастворитель, выбранный из пирролидонов, нитрилов, циклических карбонатов, формамидов для снижения температуры замерзания, сорастворитель для улучшения смачиваемости сепаратора рабочим электролитом, выбранный из многоатомных спиртов или эфиров, неорганическую кислоту, или ее соль, или оксид, обладающий кислотными свойствами, карбоновую кислоту, амин, газопоглощающую добавку и воду, при этом основной растворитель занимает 30-70 мас. %, сорастворитель для снижения температуры замерзания рабочего электролита - 10-40 мас. %, сорастворитель для улучшения смачиваемости сепаратора - 1-10 мас. %, неорганическая кислота, или ее соль, или кислый оксид - 1-10 мас. %, карбоновая кислота - 0,5-10 мас. %, амин - 0,5-10 мас. %, газопоглощающая добавка - 0,5-7 мас. %, вода - 0,1-2,5 мас. %. Способ приготовления рабочего электролита включает загрузку γ-бутиролактона в реактор при температуре окружающей среды, перемешивание его со скоростью 60 оборотов в минуту, загрузку сорастворителей, нитроанизола и неорганической кислоты, перемешивание смеси до полного растворения, нагрев смеси не выше плюс 115°С, загрузку амина, перемешивание до полного растворения, загрузку карбоновой кислоты, перемешивание до полного растворения, нагрев смеси до температуры, равной или превышающей 125°С, и охлаждение смеси до температуры окружающей среды при постоянном перемешивании. Снижение сопротивления и тангенса угла диэлектрических потерь алюминиевого электролитического конденсатора, а также повышение стабильности характеристик рабочего электролита и конденсатора в диапазоне температур от минус 60 до +125°С в течение всего срока службы конденсатора является техническим результатом изобретения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл. Подробнее
Дата
2019-10-16
Патентообладатели
"Открытое акционерное общество ""Элеконд"" "
Авторы
Степанов Александр Викторович , Волков Сергей Владимирович , Мехряков Александр Яковлевич , Суханова Людмила Алексеевна , Ковин Сергей Анатольевич , Юшков Николай Владимирович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОПОРИСТОГО ТЕРЕФТАЛАТА АЛЮМИНИЯ / RU 02718676 C1 20200413/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения микропористого терефталата алюминия, включающему этапы, на которых смешивают 9-11 мас.% терефталевой кислоты и 4-6 мас.% щелочи с использованием растворителя - остальное, нагревают до 80–150 °С и мешают раствор до полного растворения терефталевой кислоты, затем добавляют 25-35 мас.% раствора соли алюминия и продолжают перемешивание при 80–150 °С в течение 0,5-5 часов, после чего отделяют от смеси порошок, который промывают от неорганических примесей с отделением твердого вещества и высушивают в сушильном шкафу при 140-160 °C, затем полученный продукт подвергают активации в печи при 220-300 °C. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-09-25
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""ИНЖИНИРИНГОВЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"" "
Авторы
Князев Алексей Сергеевич , Коваленко Константин Александрович , Федин Владимир Петрович , Сагидуллин Алексей Каусарович , Орлиогло Богдан Михайлович , Болотов Всеволод Александрович , Мазов Илья Николаевич , Горбин Сергей Игоревич , Мальков Виктор Сергеевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ ПЛЕНКИ НА ОСНОВЕ ОРГАНО-НЕОРГАНИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСНЫХ ГАЛОГЕНИДОВ С ПЕРОВСКИТОПОДОБНОЙ СТРУКТУРОЙ / RU 02712151 C1 20200124/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области материаловедения, а именно к способам получения пленки полупроводника на основе комплексных галогенидов с перовскитоподобной структурой, которая может быть использована в качестве светопоглощающего слоя в твердотельных, в том числе тонкопленочных, гибких или тандемных солнечных элементах, а также для создания оптоэлектронных, в частности светоизлучающих устройств. Способ получения полупроводниковой пленки на основе комплексных галогенидов с перовскитоподобной структурой включает следующие стадии: а) формирование слоя прекурсора компонента В на подложке-носителе, б) нанесение слоя реагента на поверхность слоя прекурсора компонента В и в) обработка подложки-носителя с нанесенными слоями реагентом Х2 в течение времени, необходимого и достаточного для протекания полной реакционной конверсии нанесенных реагента и прекурсора компонента В. На стадии б) в качестве реагента используют реакционную композицию, содержащую смесь АХ и Х2 с молярным соотношением [Х2]/[АХ] в диапазоне 0<[Х2]/[АХ]<1. На стадии б) получают пленку, содержащую зародыши зерен фазы с перовскитоподобной структурой. В качестве компонента В используют поливалентный катион металла, выбранный из Pb, Sn, Bi и их смесей. В качестве реагента АХ используют соль, образованную катионом А+ и анионом X-, причем катион А+ представляет собой однозарядный органический или неорганический катион, выбранный из катионов метиламмония СН3NН3 +, формамидиния (NH2)2CH+, гуанидиния C(NH2)3 +, катионов NH4 +, Cs+, Rb+, монозамещенных или дизамещенных, или тризамещенных, или тетразамещенных катионов аммония, и смесей указанных катионов. Анион X- представляет собой однозарядный анион, выбранный из Сl-, Вr-, I-, или псевдогалогенидный анион, или их смесь. В качестве реагента Х2 используют молекулярный галоген. Обеспечивается создание более простого и технологичного способа получения пленок полупроводников на основе комплексных галогенидов с перовскитоподобной структурой, в частности для их использования в качестве светопоглощающего слоя в перовскитных солнечных элементах и повышения их коэффициента полезного действия по сравнению с аналогами. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. Подробнее
Дата
2019-06-19
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова"" "
Авторы
Фатеев Сергей Анатольевич , Тарасов Алексей Борисович , Белич Николай Андреевич , Гришко Алексей Юрьевич , Шленская Наталья Николаевна , Гудилин Евгений Алексеевич , Петров Андрей Андреевич
Способ изготовления йодированных молочных сывороточных белков для получения биологически активного вещества / RU 02700444 C1 20190917/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области изготовления йодированных молочных сывороточных белков для получения биологически активного вещества и может быть использовано для профилактики йододефицитных состояний человека и животных. Осуществляют процесс йодирования исходного белкового сырья, в качестве которого используют α-лактальбумин, β-лактоглобулин или смесь перечисленных белков, или гидролизаты перечисленных белков, смешиванием с водным раствором неорганического йода при температуре 20-40°C и при соотношении раствора неорганического йода к общему белку, выбранном (2-40):1. Ферментируют смесь сывороточных белков с водным раствором неорганического йода путем введения в нее буферной смеси реагентов - комплекса минеральных солей NaCl и фосфатов Na и K и смеси ферментов на основе лактопероксидазы, содержащей от 16 до 24 мас. %, пероксидазы хрена и от 14 до 21 мас. % каталазы. Буферная смесь содержит 14-18 мас. % фосфата натрия и 22-28 мас. % ортофосфата калия при стабильности рН=6-8 реакционной смесью ферментов, иммобилизованных на полупроницаемых мембранах или на инертных носителях. Процесс ферментации проводят при непрерывном контроле содержания йода в растворе. Водный раствор йодированных белков очищают от макропримесей и микропримесей, в том числе и от неорганического йода, с использованием макрофильтрации, микрофильтрации с последующей диафильтрацией водного раствора йодированных белков на ультрафильтрационной установке в тангенциальном проточном режиме с использованием мембранных модулей с пределом отсечения от 300 до 800 Да при рН 6,0-8,0. Полученный раствор йодированных белков подвергают стерилизующей микрофильтрации, затем сублимационной или распылительной сушке с получением готового порошкового продукта с содержанием детерминированного ковалентно связанного йода в количестве 0,5-4% в форме содержащейся в йодированных белках смеси йодированных аминокислот - монойодтирозинов в количестве 55-75 мас. %, 24,0-43,5 мас. % дийодтирозинов и с 1,0-1,5 мас. % трийодтирозинов. Изобретение обеспечивает получение готового порошкового продукта с заданным содержанием детерминированного количества ковалентно связанного йода с оптимальным и заданным содержанием в нем йодированных аминокислот – монойодтирозинов, дийодтирозинов и трийодтирозинов, получение промышленных объемов йодированных молочных сывороточных белков. 6 пр. Подробнее
Дата
2019-06-14
Патентообладатели
Федоров Александр Анатольевич , Дю Феликс Чименович , Люблинская Ирина Николаевна , Люблинский Станислав Людвигович
Авторы
Федоров Александр Анатольевич , Дю Феликс Чименович , Люблинская Ирина Николаевна , Люблинский Станислав Людвигович
КЛАТРАТНЫЙ ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ / RU 02722533 C1 20200601/
Открыть
Описание
Изобретение относится к ингибиторам коррозии для теплоносителей холодильных систем, двигателей внутреннего сгорания, трубопроводного транспорта коммунальных и нефтегазовых систем и др. Состав для ингибирования коррозии включает ингибиторы коррозии из ряда: нитрит натрия, бензоат натрия, тетраборат натрия, продукты взаимодействия глицерина с муравьиной кислотой или их смеси, буферные составы на основе органической соли одно-, двух- и трехзамещенного цитрата натрия или калия и неорганических солей, включающих одно-, двух- и трехзамещенный фосфат, полифосфаты, буру, при этом дополнительно имеет клатратную оболочку в виде макроциклических молекул, в составе: аммиакатов, комплексонов на основе краун-эфиров, а так же продуктов взаимодействия этилентетрауксусной кислоты с танином, хинолина, диметилглиоксима, 1-нитрозо-2-нафтола, цистеина, кроме того, дополнительно содержит в клатратной оболочке сенсоры коррозионной активности среды, выбранные из ряда: гидроксихинолина и этилендиамина, чувствительные к продуктам коррозии, под действием которых разрушается оболочка клатрата, и высвобождающие ингибиторы коррозии. Изобретение обеспечивает высокую эффективность клатратного ингибитора коррозии. 4 табл. Подробнее
Дата
2019-05-28
Патентообладатели
Галкин Михаил Леонидович
Авторы
Галкин Михаил Леонидович , Генель Леонид Самуилович
Способ получения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза у крупного рогатого скота / RU 02699363 C1 20190905/
Открыть
Описание
Изобретение относится к животноводству и представляет собой способ получения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза у крупного рогатого скота, включающий использование растворимых в воде неорганических солей металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца и хлорида цинка с натриевой солью жирной кислоты, йода и растворителя, отличающийся тем, что дополнительно используют сульфат хрома, в качестве растворителя - растительное масло и используют водный раствор натрия стеарата, который при температуре +20°C смешивают с растворимыми в воде неорганическими солями металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца, хрома и хлорида цинка, затем из образовавшегося осадка удаляют воду и растворяют его в растительном масле при температуре 90-95°С, после остывания полученного масляного раствора в нем растворяют тонко измельченный кристаллический йод при следующем соотношении компонентов, мас. %: натрия стеарат - 1,17, хром - 0,05-0,07, марганец(II) - 0,1-0,13, медь(II) - 0,18-0,22, цинк(II) - 0,11-0,15, кобальт(II) - 0,11-0,15, йод - 5, растительное масло - остальное. Использование заявленного изобретения позволяет получить препарат с длительным биологическим действием, для профилактики нарушений обмена веществ, усиления иммунного ответа, повышения резистентности организма, лечения актинобациллеза крупного рогатого скота. 3 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-04-10
Патентообладатели
"Федеральное казенное предприятие ""Армавирская биологическая фабрика"" "
Авторы
Попов Юрий Иванович , Сусский Евгений Владимирович , Ярцев Сергей Николаевич , Моренко Елена Александровна , Михеев Виктор Евгеньевич
Состав для предотвращения кальциевых солеотложений / RU 02723809 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к нефтедобыче, а именно к составам для предотвращения осаждения неорганических солей при добыче и транспорте нефти. Состав для предотвращения кальциевых солеотложений, включающий нитрилотриметилфосфоновую кислоту - НТФ, оксиэтилидендифосфоновую кислоту - ОЭДФ, моноэтаноламин - МЭА, метанол и воду, дополнительно содержит модификатор - неопентилполиол, содержащий в молекуле неопентильный фрагмент - 2,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2,2-диметилолпропан или триметилолпропан, причем НТФ, ОЭДФ и МЭА он содержит в виде смеси при мольном отношении НТФ/ОЭДФ=1,0-2,4 и мольном отношении МЭА/∑(НТФ+ОЭДФ)=3,7-4,4, растворитель в виде смеси метанола и воды при массовом отношении СН3ОН/Н2О=0,4-1,0 при следующем соотношении компонентов, мас.%: смесь НТФ, ОЭДФ и МЭА 30,2-33,7, модификатор 0,5-2, растворитель - остальное. Технический результат – повышение эффективности по отношению к отложениям карбоната и сульфата кальция в условиях высокой минерализации пластовых вод с обеспечением стабильности при низких температурах. 26 пр., 4 табл. Подробнее
Дата
2019-02-13
Патентообладатели
"Публичное акционерное общество ""Нефтяная компания ""Роснефть"" "
Авторы
Корнеева Галина Александровна , Носков Юрий Геннадьевич , Марочкин Дмитрий Вячеславович , Рыжков Федор Владимирович , Крон Татьяна Евгеньевна , Руш Сергей Николаевич , Карчевская Ольга Георгиевна , Болотов Павел Михайлович
НАРУЖНОЕ ПОЛИУРЕТАНОВОЕ ДВУХКОМПОНЕНТНОЕ ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ / RU 02697464 C1 20190814/
Открыть
Описание
Изобретение относится к полимерной промышленности и может быть использовано для защиты от коррозии и механических повреждений трубопроводов. Покрытие содержит смешиваемые перед употреблением компонент А, включающий полиуретановую смесь, и компонент Б, представляющий собой полиизоцианат на основе дифенилметандиизоцианата с эквивалентной массой 131-135, находящиеся в объемном соотношении 3:1 соответственно. Компонент А представляет собой суспензию, содержащую ингредиенты при следующем соотношении, мас.%: гидроксилсодержащий разветвленный многоатомный спирт с простыми и сложноэфирными группами эквивалентной массой 230-250 (10-50), разветвленный полиспирт на основе полипропилена, содержащий простые и сложноэфирные группы с эквивалентной массой 340-1000 - не менее 20, барит (10-25), пласторит (5-15), диоксид титана (8-12), молекулярное сито 3А (5-10), неорганические пигменты не более 4, замещенный ароматический диамин с эквивалентом NH 90 (80-100) (0,6-1,2), раствор алкиламмониевой соли кислотного сополимера, содержащий гидроксильные группы (0,25-1,0), гидроксилсодержащие микроволокна (0,2-1,0), 1,4-диазобициклооктан (0,5-0,9). Обеспечивается увеличение стойкости к локальным воздействиям. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Подробнее
Дата
2019-02-04
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Чусовской завод по восстановлению труб"" "
Авторы
Кузнецов Олег Петрович , Салтыков Александр Павлович , Макаров Олег Вениаминович , Молоков Михаил Алексеевич
Способ электролитно-плазменного полирования изделий из титановых и железохромоникелевых сплавов / RU 02706263 C1 20191115/
Открыть
Описание
Изобретение относится к электролитно-плазменному полированию металлических изделий, преимущественно из титановых и железохромоникелевых сплавов. Способ включает погружение детали в электролит на основе водного раствора соли плавиковой кислоты с концентрацией фтор-ионов от 0,12 моль/л до 0,23 моль/л, причем в качестве соли используют фторид аммония, или фторид натрия, или фторид калия, формирование вокруг детали парогазовой оболочки, зажигание разряда и полирование до получения заданной шероховатости, при этом температуру электролита устанавливают по формуле: Т=(-222,4)*К(F-)+122,0, где T – температура электролита, в °C, К(F-) - концентрация фтор-ионов, моль/л, (-222,4) и 122,0 – эмпирические коэффициенты, причем в процессе полирования электролит охлаждают с поддержанием рассчитанной температуры Т ± 2,5°C в диапазоне 70-95°C и концентрации фтор-ионов К (F-) ± 0,02 моль/л, а к детали прикладывают потенциал от 270 В до 290 В, используют электролит, содержащий регуляторы кислотности до рН 4,5-6,5 и неорганическую легкорастворимую соль сильного основания и сильной кислоты 0,4-0,5 моль/л. Изобретение позволяет повысить стабильность полирования и увеличить количество циклов обработки без корректировки состава электролита и без потери качества. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-01-23
Патентообладатели
"ООО ""НПП ""Уралавиаспецтехнология"" "
Авторы
Мингажев Аскар Джамилевич , Смыслов Анатолий Михайлович , Таминдаров Дамир Рамилевич , Плотников Николай Владимирович , Кутушева Лейла Рустамовна
СОВМЕЩЁННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКАРБОНАТА НАТРИЯ И АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ СМЕШАННОГО ТИПА / RU 02696450 C1 20190801/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии получения гидрокарбоната натрия и азотных удобрений смешанного типа конверсией раствора солей углекислым аммонием или смесью аммиака и диоксида углерода и может найти применение на крупнотоннажных агрегатах нефтехимии, имеющих в своем составе цеха водоподготовки. Способ осуществляется конверсией водного раствора неорганических солей в присутствии аммиака и диоксида углерода в аппарате с перемешивающим устройством или в насадочной колонне противоточного типа. Причем в качестве водного раствора неорганических солей используют раствор с ионообменных фильтров водоподготовки, обогащенный сульфатом и хлоридом натрия при их мольном соотношении (2-7):1, в который добавляют аммиак и диоксид углерода. После чего отделяют гидрокарбонат натрия в виде осадка. Далее в полученную водную композицию на основе сульфата и хлорида аммония вводят разбавленную серную кислоту до достижения рН раствора 6-6,2 для перевода в сульфат аммония непрореагировавший аммиак и продукты его взаимодействия с угольной кислотой с получением азотного удобрения. Технической результат заключается в разработке оптимальной схемы переработки раствора солей с ионообменных фильтров цехов водоподготовки, обогащенных хлоридом и сульфатом натрия, в гидрокарбонат и аммонийные производные. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-01-09
Патентообладатели
Афанасьев Сергей Васильевич
Авторы
Афанасьев Сергей Васильевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРИДА УРАНА / RU 02687935 C1 20190516/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, а именно к способу получения тетрафторида урана сухим методом, который может применяться в производстве гексафторида урана или металлического урана. Способ включает смешивание порошков диоксида урана с бифторидом аммония, загрузку смеси порошков в замкнутую емкость с ограниченным доступом воздуха, на внутренней поверхности которой предварительно размещают углеграфитовую ткань с нанесенным слоем оксида или фторида щелочноземельного металла, помещение этой емкости в другую емкость с зазором, заполнение зазора засыпкой из углеграфитового материала и термообработку емкостей в воздушной атмосфере на стадии синтеза двойной соли урана, осуществляемую вначале при температуре выше точки плавления бифторида аммония, но ниже точки его кипения, а затем при температуре, превышающей точку кипения бифторида аммония на 10-20°С, и на стадии разложения двойной соли урана до тетрафторида урана, осуществляемую при температуре выше начала окисления углеграфитового материала, но ниже температуры плавления тетрафторида урана. Изобретение обеспечивает снижение содержания примесей в получаемом тетрафториде урана, уменьшение коррозии используемой оснастки и увеличение продолжительности ее использования. 8 з.п. ф-лы, 2 табл. Подробнее
Дата
2018-12-10
Патентообладатели
"Федеральное государственное унитарное предприятие ""Научно-исследовательский институт Научно-производственное объединение ""ЛУЧ"" "
Авторы
Лысенко Евгений Константинович , Марушкин Дмитрий Валерьевич , Федин Олег Игоревич , Хмелевская Ирина Валентиновна , Чумак Леся Григорьевна , Минькова Оксана Владимировна
Способ получения активированной углеродной ткани / RU 02698744 C1 20190829/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии получения активированных углеродных волокнистых материалов на основе гидратцеллюлозных волокон, обладающих высокими адсорбционными свойствами, которые используются в химической промышленности, в медицине. В способе получения активированной углеродной ткани, включающем активацию карбонизованной ткани смесью водяного пара и газообразных продуктов активации при повышенных температурах обработки, в соответствии с предлагаемым техническим решением, процесс карбонизации гидратцеллюлозной ткани, содержащей катализатор в виде неорганических включений солей бора, фосфора, хлора и азота, процесс активации полученной карбонизованной ткани и охлаждение активированной ткани осуществляют в едином комплексном процессе при непрерывном транспортировании ткани последовательно через пневмоизолированные, но термически сопрягающиеся реакционные камеры карбонизации, активации и охлаждения. Предлагаемое техническое решение позволяет повысить интенсивность процесса активации, увеличить стабильность и производительность получения активированной углеродной ткани. В соответствии с предлагаемым способом получают активированную углеродную ткань с большим значением удельной поверхности волокон. 3 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2018-11-15
Патентообладатели
"Акционерное Общество ""Научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита ""НИИГрафит"" "
Авторы
Черненко Дмитрий Николаевич , Черненко Николай Михайлович , Бейлина Наталия Юрьевна
Способ восстановления герметичности колонны насосно-компрессорных труб добывающей скважины, оборудованной вставным штанговым насосом / RU 02697099 C1 20190812/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу восстановления герметичности колонны насосно-компрессорных труб - НКТ добывающей скважины. Технический результат заключается в расширении технологических возможностей реализации способа, а также повышении эффективности восстановления герметичности в колонне НКТ и повышении долговечности работы колонны НКТ после реализации способа. Для восстановления герметичности колонны НКТ останавливают добывающую скважину. Приподнимают колонну штанг с плунжером вставного штангового насоса на 1,5 м. Закачивают рабочую жидкость - техническую минерализованную воду - в колонну НКТ до появления циркуляции из затрубного пространства. В колонну НКТ закачивают порцию клеевой композиции в объеме 1,0 м3, плотность технической минерализованной воды выше плотности клеевой композиции. Выполняют циклы продавки клеевой композиции по колонне НКТ закачкой технической минерализованной воды в колонну НКТ. Сажают плунжер вставного штангового насоса в цилиндр колонны НКТ и продавливают клеевую композицию по колонне НКТ закачкой в колонну НКТ порции технической минерализованной воды в объеме 0,25 м3. В процессе продавки по манометру насосного агрегата контролируют давление в колонне НКТ, не допуская подъема давления выше максимально допустимого, при достижении максимально допустимого значения давления продавки давление в колонне НКТ стравливают до нуля, приподнимают плунжер насоса, закачивают в колонну НКТ порцию технической минерализованной воды объемом 0,5 м3 для перемещения порции клеевой композиции в нижележащий интервал колонны НКТ. Циклы продавки клеевой композиции технической минерализованной водой повторяют до полной обработки колонны НКТ до вставного штангового насоса, объем закачиваемой технической минерализованной воды увеличивают с каждым циклом на 0,1 м3. Приподнимают колонну штанг с плунжером вставного штангового насоса на 1,5 м и закачкой технической воды в затрубное пространство вымывают остатки клеевой композиции из колонны НКТ на поверхность. Оставляют скважину на время упрочнения клеевой композиции, сажают плунжер вставного штангового насоса в цилиндр колонны НКТ и запускают добывающую скважину в работу. В качестве клеевой композиции используют суспензию закупоривающего материала в загущенной жидкости, а в качестве загущенной жидкости - водонаполненные гели на основе полимеров, или ПАВ, или неорганических солей, или минеральных загустителей, или углеводородных эмульсий, в качестве закупоривающего материала применяют разноразмерный эластичный пеноматериал с открытой пористостью на основе уретанов, или резины, или полимеров, при этом перед размещением в загущенной жидкости закупоривающий пеноматериал пропитывают составом, способным отверждаться как в водной, так и в углеводородной среде. 3 ил. Подробнее
Дата
2018-11-12
Патентообладатели
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Авторы
Бадыкшин Дамир Бариевич , Зиятдинов Радик Зяузятович , Жиркеев Александр Сергеевич
Способ получения фотокаталитически активной пленки / RU 02675808 C1 20181225/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области получения фотокаталитически активных полупроводниковых пленок. Предложен способ получения фотокаталитически активной пленки, включающий осаждение ионов Cu+2 в виде оксида меди или гидроксида меди из раствора неорганической соли меди на подложку. Осаждение ведут из раствора аммиаката хлорида меди(II) с концентрацией 0,3-3,0 моль/л при температуре 45-75°С при концентрации свободного аммиака 4,0-11,2 моль/л. При этом в качестве подложки используют силикагель, стекло, никелевую фольгу. Способ позволяет получать фотокаталитически активную пленку в одну стадию как на плоских образцах стекла, металлической фольги, так и на порошкообразных материалах, например на порошке силикагеля. 3 ил., 4 пр. Подробнее
Дата
2018-10-29
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук
Авторы
Тютюнник Александр Петрович , Поляков Евгений Валентинович , Кузнецова Юлия Викторовна , Бакланова Инна Викторовна , Цуканов Роман Радионович , Волков Илья Владимирович , Булдакова Лариса Юрьевна , Липина Ольга Андреевна , Жуков Владлен Петрович
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты / RU 02684114 C1 20190404/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к синтезу химического соединения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, органические и неорганические соли и сложные эфиры которой являются хорошо известными гербицидами. Изобретение касается способа, включающего стадию получения щелочноземельной соли феноксиуксусной кислоты взаимодействием фенола с монохлоруксусной кислотой и оксидом щелочноземельного металла в водной среде при температуре 90-100°C, стадию хлорирования щелочноземельной соли феноксиуксусной кислоты хлорирующим агентом с выделением целевого продукта. Технический результат – усовершенствованная малоотходная технология получения целевого продукта, при которой не образуются хлорзамещенные фенолы и, следовательно, диоксины. 3 з.п. ф-лы, 6 пр. Подробнее
Дата
2018-10-16
Патентообладатели
Струнин Борис Павлович
Авторы
Струнин Борис Павлович
Способ стерилизации пищевого контейнера, технологическая линия для его осуществления и пищевой контейнер, стерилизованный указанным способом / RU 02714940 C2 20200221/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области пищевой промышленности, а именно к способу стерилизации пищевого контейнера c использованием магнитного поля, технологической линии для осуществления указанного способа и к пищевому контейнеру, стерилизованному таким способом. Способ стерилизации пищевого контейнера включает нанесение водного раствора электролита на поверхность контейнера, обработку контейнера магнитным полем и сушку контейнера, при этом нанесение водного раствора электролита на поверхность контейнера проводят с использованием раствора электролита с удельной электропроводностью 90-190 мОм-1⋅см-1. В качестве водного раствора электролита может быть использован водный раствор соли щелочных или щелочноземельных металлов и неорганических кислот, водный раствор соли щелочных или щелочноземельных металлов и органических кислот. Дополнительно в пищевом контейнере могут размещать салфетку. Салфетку размещают не позднее этапа нанесения на поверхность контейнера водного раствора электролита. Изобретение отличается простотой и технологичностью и может быть применено в промышленном производстве. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл. Подробнее
Дата
2018-08-10
Патентообладатели
"Акционерное общество ""Георг Полимер"" "
Авторы
Рожавский Михаил Гиршевич , Плотникова Яна Вячеславовна , Носаль Дмитрий Васильевич , Алдошин Михаил Валерьевич
Способ получения соли α-D-рибофуранозо-1-фосфата или α-D-2-дезоксирибофуранозо-1-фосфата / RU 02708971 C1 20191212/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической химии. Предложен способ получения соли α-D-рибофуранозо-1-фосфата и соли α-2-D-дезоксирибофуранозо-1-фосфата, выбранной из бариевой, магниевой, кальциевой, натриевой или дициклогексиламинной соли. Проводят ферментативный фосфоролиз гидройодной соли 7-метилгуанозина или гидройодной соли 7-метил-2'-дезоксигуанозина в присутствии неорганического фосфата или гидрофосфата дициклогексиламина, и ПНФ из Enterobacter или Е. coli. Полученный α-D-рибофуранозо-1-фосфат или α-D-2-дезоксирибофуранозо-1-фосфат приводят во взаимодействие с водно-аммиачным раствором ацетата Ва2+, Mg2+ или Са2+ с получением соответствующей соли. Для получения натриевой соли дициклогексиламинную соль α-D-рибофуранозо-1-фосфата или α-D-2-дезоксирибофуранозо-1-фосфата растворяют в воде и к раствору добавляют ионообменную смолу Dowex-50 в Na+ форме. Изобретение обеспечивает стерео-специфичность протекающей реакции, полноту превращения исходных соединений и позволяет избегнуть применения больших избытков реагентов, выход целевых соединений составляет 74-96%. 4 ил., 10 пр. Подробнее
Дата
2018-08-07
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук
Авторы
Михайлов Сергей Николаевич , Варижук Ирина Валерьевна , Алексеев Кирилл Сергеевич , Дреничев Михаил Сергеевич
СПОСОБ ВИТРИФИКАЦИИ ОВАРИАЛЬНОЙ ТКАНИ / RU 02678106 C2 20190123/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкогинекологии и репродуктивной медицине, и предназначено для сохранения репродуктивной функции женщин с онкологическими заболеваниями, желающих в дальнейшем иметь детей. Способ витрификации овариальной ткани включает подготовку образцов овариальной ткани, их двухэтапное насыщение криопротекторами в среде, содержащей 7,5% раствор ДМСО и 7,5% ЭГ, 0,5 М сахарозы, причем фрагменты ткани хранят в стерильных криопробирках с жидким азотом. Подготовку образцов ткани яичника для витрификации проводят путем удаления кортикального слоя от мозгового слоя яичника. Толщину кортикального слоя задают не более 1 мм и делят на фрагменты по 2-5 мм × 2-5 мм при +4оС. Затем фрагменты ткани насыщают растворами криопротекторов в два этапа. На первом этапе фрагменты ткани пропитывают в течение до 20 мин в среде для витрификации, содержащей неорганические соли - 10,5 г/л, аминокислоты - 1,0 г/л, витамины - 0,10 г/л, глюкозу - 1,0 г/л, пенициллин-стрептомицин (100×) 10 мл/л и криопротекторы ДМСО - 7,5 об.%, ЭГ - 7,5 об.% с добавлением эмбриональной телячьей сыворотки до 20 об.%. На втором этапе фрагменты ткани выдерживают до 10 мин в среде для витрификации, содержащей неорганические соли - 10,0 г/л, аминокислоты - 1,0 г/л, витамины - 0,10 г/л, глюкозу - 1,0 г/л, пенициллин-стрептомицин (100×) 10 мл/л и криопротекторы ДМСО от 17,0 до 20,0 об.% и ЭГ от 10,0 до 13,0 об.%, 0,5-0,6 М сахарозы. Подготовленные фрагменты кортикального слоя овариальной ткани помещают в стерильные маркированные криопробирки с жидким азотом для хранения при температуре -196оС. Использование изобретения позволяет снизить токсический эффект и обеспечить высокую выживаемость фолликулов и клеточных компонентов стромы. 1 табл., 7 ил., 5 пр. Подробнее
Дата
2018-06-08
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр радиологии"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Каприн Андрей Дмитриевич , Киселева Марина Викторовна , Малинова Ирина Вадимовна , Комарова Елена Владимировна
Косметическая маска для ухода за кожей / RU 02696879 C1 20190807/
Открыть
Описание
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую маску для ухода за кожей, содержащую механохимически измельченное растительное сырье и добавку в виде порошка цеолита, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит гуаровую или ксантановую камедь, в качестве порошка цеолита - модифицированный цеолит, обогащенный дополнительно катионами Na при погружении в 5-12%-ный водный раствор хлористого натрия с последующим удалением анионов хлора промывкой водой, фильтрацией и сушкой, причем, в одной части сухой измельченной массы модифицированного цеолита катионы Na замещены катионами серебра (Ag), или золота (Au), или платины (Pt), или меди (Cu), или кальция (Са), или калия (K), или магния (Mg), или цинка (Zn), или железа (Fe) путем обработки 10-20% водным раствором неорганических солей указанных металлов таких, как нитрат серебра, или хлорид золота, или хлорид платины, или сульфат меди, или хлорид кальция, или хлорид магния, или хлорид калия, или хлорид цинка, или хлорид железа с последующим удалением солей натрия, сушкой и измельчением, а другая оставшаяся часть сухой измельченной массы модифицированного цеолита, обогащенная катионами Na, смешана в соотношении от 1:2 до 2:1 с первой частью сухой измельченной массы модифицированного цеолита, обогащенной катионами серебра (Ag), или золота (Au), или платины (Pt), или меди (Cu), или кальция (Са), или калия (K), или магния (Mg), или цинка (Zn), или железа (Fe), причем компоненты в маске находятся в определенном соотношении в масс. %. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и высокую биоактивность. 14 пр. Подробнее
Дата
2018-02-27
Патентообладатели
Леснова Наталья Витальевна
Авторы
Леснова Наталья Витальевна