Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
НАНОАМОРФНАЯ ФОРМА (RS)-3-(4-АМИНО-1-ОКСО-1,3-ДИГИДРО-2Н-ИЗОИНДОЛ-2-ИЛ)ПИПЕРИДИН-2,6-ДИОН (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИЛИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / RU 02723624 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к наноаморфной форме (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, способу ее получения и применению в фармацевтических композициях, которые могут быть использованы для лечения иммунологических и/или онкологических заболеваний. Аморфная форма (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона характеризуется средним размером частиц 63,85±10 нм, температурой стеклования 122,9°C±7°C, кристаллизацией при температуре 172,6±5°C с удельным тепловым эффектом 85,77±9 Дж/г и плавлением при температуре 267,5±5°C с удельным тепловым эффектом 149,8±15 Дж/г в условиях дифференциальной сканирующей калориметрии при скорости нагрева 10°C/мин. Способ получения аморфной формы (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона включает следующие стадии: загрузку (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона в расплав, состоящий из 40  или 20 г D-фруктозы, 15 или 7,5 глактозы моногидрата и 40 или 20 г мочевины при температуре 55°C; перемешивание при температуре 55°С; внесение полученного расплава в воду, охлажденную до +7°C; перемешивание; фильтрование осадка; приготовление суспензии осадка в воде; перемешивание при температуре 20°С в течение около 1 часа; фильтрование; промывание осадка водой на фильтре; высушивание до постоянной массы под вакуумом при температуре +40°C. Используемый на стадии загрузки в расплав (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-дион получают восстановлением 3-(4-нитро-1-оксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона серым чугуном в виде колотой дроби в 50%-ном водном этаноле в присутствии соляной кислоты. Аморфная форма (RS)-3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона предназначена для лечения иммунологических или онкологических заболеваний. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 11 пр. Подробнее
Дата
2019-12-31
Патентообладатели
Общество с ограниченной ответственностью «АксельФарм»
Авторы
Торчинов Георгий Юрьевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУСКОВОГО СИЛИКАГЕЛЯ / RU 02723623 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам получения технического кускового силикагеля. Способ получения кускового силикагеля включает смешивание раствора жидкого стекла с раствором серной кислоты при 15-25°C, гелирование раствора при температуре 15-30°C в течение 20-40 часов, измельчение, отмывку и термическую обработку. Согласно способу рН раствора, полученного при смешении растворов жидкого стекла и серной кислоты, находится в диапазоне 0-4. Силикагель обрабатывают водным раствором аммиака. Изобретение обеспечивает получение кускового силикагеля, характеризующегося удельной поверхностью 200-400 м2/г, влагопоглощением более 1 см3/г и гидролитической стабильностью. 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""ИНЖИНИРИНГОВЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"" , Утаганова Альфия Радифовна "
Авторы
Князев Алексей Сергеевич , Мазов Илья Николаевич , Мамонтов Григорий Владимирович , Вышегородцева Елена Васильевна , Савельева Анна Сергеевна , Утаганова Альфия Радифовна
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА, ПРИНИМАЮЩИХ ОМЕГА-3 ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ / RU 02722052 C1 20200526/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения риска развития фибрилляции предсердий у больных ишемической болезнью сердца, принимающих омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты, при проведении коронарного шунтирования. Определяют показатели: возраст в годах, диаметр левого предсердия в миллиметрах, концентрацию восстановленного глутатиона в мкмоль/г гемоглобина эритроцитов плазмы крови после операции, концентрацию малонового диальдегида в мкмоль/г гемоглобина эритроцитов плазмы крови после операции, активность матриксной металлопротеиназы-9 /мг белка плазмы крови после операции, омега-3 индекс в мембране эритроцитов плазмы крови после операции. Вычисляют индекс риска развития фибрилляции предсердий Р по оригинальной расчетной формуле. При Р меньше 0,5 развитие фибрилляции предсердий не прогнозируют; если индекс Р больше или равен 0,5, у пациента прогнозируют развитие фибрилляции предсердий. Способ позволяет определить риск развития фибрилляции предсердий у пациентов с ишемической болезнью сердца, принимающих омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты, при проведении коронарного шунтирования. 38 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Самарский государственный медицинский университет"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Рубаненко Олеся Анатольевна , Рубаненко Анатолий Олегович , Щукин Юрий Владимирович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА 4-ФОРМИЛ-6,7-ДИГИДРОКСИ-БЕНЗО[B]ТИОФЕН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ / RU 02722595 C1 20200602/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения сложного эфира 4-формил-6,7-дигидрокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты структурной формулы ! , где R представляет собой C1-C6 алкил. Способ включает взаимодействие 2,3-диалкокситиофенола формулы , где R1 и R2 независимо представляют собой C1-C6 алкил, с алкилпропиолатом формулы в среде ацетонитрила в присутствии инициатора радикальной реакции с получением сложного эфира 6,7-диалкокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты формулы , с последующим бромированием и получением сложного эфира 4-бром-6,7-диалкокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты формулы ! , с последующим кросс-сочетанием с алкиловым эфиром акриловой кислоты формулы, где R3 представляет собой C1-C6 алкил, в присутствии катализатора на основе палладия с получением сложного эфира (Е)-4-(3-алкокси-3-оксопроп-1-ен-1-ил)-6,7-диалкоксибензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты формулы , с последующим окислением смесью осмата щелочного металла и периодата щелочного металла с получением сложного эфира 4-формил-6,7-диалкокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты формулы ! , с последующим деалкилированием трихлоридом или трибромидом бора с получением сложного эфира 4-формил-6,7-дигидрокси-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты. Технический результат: предложенный способ позволяет синтезировать сложный эфир из доступных исходных веществ с высоким выходом. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Авторы
Ямпольский Илья Викторович , Царькова Александра Сергеевна , Болт Ярослав Васильевич
Способ получения вспененного гидрогеля кремниевой кислоты / RU 02720416 C1 20200429/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области получения плотных вспененных структур с низкой теплопроводностью, а именно получению вспененного гидрогеля кремниевой кислоты. Описан способ получения вспененного гидрогеля кремниевой кислоты, по которому коллоидный раствор, сформированный в процессе гидролиза смеси водного раствора силиката щелочного металла и углеводородного ПАВ, подвергают фазовому золь-гель переходу путем смешения указанного коллоидного раствора с активатором гелеобразования, отличающийся тем, что смешение коллоидного раствора с активатором осуществляют в объеме смешения, затем образованный в объеме смешения гидрозоль кремниевой кислоты компрессионно подают на пеногенерирующие сетки с формированием вспененного гидрогеля кремниевой кислоты, при этом в объеме смешения процесс осуществляют при объемном соотношении коллоидный раствор:активатор как 1:(30-100), при температуре активации от минус 20 до 0°С или от +50 до +110°С, в качестве активатора используют газообразный оксид неметалла, для процесса смешения в объеме и коллоидный раствор, и газообразный активатор подают компрессионно при давлении 3-10 атм, а в качестве источника газа используют баллон со сжатым газом или твердотопливный газогенератор. Технический результат – улучшение характеристик получаемого вспененного гидрогеля кремниевой кислоты. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 8 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Техно"" , Общество с ограниченной ответственностью ""ИННОКОЛЛОИД"" "
Авторы
Баев Сергей Николаевич , Виноградов Александр Валентинович , Виноградов Владимир Валентинович , Демидов Владимир Геннадьевич , Колчин Вадим Владимирович , Тукмачев Павел Сергеевич , Филатов Сергей Геннадьевич , Чащина Елена Павловна
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ ФУРФУРОЛА И ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА ДО 2-МЕТИЛФУРАНА / RU 02722837 C1 20200604/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области разработки способов приготовления катализаторов селективного гидрирования фурфурола и/или фурфурилового спирта для получения 2-метилфурана. Описан способ приготовления катализатора гидрирования фурфурола и/или фурфурилового спирта, включающий смешение молибдата аммония, нитрата никеля, лимонной кислоты и дистиллированной воды. При этом смешение проводят при нагреве до 100°С до полного растворения компонентов с обеспечением мольного соотношения Ni/Mo от 0,1 до 0,5, мольное соотношение молибдена и никеля к количеству углерода в лимонной кислоте равно 1:1, полученным пропиточным раствором по влагоемкости пропитывают углеродный носитель - Сибунит, который затем сушат на воздухе при 100°С и прокаливают в токе Ar при 400°С, полученный композит охлаждают в токе Ar, восстанавливают при 600°С в токе водорода, повторно охлаждают и пассивируют 1% О2 в аргоне при комнатной температуре. Технический результат заключается в повышении активности и селективности катализатора и обеспечении получения 2-метилфурана с выходом свыше 90% при селективном гидрировании фурфурола и/или фурфурилового спирта. 2 ил., 3 табл., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Новосибирский национальный исследовательский государственный университет"" "
Авторы
Яковлев Вадим Анатольевич , Смирнов Андрей Анатольевич , Шилов Иван Николаевич
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ МЕМБРАН ДЛЯ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ ВОДНЫХ СРЕД / RU 02719165 C1 20200417/
Открыть
Описание
Изобретение относится к мембранной технологии и может найти применение для очистки и разделения воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической, нефтехимической и других отраслях промышленности, при водоподготовке и создании особо чистых растворов. Способ модификации мембран для ультрафильтрации водных сред заключается в том, что предварительно определяют порог отсечения исходной мембраны и с учетом характеристик отделяемых загрязнителей и материала, из которого выполнена исходная мембрана, задают требуемый порог отсечения, затем в зависимости от характеристик исходной мембраны осуществляют выбор модификатора из анизотропных дисперсных материалов, выбранных из группы: нанофибриллярная целлюлоза, нанотрубки галлуазита, нанокристаллическая целлюлоза с размером частиц, соответствующих достижению заданного порога отсечения, причем выбранный модификатор подвергают химической обработке до получения значения дзета-потенциала, соответствующего заданному порогу отсечения, при этом в случае использования в качестве модификатора нанофибриллярной целлюлозы водную дисперсию нанофибриллярной целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-65 мас.% и пероксидом водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанофибриллярной целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанотрубок галлуазита водную дисперсию галлуазита смешивают с водным раствором полимера с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанотрубок галлуазита от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанокристаллической целлюлозы водную дисперсию нанокристаллической целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-80 мас.% и пероксида водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанокристаллической целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, после чего исходную мембрану помещают в водную среду и проводят гидрофилизацию исходной мембраны путем подачи на ее рабочую поверхность дисперсии выбранного и обработанного одним из соответствующих вышеуказанных способов модификатора с образованием гидрофильного слоя на рабочей поверхности мембраны в процессе фильтрации дисперсии модификатора сквозь стенку мембраны. Достигаемый технический результат заключается в обеспечении формирования в ходе модификации мембраны гидрофильного разделительного слоя на рабочей поверхности мембраны с регулируемыми удельным зарядом и ориентацией анизотропных дисперсных частиц модификатора, что обеспечивает высокие барьерные свойства образующегося при самосборке заряженных частиц модификатора гидрофильного разделительного слоя. 2 ил., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина"" "
Авторы
Винокуров Владимир Арнольдович , Гущин Павел Александрович , Иванов Евгений Владимирович , Новиков Андрей Александрович , Анохина Татьяна Сергеевна , Волков Алексей Владимирович , Борисов Илья Леонидович , Василевский Владимир Павлович , Петрова Дарья Андреевна
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО КАПЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ / RU 02723950 C1 20200618/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения для применения при перенапряжении в условиях интенсивных нагрузок, характеризующейся тем, что содержит комплекс активных веществ при следующем соотношении компонентов, мг: флавинадениндинуклеотид натрия 40 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 500 мг; фолиевая кислота 15 мг; кальция фолинат пентагидрат 50 мг; цианокобаламин 1 мг; метилкобаламин 500 мкг; глутатион 600-1200 мг; α-липоевая (тиоктовая) кислота 50 мг; β-D-фруктозо-1,6-дифосфат 5000-10000 мг; N,N-диметилглицин 300 мг; аскорбиновая кислота 2000 мг; L-таурин 500 мг; L-карнитин 1000 мг; инозин 400 мг; магния аспарагинат 280 мг; калия аспарагинат 320 мг; кальция глюконат 500 мг; декстроза 5% до 500 мл. Изобретение обеспечивает создание высокоэффективной лекарственной формы, которая может быть использована при различных состояниях, связанных с физическими перегрузками и перенапряжением отдельных органов и систем. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-25
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Ай Кью Витаминная студия"" "
Авторы
Сисев Виктор Александрович
Способ производства сосисок с печенью трески / RU 02724702 C1 20200625/
Открыть
Описание
Изобретение относится к мясоперерабатывающей промышленности и может быть использовано при производстве вареных сосисок из свинины. Изобретение позволяет получить из свинины, полуфабриката печени трески, изолята рыбного белка (ИРБ) северной путассу вареные сосиски с повышенной пищевой и биологической ценностью за счет увеличения в нутриентном составе продукта полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и полноценных аминокислот. Безопасность готовых изделий обеспечена за счет использования натурального пищевого красителя ферментированного красного риса, отказа от токсичного нитрита натрия без снижения качества продукта. Изобретение позволяет увеличить биологическую ценность липидной и белковой составляющей продукта, повышение безопасности продукта. 3 з.п. ф-лы, 6 ил. Подробнее
Дата
2019-12-24
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Мурманский государственный технический университет"" "
Авторы
Волченко Василий Игоревич , Глухарев Андрей Юрьевич , Барабашина София Игоревна
ШИХТА И ЭЛЕКТРОПЕЧНОЙ АЛЮМИНОТЕРМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОБОРА С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ / RU 02719828 C1 20200423/
Открыть
Описание
Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для получения ферробора электропечным алюминотермическим способом в наклоняющемся горне с периклазовой футеровкой. Предложена шихта при следующем соотношении компонентов, мас. %: кислота борная 21,4-23,0, ангидрид борный 12,8-13,2, окалина железная 18,9-19,0, окалина искусственная 11,5-12,1, порошок алюминия первичного 22,2-22,5, известь обожженная 9,8-10,8, концентрат плавиковошпатовый 0,43-0,46 и соль поваренная выварочная 0,86-0,92. Изобретение позволяет найти оптимальные соотношения по массе между компонентами шихты с обеспечением ее нормальной термичности, получить ферробор с низким содержанием фосфора, меди, кремния и углерода, а также обеспечить высокое извлечение бора в сплав. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-23
Патентообладатели
"Публичное акционерное общество ""Ключевский завод ферросплавов"" "
Авторы
Гильварг Сергей Игоревич , Кузьмин Николай Владимирович , Мальцев Юрий Борисович
Органоминеральное гранулированное удобрение / RU 02724698 C1 20200625/
Открыть
Описание
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Органоминеральное гранулированное удобрение содержит органический компонент - помет птиц и минеральный компонент - природную минеральную составляющую, причем в качестве птичьего помета содержит биологически переработанный птичий помет с влагопоглощающим материалом с использованием консорциума штаммов Bacillus subtilis В-168, Bacillus mycoides В-691, Bacillus mycoides B-46, Streptococcus thermophilus B-907, Candida tropicalis Y-1520, Candida utilis Y-2441 в количестве 1⋅108-1⋅109 клеток в 1 мл на 1 т птичьего помета, дополнительно содержит фульвовую кислоту, а в качестве природной минеральной составляющей оно содержит термоактивированную природную кремнистую цеолитсодержащую породу (КЦП). Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет уменьшить количество органоминерального удобрения, вводимого в почву, до 800 кг/га и увеличить срок его службы за счет пролонгирующего действия до 4-5 лет. 7 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-20
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ""ЗЕОЛ"" "
Авторы
Кулагина Елена Михайловна , Багаутдинов Фаниль Фиргатович , Галяметдинов Юрий Геннадьевич , Громова Евгения Юрьевна
Способ получения адгезионной добавки для дорожного битума / RU 02723843 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству химических реагентов, представляющих собой продукт конденсации жирных кислот и аминов, использующихся в качестве присадки для дорожного битума. Получают адгезионную добавку для дорожного битума путем конденсации высших карбоновых кислот с аминосодержащими соединениями при нагревании с отгонкой воды по окончании реакции конденсации. В качестве аминосодержащего соединения берут аминоэтилэтаноламин или смесь аминосоединений, содержащих аминоэтилэтаноламин. Конденсацию ведут в две стадии в избытке аминоэтилэтаноламина при мольном соотношении высших карбоновых кислот и аминоэтилэтаноламина 1:1,1-1,5 соответственно. Конденсацию ведут при 170-220°С в два этапа: на первом этапе реакционную массу выдерживают в течение не менее 5 часов, а на втором этапе - под вакуумом в течение не менее 2 часов. Изобретение позволяет создать эффективную адгезионную присадку для дорожного битума, не требующую разбавления органическим растворителем, и обеспечивает прочное сцепление битума с минеральным материалом при концентрации адгезионной добавки в битуме до 0,5% масс. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-20
Патентообладатели
Открытое акционерное общество Химическая компания «НИТОН»
Авторы
Гарифуллин Дамир Шамильевич , Белоногов Константин Владимирович , Тарантаев Александр Георгиевич
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИОБИЯ ИЗ КЕКОВ ОТ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ КОМПЛЕКСНОГО РЕДКОМЕТАЛЛЬНОГО СЫРЬЯ СЛОЖНОГО СОСТАВА / RU 02717421 C1 20200323/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии гидрометаллургической переработки комплексного редкометалльного сырья сложного состава. Ниобий извлекают из ниобийсодержащих кеков от выщелачивания комплексного редкометалльного сырья. Смешивают кек со смесью водных растворов плавиковой и серной кислот в концентрациях 80-90 г/л и 800-980 г/л соответственно и 50%-ным по объему раствором трибутилфосфата в октане при массовом соотношении твердой фазы и жидкой фазы, равном 1:(3-9), и объемном соотношении жидкой водной фазы и жидкой органической фазы, равном (2-3):(1-2), с получением пульпы. Интенсивно перемешивают пульпу при температуре 20-25°С и времени контакта фаз 5-10 мин. Декантируют пульпу в течение 15-25 мин, затем отделяют жидкую органическую фазу от жидкой водной фазы и твердой фазы фильтрацией. Способ обеспечивает высокую степень извлечения ниобия из комплексного редкометалльного сырья в органическую фазу и его концентрирование при невысоких температурных, временных и расходных параметрах процесса. 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-20
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""МИРЭА - Российский технологический университет"" "
Авторы
Пермякова Наталия Анатольевна , Цыганкова Мария Викторовна , Лысакова Елена Иосифовна
Способ интраоперационной идентификации гиперплазии и опухолей паращитовидных желез у пациентов с первичным, вторичным и третичным гиперпаратиреозом для адекватной паратиреоидэктомии / RU 02724380 C1 20200623/
Открыть
Описание
Заявленное изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для интраоперационной идентификации измененных паращитовидных желез (ПЩЖ). Для этого пациенту однократно вводят 5-аминолевулиновую кислоту в дозе 10 мг/кг массы тела не ранее 120 мин и не позднее 720 мин до начала операции, которую проводят при облучении операционного поля поляризованным синим светом длиной волны 395-405 нм для регистрации флуоресценции. При выявлении флюоресцирующих образований в области облучаемых тканей осуществляют удаление новообразований с проведением их последующего срочного гистологического исследования. В случае определения гиперплазии железистого эпителия проводят реплантацию неизмененной части паращитовидных желез в плечелучевую мышцу предплечья. Способ позволяет увеличить эффективность хирургического вмешательства за счет 100% вероятности визуализации ткани ПЩЖ при снижении осложнений за счет однократного введения препарата в малом объеме и расширении возможности хирургического вмешательства вследствие высокого временного интервала. 2 пр., 3 ил. Подробнее
Дата
2019-12-19
Патентообладатели
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский федеральный университет"
Авторы
Зинченко Сергей Викторович , Галиев Ильфат Зульфатович , Минабутдинов Рафаэль Минсалимович , Алиев Илгар Гардашхан Оглы , Билялов Айрат Ильдарович , Вахитова Рената Шамилевна
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ / RU 02723484 C1 20200611/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, которая характеризуется тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов: тиаминпирофосфат 50 мг; аденозинтрифосфат динатрия гидрат 20 мг; полиенилфосфатидилхолин 1250-2500 мг; фосфатидилсерин 200-400 мг; моноаммоний глицирризинат (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 13,25 (10) мг; L-карнитин 250 мг; L-аргинин гидрохлорид 100 мг; L-цитруллин 100 мг; L-орнитин 100 мг; инозин 200 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг; декспантенол 100 мг; убидекаренон 25 мг; экстракт Гингко Билоба 17,5 мг; магния сульфат гидрат 1,23 г; аскорбиновая кислота 1000-2000 мг; 8% водный раствор бензилового спирта 50 мл; дистиллированная вода до 500 мл. Настоящее изобретение обеспечивает расширение арсенала средств указанного назначения за счет создания высокоэффективной фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, которая может быть использована для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-18
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Ай Кью Витаминная студия"" "
Авторы
Сисев Виктор Александрович
Хромсодержащий катализатор жидкофазного синтеза метанола и способ его получения / RU 02721547 C1 20200520/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству гетерогенных катализаторов процесса жидкофазного синтеза метанола, и может быть применено на предприятиях химической промышленности для получения метанола, который используется в качестве растворителя, экстрагента и сырья для синтеза формальдегида, сложных эфиров органических и неорганических кислот и добавок к топливу. Хромсодержащий катализатор жидкофазного синтеза метанола содержит сверхсшитый полистирол в качестве носителя и активный металл. Согласно изобретению в качестве активного металла используется хром, при этом содержание хрома в катализаторе составляет от 4 до 6 мас.%, а содержание сверхсшитого полистирола - 94÷96 мас.%. Используют сверхсшитый полистирол с площадью внутренней поверхности 950÷1050 м2/г. Способ получения хромсодержащего катализатора жидкофазного синтеза метанола включает обработку сверхсшитого полистирола раствором соли активного металла в тетрагидрофуране, дистиллированной воде и метаноле, приготовленном под током азота, высушивание, продувку азотом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин, продувку водородом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин, восстановление водородом, охлаждение до комнатной температуры и продувку азотом с расходом 30±5 мл/мин в течение 30±5 мин. Согласно изобретению в качестве раствора соли активного металла используют раствор ацетата хрома концентрацией 3,6÷3,7 мас.%, обработку носителя раствором ацетата хрома осуществляют сначала смешиванием в течение 10±0,5 мин, далее - с использованием ультразвука с частотой 60±0,5 кГц, мощностью 75±1 Вт в течение 2±0,1 мин, высушивание проводится при 105±5°C в течение 1±0,1 ч, а восстановление водородом проводится при 350±10°С с расходом 10±1 мл/мин в течение 3±0,1 ч. Технический результат изобретения – повышение активности, селективности и операционной стабильности гетерогенного катализатора в реакции жидкофазного синтеза метанола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 пр. Подробнее
Дата
2019-12-18
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Тверской государственный университет"" "
Авторы
Тихонов Борис Борисович , Матвеева Валентина Геннадьевна , Косивцов Юрий Юрьевич , Манаенков Олег Викторович , Григорьев Максим Евгеньевич , Долуда Валентин Юрьевич
Биоразлагаемая чистящая паста / RU 02718637 C1 20200410/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области бытовой химии и может быть использовано в качестве универсального средства для мягкой очистки рук от сильных загрязнений, для мытья посуды и кухонной утвари от остатков пищи, для очистки изделий из пластика, стекла, металла от бытовых загрязнений, для гигиенической обработки полов, стен, дверей, окон, мебели, изделий из дерева, стекла, керамики, декоративных конструкционных материалов, линолеума. Описана Биоразлагаемая чистящая паста изготовлена на основе калиевых солей жирных карбоновых кислот, входящих в состав растительных масел, с добавлением кокамидопропилбетоина, коллоидного диоксида кремния, полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, пищевого консерванта (бензоат натрия, сорбат калия) и воды. По сравнению с используемыми чистящими пастами, изготовленными на основе комбинации синтетических ПАВ, разработанный продукт не содержит агрессивных моющих компонентов, фосфатов, сульфатов, обладает высокой биодеградируемостью, не оказывает негативного влияния на кожу рук, не вызывает аллергических реакций, содержит мягкие абразивные добавки, безопасные для окружающей среды и человека. Технический результат – улучшенная моющая способность. 5 пр. Подробнее
Дата
2019-12-18
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""НАУЧНО - ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТЕХНОЛОГИЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ, НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ И БИОТЕХНОЛОГИЙ"" "
Авторы
Олискевич Владимир Владимирович , Абрамов Александр Юрьевич , Остроумов Игорь Геннадьевич , Савонин Алексей Александрович , Колышкина Анастасия Сергеевна
Способ получения наноструктурного гидроксида никеля / RU 02719890 C1 20200423/
Открыть
Описание
Изобретение может быть использовано в производстве материалов для топливных ячеек, суперконденсаторов. Способ получения наноструктурного гидроксида никеля включает его осаждение в присутствии хитозана из реакционной смеси, содержащей раствор хлорида никеля (II) 6-водного и раствор мочевины. Содержание мочевины (NH2)2CO и хлорида никеля 6-водного NiCl2⋅6Н2О в реакционной смеси составляет, моль/л: NiCl2⋅6Н2О 0,07-0,5, (NH2)2CO 0,5-2,0. Хитозан вводят в реакционную смесь в количестве 0,1-0,2 масс. % в виде 2% раствора в 0,01 М соляной кислоте. Осаждение проводят в открытой емкости при 90-95°С в течение 8,0-9,0 ч. Полученный гелеобразный осадок после его остывания до комнатной температуры отфильтровывают под вакуумом, промывают, сушат на воздухе и подвергают термообработке при 100-105°С в течение 50-60 мин с получением α-фазы гидроксида никеля Ni(ОН)2. Изобретение позволяет обеспечить гомогенное осаждение гидроксида никеля Ni(OH)2 с формированием стабильной α-фазы при упрощении способа и его аппаратурного оформления, уменьшении затрат времени. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-12-16
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук
Авторы
Токарь Эдуард Анатольевич , Егорин Андрей Михайлович , Земскова Лариса Алексеевна
Способ получения нанокапсул сухого экстракта шишек хмеля в каппа-каррагинане / RU 02724578 C1 20200625/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и пищевой промышленности и может быть использовано для получения нанокапсул экстракта шишек хмеля. Способ получения нанокапсул сухого экстракта шишек хмеля заключается в том, что сухой экстракт шишек хмеля добавляют в суспензию каппа-каррагинана в метаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Массовое соотношение ядро:оболочка в полученных нанокапсулах составляет 1:1, 1:2 или 1:3. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-16
Патентообладатели
Кролевец Александр Александрович
Авторы
Кролевец Александр Александрович
Способ производства пектинсодержащего продукта из плодов черешни / RU 02721393 C1 20200519/
Открыть
Описание
Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложен способ производства пектинсодержащего продукта из плодов черешни, включающий обработку сырья плодов черешни ИК-лучами, причем без предварительного увлажнения обработка ИК-лучами плодов черешни с исходной влажностью мякоти 85-90% осуществляется при длине волны 0,9-1,1 мкм и плотности лучистого потока 12-14 кВт/м2 в течение 1,5-2,0 мин до достижения плодами температуры 90-100°С и при последующем остывании до конечной влажности 10-12%. Изобретение позволяет получить пектинсодержащий продукт, обладающий повышенным качеством и высокой биологической ценностью, при одновременном сокращении длительности технологического процесса, снижении затрат воды, тепла, энергии и исключении использования концентрированных кислот. 5 пр. Подробнее
Дата
2019-12-16
Патентообладатели
Гунькин Владимир Александрович
Авторы
Гунькин Владимир Александрович