Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Способ лечения диссеминированного почечно-клеточного рака / RU 02715567 C1 20200302/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения почечно-клеточного рака. Больному внутривенно капельно вводят препарат Ниволумаб в дозе 3 мг/кг массы один раз в две недели. Каждые 8 недель проводят компьютерно-томографическое исследование. При наличии рентгенологических признаков прогрессирования заболевания определяют уровни спонтанной продукции IL-10 (X1), индуцированной продукции IL-8 (Х2), спонтанной продукции IL-4 (Х3), индуцированной продукции TNF-α (Х4) и абсолютную концентрацию натуральных киллеров с рецепторами Т-лимфоцитов (CD3+CD16+56+, Х5). По полученным значениям рассчитывают дискриминантные функции F1 и F2. При F1>F2 у больного устанавливают псевдопрогрессирование и продолжают лечение в прежнем режиме, а при F2>F1 – лечение осуществляют препаратом Эверолимус, который вводят в дозе 10 мг в сутки перорально в виде восьминедельных циклов до прогрессирования. Изобретение позволяет улучшить показатели выживаемости больных почечно-клеточным раком. 12 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-09
Патентообладатели
"ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ""РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ИМЕНИ АКАДЕМИКА А.М. ГРАНОВА"" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ/ФГБУ ""РНЦРХТ им. академика А.М. Гранова"" Минздрава России "
Авторы
Молчанов Олег Евгеньевич
Способ медицинской реабилитации пациентов трудоспособного возраста в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта с сопутствующим обструктивным хроническим нарушением функции дыхательной системы вне обострения / RU 02714214 C1 20200213/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, ЛФК, неврологии, пульмонологии, медицинской реабилитации, и может быть использовано в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта (ИИ) при наличии сопутствующих хронических нарушений функции дыхательной системы вне обострения. Для этого осуществляют комплексное воздействие, включающее медикаментозное, физиотерапевтическое воздействия и лечебную физкультуру (ЛФК). При этом медикаментозное воздействие включает ежедневные небулайзерные ингаляции бронхо- и муколитиков и ежедневные инъекции в/м кортексина по 10 мг, 10 дней. Физиотерапевтическое воздействие включает общие газовоздушные сухие углекислые ванны (СУВ) температурой 32-34°С со скоростью потока - 20 л/мин в тренирующем режиме: начиная с концентрации углекислого газа 0,7 г/л, доводя на последней процедуре до 1,4 г/л, с экспозицией, начиная от 12 мин на первой процедуре до 5 мин на последней, всего - 7 процедур через день в течение 2 недель. ЛФК включает механотерапию, которую проводят в виде функционального тренинга, направленного на улучшение движений в суставах руки, на тренажере Reo Go по 20 мин ежедневно, 10 дней, и в виде функционального тренинга навыка ходьбы - на тренажере C-mill 5 дней в неделю по 20 мин, всего - 10 дней. Также проводят ежедневное массажное воздействие в течение 10 дней, включающее гидромассаж в виде вихревых ванн для конечностей, при этом вихревые ванны проводят при температуре воды 37-38°С по 10 мин на каждую конечность. Одновременно осуществляют ручной массаж воротниковой зоны в течение 15 мин. Дополнительно осуществляют дыхательную гимнастику Стрельниковой или упражнения с сопротивлением дыханию на выдохе, ежедневно, по 20 мин после физиотерапевтических процедур, до проведения механотерапии на тренажерах. Способ обеспечивает увеличение периода ремиссии хронической обструктивной бронхолегочной патологии и отсутствие повторных инсультов до 2-х лет. Подробнее
Дата
2019-10-09
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Рачин Андрей Петрович , Нувахова Маргарита Борисовна , Выговская Светлана Николаевна , Айрапетова Нина Степановна
Способ прогнозирования тяжелой преэклампсии у беременных при носительстве мутации гена протромбина, генотип F2G20210A / RU 02723627 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования тяжелой преэклампсии (ПЭ) при беременности у женщин, носительниц мутации гена протромбина (фактора 2), генотип G20210A, по определению активности протромбина в сроке беременности 7-8 недель. Способ прогнозирования преэклампсии заключается в том, что определяют активность протромбина путем использования дефицитной по субстрату плазмы, и при выявлении активности протромбина >180%, при том условии, что 100% соответствует концентрации протромбина в плазме 1 МЕ/мл, делают вывод о риске развития тяжелой преэклампсии. Способ позволяет повысить точность прогноза развития тяжелой преэклампсии. 2 ил., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-10-08
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Алтайский государственный медицинский университет"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Момот Андрей Павлович , Николаева Мария Геннадьевна , Ясафова Наталья Николаевна , Тараненко Ирина Алексеевна , Зайнулина Марина Сабировна , Момот Ксения Андреевна , Сиразитдинова Мария Михайловна
Маркер для текучей среды, способ маркирования текучей среды и способ идентификации текучей среды / RU 02724879 C1 20200626/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к области маркирования различных видов жидкостей, в основном для идентификации и защиты от подделок технологических жидкостей, применяемых в нефтедобывающей промышленности. Раскрыто применение водорастворимой соли катионов металлов f- подгруппы периодической системы или смеси водорастворимых солей f- и/или d- подгрупп периодической системы в мольном соотношении катионов металлов в пределах 10 в качестве маркера для технологических жидкостей, выбранных из группы, включающей: жидкости для обработки призабойной зоны пласта, жидкостей для закачки в пласт, жидкостей для промывки скважинного оборудования, жидкостей для удаления кольматантов с трубопроводов или резервуаров, жидкости для глушения скважин, причем катионы выбраны из группы, включающей: хром (Cr), марганец (Mn), железо (Fe), кобальт (Со), никель (Ni), медь (Cu), цинк (Zn), церий (Се), молибден (Мо), кадмий (Cd), лантан (La), европий (Eu), гадолиний (Gd) и тербий (Tb), при этом концентрацию маркера подбирают так, чтобы достичь достоверную количественную идентификацию катионов металлов атомно-абсорбционным, атомно-эмиссионным или масс-спектрометрическим методами. Также раскрыты способы маркировки и идентификации текучей среды. Группа изобретений обеспечивает достоверную и быструю идентификацию жидкости с помощью широко применяемого на практике аналитического оборудования. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 пр. Подробнее
Дата
2019-10-08
Патентообладатели
Федоренко Виталий Юрьевич
Авторы
Федоренко Виталий Юрьевич
Способ расчета дозы клеток-предшественниц гемопоэза в лейкоцитаферезном продукте путем учета изменения целостности клеточных мембран при хранении / RU 02723164 C1 20200609/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для расчета трансплантационной дозы CD34-позитивных клеток-предшественниц в донорском лекоцитаферезном продукте. Способ расчета включает мечение клеточного материала флуорохром-конъюгированными моноклональными антителами к маркерам CD34 и CD45 с одновременным окрашиванием флуоресцентным ДНК-тропным красителем 7-аминоактиномицином D. Далее определяют содержания CD34-позитивных предшественниц гемопоэза методами гемоцитометрии и лазерной проточной цитофлуориметрии. При расчете трансплантационной дозы учитывают коэффициенты изменения целостности мембран гемопоэтических стволовых клеток - 0,985, 0,971, 0,958, 0,947 и 0,930, соответственно, для 1, 2, 3, 4 и 5-ых суток хранения клеточного материала до трансплантации реципиенту при температуре плюс 2 ÷ плюс 6°C. Расчет осуществляется по формулам 1 и 2: ! ! ! где CD34+ относ. - относительное содержание CD34+ клеток-предшественниц гемопоэза в лекоцитаферезном продукте; CD34 абс. - количество клеток-предшественниц, которое определяется как число событий с высокой экспрессией антигена CD34, низкой экспрессией антигена CD45 и низкой гранулярностью, подсчитанное в полигональном регионе «HSC 1»; kn - коэффициент изменения целостности мембран CD34+ клеток на n-ый день хранения; CD45 абс. - количество лейкоцитов в образце, которое определяется как число событий позитивных по антигену CD45, подсчитанное в прямоугольном регионе «CD45+»; доза CD34+ - трансплантационная доза CD34+ клеток-предшественниц гемопоэза в лекоцитаферезном продукте; С (лейк.) - концентрация лейкоцитов в образце, кл/мкл; V - объем лекоцитаферезного продукта, мкл; m - масса тела реципиента CD34-позитивных клеток-предшественниц гемопоэза, кг. Использование данного способа позволяет при расчете дозы CD34+ клеток учитывается изменение целостности их мембран при хранении в условиях охлаждения до трансплантации. 7 ил., 1 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-07
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ""Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства"" "
Авторы
Костяев Андрей Александрович , Исаева Наталья Васильевна , Минаева Наталья Викторовна , Змеева Юлия Сергеевна , Шерстнев Филипп Сергеевич
Способ определения резистентности эритроцитов / RU 02717313 C1 20200320/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения резистентности эритроцитов у пациента. Для этого осуществляют забор крови. Воздействуют на пробу тестовым раствором фермента трипсина с концентрацией 2%. Уровень резистентности эритроцитов определяют исходя из формирования «теней» эритроцитов в виде сохранившейся плазмолеммы в пяти временных интервалах по 1 мин в каждом. При значении числа гемолизированных эритроцитов 50% и более в первые 5 минут исследования судят о снижении резистентности эритроцитов. Изобретение позволяет повысить точность диагностики резистентности эритроцитов у пациента. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-07
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Ижевская государственная медицинская академия"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Ураков Александр Ливиевич , Никитин Евгений Николаевич , Рамазанова Айгуль Ринатовна , Соловьёв Александр Александрович , Ярощенко Владислав Павлович , Ахунова Раушания Айдаровна , Осетрова Анастасия Юрьевна , Шашерина Ярослава Всеволодовна
Способ медицинской реабилитации пациентов трудоспособного возраста в раннем и позднем восстановительных периодах ишемического инсульта / RU 02714213 C1 20200213/
Открыть
Описание
Изобретение относится к реабилитационной, восстановительной медицине, медицинской технике, неврологии и физиотерапии и может быть использовано как в санаторно-курортных условиях, так и амбулаторно при восстановлении двигательных функций пациентов после ишемического инсульта (ИИ). Проводят комплексную физиотерапию, ЛФК и лекарственную терапию. В качестве последней вводят кортексин по 10 мг в/м, 10 ежедневных инъекций. Параллельно начинают: (i) транскраниальную электротерапию с обратной связью от аппарата «ТЭТОС» (ТЭТОС-терапия), которую осуществляют через электроды, ориентированные с учетом международной классификации «10-20». Во время первого сеанса ТЭТОС проводят последовательно: 1 - регистрацию начальной биоэлектрической активности мозга (БЭА) в течение 1,5-2 мин и ее анализ, 2 - экспертное воздействие: в виде электроимпульсной стимуляции битемпоральным воздействием с помощью двухфазного экспоненциального тока, время воздействия 15 с, сила тока - на 20% ниже порога болевой чувствительности пациента, 3 - компенсаторная пауза - 20 мин. Регистрируют один из трех типов реакции БЭА пациента на воздействие: а) диагностическая - в виде изменений ряда параметров БЭА; б) корригирующая, в случае которой экспертное воздействие считают достаточным для нормализации БЭА; в) чрезмерная, при которой экспертное воздействие вызывает инверсию ЭЭГ на стимуляцию; (ii) проводят воздействие сухими углекислыми ваннами (СУВ) температурой 32-34°С, со скоростью потока - 20 л/мин; (iii) проводят низкочастотную магнитотерапию (НчМТ). Причем СУВ проводят, постепенно увеличивая концентрацию углекислого газа и уменьшая время воздействия, согласно формуле изобретения. НчМТ проводят в виде общей магнитотерапии в режиме, согласно формуле изобретения. При проведении ТЭТОС-терапии в случае корригирующей и чрезмерной реакции дальнейшее воздействие откладывают до следующего сеанса, на котором повторяют упомянутую последовательность приемов первого сеанса. В случае диагностической реакции на экспертное воздействие: а) при изменении параметров БЭА не менее чем на 75% длительность дальнейших процедур ТЭТОС составляет по 0,5-3,0 мин; б) при изменении параметров БЭА от 30 до 75% длительность последующих процедур ТЭТОС - по 3,1-6,0 мин; в) при изменении параметров БЭА менее чем на 30% длительность последующих процедур ТЭТОС - по 6,1 до 8,0 мин. Сеансы ТЭТОС-терапии проводят через день - 2-3 раза в неделю, 2 нед. Дополнительно в процессе курса пациент выполняет упражнения ЛФК, соответствующие имеющимся двигательным нарушениям, например, функциональный тренинг на устройствах REO GO и C-mill. Способ обеспечивает сокращение сроков реабилитации, увеличение периода сохранения достигнутых в процессе реабилитации результатов - отсутствие повторных инсультов на протяжении 2 лет, возможность индивидуализации параметров физиотерапевтического воздействия, отсутствие полипрагмазии и побочных эффектов при осуществлении комплексных реабилитационных воздействий. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-10-04
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Рачин Андрей Петрович , Кончугова Татьяна Венедиктовна , Нувахова Маргарита Борисовна , Выговская Светлана Николаевна , Кузюкова Анна Александровна , Одарущенко Ольга Ивановна
Способ оценки эффективности лечения хронического катарального гингивита у детей / RU 02714506 C1 20200218/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к исследованию физических и химических свойств биологической жидкости, и может быть использовано в терапевтической стоматологии для оценки эффективности лечения хронического катарального гингивита у детей. Для этого проводят биохимическое исследование ротовой жидкости до и после лечения у пациентов с диагностированным хроническим катаральным гингивитом. Применяя метод капиллярной газовой хроматографии, определяют концентрации в % пальмитиновой и линолевой кислот. При изменении концентрации пальмитиновой кислоты с 12,9±1,9 до 24,0±1,7 и линолевой кислоты с 44,2±1,9 до 31,2±1,2 лечение оценивают как эффективное. Предлагаемый способ является простым, быстрым, точным, объективным, не зависимым от субъективной оценки врача. 5 пр. Подробнее
Дата
2019-10-03
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Приволжский исследовательский медицинский университет"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Казарина Лариса Николаевна , Гордецов Александр Сергеевич , Красникова Ольга Владимировна , Сметанина Ольга Анатольевна , Потапова Ирина Александровна
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЗОВОГО СЕНСОРА НА ОСНОВЕ МЕХАНОАКТИВИРОВАННОГО ПОРОШКА ОКСИДА ЦИНКА И ГАЗОВЫЙ СЕНСОР НА ЕГО ОСНОВЕ / RU 02718710 C1 20200414/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области микро- и наноэлектроники и может быть использовано при изготовлении газовых сенсоров нового поколения. Предложен способ изготовления газового сенсора, содержащего корпус, установленную в нем на основании гетероструктуру, в которой формируют газочувствительный слой на основе механоактивированого порошка оксида цинка, контактные площадки, соединенные с выводами корпуса, помещенными в изолятор, и штуцер, обеспечивающий контакт детектируемого газа с газочувствительным слоем. При этом механоактивированный порошок оксида цинка получают путем двухстадийного синтеза, на первой стадии которого проводят измельчение порошка оксида цинка в течение 5 часов, а на второй стадии проводят его прессование под давлением 17 МПа. Изобретение позволяет по упрощенному способу изготавливать газовый сенсор, который имеет повышенную чувствительность к газам-восстановителям при малых концентрациях. 2 н.п. ф-лы, 4 ил. Подробнее
Дата
2019-10-02
Патентообладатели
Аверин Игорь Александрович
Авторы
Аверин Игорь Александрович , Пронин Игорь Александрович , Карманов Андрей Андреевич , Якушова Надежда Дмитриевна , Мошников Вячеслав Алексеевич , Сычев Максим Максимович
Гидрогелевая водорастворимая композиция на основе гиалуроновой кислоты и ионов поливалентных металлов и способ ее получения / RU 02710074 C1 20191224/
Открыть
Описание
Изобретение относится к составам гидрогелевых систем - комплексов (ассоциатов) гиалуроновой кислоты с щелочноземельными и переходными металлами, выбранных из группы: Ca, Mg, Zn, и способу их получения. Подобные гидрогелевые системы могут быть использованы в фармакологии, например, в качестве носителя лекарственного средства в таргет-терапии артрозов, а также в антивозрастной терапии, мезотерапии для устранения кожных дисфункций. Техническим результатом изобретения является повышение устойчивости гидрогелевой композиции и снижение количества неконтролируемых примесей, проникающего в ткани организма. Гидрогелевая водорастворимая композиция на основе натриевой соли гиалуроновой кислоты и ионов поливалентных металлов, представляющая стабильную систему гелевых глобул в деионизированной воде, содержит гелеобразователь из матрицы высокомолекулярной гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 1500-1800 кДа с равномерно распределенными и связанными химически с матрицей частицами комплексного соединения низкомолекулярной гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 20-60 кДа с катионами металлов, выбранных из группы: Ca, Mg, Zn, при этом соотношение высокомолекулярной гиалуроновой кислоты к указанному комплексному соединению составляет 10:1, содержание указанных металлов в комплексном соединении - 0,001-0,01 мас.% концентрации указанного гелеобразователя в деионизированной воде - 1,5-2,5 мас.%. 2 н.п. ф-лы, 8 ил. Подробнее
Дата
2019-10-02
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""МедикалСайнс"" "
Авторы
Иванов Павел Леонидович , Хабаров Владимир Николаевич
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ЛИПИДНОГО ДИСТРЕСС-СИНДРОМА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ С / RU 02710254 C1 20191225/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гепатологии, и предназначено для прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите С при отсутствии противовирусной терапии. Способ реализуется путем определения у больного хроническим гепатитом С следующих лабораторных показателей крови: концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности, липопротеина (а), аланинаминотрасферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, гомоцистеина, интерлейкина 4 и показателя тимоловой пробы. Вычисляют значения двух функций классификации по формулам ! ! где КF1 - значение функции классификации отсутствия липидного дистресс-синдрома; КF2 - значение функции классификации развития липидного дистресс-синдрома; х1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л; x2 - концентрация липопротеина (а), мг/дл; x3 - концентрация аланинаминотрасферазы, Ед/л; x4 - концентрация аспартатаминотрансферазы, Ед/л; x5 - концентрация щелочной фосфатазы, Ел/л; x6 - тимоловая проба, Ед; х7 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л; x8 - концентрация интерлейкина 4, пг/мл; 565,556 и 586,213 - константы функций классификации, полученные путем дискриминантного анализа; 146,232; 0,488; 0,110; - 0,041; 0,133; 4,468; 4,182; 43,587; 141,800; 0,671; 0,135; - 0,009; 0,168; 4,873; 4,584 и 44,909 - коэффициенты дискриминантной функции, полученные путем дискриминантного анализа. Определяют функцию классификации с наибольшим значением. Если это значение КF1, то определяют отсутствие, а если это значение КF2, то это означает развитие липидного дистресс-синдрома в течение последующих 7 лет жизни без проведения противовирусной терапии. Использование изобретения позволяет повысить точность прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С при отсутствии противовирусной терапии с повышением показателей чувствительности и прогностической ценности отрицательного результата прогнозирования до 100%. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-01
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Самарский государственный медицинский университет"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Попова Лариса Леонидовна , Константинов Дмитрий Юрьевич , Недугов Герман Владимирович , Константинова Елена Александровна , Голик Ольга Олеговна
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ЛИПИДНОГО ДИСТРЕСС-СИНДРОМА У ПАЦИЕНТОВ С УСТОЙЧИВЫМ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИМ ОТВЕТОМ НА ПРОТИВОВИРУСНУЮ ТЕРАПИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С / RU 02710264 C1 20191225/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С. Способ включает определение концентрации следующих показателей крови: концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности, гомоцистеина, интерлейкинов 4 и 10 и фактора некроза опухоли и последующее вычисление значения дискриминантной функции по формуле: ! DF=347,612x1+15,403x2+61,848х3+3,560х4+110,687х5, ! где DF - значение дискриминантной функции; ! x1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л; ! х2 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л; ! х3 - концентрация интерлейкина 4, пг/мл; ! х4 - концентрация интерлейкина 10, пг/мл; ! х5 - концентрация фактора некроза опухоли, пг/мл; ! 347,612; 15,403; 61,848; 3,560 и 110,687 - коэффициенты дискриминантной функции, сравнения значения дискриминантной функции с константой, равной 3211,09, и при значении дискриминантной функции более 3211,09 прогнозирования развития, а при значении дискриминантной функции менее или равном 3211,09, прогнозирования отсутствия развития липидного дистресс-синдрома в течение последующих 10 лет жизни. Изобретение обеспечивает прогнозирование развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С, а также повышение точности прогнозирования. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-01
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Самарский государственный медицинский университет"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Попова Лариса Леонидовна , Константинов Дмитрий Юрьевич , Недугов Герман Владимирович , Константинова Елена Александровна , Стребкова Елена Алексеевна
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ УСТОЙЧИВОГО ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО ОТВЕТА НА ТЕРАПИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С ПРЕПАРАТАМИ ПРЯМОГО ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ НАЛИЧИИ ЛИПИДНОГО ДИСТРЕСС-СИНДРОМА / RU 02710257 C1 20191225/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу для прогнозирования устойчивого вирусологического ответа на терапию хронического гепатита С препаратами прямого противовирусного действия при наличии липидного дистресс-синдрома, включающему иммунологическое исследование крови с определением концентрации интерлейкина 4 и гамма-интерферона, отличающемуся тем, что пациенту однократно определяют в крови концентрации интерлейкинов 2 и 10, а также проводят биохимическое исследование крови и определяют концентрацию триглицеридов и гомоцистеина, вычисляют значение дискриминантной функции, сравнивают ее значение с константой, и при значении более 275,107 прогнозируют отсутствие устойчивого ответа, а при значении менее или равном 275,107 – стойкий вирусологический ответ. Технический результат заключается в обеспечении прогнозирования устойчивого вирусологического ответа на терапию хронического гепатита С препаратами прямого противовирусного действия при наличии липидного дистресс-синдрома определением у пациента в крови концентрации триглицеридов, гомоцистеина, интерлейкинов 2, 4 и 10 и гамма-интерферона. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-01
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Самарский государственный медицинский университет"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Попова Лариса Леонидовна , Константинов Дмитрий Юрьевич , Недугов Герман Владимирович , Константинова Елена Александровна , Коннова Татьяна Витальевна
Способ выщелачивания и извлечения золота и серебра из пиритных огарков / RU 02721731 C1 20200521/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к переработке золотосодержащих и серебросодержащих отходов горно-обогатительных комбинатов. Пиритные огарки перерабатывают путем агитационного тиомочевинного выщелачивания пиритных огарков с извлечением золота и серебра. На каскаде мельниц мокрого помола осуществляют супертонкое измельчение пиритных огарков до фракции 5-8 мкм, после чего в виде водосодержащей пульпы их подают в реакторы на агитационное выщелачивание c перемешиванием, посредством сдвоенных гидродинамических импеллеров. Выщелачивание пульпы проводят на сверхзвуковой скорости раствором тиомочевины концентрацией 0,1% с серной кислотой концентрацией 0,5%. Образующийся после выщелачивания шлам отмывают от продуктивного раствора и в виде влажного кека подают на вакуумный керамический фильтр для обезвоживания. Обезвоженный кек используют для цементного производства. Продуктивный раствор, содержащий золото и серебро, подвергают электролизу для выделения золота и серебра, после чего продуктивный раствор возвращают в производственный цикл в водосодержащую пульпу. Изобретения позволяют проводить экологически безопасное быстрое эффективное выщелачивание и извлечение золота и серебра из пиритных огарков. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл. Подробнее
Дата
2019-10-01
Патентообладатели
ЗАИКИН Сергей Яковлевич , ШВЫРЯЕВ Алексей Юрьевич , ТРАВКИНА Вера Александровна
Авторы
ЗАИКИН Сергей Яковлевич , ШВЫРЯЕВ Алексей Юрьевич , ТРАВКИНА Вера Александровна
Способ интенсификации работы скважины / RU 02720717 C1 20200513/
Открыть
Описание
Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение после завершения основного цикла строительства скважины при интенсификации работы скважины, формированием трещин и расколов в продуктивном пласте. Согласно способу производят вскрытие перфорацией продуктивного пласта и установку проходного пакера над вскрытым пластом. С помощью гидродинамических исследований определяют закольматированную зону. По анализу растворимости керна определяют состав кислотного состава для проведения гидравлического разрыва пласта, определяют время закрытия трещины, эффективность жидкости разрыва, градиент разрыва. Для тестового гидроразрыва пласта (ГРП) проводят тестовую закачку фракцией проппанта 20/40 меш с объемом проппанта не менее 1,5 тонны с длиной формирования трещин, на 25% превышающей закольматированную зону. Производят предварительный анализ технической воды, тестирование гелеобразователя на растворимость в воде и структурообразование, добавление в раствор гелеобразователя в воде стабилизатор глин, деэмульгатор и регулятор деструкции, образуя жидкость основного ГРП. Рассчитывают реологические параметры сшитой системы линейного геля и воды, проводят тестирование жидкости разрыва на полное разрушение геля, при предварительных исследованиях проводят также тестирование физико-химических свойств воды для приготовления жидкости разрыва, при которой минерализации воды не должны превышать 320 млг/л, определяют объем и состав жидкости основного гидроразрыва пласта, обеспечивающей эффективность гидроразрыва пласта с толщинами 0,8 м и более. Производят корректировку объема и давления закачки при основном ГРП исходя из фактически полученных результатов при тестовой закачке. Проводят закачку в полученные при тестовом ГРП трещины жидкости основного ГРП с добавлением жидкого деструктора непосредственно в поток с концентрацией не менее 1,2 л/м3, с конечной концентрацией проппанта не менее 600 кг/м3 и не более 1200 кг/м3. При этом исключается сохранение в трещинах неразложившегося геля деструктора. Предлагаемый способ позволяет расширить область применения для пластов с любой толщиной и увеличить эффективность ГРП за счет увеличения проводимости получаемых трещин и притока скважинного флюида благодаря предварительному ГРП, обеспечивающему формирование трещин за пределы закольматированной зоны пласта, и использования жидкого деструктора, который добавляют в жидкость разрыва непосредственно перед закачкой в скважину. 3 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
2019-09-30
Патентообладатели
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Авторы
Ганиев Булат Галиевич , Хусаинов Руслан Фаргатович , Лутфуллин Азат Абузарович
СПОСОБ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ / RU 02714509 C1 20200218/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительному лечению больных артериальной гипертензией в сочетании с метаболическими нарушениями. Для этого назначается терапия препаратами лизиноприл и симвастатин, стандартная диета №8, а также с пациентами проводится 14 занятий физическими упражнениями в водной среде, через день, по 30-40 минут с применением специального оборудования - нудл, аквапояс, мячи, перчатки, поясные ремни, водные гантели, доски, с частотой пульса пациентов не более 120 уд./мин и используются ректальные озоновые инсуффляции с помощью физиотерапевтических аппаратов «Colonic Machine Toxygen BSC-UV» и «Medozons System УОТА-60-01», с концентрацией озона 6000 мкг/л, объемом на одну процедуру 1000 мл, длительностью 5-7 минут, в количестве 14 процедур, также через день. Изобретение обеспечивает повышение точности, сокращение времени, уменьшение затрат и упрощение технологии медицинской реабилитации. 1 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-09-30
Патентообладатели
Чиркова Екатерина Леонидовна
Авторы
Чиркова Екатерина Леонидовна
Способ количественного газохроматографического анализа хлорацетофенона в воде методом внутреннего стандарта / RU 02715378 C1 20200227/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области газохроматографического анализа галогенированных ароматических кетонов. Раскрыт способ количественного газохроматографического анализа хлорацетофенона в воде, характеризующийся тем, что анализируют экстракт пробы воды в хлористом метилене на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, а расчет концентрации хлорацетофенона проводят методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют 3-нитротолуол. Изобретение исключает многостадийность анализа, упрощает пробоподготовку, обеспечивает высокую степень экстракции хлорацетофенона из воды и отсутствие необходимости наличия государственного стандартного образца для градуировки прибора. 3 ил., 3 табл. Подробнее
Дата
2019-09-30
Патентообладатели
"Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего образования ""Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко"" Министерства обороны Российской Федерации "
Авторы
Цветков Алексей Александрович , Воробьев Михаил Васильевич , Иванова Марина Владимировна , Журавлева Ирина Борисовна , Валиев Алексей Рафикович , Шустикова Тамара Владимировна
Способ получения высокообогащенных изотопов с промежуточным массовым числом / RU 02723866 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области разделения изотопов, в частности к способу получения высокообогащенных изотопов с промежуточным массовым числом газоцентрифужным методом из малого количества исходной изотопной смеси. Способ включает заполнение каскада исходной изотопной смесью, накопление целевого промежуточного изотопа в каскаде с параметрами, при которых отсутствует смешение потоков на входе в ступень, в которую подается исходная изотопная смесь, для накопления максимального количества целевого промежуточного изотопа в каскаде и выведения из каскада остальных изотопов разделяемого химического элемента, осуществление режима без подачи и отбора изотопной смеси из каскада и выдержку до установления стационарного состояния для концентрирования целевого промежуточного изотопа в ступенях средней части каскада и выведение накопленного целевого промежуточного изотопа из каскада в одном из выходящих потоков легкой или тяжелой фракции, величина которого равна величине потока питания при отключенном втором выходящем потоке и подаче исходной смеси потоком питания в отборную ступень на противоположном конце каскада. Изобретение обеспечивает повышение производительности каскада газовых центрифуг и получение газоцентрифужным методом высокообогащенных изотопов с промежуточным массовым числом с концентрацией не менее 90%. 9 ил., 3 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-09-27
Патентообладатели
"Акционерное общество ""Производственное объединение ""Электрохимический завод"" "
Авторы
Совач Виктор Петрович , Ушаков Антон Андреевич
Способ дифференциальной диагностики изолированной преэклампсии и преэклампсии, развившейся на фоне недиагностированной хронической артериальной гипертензии / RU 02713436 C1 20200205/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики изолированной преэклампсии (ПЭ) и ПЭ, развившейся на фоне ранее не диагностированной хронической артериальной гипертензии (ХАГ), в том числе маскированной ХАГ. Определяют величину максимального систолического артериального давления за период госпитализации, скорость распространения пульсовой волны, концентрацию аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови и индекс аугментации, вычисляют значения классификационной функции S1 и S2 по формулам: ! ! ! где МаксСАД - максимальное систолическое артериальное давление за период госпитализации (мм рт. ст.), СРПВ - скорость распространения пульсовой волны (м/с), ACT - концентрация аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (Ед/л), ИА - индекс аугментации (%), и при значении S1>S2 диагностируют изолированную преэклампсию, а при S2>S1 - преэклампсию, развившуюся на фоне недиагностированной хронической артериальной гипертензии. Способ позволяет упростить дифференциальную диагностику преэклампсии у беременных. 1 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-09-26
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Беттихер Офелия Андреевна , Зазерская Ирина Евгеньевна , Барт Виктор Александрович , Рябоконь Никита Романович
СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ НАРКОЗА У МЫШЕЙ BALB/C NUDE ПРИ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ / RU 02712916 C1 20200203/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной онкологии, и предназначено для проведения наркоза у мышей Balb/c Nude при оперативных вмешательствах. Способ проведения наркоза у мышей Balb/c Nude при оперативных вмешательствах включает осуществление премедикации ксилазином внутримышечно и анестезию при помощи препарата «Золетил 100», который вводится внутримышечно. Препарат ксилазина концентрацией 20 мг/мл вводят в дозе 1,5 мл/кг. Через 15 минут после премедикации вводят препарат «Золетил 100» в виде водного раствора концентрацией 22,57 мг/мл в дозе 67,5 мг/кг массы тела мышей Balb/c Nude. Использование изобретения позволяет обеспечить гуманное обращение с мышами Balb/c Nude при оперативных вмешательствах благодаря оптимальной глубине наркоза и минимальному токсическому действию на организм мышей. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-09-26
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное учреждение ""Ростовский научно-исследовательский онкологический институт"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Колесников Евгений Николаевич , Лукбанова Екатерина Александровна , Ванжа Людмила Викторовна , Максимов Алексей Юрьевич , Кит Сергей Олегович , Гончарова Анна Сергеевна , Заикина Екатерина Владиславовна , Миндарь Мария Вадимовна , Ткачев Сергей Юрьевич , Ходакова Дарья Владиславовна , Волкова Анастасия Владимировна