Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом / RU 02717064 C1 20200317/
Открыть
Описание
Изобретение может быть использовано в аддитивных технологиях для формирования импланта костной ткани. Способ получения сферических гранул гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом включает приготовление смеси, содержащей 11-15 мас.% нитрата кальция, 5-9 мас.% гидрофосфата аммония и воду – остальное. Путем добавления водного раствора гидроксида аммония доводят значение рН смеси до 10-12. Смесь выдерживают в автоклаве при давлении 150-200 атм и температуре 200-250°С в течение 1-1,5 ч. Промывают осадок до нейтрального рН. Осадок сушат в разреженной атмосфере при давлении не более 10-5 мм рт.ст. и температуре не более -55°С. Готовят суспензию, состоящую из 25-27 мас.% этилового спирта, 68-70 мас.% воды и сухого осадка – остальное. Суспензию обрабатывают ультразвуком в течение не менее 5 минут при мощности не менее 200 Вт. Проводят грануляцию с использованием распылительной сушки при температуре в рабочей камере 200-220°С и скорости подачи суспензии 13-15 мл/мин с последующим сбором сферических гранул с комплекса циклонных фильтров. Изобретение позволяет получить сферические гранулы гидроксилапатита с размером от 5 до 25 мкм. 6 ил., 2 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский технологический университет ""МИСиС"" "
Авторы
Чупрунов Константин Олегович , Юдин Андрей Григорьевич , Лейбо Денис Владимирович , Кузнецов Денис Валерьевич
Сплав на основе титана и способ его обработки для создания внутрикостных имплантатов с повышенной биомеханической совместимостью с костной тканью / RU 02716928 C1 20200317/
Открыть
Описание
Изобретение относится к металлургии, а именно к биосовместимым сплавам с механическим поведением, близким к поведению костной ткани человека, и может быть использован для несущих конструкций медицинских внутрикостных имплантатов. Сверхупругий сплав на основе титана содержит, ат.%: цирконий 18-42, ниобий 8-15, титан остальное, при этом сплав имеет наносубзеренную структуру и высокотемпературную метастабильную β-фазу, находящуюся в предмартенситном состоянии. Способ термомеханической обработки сверхупругого сплава на основе титана включает гомогенизационный отжиг при 800-1000°С в течение 60-120 минут, холодную пластическую деформацию со степенью истинной деформации е=0,25-0,55, последеформационный отжиг при 500-600°С в течение 30-60 минут и охлаждение в воде. Сплав характеризуется высокой биосовместимостью с механическим поведением, близким к поведению костной ткани, а также высокой долговечностью. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский технологический университет ""МИСиС"" "
Авторы
Конопацкий Антон Сергеевич , Дубинский Сергей Михайлович , Шереметьев Вадим Алексеевич , Прокошкин Сергей Дмитриевич , Браиловский Владимир Иосифович
СПОСОБ ЗАМЕЩЕНИЯ ДЕФЕКТОВ ДИСТАЛЬНОГО ОТДЕЛА БЕДРЕННОЙ КОСТИ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ КОЛЕННОГО СУСТАВА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ / RU 02724490 C1 20200623/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при проведении операций первичного и ревизионного эндопротезирования коленного сустава при наличии массивных дефектов дистального отдела бедренной кости. На этапе предоперационного планирования выполняют посредством данных мультиспиральной компьютерной томографии построение трехмерной модели дистального отдела бедренной кости с дефектом и замещающего дефект аугмента посредством аддитивных технологий с использованием при необходимости КТ-изображений контрлатеральной бедренной кости, а также с учетом формы бедренного компонента эндопротеза и планируемого аугмента с их взаимным позиционированием. Определяют индивидуальную форму корпуса аугмента с учетом конфигурации костного дефекта. Планируют и намечают на 3D модели аугмента гладкие и пористые зоны его поверхности, планируют толщину его стенок, планируют посредством виртуальной реконструкции необходимые оси относительно костных ориентиров. Далее создают окончательный вариант аугмента, полностью компенсирующего имеющийся костный дефект и конгруэнтного прилегающей к нему поверхности бедренного компонента эндопротеза. На следующем этапе производят 3D печать пластикового прототипа аугмента и пластиковой модели дистального отдела бедренной кости с костным дефектом, а после примерки и подгонки посредством сглаживания краев костного дефекта для облегчения установки аугмента с учетом бедренного компонента эндопротеза. После его примерки с использованием бедренного компонента эндопротеза производят 3D печать аугмента из порошкового титана в полном соответствии с созданной 3D моделью. На этапе реконструктивной операции вначале устанавливают индивидуально спланированный аугмент в дефект дистального отдела бедренной кости, сглаживая при необходимости края костного дефекта и иссекая имеющуюся внутри рубцовую ткань. После достижения необходимой конгруэнтности устанавливают с использованием костного цемента под необходимым углом наклона и с учетом спланированных осей и анатомических ориентиров стандартный бедренный компонент эндопротеза по методике тугой посадки. Устройство для замещения дефектов дистального отдела бедренной кости для осуществления способа включает полый корпус, в персонифицированной форме изготовленный с использованием аддитивных технологий на основе трехмерного моделирования на этапе планирования оперативного вмешательства. Корпус выполнен по индивидуальному рельефу дистального отдела бедренной кости в соответствии с имеющимся дефектом. Внутренняя поверхность корпуса конгруэнтна ответной поверхности компонента эндопротеза. Наружная поверхность корпуса выполнена с индивидуально подобранными гладкими и пористыми зонами в зависимости от прилежания окружающих мягкотканных структур. Толщина стенок корпуса подобрана с учетом особенностей индивидуальной анатомии пациента и величины костного дефекта на этапе предоперационного планирования. Способ обеспечивает опороспособность и восстановление функции нижней конечности, а также полноценную опору для бедренного компонента эндопротеза коленного сустава и его прочную первичную фиксацию; точное восполнение дефекта костной ткани с воссозданием анатомической формы поврежденной бедренной кости за счет малой травматичности и сохранения максимально возможного объема пораженной бедренной кости. 2 н.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-24
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Р.Р. Вредена"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Коваленко Антон Николаевич , Каземирский Александр Викторович , Денисов Алексей Олегович , Билык Станислав Сергеевич , Черный Александр Андреевич , Корнилов Николай Николаевич , Куляба Тарас Андреевич
Способ фиксации метаэпифизарных переломов трубчатых костей кисти / RU 02718270 C1 20200401/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, может быть использовано при оперативном лечении поперечных, косых, внутрисуставных, спиральных и других нестабильных переломов трубчатых костей кисти. Для остеосинтеза используют спицу, часть которой перед введением в кость подвергают обжигу с последующим охлаждением до температуры, сохраняющей пластичность материала спицы, но не разрушающей костную ткань. Обработке подвергают заданную длину части спицы, определяемую с учетом того, что после установки обработанной части в кость, она должна выступать наружу с двух сторон. После чего спицу необожженным концом вводят в кость, проводят через отломки и линию перелома, располагают обработанную часть в кости. Скусывают необожженную часть спицы, а концы обработанной части спицы, выступающие из кости, загибают. Способ обеспечивает раннее восстановление полной функции кисти и стабильную фиксацию области метаэпифизарных переломов трубчатых костей кисти за счет остеосинтеза спицей, сохраняющей свою пластичность. 2 пр., 2 ил. Подробнее
Дата
2019-12-04
Патентообладатели
Егиазарян Карен Альбертович
Авторы
Егиазарян Карен Альбертович , Коршунов Вячеслав Федорович , Казаков Кирилл Алексеевич
Способ остеосинтеза при переломах локтевого отростка / RU 02720483 C1 20200430/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для фиксации костных фрагментов при переломах локтевого отростка. При проведении остеосинтеза при переломах локтевого отростка интрамедуллярно вводят две спицы Киршнера со стороны верхушки локтевого отростка через зону перелома параллельно друг другу и проводят стягивающую петлю. При этом в качестве стягивающий петли используют спицу, которую предварительно обжигают. После проведения спиц Киршнера и остывания спицы проводят вне локтевого сустава через кортикальный слой локтевой кости между спицами Киршнера один конец спицы. Фиксируют проведенный конец спицы в сформированном отверстии в кортикальном слое локтевой кости. Захватывают второй конец спицы, моделируют ее, придавая форму U-образной петли. Сформированную петлю проводят вокруг проксимальных концов спиц Киршнера, располагая по наружным поверхностям костных отломков. Второй конец спицы при этом фиксируют с натяжением в сформированном отверстии в кортикальном слое локтевой кости. Для исключения травмирования окружающих мягких тканей проксимальные концы спиц Киршнера загибают после проведения петли вокруг них. Способ обеспечивает раннее восстановление функции локтевого сустава в полном объеме за счет адекватной фиксации зоны перелома локтевой кости. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-04
Патентообладатели
Егиазарян Карен Альбертович
Авторы
Егиазарян Карен Альбертович , Ратьев Андрей Петрович , Коршунов Вячеслав Федорович , Казаков Кирилл Алексеевич
Способ моделирования хронического остеомиелита / RU 02720838 C1 20200513/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и экспериментальной медицине для моделирования хронического остеомиелита длинных костей конечностей для моделирования хронического остеомиелита у кролика. Костный дефект округлой формы формируют в проксимальном метафизе большеберцовой кости. В качестве инфицирующего агента вводят предварительно импрегнированную микробной взвесью Staphylococcus aureus аллокость. Костный дефект формируют четырехгранным конусовидным сверлом диаметром 0,5 см с ограничителем на глубину 0,5 см. Аллокость импрегнируют путем погружения аллогенной кости весом 1 грамм на 15 минут в раствор микробной взвеси с концентрацией микробных клеток Staphylococcus aureus 6×108 КОЕ/мл по стандарту для оптической стандартизации бактерий 1 МакФарланда (McF), с плотностью раствора 1 г/мл. Используют Staphylococcus aureus ATCC 29213, выращенный на плотной питательной среде в течение 24 часов. Моделирование хронического остеомиелита завершают на 21 сутки. Способ обеспечивает создание модели хронического остеомиелитического процесса за счет минимизации риска развития гнойного процесса в окружающие мягкие ткани и полость сустава. Стандартизированный размер дефекта позволяет получать воспроизводимые результаты при использовании в экспериментах, направленных на изучение вариантов лечения остеомиелита. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-11-28
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Приволжский исследовательский медицинский университет"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Митрофанов Вячеслав Николаевич , Ковалишена Ольга Васильевна , Широкова Ирина Юрьевна , Королев Святослав Борисович , Живцов Олег Петрович , Юлина Дарья Петровна , Белянина Наталья Александровна
СПОСОБ ИМПЛАНТАЦИОННОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ НА НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ С ЗАЩИТОЙ ИМПЛАНТОВ ОТ ПОТЕРИ СТАБИЛИЗАЦИИ / RU 02720667 C1 20200512/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к зубной имплантологии, и предназначено для использования при непосредственном имплантационном протезировании на нижней челюсти Проводят конусно-лучевую компьютерную томографию. Осуществляют планирование имплантационного протезирования в программном комплексе, препарирование кортикальной кости с формированием костного плато под дугообразную балку протеза, установку трех опорных имплантатов и проверку их положения с использованием проверочной балки, получение верифицирующей шины и оттиска тканей протезного ложа, одновременно регистрирующего центральное соотношение челюстей, сборку протеза на гипсовой модели в зуботехнической лаборатории, облицовку и оснащение протеза зубами, фиксацию протеза в клинике в день операции имплантации путем привинчивания винтами, проходящими через балку, к ранее введенным опорным имплантатам. При этом установку имплантатов осуществляют с ограничением усилия в 35 Н/см, и, если при таком усилии имплантат прокручивается вокруг своей оси, устанавливают индивидуальное устройство для стабилизации зубного имплантата, которое заранее при подготовке к операции моделируют для каждого имплантата по рельефу реальной кости пациента по данным конусно-лучевой компьютерной томографии и изготавливают способом 3D-печати из титанового сплава. При этом при установке кольцо устройства свободно надевают на шейку имплантата, затем аккуратно вколачивают зацепы в губчатую кость и фиксируют устройство с помощью не менее двух винтов из титанового сплава, вводимых через отверстия в пластинах устройства соответственно: один в язычную и один в губную кортикальную кость, причем фиксацию протеза к балке с помощью винтов осуществляют с ограничением усилия в 35 Н/см. Способ позволяет повысить надежность, обеспечить качество и предсказуемость результата непосредственного имплантационного протезирования с использованием балочной дугообразной конструкции при ее постановке в кость низкого качества за счет обеспечения эффективной стабилизации опорных имплантатов. 2 ил. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-11-27
Патентообладатели
Розов Роман Александрович
Авторы
Розов Роман Александрович
СПОСОБ КОСТНОЙ ПЛАСТИКИ ПРИ ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ / RU 02719665 C1 20200421/
Открыть
Описание
Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть использовано при проведении костно-пластических операций по восстановлению альвеолярных костных тканей непосредственно после удаления зуба. По показаниям производят щадящее удаление зуба или корня (корней) зуба. Выполняют тщательный кюретаж лунки только что удаленного зуба, при этом удаляются все патологически измененные ткани. Затем осуществляют антисептическую обработку костной раны, например, раствором хлоргексидина биглюконата. Механическую очистку только что удаленного зуба производят при помощи бормашины, при этом удаляют коронку, пломбы любого вида, кариозные поражения и зубной налет. После механической очистки удаленный зуб промывают стерильным физиологическим солевым раствором и высушивают с помощью воздушного шприца. Затем зуб измельчают при помощи зубной мельницы в течение примерно 20 секунд. Указанного времени достаточно для того, чтобы получить частицы размером 300÷1000 мкм. Частицы меньше 300 мкм отсеивают. Полученный материал в виде частиц указанного размера стерилизуют 0,5 М NaOH с 30%-ным спиртом в течение 15 минут в стеклянной таре, в результате чего удаляются органические остатки, бактерии и токсины. Стерилизованные частицы высушивают с помощью воздушного шприца. В завершение процесса кондиционирования трансплантата, измельченный зуб помещают на 5 минут в натрий-фосфатный буферный раствор. Весь объем подготовленной лунки, а также возникшие дефекты костной стенки заполняют трансплантатом измельченного зуба и плотно утрамбовывают. Рану ушивают наглухо полиамидной нитью. Сроком на одну неделю назначают антибиотики, а также регулярное полоскание полости рта. Швы снимают через 10÷14 дней. По истечении трехмесячного срока после контрольного рентгенологического исследования возможно выполнение операции дентальной имплантации с целью восстановления дефекта зубного ряда. Способ позволяет в наиболее короткие сроки получить полноценный костный аутотрансплантат необходимого объема с наименьшим количеством послеоперационных осложнений. 4 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
2019-11-22
Патентообладатели
Дробышев Алексей Юрьевич
Авторы
Дробышев Алексей Юрьевич , Редько Николай Андреевич
Способ устранения рецессий десны / RU 02722262 C1 20200528/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении таких патологических состояний как десневые рецессии 2, 3 класса Миллер, связанные с тонким строением тканей пародонта (биотипом) и мелким преддверием полости рта. Выполняют фестончатый краевой разрез, отступя от вершин прилежащих сосочков на величину рецессии от первого моляра одной стороны до первого моляра противоположной стороны. Отслаивают слизисто-слизисто-надкостничный лоскут, расщепленный в области межзубных сосочков и прикрепленной части десны и полнослойный в зоне рецессий второго и третьего класса Миллер и ниже уровня прикрепления, глубина отслаивания лоскута ниже уровня апикальной части корней зубов. Поверхность кости очищают от волокон надкостницы вручную и с помощью керамических фрез. Скребком в основании альвеолярной части челюсти выполняют забор костной стружки, которую смешивают с остеопластическим ксеногенным материалом неорганического и органического состава в соотношении по массе 1:1:0,5. Деэпителизируют оставшуюся верхнюю часть межзубных сосочков и прикрепленной десны выше линии разреза. На твердом небе производят забор полнослойного десневого трансплантата в виде полоски на 2 мм шире рецессий, деэпителизируют, лоскут мобилизируют в основании в области зубов с рецессиями для свободного коронального смещения. Открытую часть корня в зоне рецессий обрабатывают механически, сглаживают и выполняют биомодификацию гелем ЭДТА и тщательно смывают. На область рецессий укладывают подготовленный деэпителизированный соединительнотканный трансплантат, располагая его на 1 мм выше и ниже границы рецессий в виде одного или нескольких фрагментов, фиксируют к десневым сосочкам. К надкостнице ниже уровня мобилизации фиксируют коллагеновую резорбируемую мембрану рассасывающимися швами, на поверхность кости укладывают полученную смесь, заполняя межзубные вдавления, и выравнивают поверхность альвеолярной части до закрытия фенестраций и дигисценций, верхнюю часть мембраны обрезают на уровне сохраненной прикрепленной десны и подшивают в трех местах в основании межзубных сосочков узловатыми швами на язычную сторону при устранении рецессий на нижней челюсти и на небную сторону при устранении рецессий на верхней челюсти. Дополнительно фиксируют по боковым краям титановыми мембранными пинами, мобилизованный лоскут смещают коронально поверх мембраны и трансплантатов и ушивают по межзубным промежуткам и в основании лоскута нерассасывающимися швами 6-0, швы снимают к концу 3 недели. Способ, за счет увеличения толщины и объема мягких тканей путем закрытия рецессий десны, и за счет увеличения объема костной ткани с закрытием корней зубов, позволяет создать новый биотип десны, сократить травматичность операции и снизить операционные и послеоперационные осложнения. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-11-14
Патентообладатели
Беспалова Наталья Алексеевна , Дурново Евгения Александровна
Авторы
Беспалова Наталья Алексеевна , Дурново Евгения Александровна , Рунова Наталья Борисовна , Галкина Екатерина Сергеевна , Тараканова Валентина Александровна
Способ хирургической коррекции ладьевидной кости кисти с ложным суставом / RU 02715920 C1 20200304/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. В предоперационный период перед выполнением хирургической коррекции ладьевидной кости определяют методом стандартной рентгенографии характер деформации ладьевидной кости в прямой и боковой проекциях, а также определяют многослойной спиральной компьютерной томографией пространственную визуализацию пораженных костных структур и признаки нестабильности связочного аппарата кистевого сустава травмированной конечности. В положении пациента лежа после выполнения аксиллярной проводниковой анестезии и обработки операционного поля растворами антисептиков осуществляют наложение пневматической манжеты на область плеча оперируемой конечности и нагнетанием воздуха создают давление в манжете 310-320 мм рт.ст. Осуществляют фиксацию травмированной кисти в тракционной башне и создают усилие растяжения величиной 5-5,5 кг. Выполняют для постановки портов разрезы кожного покрова в дистальном направлении шириной 5-6 мм, при этом среднезапястный локтевой (MC-U) порт выполняют дистальнее бугорка Листера на 2 см между четвертым и пятым каналами сухожилий разгибателей, затем выполняют лучевой среднезапястный (MC-R) порт дистальнее бугорка Листера на 2 см между третьим и четвертым каналами сухожилий разгибателей. Зажимом по типу москит осуществляют разведение мягких тканей в области портов и формируют доступ к среднезапястному суставу. В среднезапястный локтевой (МС-U) порт вводят оптику диаметром 2,9 мм с наклоном линзы 30°. Через лучевой среднезапястный (MC-R) порт вводят щуп и с использованием артроскопии диагностируют объём и уровень повреждения ладьевидной кости, а также состоятельность связочного аппарата запястья и степень дегенеративных изменений суставов. Затем после удаления щупа в лучевой среднезапястный (МС-R) порт вводят последовательно кусачки, распатор и выполняют резекцию зоны ложного сустава до уровня «жизнеспособной» костной ткани. Размещают в зоне резекции оптику диаметром 2.9 мм с наклоном линзы 30°, которую через лучевой среднезапястный (MC-R) порт вводят до ладонной капсулы кистевого сустава на уровне резекции ложного сустава ладьевидной кости, по ладонной поверхности основания кисти в проекции зоны резекции ложного сустава ладьевидной кости по световой метке артроскопа вдоль лучевого края сухожилия лучевого сгибателя кисти проводят инъекционную иглу с её визуализацией артроскопом. По ходу инъекционной иглы выполняют дополнительный доступ к зоне резекции и через него вводят в зону резекции зажим по типу москит. Раздвигают бранши и осуществляют коррекцию длины и внутриладьевидного угла ладьевидной кости. После этого выполняют антеградное проведение трех спиц по оси ладьевидной кости, выполняют ЭОП-контроль и в зоне резекции через лучевой среднезапястный (MC-R) порт с использованием артроскопической шахты размещают и утрамбовывают с использованием щупа предварительно подготовленный фрагментированный губчатый трансплантат из передней верхней ости подвздошной кости с контрлатеральной стороны пациента. Выполняют наложение накожных швов и резекцию спиц подкожно. Способ позволяет обеспечить надежную коррекцию оси и длины ладьевидной кости кисти, обеспечить коррекцию дорсальной нестабильности промежуточного фрагмента костей запястья, обеспечить сохранение васкуляризации и проприоцепции кистевого сустава, а также обеспечить достаточное повышение качества жизни пациента. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-11-01
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Голубев Игорь Олегович , Балюра Григорий Григорьевич , Кутепов Илья Александрович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКОМПОЗИТА ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ / RU 02715338 C1 20200227/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области регенеративной медицины и тканевой инженерии. Предложен способ получения нанокомпозита для регенерации костной ткани, содержащий пористый хитозановый скаффолд и наноразмерные частицы фосфата кальция. Способ включает растворение хитозана в уксусной кислоте, добавление к раствору хитозана раствора желатина, вспенивание полученной смеси, формирование наноразмерных частиц фосфата кальция in situ в смеси. В качестве вспенивающего агента добавляют карбонат кальция, перемешивают смесь пропеллерной мешалкой со скоростью 1100-1300 об/мин в течение 45-60 секунд, добавляют водный раствор ортофосфата калия семиводного к смеси и перемешивают ее пропеллерной мешалкой со скоростью 1100-1300 об/мин в течение 45-60 секунд. Затем сушат смесь при температуре 65°С до полного высыхания. Технический результат - получение биосовместимого пористого нанокомпозита с высокой степенью пористости, низкой токсичностью, уменьшение времени получения нанокомпозита, исключение необходимости этапа удаления побочных продуктов из смеси, отказ от дополнительных этапов получения частиц фосфата кальция для их последующего использования при получении композиционного материала. 2 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-10-23
Патентообладатели
Гандембул Артём Игоревич
Авторы
Гандембул Артём Игоревич
Способ лечения острых кератоконъюнктивитов телят в полевых условиях / RU 02716001 C1 20200305/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области ветеринарии и касается лечения телят, пораженных острыми кератоконъюнктивитами одного или обоих глаз различной этиологии, причем животных, болеющих в различной стадии заболевания. Способ лечения острых кератоконъюнктивитов телят в полевых условиях включает введение лекарственных средств, отличается тем, что предварительно формируют группу больных животных, после чего у всех телят обрабатывают нижнее веко 5% спиртовой настойкой йода и топографически ниже глазного яблока пальпарно намечают точку вкола иглы, на границе вентрального края глазницы и мягких тканей глаза вводят иглу в намеченную точку и ведут по направлению к противоположному углу нижней челюсти, описывая полукруг за глазным яблоком, подводят ее к сосочку зрительного нерва до упора в костную ткань глазницы, на глубину 5-7 см, после чего проводят контроль на отсутствие повреждения белковой оболочки глаза и в сохранности движения глаза, затем к игле присоединяют шприц и вводят в ретробульбарное пространство 10 мл 0,5% раствора новокаина, дополнительно однократно делают подкожную инъекцию миксоферона в количестве одной дозы. Технический результат - восстановление зрения и полное излечение острых кератоконъюнктивитов телят любой степени тяжести и на любом этапе развития в течение 5-7 дней. 1 табл. Подробнее
Дата
2019-10-22
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Волгоградский государственный аграрный университет"" "
Авторы
Жирков Игорь Николаевич , Чижова Галина Сергеевна , Коротаева Ольга Семеновна
СПОСОБ МЕЗИАЛИЗАЦИИ ПРЕМОЛЯРОВ И МОЛЯРОВ / RU 02718271 C1 20200401/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при мезиализации премоляров и моляров. Пациенту устанавливают брекет-систему, а также с отступом от переходной складки на 1,5-2,5 мм устанавливают два мини-импланта, которые далее соединяют между собой с помощью дуги. После чего мини-импланты соединяют с брекет-системой посредством чейна или никель-титатовой пружины. При этом мини-импланты устанавливают мезиальнее клыков перпендикулярно поверхности костной ткани и под углом друг к другу в 70-100° или дистальнее клыков перпендикулярно поверхности костной ткани и под углом друг к другу в 120-150°. Способ за счет повышения устойчивости мини-имплантов позволяет повысить эффективность ортодонтического лечения. Подробнее
Дата
2019-10-22
Патентообладатели
Тищенко Владимир Николаевич
Авторы
Тищенко Владимир Николаевич
Способ хирургического лечения дакриоцистита / RU 02722813 C1 20200604/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и оториноларингологии. Осуществляют пластику слезного мешка путем формирования мукопериостального лоскута на уровне лобного отростка верхнечелюстной кости с основанием на уровне прикрепления нижней носовой раковины. Откидывают лоскут книзу и обнажают костную стенку слезной ямки. Формируют окно, проводят вертикальный разрез медиальной стенки слезного мешка, возвращают лоскут на место. Перед разрезом слезного мешка вскрывают переднюю костную стенку передней клетки решетчатого лабиринта. Затем рассекают ее слизистую и отсепаровывают с латеральной стороны, при этом разрез слезного мешка выполняют со смещением кпереди с образованием большего заднего и меньшего переднего участков. После этого выполняют на большем участке медиальной стенки слезного мешка горизонтальные разрезы кзади на уровне дна слезного мешка и на уровне перехода слезного мешка в носослезный проток с формированием большего заднего и меньшего переднего лоскутов. Затем под отсепарованную слизистую оболочку клетки решетчатого лабиринта размещают больший задний лоскут, а меньший передний лоскут стенки слезного мешка подводят кпереди, укрывая костную ткань передней стенки края слезной ямки. Способ позволяет уменьшить риск рубцевания, сформировать стойкую функционирующую стому, обеспечить высокую эффективность лечения данной патологии, восстановить качество жизни больных, снизить риск возникновения послеоперационных осложнений, рецидива заболевания. 5 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-10-22
Патентообладатели
"Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области ""Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского"" "
Авторы
Егоров Виктор Иванович , Исаев Эльдар Васифович , Исаев Васиф Муса оглы , Пустовит Ольга Михайловна
Способ лечения застарелых лейком крупного рогатого скота в полевых условиях / RU 02722718 C1 20200603/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области ветеринарии и касается способа лечения застарелых лейком крупного рогатого скота в полевых условиях. Способ заключается в том, что предварительно формируют группы животных по весу, возрасту и тяжести заболевания, после чего у всех животных обрабатывают нижнее веко 5% спиртовой настойкой йода и топографически ниже глазного яблока намечают точку вкола иглы, на границе вентрального края глазницы и мягких тканей глаза вводят иглу в намеченную точку и ведут по направлению к противоположному углу нижней челюсти, описывая полукруг за глазным яблоком, подводят ее к сосочку зрительного нерва до упора в костную ткань глазницы, при этом острие иглы попадает в ретробульбарную область, составляя глубину введения для коров 8-10 см, после чего проводят контроль на отсутствие повреждения белковой оболочки глаза путем поднятия верхнего века и убеждения в сохранности движения глаза, затем к игле присоединяют шприц и вводят в ретробульбарное пространство 0,5% раствор новокаина для коров 20 мл, дополнительно делают подкожную инъекцию экстракта алоэ жидкого в область височной мышцы в дозировке 1 мл / 80-100 кг живой массы на фоне ежедневных подкожных инъекций плаценты денатурированной эмульгированной в дозе 30 мл на голову, при этом курсы лечения повторяют 2-5 раз с интервалом между курсами в 5 дней в зависимости от тяжести заболевания. Изобретение позволяет восстановить зрение и полностью излечить застарелые лейкомы крупного рогатого скота различной тяжести и разного возраста животных. 1 табл. Подробнее
Дата
2019-10-21
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Волгоградский государственный аграрный университет"" "
Авторы
Кочарян Валентина Даниловна , Жирков Игорь Николаевич , Ушакова Жанара Шапибаяновна
СПОСОБ АУГМЕНТАЦИИ АТРОФИРОВАННОЙ ЧАСТИ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ОТРОСТКА ЧЕЛЮСТИ / RU 02714618 C1 20200218/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано для аугментации атрофированной части альвеолярного отростка челюсти. С этой целью устанавливают индивидуальную титановую мембрану, повторяющую форму дефекта, включающую отверстия для заполнения зоны аугментации и отверстия для фиксирующих шурупов. Для изготовления мембраны предварительно выполняют рентгенологическое исследование челюсти с использованием конусно-лучевого компьютерного томографа. Полученные данные в формате DICOM преобразуют в формат .stl и используют в программном обеспечении 3 Shape для воссоздания модели утраченного объема костной ткани альвеолярного отростка, создают 3D модель зоны дефекта и 3D модель индивидуальной мембраны с отверстиями. С помощью 3D печати методом лазерного спекания из титановой пыли изготавливают индивидуальную мембрану толщиной 0,3 мм с отверстиями. При этом мембрану устанавливают с перекрытием зоны аугментации, закрепляют и заполняют аутокостной стружкой, смешанной с искусственным материалом ксенографт в соотношении 1:1. Изобретение обеспечивает сокращение времени операции и послеоперационных осложнений. 13 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-10-21
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Яременко Андрей Ильич , Зерницкий Александр Юрьевич , Зерницкая Екатерина Александровна
Способ хирургического лечения злокачественных новообразований при поражении вертлужной впадины, крыла подвздошной кости и проксимального отдела бедренной кости с резекцией вертлужной впадины и фиксацией вертлужного компонента эндопротеза в крестец / RU 02722935 C1 20200605/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при хирургическом лечении пациентов со злокачественным новообразованием костей таза в условиях онкологических стационаров. В предоперационный период перед выполнением хирургического лечения определяют методом многослойной спиральной компьютерной томографии пространственную визуализацию пораженных костных структур костей таза и бедренной кости. Методом магнитно-резонансной томографии оценивают состояние окружающих мягких тканей, сосудистых и нервных структур, не визуализируемых при выполнении многослойной спиральной компьютерной томографии. В положении пациента на здоровом боку под наркозом выполняют дугообразный разрез кожи и подкожной клетчатки вдоль гребня подвздошной кости от передней верхней ости подвздошной кости до проекции большой седалищной вырезки. С использованием электроножа отсепаровывают кожно-жировой лоскут по наружной поверхности подвздошной кости, пересекают паховую связку, рассекают волокна наружной косой мышцы живота у места прикрепления к крылу подвздошной кости и осуществляют забрюшинный доступ в подвздошную область с визуализацией подвздошных сосудов. Скелетируют передние ости подвздошной кости с отсечением портняжной мышцы и прямой мышцы бедра. Разрез по переднелатеральной поверхности бедра продлевают каудальнее, визуализируют бедренный сосудисто-нервный пучок и контролируют его ход. Осуществляют доступ к тазобедренному суставу, выделяют проксимальную часть бедренной кости из окружающих тканей и, отступя от дистального края опухоли 2-3 см, выполняют остеотомию бедренной кости для последующего размещения бедренного компонента онкологического эндопротеза. Далее послойно рассекают ягодичные мышцы с визуализацией, выделением, перевязкой и пересечением нижнего и верхнего ягодичных сосудистых пучков. Пересекают мышцы внутренней группы мышц таза, осуществляют доступ к седалищной вырезке и подвздошно-крестцовому сочленению, визуализируют и выделяют седалищный нерв с последующим контролем его расположения во время выполнения остеотомии. При поражении злокачественным новообразованием лонной и седалищных костей скелетируют верхнюю и нижнюю ветви пораженной лонной кости и пересекают лобково-бедренную и подвздошно-бедренную связки, рассекают лонный симфиз, затем из окружающих тканей выделяют пораженную седалищную кость и пересекают крестцово-бугорную и крестцово-остистую связки. Визуализируют крестцово-подвздошное сочленение с обеих сторон, производят его рассечение с использованием электроножа и намечают линию остеотомии с отступом от края опухоли на 2-3 см. Далее с использованием пилы выполняют остеотомию по крестцово-подвздошному сочленению и ранее намеченной линии остеотомии, удаляют единым блоком тазовую кость вместе с частью бедренной кости и злокачественным новообразованием без его вскрытия, соблюдая на всех этапах выделения единого блока принцип абластики с захватом здоровых тканей, гемостаз. Затем с использованием разверток формируют канал в крестце через его боковую массу, межпозвонковый диск L5-S1 к центру тела L5 позвонка. Сформированный канал заполняют костным цементом и размещают в нем ножку вертлужного компонента онкологического эндопротеза вместе с чашкой. Риммерами обрабатывают костномозговой канал бедренной кости перед установкой бедренного компонента онкологического эндопротеза. После предварительной примерки компонентов собирают и устанавливают онкологический эндопротез, далее надевают и сдвигают на бедренный компонент онкологического эндопротеза выполненный из полиэтилентерефталатовой ткани реконструкционный чехол. Чашку вертлужного компонента и головку бедренного компонента обвязывают между собой лавсановой нитью, после чего соединенные компоненты онкологического эндопротеза укрывают реконструкционным чехлом, концы которого обшивают кисетными швами. Сосудистый пучок и седалищный нерв укрывают сшитыми между собой волокнами резецированных мышц, выполняют послойное ушивание раны с оставлением двух силиконовых дренажей. При этом лавсановой нитью обвязывают бедренный компонент эндопротеза и чашку вертлужного компонента эндопротеза в количестве от трех до пяти раз. При этом после выполнения гемостаза дополнительно на область диффузного подкравливания фиксируют гемостатик местного действия «SURGICELL». Способ позволяет обеспечить радикальное удаление поразившего кости таза и проксимальный отдел бедренной кости злокачественного новообразования, обеспечить надежное восстановление функциональной целостности и двигательных возможностей при поражении злокачественным новообразованием вертлужной впадины и крыла подвздошной кости, обеспечить условия надежного сохранения анатомической опороспособности пораженной злокачественным новообразованием впадины и крыла подвздошной кости за счет указанных приемов способа. 2 з.п. ф-лы, 3 пр. Подробнее
Дата
2019-10-09
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Загородний Николай Васильевич , Карпенко Вадим Юрьевич , Карасев Анатолий Леонидович , Илуридзе Георгий Давидович
Композиция на основе коллагена из соединительной ткани якутской лошади и глюконата кальция / RU 02723584 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к производству биологически активных добавок (БАД) к пище из животного сырья. Твердофазная композиция представляет собой дисперсный порошок коллагена из соединительной ткани якутской лошади и глюконат кальция в массовом соотношении 1:9. При этом коллаген из соединительной ткани якутской лошади содержит повышенные количества глицина, пролина и аланина. Изобретение позволяет получить БАД к пище с повышенной биоусвояемостью, способствующей увеличению плотности костной ткани, подвижности суставов и снижению их болезненности. 1 ил., 1 табл. Подробнее
Дата
2019-10-08
Патентообладатели
Слепцов Игорь Витальевич
Авторы
Кершенгольц Борис Моисеевич , Слепцов Игорь Витальевич , Колосова Ольга Николаевна , Епанов Виктор Владимирович , Рожина Сахаяна Михайловна , Мачахтыров Григорий Николаевич
Способ получения биоимплантата на основе стерильного деорганифицированного костного матрикса / RU 02708235 C1 20191205/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения костного имплантата и может быть использовано в медицине. Предложен способ получения костного имплантата на основе стерильного деорганифицированного костного матрикса, включающий механическую обработку кости фрезерованием с учетом направления остеонных структур кости в среде охлажденного до 4°С стерильного раствора, удаление органической фазы из костной заготовки, инкубацию деминерализованного костного матрикса в растворе сангвиритрина для его иммобилизации с последующей 2-этапной комбинированной стерилизацией озоно-кислородной смесью с концентрацией озона 6-8 мг/л, продолжительностью 10-20 мин в проточном режиме на первом этапе и радиационным облучением потоком быстрых электронов с величиной поглощенной дозы 11-15 кГр герметично упакованных образцов на втором этапе. В качестве охлаждающей рабочей жидкости используют 0,9% раствор натрия хлорида, который подают в зону резания струей в процессе механической обработки кости со скоростью 3 л/мин, удаление органической фазы кости осуществляют 10% раствором гипохлорита натрия в течение 144 часов при 20°С и соотношении объема имплантат/раствор, равном 1/100, с последующей иммобилизацией на полученном минеральном костном матриксе сангвиритрина путем инкубации деорганифицированного имплантата в 0,9% растворе натрия хлорида с концентрацией сангвиритрина 0,05% при температуре 37°С в течение 72 часов. Предложен новый способ получения костного импланта, обеспечивающий стерильность костных имплантатов и отсутствие антигенной активности деорганифицированного костного матрикса, придающий имплантатам антимикробные свойства, пригодный для использования в травматологии, ортопедии, гнойной хирургии, восстановительной хирургии, для репарации минерализованной соединительной ткани в инфицированных ранах, репродукции тканей и биопротезирования. 1 ил., 1 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-09-18
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений
Авторы
Быков Валерий Алексеевич , Литвинов Юрий Юрьевич , Сидельников Николай Иванович , Матвейчук Игорь Васильевич , Розанов Владимир Викторович , Краснов Виталий Викторович
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ БИОДЕГРАДИРУЕМЫЙ МИНЕРАЛИЗОВАННЫЙ КОСТНОПЛАСТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ / RU 02722266 C1 20200528/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биотехнологии, и раскрывает биологический биодеградируемый минерализованный костнопластический материал и способ его изготовления. Способ включает сбор и хранение головок бедренной кости от прижизненных доноров, механическую очистку с фракционированием и первичной экспозицией, циклическую физико-химическую очистку фрагментированного материала с дополнительной импрегнацией антибиотиком, лиофилизацию, упаковку, стерилизацию. Изобретения позволяют изготавливать безопасный материал на основе головок бедренной кости человека с отсутствием токсичности, хорошими показателями восстановления естественной структуры кости, биосовместимости с окружающими тканями. Изобретения могут быть использованы в стоматологии, травматологии-ортопедии, онкологии, челюстно-лицевой хирургии для замещения дефектов костной ткани, в том числе в условиях инфекционного процесса, для пролонгированной локальной антибактериальной терапии, матрицы для импрегнации биологически активным веществом и/или заселения культурой клеток. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил. Подробнее
Дата
2019-09-13
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Р.Р. Вредена"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Тихилов Рашид Муртузалиевич , Божкова Светлана Анатольевна , Лабутин Дмитрий Владимирович , Антипов Александр Павлович