Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Хромсодержащий катализатор жидкофазного синтеза метанола и способ его получения / RU 02721547 C1 20200520/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству гетерогенных катализаторов процесса жидкофазного синтеза метанола, и может быть применено на предприятиях химической промышленности для получения метанола, который используется в качестве растворителя, экстрагента и сырья для синтеза формальдегида, сложных эфиров органических и неорганических кислот и добавок к топливу. Хромсодержащий катализатор жидкофазного синтеза метанола содержит сверхсшитый полистирол в качестве носителя и активный металл. Согласно изобретению в качестве активного металла используется хром, при этом содержание хрома в катализаторе составляет от 4 до 6 мас.%, а содержание сверхсшитого полистирола - 94÷96 мас.%. Используют сверхсшитый полистирол с площадью внутренней поверхности 950÷1050 м2/г. Способ получения хромсодержащего катализатора жидкофазного синтеза метанола включает обработку сверхсшитого полистирола раствором соли активного металла в тетрагидрофуране, дистиллированной воде и метаноле, приготовленном под током азота, высушивание, продувку азотом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин, продувку водородом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин, восстановление водородом, охлаждение до комнатной температуры и продувку азотом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин. Согласно изобретению в качестве раствора соли активного металла используют раствор ацетата хрома концентрацией 3,6÷3,7 мас.%, обработку носителя раствором ацетата хрома осуществляют сначала смешиванием в течение 10±0,5 мин, далее - с использованием ультразвука с частотой 60±0,5 кГц, мощностью 75±1 Вт в течение 2±0,1 мин, высушивание проводится при 105±5°C в течение 1±0,1 ч, а восстановление водородом проводится при 350±10°С с расходом 10±1 мл/мин в течение 3±0,1 ч. Технический результат изобретения – повышение активности, селективности и операционной стабильности гетерогенного катализатора в реакции жидкофазного синтеза метанола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 пр. Подробнее
Дата
2019-12-18
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Тверской государственный университет"" "
Авторы
Тихонов Борис Борисович , Матвеева Валентина Геннадьевна , Косивцов Юрий Юрьевич , Манаенков Олег Викторович , Григорьев Максим Евгеньевич , Долуда Валентин Юрьевич
Способ получения нанокапсул сухого экстракта шишек хмеля в каппа-каррагинане / RU 02724578 C1 20200625/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и пищевой промышленности и может быть использовано для получения нанокапсул экстракта шишек хмеля. Способ получения нанокапсул сухого экстракта шишек хмеля заключается в том, что сухой экстракт шишек хмеля добавляют в суспензию каппа-каррагинана в метаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Массовое соотношение ядро:оболочка в полученных нанокапсулах составляет 1:1, 1:2 или 1:3. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-16
Патентообладатели
Кролевец Александр Александрович
Авторы
Кролевец Александр Александрович
Способ получения уксусной кислоты и метилэтилкетона / RU 02715698 C1 20200303/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения уксусной кислоты и метилэтилкетона в процессе реакционно-ректификационного разделения смесей сложного состава, полученных в результате жидкофазного окисления фракции н-бутана и содержащих кислоты С1-С4, спирты С1-С4, сложные эфиры С2-С6, карбонильные соединения С1-С4 и воду. Предложен способ, характеризующийся тем, что для удаления муравьиной кислоты в ректификационный аппарат в качестве реагента добавляют метанол, или смесь метанола с метилацетатом, образующийся метилформиат удаляют как компонент фракции с температурой кипения 31÷53°C, в результате ректификации выделяют фракции, содержащие в качестве основных компонентов метилформиат, метилацетат с ацетоном, этилацетат с метилэтилкетоном, метилэтилкетон с водой, втор-бутилацетат с н-бутилацетатом, воду с уксусной кислотой, уксусную кислоту, водосодержащие фракции могут быть осушены путем повторной азеотропной ректификации с добавлением любой подходящей разделяющей добавки - антренёра. Предложен новый эффективный способ, позволяющий упростить получение уксусной кислоты практически свободной от примеси муравьиной кислоты. 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл. Подробнее
Дата
2019-11-28
Патентообладатели
"Акционерное общество ""Газпромнефть - Московский НПЗ"" "
Авторы
Иванов Дмитрий Петрович , Староконь Евгений Владимирович , Харитонов Александр Сергеевич , Носков Александр Степанович , Амосова Татьяна Викторовна , Парфенов Михаил Владимирович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА 2,6-ДИМЕТИЛ-4-(2-НИТРОФЕНИЛ)-1,4-ДИГИДРОПИРИДИН-3,5-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ (НИФЕДИПИНА) / RU 02723630 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения диметилового эфира 2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты (нифедипина) формулы (1) нагреванием 2-нитробензальдегида с метиловым эфиром ацетоуксусной кислоты и водным аммиаком без растворителя, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии аэросила (коммерчески доступного наноразмерного оксида кремния) при 45-50°С в течение 5-5.5 ч, соотношение 2-нитробензальдегида, метилового эфира ацетоуксусной кислоты и аммиака составляет 1:2:2.4, очистку целевого продукта осуществляют совместно со стадией отделения катализатора из горячего метанола или этанола. Технический результат: разработан одностадийный способ получения нифедипина с использованием доступного гетерогенного катализатора, отличающийся высоким выходом целевого продукта. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-11-12
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
Авторы
Чарушин Валерий Николаевич , Русинов Геннадий Леонидович , Фёдорова Ольга Васильевна , Титова Юлия Алексеевна
Адсорбционная установка подготовки углеводородного газа / RU 02714651 C1 20200218/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области газовой промышленности, а именно к технике и технологии подготовки углеводородного газа, и может быть использовано в газовой, нефтяной и других отраслях промышленности на адсорбционных установках подготовки углеводородных газов. На адсорбционных установках при осушке и отбензинивании углеводородного газа выделенную ВМС из трехфазных сепараторов направляют в дренаж, а при низкотемпературных процессах на адсорбционных установках выделенную ВМС регенерируют с выделением высокотоксичного метанола, применяемого в качестве ингибитора гидратообразования, и полученный стабильный углеводородный конденсат после отделения в трехфазных сепараторах от газообразных компонентов С1…С4 и ВМС отводят с установки и отгружают потребителю. Техническим результатом является обеспечение возможности ресурсосбережения установки, а также повышение экологической безопасности и расширение ассортимента продукции за счет получения добавочных жидких продуктов - высокооктанового бензина, пропан-бутановой фракции (ПБФ), подготовленной воды и выработки дополнительного количества топливного газа. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. Подробнее
Дата
2019-10-31
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Кубанский государственный технологический университет"" "
Авторы
Сыроватка Владимир Антонович , Ясьян Юрий Павлович , Колесников Александр Григорьевич , Холод Владимир Владимирович , Сыроватка Александра Владимировна
Установка подготовки газа к транспорту / RU 02714807 C1 20200219/
Открыть
Описание
Изобретение относится к газовой и нефтяной промышленности, а именно к установкам подготовки газа к транспорту адсорбционным способом, и может быть использовано в газовой, нефтяной, нефтехимической, химической отраслях промышленности. На адсорбционных установках при осушке и отбензинивании углеводородного газа выделенную ВМС из трехфазных сепараторов направляют в дренаж, а при низкотемпературных процессах на адсорбционных установках выделенную ВМС регенерируют с выделением высокотоксичного метанола, применяемого в качестве ингибитора гидратообразования, и полученный стабильный углеводородный конденсат после отделения в трехфазных сепараторах от газообразных компонентов С1…С4 и ВМС отводят с установки и отгружают потребителю. Техническим результатом является обеспечение возможности ресурсосбережения установки, а также повышение экологической безопасности и расширение ассортимента продукции за счет получения добавочных жидких продуктов - высокооктанового бензина, пропан-бутановой фракции (ПБФ), подготовленной воды и выработки дополнительного количества топливного газа. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. Подробнее
Дата
2019-10-31
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Кубанский государственный технологический университет"" "
Авторы
Сыроватка Владимир Антонович , Ясьян Юрий Павлович , Колесников Александр Григорьевич , Холод Владимир Владимирович , Сыроватка Александра Владимировна
4-[метил 4-(аминометил)циклогексанкарбоксилат]хиназолин и способ его получения / RU 02723481 C1 20200611/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения 4-[метил 4-(аминометил)циклогексанкарбоксилат]хиназолина, который осуществляется реакцией взаимодействия эквимолярных количеств 4-хлорхиназолина с гидрохлоридом метил 4-(аминометил)циклогексанкарбоксилата, проводимой при комнатной температуре и интенсивном перемешивании при прибавлении по каплям к раствору 4-хлорхиназолина в хлороформе раствора гидрохлорида метил 4-(аминометил)циклогексанкарбоксилата в хлороформе, содержащего триэтиламин в количестве 2-10 молей на моль гидрохлорида метил 4-(аминометил)циклогексанкарбоксилата. Полученная реакционная масса перемешивается при комнатной температуре до образования конечного продукта при контроле степени превращения исходных реагентов в целевой продукт методом тонкослойной хроматографии при использовании в качестве элюента смеси, содержащей хлороформ: метанол, взятые в объемном соотношении 10:1. Последующее выделение 4-[метил 4-(аминометил)циклогексанкарбоксилат]хиназолина осуществляется поэтапно и включает фильтрацию, промывку фильтрата водой и насыщенным раствором хлорида натрия, повторную промывку водой, высушивание сульфатом натрия, упаривание в вакууме, обработку диэтиловым эфиром, повторную фильтрацию и вакуумное высушивание отфильтрованного осадка 4-[метил 4-(аминометил)циклогексанкарбоксилат]хиназолина. Выход конечного продукта 85%. Полученное соединение может быть использовано в качестве прекурсора для синтеза потенциально активных ингибиторов пролилпептидазы, применямых при лечении онкологических заболеваний. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-03
Патентообладатели
"ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ""ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НАЦИОНАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ЦЕНТРА ""КУРЧАТОВСКИЙ ИНСТИТУТ"" "
Авторы
Осипов Василий Николаевич , Царькова Ксения Валерьевна , Егоров Антон Сергеевич , Убаськина Юлия Александровна
ЗАГУСТИТЕЛЬ НА ОСНОВЕ КАТИОННОГО ПОЛИМЕРА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ТЕРМОСТОЙКАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ГИДРОРАЗРЫВА ПЛАСТА, ПОЛУЧАЕМАЯ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ / RU 02722804 C1 20200604/
Открыть
Описание
Изобретение относится к загустителю на основе катионного полимера, получаемого следующим образом: используя метанол в качестве растворителя, N,N-диметил-1,3-пропандиамин и бензальдегид нагревают с обратным холодильником при 70°C в течение 2–12 ч; температуру реакционной системы понижают до 0–5°C; несколько раз добавляют борогидрид натрия в малых количествах; получают N1-бензил-N3,N3-диметиламино-1,3-пропандиамин; в трехгорлую колбу добавляют метиленхлорид, N1-бензил-N3,N3-диметиламино-1,3-пропандиамин и водный раствор NaOH; медленно добавляют по каплям акрилоилхлорид; температуру повышают до комнатной температуры; реакцию проводят 2–12 ч; получают N-бензил-N-(3-(диметиламино)пропил)акриламид; используя ацетон в качестве растворителя, N-бензил-N-(3-(диметиламино)пропил)акриламид и бромалкан нагревают с обратным холодильником при 50–60°С в течение 36 ч и получают катионный мономер; в дистиллированную воду добавляют акриламид, катионный загуститель и инициатор, помещают в устройство для фотоинициации и проводят реакцию 3–5 ч с получением загустителя на основе катионного полимера. Термостойкая жидкость для гидроразрыва пласта, получаемая с использованием указанного выше загустителя. Технический результат - повышение стабильности, термостойкости, солеустойчивости при использовании при гидроразрыве на нефтяных и газовых месторождениях. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 6 ил. Подробнее
Дата
2019-09-30
Патентообладатели
Саусвест Петролиэм Юниверсити
Авторы
ЛИ, Юнмин , ЖЭНЬ, Цян , ЛИ, Синьюн
Способ работы двигателя внутреннего сгорания (ДВС) с искровым зажиганием и устройство подачи топлива для него / RU 02722006 C1 20200525/
Открыть
Описание
Областью техники предложенного способа является двигателестроение, в частности разработка способа применения спиртового топлива - метанол, этанол для двигателей внутреннего сгорания (ДВС) с искровым зажиганием. Изобретение позволяет улучшить экономические показатели двигателя, а также обеспечить работу двигателя на спиртовом топливе. Предложено устройство подачи топлива для ДВС с искровым зажиганием, в котором топливный бак заполнен сжиженным метиловым и/или этиловым спиртом, который подают по потоку топлива через фильтр в проточный электрический топливный насос 7, работающий от штатного электрогенератора 9 ДВС с возможностью регулировки скорости подачи топлива, после топливного насоса 7 установлен проточный электрический нагреватель 6 топлива, также работающий от штатного электрогенератора, на выходе которого топливо заданной температуры подают к форсункам 5 через топливную рампу 4, что обеспечивает получение паровоздушной смеси рабочей температуры при впрыске топлива через форсунки в воздуховоды впускного воздушного коллектора 3 ДВС. На выходе каждого воздуховода впускного воздушного коллектора, перед соответствующей камерой зажигания соответствующего цилиндра 2 ДВС, размещена система искрового зажигания. Также предложен способ работы ДВС с искровым зажиганием. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-09-13
Патентообладатели
МУСИН Ильшат Гайсеевич , КИЯМОВ Расим Хамзович , АЙДАРОВ Ильшат Ильдарович
Авторы
ШАРАПОВ Нурислям Нуруллович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОКСАДУСТАТА / RU 02709493 C1 20191218/
Открыть
Описание
Изобретение относится к новому улучшенному способу получения роксадустата формулы 11 ! . Роксадустат используется при лечении анемии и хронической почечной недостаточности. Способ заключается в том, что получают трифторметансульфонат реакцией 2-гидрокси-5-фторацетофенона с ангидридом трифторметилсульфоновой кислоты в дихлорметане в присутствии пиридина, к трифторметансульфонату добавляют 1,3-бис(дифенилфосфино) пропан и катализатор ацетат палладия (II) и проводят реакцию в среде монооксида углерода под вакуумом до образования промежуточного продукта формулы 3 ! , который растворяют в метаноле, добавляют борогидрид натрия, полученную смесь лактона формулы 4 и его раскрытой формы 4'' ! переводят в лактон (5)-3-метил-5-феноксиизобензофуран-1(3Н)-он реакцией с сухим поташем в среде фенола, полученный лактон (5), толуол, триметилборат и тионилхлорид нагревают, концентрируют, экстрагируют органическим растворителем и сушат, получая метиловый эфир 2-(1-хлорэтил)-4-феноксибензойной кислоты (6). Последний подвергают реакции с добавлением этилового эфира п-толуолсульфонил глицина, йодида натрия, карбоната калия и N,N-диметилформамида до образования 2-(1-(N-метоксикарбонилметил-(толуол-4-сульфонил)-амино)этил)-метилового эфира 4-феноксибензойной кислоты (7), к которому добавляют метанол и метоксид натрия до образования соединения формулы 8 ! , затем из соединения формулы 8 реакцией в смеси метилового спирта и воды при добавлении гидроксида натрия и перемешивании при 80-90°С в течение 10 часов получают кислоту формулы 9 ! , амидируют кислоту с получением амида формулы 10 ! ! путем добавления к раствору кислоты формулы 9 в ацетонитриле диизопропилэтиламина, гидрохлорида этилового эфира глицина и (2-(1Н-бензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилуронийгексафторфосфата (HBTU), и подкисляют уксусной кислотой до рН=4.0-4.5, либо проводят реакцию смеси полученного амида формулы 10, этилового спирта и воды при добавлении гидроксида натрия при перемешивании при комнатной температуре в течение 10-15 часов. После окончания реакции смесь фильтруют, разбавляют водой и подкисляют уксусной кислотой до рН=4.0-4.5, перемешивают, а затем осадок отфильтровывают, промывают водой, гексаном и диэтиловым эфиром с последующей сушкой полученного порошка роксадустата формулы 11 ! . ! Способ позволяет получить целевой продукт с выходом до 86% и высокой степенью чистоты (до 98%) без дополнительной очистки. 2 ил., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-08-01
Патентообладатели
Фазылов Марат Феликсович
Авторы
Фазылов Марат Феликсович , Балабаньян Вадим Юрьевич , Нестерук Владимир Викторович
Способ получения тетраметилортосиликата из кремнезёма / RU 02704140 C1 20191024/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения тетраметилортосиликата, осуществляемому в реакторе проточно-каскадного типа, синтезом из кремнеземсодержащего материала и метилового спирта, в котором растворен катализатор, при этом образующуюся в результате реакции воду удаляют из реакционной смеси с помощью картриджа с осушителем. Техническим результатом является получение предложенным способом тетраметилортосиликата из кремнезёмсодержащего материала и метанола с достижением повышенной концентрации продукта в реакционной смеси. Способ позволяет избежать образование олигомеров и последующего отложения аморфного SiO2 на стенках оборудования, предполагает исключение энергозатратной стадии восстановления кремнезёма до металлического кремния и обеспечивает экологическую чистоту производства вследствие отсутствия галогенов в производстве. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-07-17
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ""Федеральный исследовательский центр ""Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук"" "
Авторы
Кожевников Иван Вячеславович , Чибиряев Андрей Михайлович , Мартьянов Олег Николаевич
Способ получения цитогенетических препаратов клеток эпителия для проведения реакции флуоресцентной in situ гибридизации / RU 02706220 C1 20191115/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для получения цитогенетических препаратов клеток эпителия для проведения реакции флуоресцентной in situ гибридизации (FISH). Для этого цитощеткой слущивают клетки эпителия. Центрифугируют их с фосфатно-солевым буфером в течение 10 мин. Затем удаляют надосадочную жидкость. К осадку добавляют фиксирующий раствор, состоящий из смеси метанола и уксусной кислоты в соотношении 3:1. Хранят суспензию клеток при температуре -20°С. Цитогенетические препараты готовят нанесением клеток на зонированные предметные стекла при контроле их плотности. Для увеличения яркости флуоресцентных сигналов клетки обрабатывают 2% раствором Carbowax в течение 2-20 часов при 4°С. Изобретение позволяет увеличить длительность хранения образцов клеток эпителия и повысить яркость флуоресцентного сигнала при проведении FISH. 2 ил., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-07-16
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр радиологии"" Министерства здравоохранения Российской Федерации"" "
Авторы
Каприн Андрей Дмитриевич , Шкаврова Татьяна Геннадьевна , Голуб Елена Викторовна , Михайлова Галина Фёдоровна , Цепенко Виктория Викторовна , Иванов Сергей Анатольевич
Жаропрочный сплав / RU 02700347 C1 20190916/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области металлургии, а именно к жаропрочным хромоникелевым сплавам аустенитного класса и может быть использовано при изготовлении коллекторов реакционных труб высокотемпературных установок водорода, метанола и аммиака. Жаропрочный сплав содержит, мас.%: углерод 0,05÷0,15; кремний 0,50÷1,50; марганец 0,50÷1,50; хром 19÷23; никель 30÷33; ниобий 0,70÷1,60; титан 0.005÷0,10; цирконий 0,005÷0,15; вольфрам 0,005÷0,10; лантан 0,005÷0,10; кобальт 0,0005÷0,10; молибден ≤0,10; сера ≤0,03; фосфор ≤0,03; свинец ≤0,01; олово + мышьяк + цинк + сурьма ≤0,02; азот ≤0,05; медь ≤0,1; железо – остальное. Сплав имеет структуру, состоящую из аустенитной матрицы и распределенных в ней интерметаллидов состава Cr(22÷56)Fe(4÷7)Ni и Nb(25÷35)Cr(2,5÷3,5)(FeNiTi)(0,9÷1,1) при массовом соотношении аустенитной матрицы и интерметаллидов (91÷95):(3÷8):(1÷3). Обеспечивается равномерное распределение вторичных карбидов и интерметаллидов в аустенитной матрицы. Это позволяет избежать науглероживания при пиролизе углеводородов и образование горячих трещин при сварке реакционных труб. Сплав характеризуется высокой жаропрочностью. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-06-13
Патентообладатели
"Афанасьев Сергей Васильевич , ООО ""Реакционные трубы"" "
Авторы
Афанасьев Сергей Васильевич , Исмайлов Олег Захидович , Пыркин Александр Валерьевич
Жаропрочный сплав / RU 02700346 C1 20190916/
Открыть
Описание
Изобретение относится к металлургии, в частности к жаропрочным хромоникелевым сплавам аустенитного класса с интерметаллидным упрочнением, и может найти применение в производстве реакционных труб для агрегатов аммиака и метанола с рабочими температурами 800-950°С и давлением 2,5-5 МПа и нефтегазоперерабатывающих установок с режимами эксплуатации от 950 до 1160°С и давлением до 0,7 МПа. Жаропрочный сплав содержит, мас.%: углерод 0,30÷0,50; кремний 0,8÷1,60; марганец 0,9÷1,50; хром 24,0÷27,0; никель 33.0÷36.0; ниобий 0,8÷1,90; титан 0,11÷0,25; церий >0÷0,05; лантан 0,0005÷0,10; цирконий 0,0005÷0,10; вольфрам 0,11÷0,25; алюминий 0,0005÷0,10; ванадий 0,0005÷0,20; кобальт 0,0005÷0,10; молибден 0,0005÷0,10; серу ≤0,02; фосфор ≤0,02; свинец ≤0,007; олово ≤0,006; мышьяк ≤0,006; цинк ≤0,006; сурьму ≤0,007; азот ≤0,01; медь ≤0,1; железо - остальное. Сплав имеет аустенитную структуру, состоящую из аустенитной матрицы и распределенных в ней интерметаллидов Cr(22÷52)Fe(4÷7)Ni и Nb(25÷35)Cr(2,5÷3,5)(FeNiTi)(0,9÷1,1) при массовом соотношении аустенитной матрицы и интерметаллидов (90÷95):(3÷8):(1÷3). Обеспечивается повышение однородности вторичных карбидов в структуре сплава. Сплав характеризуется высокими значениями жаропрочности. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-06-13
Патентообладатели
"Афанасьев Сергей Васильевич , ООО ""Реакционные трубы"" "
Авторы
Афанасьев Сергей Васильевич , Исмайлов Олег Захидович , Пыркин Александр Валерьевич
СПОСОБ ОПТИМИЗАЦИИ ПРОЦЕССА ОТМЫВКИ ИНГИБИТОРА ИЗ НЕСТАБИЛЬНОГО ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА НА УСТАНОВКАХ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ СЕПАРАЦИИ ГАЗА / RU 02709119 C1 20191216/
Открыть
Описание
Способ предназначен для оптимизации процесса отмывки ингибитора из нестабильного газового конденсата (НТК) на установках низкотемпературной сепарации (НТС) газа, реализуемый автоматизированной системой управления технологическими процессами (АСУ ТП). Способ включает автоматическое управление процессом НТС газа, обеспечивающее: автоматическое поддержание в рамках заданных границ технологическим регламентом установки технологических параметров процесса подготовки газа и газового конденсата к дальнему транспорту; отделение водометанольного раствора (BMP) из НТК в сепараторах газа и разделителях жидкостей первой и второй ступеней сепарации газа с отмывкой метанола из конденсата в разделителе жидкостей второй ступени сепарации газа и последующей его регенерацией из получаемого BMP с возвратом регенерированного метанола в технологический процесс подготовки газа и газового конденсата к дальнему транспорту на установке; выделение газа из НТК в разделителях жидкостей первой и второй ступеней сепарации газа для транспортировки его на утилизацию или компримирование и подачи в магистральный газопровод; транспортировки НТК из разделителей жидкостей первой и второй ступени сепарации газа в магистральный конденсатопровод; отвод одной части BMP с низкой концентрацией метанола из разделителя жидкостей первой ступени сепарации газа через клапан-регулятор подержания уровня BMP в разделителе жидкостей первой ступени сепарации газа установки на утилизацию, например путем закачки данного раствора в пласт, и отвод другой части BMP с низкой концентрацией метанола через клапан-регулятор и инжектор в разделитель жидкостей второй ступени сепарации газа для отмывки метанола из НТК, причем при запуске установки в работу для текущих параметров технологического процесса АСУ ТП с учетом его инерционности производит поиск оптимального расхода BMP с низкой концентрацией метанола, подаваемого из разделителя жидкостей первой ступени сепарации газа, который необходимо инжектировать в объединенный поток смеси НТК и BMP, поступающий на вход инжектора из промежуточного и низкотемпературного сепараторов, для достижения максимально возможной отмывки метанола в разделителе жидкостей второй ступени из НТК в BMP, отводимый на регенерацию, после чего АСУ ТП фиксирует найденное значение оптимального расхода BMP с низкой концентрацией метанола в виде уставки в своей базе данных, и далее, автоматически, в режиме ПИД-регулирования поддерживает подачу найденного оптимального расхода BMP с низкой концентрацией метанола для инжекции в объединенный поток НТК и BMP, поступающий в инжектор из промежуточного и низкотемпературного сепараторов газа, и эта поддержка подачи оптимального расхода BMP с низкой концентрацией метанола осуществляется до момента значимого изменения параметров технологического процесса или поступления команды на реализацию следующего цикла поиска новой уставки оптимального расхода BMP с низкой концентрацией метанола, инжектируемого в объединенный поток смеси НТК и BMP, поступающий на вход инжектора. Технический результат – снижение энергозатрат на регенерацию метанола. 6 з.п. ф-лы, 2 ил. Подробнее
Дата
2019-06-10
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Газпром добыча Ямбург"" "
Авторы
Ефимов Андрей Николаевич , Арно Олег Борисович , Арабский Анатолий Кузьмич , Завьялов Сергей Владимирович , Смердин Илья Валериевич , Гункин Сергей Иванович , Турбин Александр Александрович , Талыбов Этибар Гурбанали оглы , Пономарев Владислав Леонидович , Железный Сергей Петрович , Дегтярев Сергей Петрович , Партилов Михаил Михайлович
Способ получения 2,2,4-триалкил-2,3-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепинов / RU 02702359 C1 20191008/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 1,5-бензодиазепинов, указанной ниже формулы, в которой R=Me или Et, путем каталитической гетероциклизации о-фенилендиамина с кетонами (ацетон, бутан-2-он), характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют аморфный мезопористый алюмосиликат ASM в количестве 5-30% мас. по отношению к исходной смеси реагентов и реакцию проводят при 25-80°С в течение 5 ч в растворе метанола, мольное соотношение о-фенилендиамин : кетон = 1:1-5. Технический результат: разработан новый способ получения 1,5-бензодиазепинов, позволяющий упростить и удешевить синтез производных. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-06-04
Патентообладатели
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УФИМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
Авторы
Кутепов Борис Иванович , Григорьева Нелля Геннадьевна , Бубеннов Сергей Владимирович , Аглиуллин Марат Радикович , Джемилев Усеин Меметович , Костылева Светлана Алексеевна , Хасанова Альбина Наиловна , Бикбаева Вера Рафаэлевна
Способ получения 2,2,4-триалкил-2,3-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепинов / RU 02702358 C1 20191008/
Открыть
Описание
Изобретение относится области органической химии, а именно к способу получения 1,5-бензодиазепинов, указанной ниже формулы, в которой R=Me или Et, путем каталитической гетероциклизации 1,2-фенилендиамина с кетонами (ацетон, бутан-2-он), характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют гранулированный цеолит Y в Н-форме (H-Ymmm) высокой степени кристалличности, имеющий иерархическую (микро-мезо-макропористую) структуру в количестве 5-30% мас. по отношению к исходной смеси реагентов и реакцию проводят при 20-100°С в течение 5 ч в растворе метанола, мольное соотношение 1,2-фенилендиамин : кетон = 1:1-5. Технический результат: разработан новый способ получения 1,5-бензодиазепинов, позволяющий упростить синтез производных и снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-06-04
Патентообладатели
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УФИМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
Авторы
Кутепов Борис Иванович , Григорьева Нелля Геннадьевна , Бубеннов Сергей Владимирович , Джемилев Усеин Меметович , Костылева Светлана Алексеевна , Хазипова Альфира Наилевна , Хасанова Альбина Наиловна , Бикбаева Вера Рафаэлевна
Способ количественного определения дисульфирама в биологических средах / RU 02701524 C1 20190927/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу количественного определения дисульфирама в биологических средах, включающему экстракцию определяемого вещества этилацетатом из биологической ткани с последующим определением его методом высокоэффективной жидкостной хромато-масс-спектрометрии с градиентным режимом элюирования с использованием в качестве подвижной фазы 0,1% раствора муравьиной или уксусной кислоты в воде и 0,1% раствора муравьиной или уксусной кислоты в метаноле или ацетонитриле. Способ позволяет количественно определять дисульфурам в различных биологических тканях. 1 ил., 9 табл., 9 пр. Подробнее
Дата
2019-06-04
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Салахутдинов Нариман Фаридович , Фоменко Владислав Викторович , Рогачев Артем Дмитриевич , Сергеевичев Давид Сергеевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ МЕТАНОЛА ДО ФОРМАЛЬДЕГИДА / RU 02695617 C1 20190724/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения катализатора окисления метанола до формальдегида и может быть использовано в производстве формальдегида. Способ получения катализатора окисления метанола до формальдегида, содержащего смесь, состоящую из Fe2(MoO4)3/MoO3 при атомном отношении Mo/Fe = 2,5 и глины или бемита в количестве до 15 масс. %, включает стадии формования зерен катализатора и их последующую термообработку. Согласно изобретению к Fe2(MoO4)3/MoO3 добавляют сухую глину и/или бемит, в полученную смесь добавляют воду с получением формовочной пасты с влажностью от 10 до 20%, формование зерен катализатора осуществляют методом экструзии. Технический результат, достигаемый изобретением – снижение сложности технологии производства катализаторов, обеспечение получения катализаторов с высокими прочностными свойствами и с расширенными функциональными возможностями. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Подробнее
Дата
2019-05-24
Патентообладатели
"Акционерное общество ""Техметалл-2002"" "
Авторы
Костюченко Вячеслав Валерианович , Половинкин Максим Александрович , Гаврилов Юрий Владимирович , Синицин Сергей Александрович , Данилов Егор Андреевич , Бец Владислав Николаевич , Водолеев Владимир Васильевич , Лавров Сергей Григорьевич , Сайфулин Равиль Амирович
Способ оценки качества осушки полости трубопровода / RU 02716801 C1 20200316/
Открыть
Описание
Изобретение относится к транспорту углеводородных продуктов по трубопроводам и может быть использовано при эксплуатации, ремонте и реконструкции магистральных трубопроводов. В способе оценки качества осушки полости трубопровода, включающем перемещение пенополиуретанового поршня в осушенной полости трубопровода и выполнение измерений при выходе пенополиуретанового поршня из трубопровода, предварительно пенополиуретановый поршень пропитывают раствором метанола до начального значения концентрации. После выхода пенополиуретанового поршня из полости трубопровода от него отделяют водометанольный раствор, образовавшийся в результате насыщения влагой, находящейся в полости осушенного трубопровода. Определяют концентрацию отделенного водометанольного раствора и по результатам сравнения полученного значения концентрации с начальным значением делают вывод о наличии или отсутствии остаточной влаги в полости трубопровода. Технический результат заключается в повышении эффективности контроля осушки трубопровода, а также в расширении арсенала технических средств для осуществления упомянутого контроля в трубопроводах, находящихся в условиях низких температур грунта на глубине его заложения. 2 ил. Подробнее
Дата
2019-05-21
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий - Газпром ВНИИГАЗ"" "
Авторы
Маянц Юрий Анатольевич , Ширяпов Дмитрий Игоревич , Лукин Сергей Александрович , Алихашкин Алексей Сергеевич