Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Способ винтовой прокатки сплавов системы титан-цирконий-ниобий / RU 02717765 C1 20200325/
Открыть
Описание
Изобретение относится к термомеханической обработке титановых сплавов, а именно к созданию способа винтовой прокатки сплавов системы титан-цирконий-ниобий, и может быть использовано в качестве полупродукта для изготовления костных имплантатов. Способ винтовой прокатки сплавов системы титан-цирконий-ниобий заключается в том, что осуществляют многопроходную винтовую прокатку заготовки с промежуточными подогревами при углах подъема винтовых траекторий движения металла в очаге деформации 12-24°, при этом сочетают проходы с траекториями движения по правым винтовым линиям и проходы с траекториями движения по левым винтовым линиям, причем суммарная доля истинной деформации в проходах с траекториями движения металла по одному из видов винтовой линии не превышает 65% от общей истинной деформации. Увеличивается прочность и пластичность, а также повышаются служебные свойства сплавов системы титан-цирконий-ниобий, работающих в условиях долговременных скручивающих нагрузок переменного направления. 1 ил., 2 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский технологический университет ""МИСиС"" "
Авторы
Шереметьев Вадим Алексеевич , Прокошкин Сергей Дмитриевич , Браиловский Владимир Иосифович , Кудряшова Анастасия Александровна , Галкин Сергей Павлович
Сплав на основе титана и способ его обработки для создания внутрикостных имплантатов с повышенной биомеханической совместимостью с костной тканью / RU 02716928 C1 20200317/
Открыть
Описание
Изобретение относится к металлургии, а именно к биосовместимым сплавам с механическим поведением, близким к поведению костной ткани человека, и может быть использован для несущих конструкций медицинских внутрикостных имплантатов. Сверхупругий сплав на основе титана содержит, ат.%: цирконий 18-42, ниобий 8-15, титан остальное, при этом сплав имеет наносубзеренную структуру и высокотемпературную метастабильную β-фазу, находящуюся в предмартенситном состоянии. Способ термомеханической обработки сверхупругого сплава на основе титана включает гомогенизационный отжиг при 800-1000°С в течение 60-120 минут, холодную пластическую деформацию со степенью истинной деформации е=0,25-0,55, последеформационный отжиг при 500-600°С в течение 30-60 минут и охлаждение в воде. Сплав характеризуется высокой биосовместимостью с механическим поведением, близким к поведению костной ткани, а также высокой долговечностью. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-12-27
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский технологический университет ""МИСиС"" "
Авторы
Конопацкий Антон Сергеевич , Дубинский Сергей Михайлович , Шереметьев Вадим Алексеевич , Прокошкин Сергей Дмитриевич , Браиловский Владимир Иосифович
Устройство кохлеарной имплантации / RU 02722852 C1 20200604/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицинской технике. Устройство кохлеарной имплантации содержит имплантат для управления матрицей электродов, головной убор и речевой процессор. Головной убор содержит постоянный магнит и катушку индуктивности. Выход питания речевого процессора через головной убор и через кожный покров пациента подключен индуктивной связью к индуктивному входу имплантата, который через катушку индуктивности имплантата соединен с узлом питания для формирования напряжений питания для всех блоков имплантата. В состав речевого процессора входят формирователь, полосовые фильтры, блока памяти и узел связи. Микрофон подключен ко второму входу полосовых фильтров, второй выход которых соединен со входом динамика. В состав имплантата введен контроллер, блок памяти и приемопередатчик. Контроллер имплантата подключен к матрице электродов, к блоку памяти имплантата и к приемопередатчику имплантата. Приемопередатчик имплантата выполнен с возможностью использования подключенной к нему катушки индуктивности имплантата в режиме антенны, входящей в состав второй линии беспроводной связи узла связи процессора. Обеспечивается возможность восстановления слуха не только пациентам, полностью лишенным способности слышать, но и людям с остаточным слухом, которые полностью не воспринимают звуки только в определенном диапазоне звуковых частот. Также достигается сокращение задержки в появлении электрических импульсов на электродах электродной матрицы в улитке пациента относительно сигналов динамика, что существенно ослабляет эффект эха в ухе пациента. Кроме того сокращается задержка между формированием командного воздействия речевого процессора на имплантат и запоминанием в речевом процессоре ответной реакции имплантата на указанное командное воздействие. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. Подробнее
Дата
2019-12-02
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Производственная компания ""АЛЬТОНИКА"" "
Авторы
Егоров Алексей Игоревич , Глуховский Евгений Михайлович , Грибок Владимир Петрович
СПОСОБ ОДНОМОМЕНТНОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОСЛЕ ПОДКОЖНОЙ РАДИКАЛЬНОЙ МАСТЭКТОМИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ИМПЛАНТАТА, УСТАНОВЛЕННОГО ПРЕПЕКТОРАЛЬНО / RU 02722350 C2 20200529/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Толщина иссекаемой кожи и подкожно-жировой клетчатки должна быть более 1,5 см, на кожу наносят предоперационную разметку согласно фигуре 1: сначала наносят срединную линию, от середины ключицы через сосок и середину нижнего склона, разметку субмаммарной складки, отмечают поле молочной железы как ориентир для выполнения подкожной мастэктомии, далее в парастернальной области в краниокаудальном направлении наносят медиальный меридиан и по передней подмышечной линии проводят латеральный меридиан, отмечают расположение кожного разреза по нижнему краю ареолы, очерчивая полукруг от точки А до точки Б, деля ареолу пополам, и далее от точки Б до точки В прочерчивают горизонтальную линию размером 5-6 см в сторону передней подмышечной линии, затем согласно намеченной разметке производят разрез кожи и подкожно удаляют ткань железы, покровные ткани отсепаровывают, железистую ткань отделяют от большой грудной мышцы и удаляют, при этом целостность большой грудной мышцы не нарушая, далее в подготовленное кожно-мышечное ложе на большую грудную мышцу, без мобилизации последней, устанавливают силиконовый имплантат с полиуретановым покрытием соответствующего размера и формы, не используя дополнительные методы укрытия имплантата, последний располагается только под кожей и подкожно-жировой клетчаткой, после чего отдельными швами осуществляют ушивание подкожной клетчатки и кожи интрадермальным швом. Способ позволяет избежать повреждения большой грудной мышцы, снизить время и объем операции, снизить объем кровопотери, сохранить функциональность большой грудной мышцы, обеспечить хорошую фиксацию на тканях передней грудной стенки, что предотвращает ротацию имплантата, снизить риск появления капсулярной контрактуры и сократить койко-дни в стационаре; предложенная операции менее травматична и более проста технически. 1 пр., 12 ил. Подробнее
Дата
2019-12-02
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр радиологии"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Каприн Андрей Дмитриевич , Зикиряходжаев Азиз Дильшодович , Сухотько Анна Сергеевна , Власова Мария Юрьевна
СПОСОБ ИМПЛАНТАЦИОННОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ НА НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ С ЗАЩИТОЙ ИМПЛАНТОВ ОТ ПОТЕРИ СТАБИЛИЗАЦИИ / RU 02720667 C1 20200512/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к зубной имплантологии, и предназначено для использования при непосредственном имплантационном протезировании на нижней челюсти Проводят конусно-лучевую компьютерную томографию. Осуществляют планирование имплантационного протезирования в программном комплексе, препарирование кортикальной кости с формированием костного плато под дугообразную балку протеза, установку трех опорных имплантатов и проверку их положения с использованием проверочной балки, получение верифицирующей шины и оттиска тканей протезного ложа, одновременно регистрирующего центральное соотношение челюстей, сборку протеза на гипсовой модели в зуботехнической лаборатории, облицовку и оснащение протеза зубами, фиксацию протеза в клинике в день операции имплантации путем привинчивания винтами, проходящими через балку, к ранее введенным опорным имплантатам. При этом установку имплантатов осуществляют с ограничением усилия в 35 Н/см, и, если при таком усилии имплантат прокручивается вокруг своей оси, устанавливают индивидуальное устройство для стабилизации зубного имплантата, которое заранее при подготовке к операции моделируют для каждого имплантата по рельефу реальной кости пациента по данным конусно-лучевой компьютерной томографии и изготавливают способом 3D-печати из титанового сплава. При этом при установке кольцо устройства свободно надевают на шейку имплантата, затем аккуратно вколачивают зацепы в губчатую кость и фиксируют устройство с помощью не менее двух винтов из титанового сплава, вводимых через отверстия в пластинах устройства соответственно: один в язычную и один в губную кортикальную кость, причем фиксацию протеза к балке с помощью винтов осуществляют с ограничением усилия в 35 Н/см. Способ позволяет повысить надежность, обеспечить качество и предсказуемость результата непосредственного имплантационного протезирования с использованием балочной дугообразной конструкции при ее постановке в кость низкого качества за счет обеспечения эффективной стабилизации опорных имплантатов. 2 ил. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-11-27
Патентообладатели
Розов Роман Александрович
Авторы
Розов Роман Александрович
ДЕНТАЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ ДЛЯ АТРАВМАТИЧНОЙ ИНСТАЛЛЯЦИИ В ПЛОТНЫЕ АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КОСТИ / RU 02719936 C1 20200423/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при непосредственной, ранней отсроченной и поздней отсроченной двухэтапной имплантации с целью возмещения утраченных зубов при ортопедическом лечении различных видов адентии в области верхних и нижней челюстей. Дентальный имплантат включает внутрикостную часть, которая представлена закругленной апикальной, средней, корональной и пришеечной частями. Причем средняя, корональная и апикальная части имеют наружную самонарезную n-заходную резьбу. Средняя часть выполнена в виде цилиндра, а корональная часть выполнена в форме усеченного конуса, большее основание которого связано со средней частью, а угол наклона образующих к плоскости большего основания лежит в пределах высоты профиля n-заходной резьбы. Использование предлагаемой конструкции имплантата позволит снизить механическую нагрузку на периимплантную кость во время инсталляции с целью профилактики развития необратимой ишемии вокруг внутрикостной части имплантата. Конструкция имплантата позволяет сохранять достигнутое усилие сопротивления кости на одном уровне, которое имплантат встречает при его введении, и не превышает 50 Н⋅см. 7 з.п. ф-лы, 3 ил. Подробнее
Дата
2019-11-22
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Современные имплантационные технологии» "
Авторы
Ашуров Борис Асиульевич , Подольная Ольга Викторовна , Пресняков Николай Иванович , Фридман Илья Юльевич
СПОСОБ УКРЕПЛЕНИЯ НИЖНЕГО СКЛОНА СФОРМИРОВАННОЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ РЕКОНСТРУКТИВНО-ПЛАСТИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЯХ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ / RU 02722351 C2 20200529/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. После формирования нижнего деэпителизированного лоскута устанавливают силиконовый имплантат на большую грудную мышцу и сверху на него накладывают деэпителизированный лоскут в области нижнего склона, после чего к центральной части деэпителизированного лоскута фиксируют латеральный и медиальный кожные лоскуты и сводят их внизу в области субмаммарной складки, а в области верхнего склона силиконовый эндопротез остается покрытым только латеральным и медиальным кожными лоскутами, после чего деэпителизированную дерму лоскута сшивают с краями дермы латерального и медиального кожных лоскутов и накладывают косметический шов. Способ позволяет укрепить нижний склон сформированной молочной железы без повреждения большой грудной мышцы, снизить частоту возникновения некрозов в области сопоставления латерального и медиального кожных лоскутов, кроме того, снижается болевой синдром и риск ротации имплантата, а также сокращается время операции. 1 пр., 11 ил. Подробнее
Дата
2019-11-21
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр радиологии"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Каприн Андрей Дмитриевич , Зикиряходжаев Азиз Дильшодович , Усов Федор Николаевич , Старкова Марианна Валентиновна
Способ получения кальцийфосфатного покрытия на образце / RU 02715055 C1 20200225/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам нанесения кальцийфосфатных покрытий и может быть использовано в медицине при изготовлении имплантатов с биоактивным покрытием. Способ включает распыление мишени, содержащей, по крайней мере, одно кальцийфосфатное соединение, в плазме высокочастотного разряда в вакуумной камере магнетронной распылительной системы, в атмосфере аргона на образцы, размещенные на подложке, как в зоне эрозии мишени, так и вне области эрозии мишени. При этом, по крайней мере, один образец размещают на поворотном столе вакуумной камеры на расстоянии 70-90 мм от нижней плоскости мишени, причем мишень выполнена из кальцийфосфатных соединений, выбранных из ряда: гидроксилапатит, и/или ионозамещенные гидроксиапатиты, и/или трикальцийфосфат, и/или ионозамещенный трикальцийфосфат, и/или тетракальцийфосфат, и/или биостекло. Покрытие формируют следующим образом: - откачивают вакуумную камеру до остаточного давления не выше 6,0*10-4 Па, заполняют затем аргоном и доводят до рабочего давления (5,0-12,0)*10-2 Па, проводят ионную очистку образца в течение 5-10 минут, разместив его в зоне ионного источника; - при рабочем давлении (1,3-4,0)*10-1 Па зажигают ВЧ магнетронный разряд на мощности 50 Вт с последующим ступенчатым через интервал в 50 Вт подъемом мощности до 300 Вт и выдержкой по 10 минут на каждой ступени; - проводят процесс ВЧ магнетронного распыления покрытия из мишени доведением рабочего вакуума до значения (9,0-12,0)*10-2 Па, введением образца в зону магнетрона и выдержкой в этой позиции в течение 2-10 часов. Достигается повышение эффективности, а также – ускорение и упрощение процесса. 7 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 ил. Подробнее
Дата
2019-11-18
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук
Авторы
Шаркеев Юрий Петрович , Просолов Константин Александрович , Ластовка Владимир Викторович , Болат-оол Анна Андрияновна , Уваркин Павел Викторович , Химич Маргарита Андреевна , Белявская Ольга Андреевна
СПОСОБ НЕНАТЯЖНОЙ ГЕРНИОПЛАСТИКИ ГРЫЖ БЕЛОЙ ЛИНИИ ЖИВОТА, РЕЦИДИВНЫХ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ВЕНТРАЛЬНЫХ ГРЫЖ / RU 02724486 C1 20200623/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Осуществляют доступ к грыжевому мешку. Проводят мобилизацию апоневроза от подкожно-жировой клетчатки на расстоянии 3 сантиметра по окружности от края грыжевого отверстия. Рассекают белую линию живота вверх и вниз на 3 сантиметра от края грыжевого отверстия. Проводят мобилизацию париетальной брюшины от белой линии и апоневроза прямых мышц живота на 3 сантиметра. Выкраивают сетчатый протез из полипропиленовой сетки эсфил стандарт. Размер сетчатого имплантата подбирается с таким расчетом, чтобы наружные края его от края грыжевого дефекта отстояли на расстоянии не менее 3 см. Рассекают сетчатый протез в вертикальном направлении на две равные части. Укладывают сетчатый протез между брюшиной и задним листком апоневроза белой линии живота слева. Фиксируют вертикальными П-образными швами атравматичной иглой, нерассасывающейся нитью пролен размером 0. Шов начинают с верхнего угла раны на расстоянии 2,5 сантиметра в дистальном направлении от края грыжевого дефекта. Продвигают нить сверху вниз, вкол через передний листок апоневроза прямой мышцы живота, далее через прямую мышцу живота, через задний листок апоневроза прямой мышцы живота, через сетчатый протез, через брюшину, возврат к переднему листку апоневроза прямой мышцы живота. Прошивают вышеуказанные ткани в обратной последовательности, отступая 1 сантиметр от выкола на брюшине в каудальном направлении, интервал между швами 1 сантиметр. Данным же образом проводят фиксацию сетчатого протеза с противоположной стороны. Ушивают дефект брюшины непрерывным швом атравматичной иглой, нерассасывающейся нитью пролен размером 2\0. Сшивают сетчатый протез атравматичной иглой, нерассасывающейся нитью пролен размером 2\0 на расстоянии 0,3 сантиметра от края сетчатого протеза. Проводят совместное ушивание переднего и заднего листков апоневроза прямых мышц живота атравматичной иглой, нерассасывающейся нитью пролен размером 0. Шов начинают с верхнего угла раны на расстоянии 0,5 сантиметра от края апоневроза. Ушивают подкожную клетчатку, кожу. Способ позволяет минимизировать риск развития рецидива грыжи, минимизировать риск формирования сером, инфицирования, т.е. повысить эффективность лечения. 2 ил., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-10-28
Патентообладатели
Дергилев Михаил Борисович
Авторы
Дергилев Михаил Борисович
Способ визуализации индивидуализированной модели имплантата для замещения костных дефектов челюстей / RU 02720167 C1 20200424/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине. Способ визуализации индивидуализированной модели имплантата для замещения костных дефектов челюстей включает определение размеров зоны дефекта с последующим моделированием имплантата и заключается в создании компьютерной модели имплантата, соизмеримой с изучаемым костным дефектом, основу которой составляет гранецентрированная кубическая решетка кристалла. В полученную компьютерную ячеистую модель имплантата вводят опорные элементы под ортопедические конструкции и элементы для фиксации, затем произведенную компьютерную модель ячеистого имплантата помещают в имеющийся дефект кости челюсти в 3D-мерном изображении для подтверждения ее анатомической формы и соизмерности; далее полученную модель в формате STL методом прототипирования преобразуют в ячеистый имплантат из титана ВТ-5. Технический результат заключается в увеличении точности моделирования формы и размеров заменяемого органа и предупреждении осложнений, в том числе отторжения имплантата. 3 ил., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-10-18
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Василюк Владимир Павлович , Штраубе Галина Ивановна , Четвертных Виктор Алексеевич , Файзрахманов Рустам Абубакирович , Долгова Елена Владимировна
Способ хирургического лечения оскольчатых переломов грудных и поясничных позвонков / RU 02717922 C1 20200326/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения оскольчатых переломов грудных и поясничных позвонков. После проведения хирургического доступа к позвоночному столбу в зоне травмы проводят транспедикулярную фиксацию позвоночника с введением билатерально по два винта в смежные c по крайней мере одним поврежденным позвонком и одного винта в отломок по меньшей мере одного поврежденного позвонка и их креплением между собой посредством соответствующих штанг и гаек. Введенный в поврежденный позвонок винт устанавливают на стороне, контрлатеральной приемлемой для выполнения передне-бокового доступа, обеспечивая его проведение через ножку дуги поврежденного позвонка в его наиболее крупный отломок, не выходя из границ латеральной трети тела поврежденного позвонка. При развитии остеолизиса последнего выполняют второе хирургическое вмешательство, при котором через передне-боковой доступ осуществляют частичную резекцию поврежденного позвонка и опорный корпородез с установкой имплантата, не производя перемонтажа установленной ранее транспедикулярной системы. При травме более одного из смежных друг с другом позвонков по одному винту устанавливают в каждый поврежденный позвонок. Способ обеспечивает повышение стабильности фиксации поврежденного позвонка при устранении препятствий для осуществления переднего опорного корпородеза и снижении травматичности за счет исключения этапа перемонтажа транспедикулярной системы в случаях развития остеолизиса после первого хирургического вмешательства. 1 з.п. ф-лы, 1 пр. Подробнее
Дата
2019-10-10
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Лихачев Сергей Вячеславович , Зарецков Владимир Владимирович , Арсениевич Владислав Бранкович , Шульга Алексей Евгеньевич
Способ этапного хирургического лечения оскольчатых переломов переходного грудопоясничного отдела позвоночника / RU 02717921 C1 20200326/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для этапного хирургического лечения оскольчатых переломов переходного грудопоясничного отдела позвоночника. На первом этапе выполняют срединный дорзальный доступ к позвоночнику со скелетированием задних структур поврежденного, выше- и нижележащего от него позвонков, установку транспедикулярной системы фиксации путем введения в смежные с поврежденным позвонки билатерально транспедикулярных винтов, их соединения между собой посредством штанг и гаек с проведением дистракции и лордозирования позвоночника. При этом осуществляют коррекцию посттравматической кифотической деформации и репозицию фрагментов поврежденного позвонка, в который затем транспедикулярно проводят проводник для введения материала, заполняющего полости между фрагментами поврежденного позвонка. В качестве материала используют костный цемент с обеспечением дополнительного скрепления фрагментов поврежденного позвонка между собой. Выполняют второй этап хирургического лечения через 2 месяца, в рамках которого проводят через переднебоковой доступ резекцию укрепленного костным цементом тела поврежденного позвонка с образованием костного ложа и установку в него сетчатого имплантата, заполненного остеоиндуктивным материалом. Способ обеспечивает полноценное скрепление всех фрагментов тел поврежденных позвонков между собой, обеспечив их первичную стабильную фиксацию при последующем ее сохранении как во время активизации больного, так и в отдаленном периоде за счет исключения на втором этапе хирургического вмешательства факторов, приводящих к нестабильности позвоночного столба. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-10-10
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Лихачев Сергей Вячеславович , Зарецков Владимир Владимирович , Арсениевич Владислав Бранкович , Шульга Алексей Евгеньевич , Мизюров Сергей Александрович
Способ одновременного определения токсичных компонентов в имплантатах из полилактид-гликолида (PLGA) / RU 02716831 C1 20200317/
Открыть
Описание
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения токсичных компонентов в имплантатах на основе полилактид-гликолида (PLGA) методом газовой хроматографии. Способ одновременного определения в одной пробе количественного определения токсичных компонентов (ацетона, этилацетата, лактида) в имплантатах из PLGA, в том числе скаффолдах для культивирования клеток на основе полилактид-гликолида PLGA и фосфатов кальция ФК (гидроксиапатита Ca10(PO4)6(OH)2 и β-трикальций фосфата Са3(РО4)2), методом газовой хроматографии на капиллярной колонке на основе 100% полиэтиленгликоля включает фильтрацию раствора образца скаффолда в хлороформе с использованием шприцевого фильтра с размером пор 0,45 мкм, хроматографирование полученного раствора с использованием пламенно-ионизационного детектора с температурой испарителя и детектора 250°С и температурным режимом колонки: плато 80°С – 2 мин, нагрев 10°С/мин до 170°С – плато 1 мин, нагрев 20°С/мин до 220°С – плато 17,5 мин; давлением газа-носителя (азота) 40 кПа, делением потока 1:20, в испаритель микрошприцем вводят 0,5 мкл полученного раствора, строят градуировочные зависимости для ацетона (в диапазоне 8·10-4–0,2%), лактида (в диапазоне 6·10-3–0,25%), этилацетата (в диапазоне 1·10–4–0,075%), по которым рассчитывают содержание токсичных компонентов в пробе. Техническим результатом является возможность одновременного в одной пробе количественного определения ацетона, этилацетата, лактида в имплатнатах и скаффолдах. 3 ил., 6 табл. Подробнее
Дата
2019-09-27
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Национальный исследовательский Томский государственный университет"" "
Авторы
Понарин Никита Владимирович , Покровская Любовь Анатольевна
Способ получения биоимплантата на основе стерильного деорганифицированного костного матрикса / RU 02708235 C1 20191205/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способу получения костного имплантата и может быть использовано в медицине. Предложен способ получения костного имплантата на основе стерильного деорганифицированного костного матрикса, включающий механическую обработку кости фрезерованием с учетом направления остеонных структур кости в среде охлажденного до 4°С стерильного раствора, удаление органической фазы из костной заготовки, инкубацию деминерализованного костного матрикса в растворе сангвиритрина для его иммобилизации с последующей 2-этапной комбинированной стерилизацией озоно-кислородной смесью с концентрацией озона 6-8 мг/л, продолжительностью 10-20 мин в проточном режиме на первом этапе и радиационным облучением потоком быстрых электронов с величиной поглощенной дозы 11-15 кГр герметично упакованных образцов на втором этапе. В качестве охлаждающей рабочей жидкости используют 0,9% раствор натрия хлорида, который подают в зону резания струей в процессе механической обработки кости со скоростью 3 л/мин, удаление органической фазы кости осуществляют 10% раствором гипохлорита натрия в течение 144 часов при 20°С и соотношении объема имплантат/раствор, равном 1/100, с последующей иммобилизацией на полученном минеральном костном матриксе сангвиритрина путем инкубации деорганифицированного имплантата в 0,9% растворе натрия хлорида с концентрацией сангвиритрина 0,05% при температуре 37°С в течение 72 часов. Предложен новый способ получения костного импланта, обеспечивающий стерильность костных имплантатов и отсутствие антигенной активности деорганифицированного костного матрикса, придающий имплантатам антимикробные свойства, пригодный для использования в травматологии, ортопедии, гнойной хирургии, восстановительной хирургии, для репарации минерализованной соединительной ткани в инфицированных ранах, репродукции тканей и биопротезирования. 1 ил., 1 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-09-18
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений
Авторы
Быков Валерий Алексеевич , Литвинов Юрий Юрьевич , Сидельников Николай Иванович , Матвейчук Игорь Васильевич , Розанов Владимир Викторович , Краснов Виталий Викторович
СПОСОБ КРАНИОПЛАСТИКИ ПРИ СЛОЖНЫХ ДЕФЕКТАХ КОСТЕЙ ЧЕРЕПА / RU 02715921 C1 20200304/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, и может применяться при нейрохирургическом лечении пациентов со сложными дефектами черепа, сочетанных с рубцовыми изменениями кожи головы, у которых выполнение краниопластики полностью открытым способом невозможно. Для осуществления способа выполняется разрез и фиксация титановой пластины винтами. В качестве титановой пластины используют имплантат, выполненный из титана, в виде сферической сетки. Разрез выполняют по размерам имплантата. Далее заводят через этот разрез имплантат, выполняют проколы кожи над имплантатом и вводят через проколы фиксирующие винты. Способ позволяет выполнять краниопластику с минимальной травматизацией кожного лоскута, минимальным риском развития интраоперационных осложнений в виде кровотечения, а также снижает риски таких осложнений в послеоперационном периоде, как: некроз кожного лоскута, несостоятельность швов, формирование свищей, нагноение послеоперационной раны, уменьшаются сроки заживления раны и госпитализации пациента. 4 пр. Подробнее
Дата
2019-09-03
Патентообладатели
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМ. И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ
Авторы
Мануковский Вадим Анатольевич , Зиновьев Евгений Владимирович , Чечулов Павел Валерьевич , Степанищев Игорь Владимирович , Беляев Дмитрий Алексеевич , Туниманов Петр Георгиевич , Солошенко Виталий Викторович , Костяков Денис Валерьевич , Тюликов Константин Владимирович , Карасенко Павел Павлович
Способ позиционирования большеберцового компонента эндопротеза коленного сустава / RU 02708495 C1 20191209/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной ортопедии, и может быть использовано для позиционирования имплантатов при эндопротезировании коленного сустава при онкологической патологии в области коленного сустава. В положении больного на спине осуществляют хирургический доступ к коленному суставу, формируют вертикальный лазерный луч в виде лазерной плоскости, таким образом, чтобы механическая ось оперируемой конечности располагалась в лазерной плоскости. В передний край большеберцовой кости ниже уровня резекции кости и в переднюю поверхность бедренной кости выше уровня резекции кости вводят по спице Киршнера с резьбой на конце на толщину кортикального слоя, таким образом, чтобы они располагались в плоскости вертикального лазерного луча. На спицах Киршнера неподвижно фиксируют одинаковые блоки с наличием в них продольного паза таким образом, чтобы вертикальный лазерный луч свободно проходил через пазы блоков, при этом ширина паза соответствует ширине вертикального лазерного луча. Измеряют с помощью линейки расстояния между блоками, а также между блоком на голени и верхним краем большеберцовой кости, удаляют спицы Киршнера с фиксированными на них блоками. Выполняют резекцию костей, образующих коленный сустав, устанавливают в выполненные ранее отверстия спицы Киршнера с фиксированными на них блоками, проводят подбор пробных компонентов эндопротеза, устанавливают их таким образом, чтобы вертикальный лазерный луч свободно проходил через пазы блоков, и чтобы расстояния между блоками, а также между блоком на голени и верхним краем большеберцовой кости соответствовали первоначальным значениям. Делают на голени электрокоагулятором отметку угла ротации тибиального компонента эндопротеза, удаляют спицы Киршнера с фиксированными на них блоками, устанавливают компоненты эндопротеза в подобранном положении, ушивают рану. Способ обеспечивает точное позиционирование большеберцового компонента эндопротеза коленного сустава. 3 ил. Подробнее
Дата
2019-09-02
Патентообладатели
Варфоломеев Денис Игоревич
Авторы
Варфоломеев Денис Игоревич
РЕГЕНЕРАТИВНЫЙ СПОСОБ ЗАМЕЩЕНИЯ ДЕФЕКТА СУСТАВНОГО ХРЯЩА / RU 02722452 C1 20200601/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии и может быть использовано для способа замещения дефекта суставного хряща. Осуществляют подготовку дефекта суставного хряща путем механической обработки до уровня жизнеспособной субхондральной кости. В дефект укладывают эластичный сетчатый имплантат, выполненный из поликапролактона, сотканный методом электроспининга, нити которого покрыты наночастицами гидроксиапатита. Под имплантат вводят плазму крови, обогащенную тромбоцитарными факторами роста. Фиксируют сустав в функционально выгодном положении. При необходимости при механической обработке суставного хряща отслаивают суставной хрящ от субхондральной кости по краям дефекта с образованием щели между субхондральной костью и суставным хрящом, периферийные края имплантата вводят в щель между субхондральной костью и суставным хрящом. Отслойку суставного хряща от субхондральной кости по краям дефекта осуществляют тонким распатором на глубину от 1 до 2 мм. В способе применяют имплантат толщиной 100 мкм. Вводят плазму крови, обогащенную тромбоцитарными факторами роста, заготовленную из крови пациента до операции или во время операции. Сустав фиксируют в функционально выгодном положении в течение 1 месяца. Способ обеспечивает восстановление дефектной суставной поверхности до нормальной, способной длительно обеспечивать функцию сустава за счет малой инвазивности. 7 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 ил. Подробнее
Дата
2019-08-28
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Попков Арнольд Васильевич , Попков Дмитрий Арнольдович , Кобызев Андрей Евгеньевич , Кононович Наталья Андреевна , Горбач Евгений Сергеевич , Горбач Елена Николаевна
Способ изготовления дентального имплантата из нанотитана с использованием лазерного структурирования поверхности и наноструктурированного композитного покрытия и имплатат / RU 02724437 C1 20200623/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к области медицинской техники и может быть использовано в стоматологии и травматологии, в частности при создании дентальных имплантатов. Предложен способ получения дентального имплантата с биоактивным нанопокрытием на основе кальций-фосфатно-углеродного композита, включающий следующие этапы: а) изготовление имплантата на ЧПУ токарном станке из нанотитана; б) лазерное структурирование поверхности имплантата; в) обработка поверхности имплантата, полученного на стадии б, включающая обработку имплантата ускоренными до 1 кэВ ионами аргона при давлении (2-6)×10-2 Па с подачей отрицательного напряжения-смещения с увеличением его от 800 до 1500 В в течение 1 ч; г) послойное напыление на основу имплантата, полученную на стадии в, многослойного покрытия, представляющего собой композит толщиной до 2 мкм, выполненное в два этапа: 1 этап включает нанесение слоя композита, состоящего из соединения титана с углеродом и гидроксиапатита кальция, одновременным дуговым распылением титанового катода и импульсно-дуговым распылением гидроксиапатита кальция и графитового катода с увеличением концентрации углерода от 10 до 55 вес.%; 2 этап включает напыление поверх первого композитного слоя твердостью 100-120 ГПа углеродного нанопокрытия толщиной до 1,0 мкм импульсно-дуговым распылением графитового катода в условиях конденсации алмазоподобной пленки при температуре не выше 150°C и энергии ионов углерода не более 100 эВ. Предложен также титановый имплантат с биоактивным нанопокрытием на основе кальций-фосфатно-углеродного композита, полученный вышеуказанным способом. Группа изобретений обеспечивает имплантат, характеризующийся высокой биосовместимостью, бактерицидными свойствами (снижает выраженные дистрофические и некротические процессы живой ткани), а также повышенный уровень прочности поверхности имплантата. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр., 1 ил. Подробнее
Дата
2019-08-26
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""НС ТЕХНОЛОГИЯ"" "
Авторы
Фадеев Иван Анатольевич , Гашков Алексей Георгиевич , Дюрягин Василий Сергеевич , Дюрягин Алексей Сергеевич
Биоактивное покрытие для восстановления костной ткани / RU 02717676 C1 20200325/
Открыть
Описание
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биоактивному покрытию для восстановления костных тканей. Биоактивное покрытие для восстановления костных тканей, содержащее гидроксиапатит или фторапатит с размером частиц не более 10 мкм и 5-10 масс.% водный раствор желатина, взятые в определенных соотношениях. Вышеописанное покрытие максимально близкого состава к костной ткани обладает повышенной адгезионной прочностью (прочностью на разрыв), невысокой пористостью, обеспечивающей высокую микротвердость на поверхности имплантата или поврежденной ткани, при этом с высокой биодеградацией. 3 ил., 1 табл. Подробнее
Дата
2019-08-19
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук
Авторы
Богданова Екатерина Анатольевна , Скачков Владимир Михайлович
СОСУДИСТЫЙ ИМПЛАНТАТ / RU 02708820 C1 20191211/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, кардиохирургии. Сосудистый имплантат из политетрафторэтилена содержит основание 1 и подшитую к основанию 1 клапанную створку 2 с дугообразной кромкой 3 запирающего элемента. Кромка 4 части клапанной створки 2, подшитой к основанию 1, выполнена в виде дуги, хорда которой равна хорде дугообразной кромки 3 запирающего элемента, имеющего толщину от 0,1 до 0,15 мм. Длина дугообразной кромки 3 запирающего элемента составляет не менее 1/3 длины дуги 4 части клапанной створки 2, подшитой к основанию 1. Основание 1 имеет толщину от 0,6 до 0,65 мм и выполнено с шириной, превышающей длину дуги 4 части клапанной створки 2, подшитой к основанию 1, как минимум в 1,2 раза. Устройство позволяет повысить биосовместимость, снизить частоту повторных вмешательств по поводу развития гемодинамически значимого стеноза и недостаточности легочных артерий. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 4 ил. Подробнее
Дата
2019-08-12
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Подзолков Владимир Петрович , Данилов Тимур Юрьевич , Минаев Антон Владимирович , Ковалев Дмитрий Викторович