Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Способ выделения Ni-63 из облученной мишени и очистки его от примесей / RU 02720703 C1 20200512/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии выделения и очистки препарата радионуклида 63Ni и выделения и очистки никеля из промышленных отходов. Очистка целевого радионуклида от 59Fe, 60Co, 51Cr, 54Mn, 124Sb, 46Sc, 117Sn проводится осаждением указанных примесей при рН=5-6 после изотопного разбавления неактивным кобальтом и окисления последнего персульфатом калия или натрия. Заданное значение рН поддерживают добавлением к раствору нерастворимых карбонатов кальция или бария. Техническим результатом является возможность выделения и очистки больших количеств 63Ni (десятки граммов) от примесей: 59Fe, 60Co, 51Cr, 54Mn, 124Sb, 46Sc, 117Sn, 65Zn из мишеней без внесения дополнительных загрязнений. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
Акционерное общество «Государственный научный центр-Научно-исследовательский институт атомных реакторов»
Авторы
Буткалюк Павел Сергеевич , Буткалюк Ирина Львовна , Корнилов Александр Степанович , Черноокая Евгения Валерьевна , Дитяткин Валерий Алексеевич
Сдобное овсяное печенье на растительных маслах и молочной сыворотке / RU 02723961 C1 20200618/
Открыть
Описание
Изобретение относится к кондитерской отрасли. Предложен способ производства сдобного овсяного печенья, предусматривающий приготовление белок-полисахаридной смеси (БПС) из агара, альгината натрия, натрий-карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) и сухой молочной сыворотки, добавление к смеси горячей воды с температурой 60-90°С, перемешивание и набухание смеси в течение 40-60 минут, сбивание БПС, введение жидкого растительного масла и сбивание в течение 8-10 минут с получением эмульсии, после чего вводят в полученную эмульсию вкусоароматические добавки, представляющие собой по меньшей мере одно из изюма, повидла, патоки и корицы, и смесь сахарозаменителей из изомальтита, сорбита и ксилита и тщательно перемешивают, в полученную смесь вносят овсяную муку, муку рисовую, смесь картофельного и кукурузного крахмалов, соль, соду и замешивают тесто, полученное тесто направляют на формование, выпечку и последующее охлаждение, при следующем соотношение исходных компонентов, мас. ч.: мука овсяная 145-175; мука рисовая 30-120; крахмал картофельный 120-215; крахмал кукурузный 110-175; изомальтит 220-280; сорбит 27-35; ксилит 27-35; жидкое растительное масло 130-200; соль 3,5-4,5; сода 5-8; вкусоароматические добавки 60-100; сухая молочная сыворотка 15-35; альгинат натрия 0,20-0,50; агар 0,20-0,50; натрий-карбоксиметилцеллюлоза 0,18-0,36; вода для БПС 120-170. При этом растительное масло выбирают из подсолнечного, кунжутного, рапсового, льняного, масла грецкого ореха и их смесей. Изобретение направлено на получение сдобного овсяного печенья диабетической направленности и для людей с целиакией на жидких растительных маслах при сохранении традиционных органолептических характеристик. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 9 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
Васькина Валентина Андреевна
Авторы
Васькина Валентина Андреевна , Бабаева Дарья Сергеевна , Соколова Надежда Дмитриевна , Саломатов Алексей Сергеевич , Щербакова Елена Ивановна , Двоеглазова Анастасия Александровна , Дубцова Галина Николаевна , Мухамедиев Шамиль Ахмедович
СПОСОБ ДЕЗАКТИВАЦИИ ПОВЕРХНОСТНО ЗАГРЯЗНЕННЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СПЛАВОВ ИЛИ ИХ ФРАГМЕНТОВ / RU 02724627 C1 20200625/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам химической дезактивации металла с поверхностным загрязнением радионуклидами. Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов, заключается в нанесении на дезактивируемую поверхность порошкового реагента, содержащего калий, натрий и серу, последующем нагреве поверхности, ее охлаждении путем обработки поверхности жидким азотом в количестве не менее 260 г на 1 кг обрабатываемой поверхности и очистке поверхности от образовавшейся окалины. Изобретение позволяет предотвратить улетучивание цезия в процессе дезактивации, за счет обеспечения резкого охлаждения МРАО после стадии нагрева. 1 табл. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
Тихомиров Вячеслав Евгеньевич
Авторы
Тихомиров Вячеслав Евгеньевич , Тихомиров Денис Вячеславович
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО КАПЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ / RU 02723950 C1 20200618/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения для применения при перенапряжении в условиях интенсивных нагрузок, характеризующейся тем, что содержит комплекс активных веществ при следующем соотношении компонентов, мг: флавинадениндинуклеотид натрия 40 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 500 мг; фолиевая кислота 15 мг; кальция фолинат пентагидрат 50 мг; цианокобаламин 1 мг; метилкобаламин 500 мкг; глутатион 600-1200 мг; α-липоевая (тиоктовая) кислота 50 мг; β-D-фруктозо-1,6-дифосфат 5000-10000 мг; N,N-диметилглицин 300 мг; аскорбиновая кислота 2000 мг; L-таурин 500 мг; L-карнитин 1000 мг; инозин 400 мг; магния аспарагинат 280 мг; калия аспарагинат 320 мг; кальция глюконат 500 мг; декстроза 5% до 500 мл. Изобретение обеспечивает создание высокоэффективной лекарственной формы, которая может быть использована при различных состояниях, связанных с физическими перегрузками и перенапряжением отдельных органов и систем. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Ай Кью Витаминная студия"" "
Авторы
Сисев Виктор Александрович
Способ производства смоквы с функциональными свойствами / RU 02717455 C1 20200323/
Открыть
Описание
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способу производства кондитерских изделий с функциональными свойствами. Предложен способ получения смоквы с наноструктурированным сухим экстрактом эхинацеи, для этого проводят размягчение сильно пектиновых фруктов в пароконвектомате при температуре 75°С, которые затем очищают от твердых составляющих, измельчают до состояния пюре и протирают через сито для получения однородной консистенции, в остуженное пюре добавляют наноструктурированный сухой экстракт эхинацеи в альгинате натрия или наноструктурированный сухой экстракт эхинацеи в гуаровой камеди, из расчета 50-100 мг экстракта эхинацеи на 100 г сырого фруктового пюре, сушку осуществляют при температуре 45-50°С в течение 8 часов. Изобретение направлено на получение смоквы с повышенной биологической ценностью за счет введения в состав растительного ингредиента - наноструктурированного сухого экстракта эхинацеи, которая богата железом, кальцием, селеном, кремнием и инулином, и может применяться для профилактики социально значимых заболеваний, в том числе онкологических и желудочно-кишечных. 4 пр. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Белгородский государственный национальный исследовательский университет"" "
Авторы
Кролевец Александр Александрович , Биньковская Ольга Викторовна , Мячикова Нина Ивановна , Халикова Анна Сергеевна
Способ производства сосисок с печенью трески / RU 02724702 C1 20200625/
Открыть
Описание
Изобретение относится к мясоперерабатывающей промышленности и может быть использовано при производстве вареных сосисок из свинины. Изобретение позволяет получить из свинины, полуфабриката печени трески, изолята рыбного белка (ИРБ) северной путассу вареные сосиски с повышенной пищевой и биологической ценностью за счет увеличения в нутриентном составе продукта полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и полноценных аминокислот. Безопасность готовых изделий обеспечена за счет использования натурального пищевого красителя ферментированного красного риса, отказа от токсичного нитрита натрия без снижения качества продукта. Изобретение позволяет увеличить биологическую ценность липидной и белковой составляющей продукта, повышение безопасности продукта. 3 з.п. ф-лы, 6 ил. Подробнее
Дата
2019-12-24
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Мурманский государственный технический университет"" "
Авторы
Волченко Василий Игоревич , Глухарев Андрей Юрьевич , Барабашина София Игоревна
Способ получения мармелада, содержащего наноструктурированный сухой экстракт крапивы / RU 02723715 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области кондитерской промышленности. Способ получения мармелада, содержащего наноструктурированный сухой экстракт крапивы, предусматривает растворение 100 г сахара в 200 г воды и уваривание полученной смеси в течение 10 минут. Затем добавляют 2 г агар-агара и варят еще 5 минут, наливают 50 г яблочного пюре и доводят до кипения, остужают до 60°С, добавляют 100-250 мг наноструктурированного сухого экстракта крапивы в альгинате натрия или наноструктурированного сухого экстракта крапивы в гуаровой камеди и разливают по формам. Изобретение направлено на получение мармелада высокого качества, содержащего наноструктурированный сухой экстракт крапивы. 1 табл., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-12-23
Патентообладатели
Кролевец Александр Александрович
Авторы
Кролевец Александр Александрович
Электропроводный плавкий материал под электроды для регистрации биологических сигналов. / RU 02723389 C1 20200611/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к электропроводному плавкому материалу под электроды для регистрации биологических сигналов, в частности для регистрации электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Предложенный материал содержит: 2,4-49 мас.% желатина пищевого в качестве гелеобразователя; 0,24-15 мас.% поливинилпирролидона в качестве регулятора вязкости и температуры плавления студня; 0,24-24 мас.% натрия хлорида в качестве электролита; 0,00024-0,024 мас.% серебра азотнокислого в качестве антибактериального стабилизатора; воду в качестве растворителя (остальное). Изобретение обеспечивает создание электропроводного материала, имеющего твердое агрегатное состояние при комнатной температуре и принимающего гелеобразное состояние при температуре тела человека. 1 ил. Подробнее
Дата
2019-12-19
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""НЕЙРОДРАЙВ"" "
Авторы
Жигульская Дарья Дмитриевна , Лебедев Роман Дмитриевич , Лопанов Александр Николаевич , Тихомирова Ксения Владимировна
Биоразлагаемая чистящая паста / RU 02718637 C1 20200410/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области бытовой химии и может быть использовано в качестве универсального средства для мягкой очистки рук от сильных загрязнений, для мытья посуды и кухонной утвари от остатков пищи, для очистки изделий из пластика, стекла, металла от бытовых загрязнений, для гигиенической обработки полов, стен, дверей, окон, мебели, изделий из дерева, стекла, керамики, декоративных конструкционных материалов, линолеума. Описана Биоразлагаемая чистящая паста изготовлена на основе калиевых солей жирных карбоновых кислот, входящих в состав растительных масел, с добавлением кокамидопропилбетоина, коллоидного диоксида кремния, полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, пищевого консерванта (бензоат натрия, сорбат калия) и воды. По сравнению с используемыми чистящими пастами, изготовленными на основе комбинации синтетических ПАВ, разработанный продукт не содержит агрессивных моющих компонентов, фосфатов, сульфатов, обладает высокой биодеградируемостью, не оказывает негативного влияния на кожу рук, не вызывает аллергических реакций, содержит мягкие абразивные добавки, безопасные для окружающей среды и человека. Технический результат – улучшенная моющая способность. 5 пр. Подробнее
Дата
2019-12-18
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""НАУЧНО - ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТЕХНОЛОГИЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ, НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ И БИОТЕХНОЛОГИЙ"" "
Авторы
Олискевич Владимир Владимирович , Абрамов Александр Юрьевич , Остроумов Игорь Геннадьевич , Савонин Алексей Александрович , Колышкина Анастасия Сергеевна
Способ получения рыбного желатина / RU 02722210 C1 20200528/
Открыть
Описание
Изобретение относится к рыбной промышленности. Способ получения рыбного желатина предусматривает сортировку чешуи рыб, промывание 5 % раствором хлорида натрия при температуре 10-20 °С, гидромодуле 1:4, в течение 1 ч, затем промывают водопроводной водой при аналогичных условиях, дают воде стечь, чешую рыб охлаждают или замораживают при большом объеме сырья. После чего проводят мацерацию свежей или размороженной чешуи рыб растворами органических или неорганических кислот при рН 2-4 в течение 6-28 ч и золку щелочью при рН 10-14 в течение 24-96 ч при температуре 15-20 °С, нейтрализацию до рН 6-7, после чего чешую промывают в водопроводной воде при температуре 10-20 °С, затем проводят экстракцию в питьевой воде и перемешивании, сливают и фильтруют экстракт от примесей сопутствующих веществ, соединяют с пластификатором - глицерином в соотношении 100:1 при температуре 30-40 °С, сушат в инвентарных формах при температуре 20-50 °С в течение 6-24 ч при интенсивной циркуляции воздуха до содержания влаги не более 16 %. Затем рыбный желатин дезодорируют при температуре 100-110 °С в течение 20-30 мин, охлаждают до температуры окружающей среды, сортируют, упаковывают, маркируют и хранят при определенных условиях. Изобретение позволяет получить рыбный желатин с высокими качественными показателями, без использования химических консервантов. 1 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-16
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Биополимер-НЕО"" "
Авторы
Якубова Олеся Сергеевна , Бекешева Аделя Адлеровна
Способ получения строительных изделий на основе кремнеземсодержащего связующего / RU 02719978 C1 20200427/
Открыть
Описание
Изобретение относится к производству различных конструкционных строительных изделий с применением техногенных отходов: динасового и шамотного лома, а также дешевого минерального сырья - песка. Способ включает приготовление кремнеземсодержащего связующего с модулем 1-3,3 и плотностью 1,25-1,35 г/см3 из отходов динасового огнеупора, предварительно измельченных до зернистости не более 0,14 мм, путем их обработки 17%-ным раствором гидроксида натрия из расчета Т:Ж=1:1,5-6 мас. ч., с последующей термообработкой полученной смеси в течение не более 8 часов при температуре 100°С при периодическом перемешивании. Непрореагировавший остаток отделяют центрифугированием или декантацией. В качестве наполнителя при получении формовочной массы используют песок или отход огнеупоров - шамот зернистостью не более 0,14 мм. Формование изделий осуществляют шликерным литьем. Затем подвергают сушке при температуре 50°С в течение 2-24 часов и термообработке при температуре 150-700°С в течение не более 6 часов. Техническим результатом является снижение технологической сложности способа и его энергозатрат, получение изделий с высокими прочностными свойствами, стойкостью к истиранию. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. Подробнее
Дата
2019-12-13
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук
Авторы
Бердникова Лилия Кадировна , Булгаков Виктор Владимирович , Горбунов Федор Константинович , Полубояров Владимир Александрович
Способ получения этилена из легковозобновляемого непродовольственного растительного сырья / RU 02718762 C1 20200414/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения этилена из легковозобновляемого растительного сырья, не имеющего продовольственной ценности. Предложен способ получения этилена из легковозобновляемого растительного сырья непродовольственного назначения, который включает измельчение сырья, предварительную химическую обработку 3-6%-ным раствором азотной кислоты при 90-95°С и атмосферном давлении в течение 3-6 ч, предварительное осахаривание осуществляют в течение 18-24 ч, совмещенный процесс осахаривания и сбраживания, в результате которого получают бражку, которую подвергают дистилляции и получают этанол концентрацией 90-96 мас. %, который содержит примеси в расчете на безводный этанол С3 спиртов не более 7 г/л, ионов натрия не более 0,01 мг⋅экв/л, полученный продукт - этанол направляют в каталитический реактор, где осуществляют его дегидратацию с получением реакционного газа, содержащего этилен, остаточный этанол и пары воды, из которого выделяют газовую фазу этилена, а полученную после реактора дегидратации этанола жидкую фазу, содержащую воду с растворенным в ней остаточным этанолом, смешивают с потоком бражки и направляют на дистилляцию, а отход спиртового производства – барду - направляют на сжигание и генерацию тепла, с последующим его использованием в эндотермическом процессе дегидратации этанола в этилен. Технический результат - получение по экологически чистой и экономически привлекательной технологии высоковостребованного продукта - этилена. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 16 пр. Подробнее
Дата
2019-12-11
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ""Федеральный исследовательский центр ""Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук"" , Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук "
Авторы
Овчинникова Елена Викторовна , Чумаченко Виктор Анатольевич , Банзаракцаева Сардана Пурбуевна , Сурмина Мария Александровна , Байбакова Ольга Владимировна , Скиба Екатерина Анатольевна , Сакович Геннадий Викторович , Будаева Вера Владимировна
Способ термохимической обработки нефтяного пласта / RU 02721200 C1 20200518/
Открыть
Описание
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к способам термохимической обработки нефтяного пласта. Способ термохимической обработки нефтяного пласта включает одновременную или последовательную закачку двух водных растворов, представляющих собой термохимический состав, в объемном соотношении 1:1. Первый водный раствор содержит компоненты, мас. %: нитрат аммония - 30-40, сульфаминовая кислота - 8-12, гидрокарбонат аммония - 5-10, вода пресная - остальное, второй - нитрит натрия с концентрацией 40-45 мас. %. После закачки водных растворов осуществляют последовательную закачку кислотного состава, содержащего ингибированную соляную кислоту с концентрацией 60 мас. %, сульфаминовую кислоту - 2 мас. %, уксуснокислый аммоний - 3 мас. %, неонол АФ9-12 - 0,15 мас. %, воду пресную - остальное, и высоковязкого полимерного состава. Высоковязкий полимерный состав включает компоненты, мас. %: полиакриламид - 0,1-0,6, 10 %-ный раствор хромокалиевых квасцов - 0,1-0,6, воду пресную - остальное. Термохимический состав, кислотный состав и высоковязкий полимерный состав закачивают в объемном соотношении 1:(0,5-2):(0,5-1), продавливают их в пласт водой, останавливают скважину на технологическую выдержку продолжительностью 4 ч и возобновляют заводнение. Для высокоприёмистых скважин до закачки термохимического состава осуществляют закачку высоковязкого полимерного состава при их объемном соотношении 1:(1-3). За счет увеличения охвата пласта воздействием и подключения низкопроницаемых нефтенасыщенных пропластков увеличивается нефтеотдача, снижается обводненность добываемой продукции. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. Подробнее
Дата
2019-12-09
Патентообладатели
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Авторы
Ганеева Зильфира Мунаваровна , Ризванов Рафгат Зиннатович , Хисаметдинов Марат Ракипович , Береговой Антон Николаевич , Федоров Алексей Владиславович , Нуриев Динис Вильсурович
Способ получения электролитического гипохлорита натрия / RU 02722175 C1 20200528/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения электролитического гипохлорита натрия электролизом природной минерализованной воды. Способ характеризуется тем, что перед электролизом воду подвергают ультразвуковому воздействию продолжительностью 15 минут с частотой 42 кГц, ультразвуковой мощностью 50 Вт, интенсивностью 5 Вт/см2 в ультразвуковом реакторе. Использование в качестве электролита природных подземных вод позволяет отказаться от этапа искусственного приготовления хлоридного раствора, что упрощает технологию получения дезинфектанта на месте его потребления и снижает эксплуатационные затраты. 1 ил., 1 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-12-05
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Вологодский государственный университет"" "
Авторы
Колобова Светлана Владимировна , Мезенева Елена Анатольевна , Соколов Леонид Иванович , Силинский Виктор Алексеевич
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ И НЕМЕТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА / RU 02718825 C1 20200414/
Открыть
Описание
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам изготовления композиционных материалов на основе никеля методом химического осаждения. Может применяться в авиационной промышленности для нанесения покрытий методом плазменного напыления. Неметаллический порошок направляют на прокатное устройство для получения полос, которые помещают в аттритор для получения гранул округлой формы. Неметаллический порошок с гранулами округлой формы смешивают с активирующим раствором, состоящим из щелочи с концентрацией 100-300 г/л и поверхностно-активного вещества с концентрацией 0,5-1,5 г/л. Химическое осаждение никеля проводят в нагретом реакционном растворе, содержащем соль никеля и восстановитель гипофосфит натрия. Полученный композиционный материал подвергают термической обработке при температуре 500-900°С в течение 40-180 мин. Обеспечивается равномерное покрытие гранул, повышение насыпной плотности композиционного материала и повышение равномерности получаемого покрытия. 4 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-12-04
Патентообладатели
Соболева Елена Савватьевна
Авторы
Соболева Елена Савватьевна
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРСОДЕРЖАЩЕЙ КОМПОЗИЦИИ СИЛИБИНА / RU 02716706 C1 20200316/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к способу получения полимерсодержащей композиции силибина. Данный способ включает стадии: приготовления раствора силибина и сополимера молочной и гликолевой кислот (50:50) в смеси этилацетат-дихлорметан (неводная фаза); смешивания указанного раствора с раствором поливинилового спирта (водная фаза); обработки полученной смеси ультразвуком с образованием эмульсии; добавления к эмульсии раствора хлорида натрия; удаления органических растворителей из эмульсии путем упаривания в вакууме с образованием суспензии; фильтрования суспензии; ее замораживания и последующей лиофилизацией. Состав получаемого лиофилизата (% масс.): силибин 4-6, сополимер молочной и гликолевой кислот 50-52, поливиниловый спирт 22-24, хлорид натрия 20-22. При смешивании с водой лиофилизат образует суспензию частиц со средним размером 170-400 нм. Технический результат - способ получения продукта с высокой эффективностью включения силибина (более 90%), без существенных потерь активного компонента, пригодного для перорального применения при фармакологической коррекции функции печени на фоне токсических поражений. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-04
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный исследовательский центр ""Курчатовский институт"" "
Авторы
Гукасова Надежда Вадимовна , Кузнецов Сергей Леонидович , Тубашева Ирина Анатольевна , Заварзина Василиса Витальевна , Алешин Сергей Валерьевич , Муравьева Анна Ивановна , Панова Дарья Сергеевна , Полтавец Юрий Игоревич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА И ЦИКЛОГЕКСАНОЛА / RU 02723547 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения циклогексанона и циклогексанола, которые являются полупродуктами в синтезе капролактама. Способ заключается в жидкофазном окислении циклогексана при температуре 130-160°С и давлении 9-15 атм в присутствии в качестве катализатора раствора нафтената кобальта с концентрацией 0,1-0,006 мас.% в расчете на кобальт в четырехсекционном барботажном реакторе с вводом катализатора в первую по ходу движения технологического потока секцию барботажного реактора. При этом в качестве катализатора используют раствор нафтената кобальта в циклогексаноне и/или циклогексаноле, а процесс проводят при дополнительном введении бромида натрия во вторую, третью и четвертую секции реактора при мольном отношении [бромид натрия]:[нафтенат кобальта], равном 1:5-1:10. Предлагаемый способ позволяет увеличить селективность процесса по циклогексанону и циклогексанолу до 96,5%. 1 табл., 9 пр. Подробнее
Дата
2019-12-04
Патентообладатели
"Публичное акционерное общество ""КуйбышевАзот"" "
Авторы
Ардамаков Сергей Витальевич , Герасименко Александр Викторович
Способ производства желейных конфет / RU 02724512 C1 20200623/
Открыть
Описание
Изобретение относится к кондитерской отрасли и может быть использовано для производства конфет с желейными корпусами функционального назначения. Предложен способ производства желейных конфет, который предусматривает набухание пектина яблочно-цитрусового, смешанного с сахаром, в цельном молоке с температурой 92±2°С, взятом в пятикратном количестве к массе пектина яблочно-цитрусового, перемешивание в емкости с механической мешалкой и паровой рубашкой при скорости вращения мешалки 1000-1500 об/мин, внесение оставшегося сахара, перемешивание со скоростью вращения мешалки 22-30 об/мин до полного растворения сахара, внесение крахмальной патоки, цитрата натрия и уваривание при температуре 107°С до содержания сухих веществ 65%, после чего массу подают на формование в воронку конфетоотливочной машины, оснащенную перемешивающим устройством, и при этом вносят концентрированный водный экстракт листьев крапивы двудомной, экстракт ромашки, сироп кедровый с шиповником и брусникой, аскорбиновую кислоту, далее формуют массу отливкой при температуре 95-100°С в крахмальные формы, производят выстойку корпусов конфет при температуре 8-10°С, очищают от крахмала, глазируют шоколадной глазурью и упаковывают. Изобретение позволяет получить желейные конфеты, которые имеют высокие органолептические показатели, обладают высокой пищевой ценностью и профилактическими свойствами. Подробнее
Дата
2019-12-02
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина"" "
Авторы
Чернопольская Наталья Леонидовна , Молибога Елена Александровна , Весна Марина Анатольевна , Гаврилова Наталья Борисовна , Казак Ольга Сергеевна
Способ получения стирола / RU 02721772 C1 20200522/
Открыть
Описание
Способ может быть использован в нефтехимической и других отраслях химической промышленности. Для получения стирола осуществляют парофазную дегидратацию метилфенилкарбинолсодержащего сырья на катализаторе, содержащем окись алюминия, в присутствии водяного пара. Перед дегидратацией сырье предварительно испаряют при температуре 190-200°С в токе перегретого до температуры 400-550°С водяного пара с последующей очисткой в дополнительно установленном адсорбере, содержащем отработанный 4000-8000 часов в этом же процессе катализатор и расположенный над ним алюмосиликатсодержащий адсорбент. Адсорбент имеет состав, мас.%: оксид алюминия 5-30, оксид железа (II) 0,1-5,0, оксид магния 0,1-5,0, оксид кальция 0,1-5,0, оксид калия 0,1-3,0, оксид натрия 0,1-3,0, оксид титана (IV) 0,1-3,0, оксид кремния остальное. Массовое содержание отработанного катализатора от общей загрузки составляет 80-90%. После очистки сырье поступает в реактор дегидратации. Технический результат - увеличение срока службы катализатора, повышение качества сырья, поступающего на дегидратацию, при сохранении высокой селективности процесса. 4 пр. Подробнее
Дата
2019-12-02
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"" "
Авторы
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"" "
Производные 2-(хромено[4,3-d]пиримидин-5-ил)уксусной кислоты и способ их получения / RU 02716597 C1 20200313/
Открыть
Описание
Изобретение относится к новому производному 2-(хромено[4,3-d]пиримидин-5-ил)уксусной кислоты общей формулы I и к способу его получения. Соединение обладает флуоресценцией в фиолетово-синей области спектра 390-455нм и может быть использовано в качестве флуоресцентных красителей и/или зондов в биохимических исследованиях. В общей формуле I (а-я) ! ! R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Ia); или R1=H, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iб); или R1=CH3, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iв); или R1=Br, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iг); или R1=F, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iд); или R1=NO2, R2=H5 R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iе); или R1=CH3O R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iж); или R1=OH, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iз); или R1=H, R2=CH3, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iи); или R1=H, R2=OH, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iк); или R1=CH3, R2=CH3, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iл); R1=F, R2=F, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iм); R1=СН3, R2=H, R3=Br, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iн); R1=CH3, R2=H, R3=NO2, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Io); или R1=Br, R2=CH3O, R3=H, R4=CH3, EWG=COOC2H5 (Iп); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=H, EWG=COOC2H5 (Iр); Rl=Cl, R2=H, R3=H, R4=Ph, EWG=COOC2H5 (Iс); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=4-CH3Ph, EWG=COOC2H5 (Iт); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=NH2, EWG=COOC2H5 (Iy); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=CH3O, EWG=COOC2H5 (Iф); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=CH3S, EWG=COOC2H5 (Ix); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=BnS, EWG=COOC2H5 (Iц); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=COOH (Iч); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=CONH2 (1ш); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=CON(C2H5)2 (Iэ); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=COC4H8N2CH3 (Iю); или R1=Cl, R2=H, R3=H, R4=CH3, EWG=CN (Iя). Способ получения соединения общей формулы I осуществляют путем взаимодействия 3-замещенного хромона с бинуклеофильным реагентом, где в качестве 3-замещенного хромона используют электронодефицитный 3-винилхромон, выбранный из группы: этил-3-(6-хлор-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6-метил-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6-бром-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6-фтор-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6-нитро-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6-метокси-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6-гидрокси-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(7-метил-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(7-гидрокси-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6,7-диметил-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6,7-дифтор-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(8-бром-6-метил-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6-метил-8-нитро-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6-бром-6-метокси-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, этил-3-(6-хлор-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилата, 3-(6-хлор-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акриловой кислоты, 3-(6-хлор-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акриламида, N,N-диэтил-3-(6-хлор-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акриламида, 3-(6-хлор-4-оксо-4H-хромен-3-ил)-1-(4-метилпиперазин-1-ил)проп-2-ен-1-она, 3-(6-хлор-4-оксо-4H-хромен-3-ил)акрилонитрила, а соответствующий 1,3-N,N-бинуклеофильный реагент выбирают из амидина, гуанидина или производного изомочевины, который генерируют непосредственно в реакционной массе из его соли - хлорида или сульфата, под действием сильного основания - этилата натрия, гидроксида натрия, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена. Процесс ведут в этаноле при температуре 15-25°С, а выделение целевого продукта осуществляют в виде осадка посредством выливания реакционной смеси в 1М соляную кислоту или воду. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 27 пр. Подробнее
Дата
2019-11-29
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Яковлев Игорь Павлович , Чернов Никита Максимович , Шутов Роман Вадимович