Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
Способ получения фурфурольной смолы на основе гемицеллюлоз растительного сырья для склеивания древесных материалов / RU 02723875 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к получению фурфурольной смолы и может быть использовано для склеивания древесных материалов в производстве фанеры, древесностружечных (ДСП), древесноволокнистых плит (ДВП) и других целей. Способ получения фурфурольной смолы на основе гемицеллюлоз растительных материалов для склеивания изделий из древесины включает гидролиз растительного сырья хлористым водородом. Измельченное растительное сырье насыщают хлористым водородом из газовоздушной смеси с концентрацией 0,5-25,0 об. % хлористого водорода при температуре 20-60°С до содержания хлористого водорода 35-50% от массы сухого сырья. После чего высушивают полученную после насыщения гидролизат-массу воздухом с температурой 120-350°С до остаточного содержания хлористого водорода менее 0,5% от массы сухого сырья и конечной температуры гидролизат-массы не более 110°С. После сушки из сухой гидролизат-массы выделяют фурфурольную смолу экстракцией с использованием воды или алифатических спиртов при температуре 50-80°С и последующим упариванием полученного экстракта под вакуумом до концентрации сухих веществ 35-65%. Затем рекуперируют хлористый водород для чего используют часть отходящих газов сушки на стадии насыщения растительного сырья и охлаждают другую часть отходящих газов сушки охлаждают до температуры 20-40°С с образованием конденсата, после чего осуществляют последующую азеотропную солевую ректификацию конденсата вместе со свежей соляной кислотой, при этом используют полученный при солевой ректификации хлористый водород на стадии насыщения растительного сырья. Изобретение позволяет обеспечить получение водорастворимой фурфурольной смолы, пригодной для склеивания древесных материалов в производстве фанеры, древесностружечных (ДСП), древесноволокнистых плит (ДВП) и других целей. Применение фурфурольной смолы в чистом виде или в составе гидролизат-массы позволяет получать ДКМ со значительно меньшим уровнем содержания формальдегида по сравнению с ДКМ на основе КФС. Материалы на основе фурфурольной смолы имеют более высокую водостойкость в холодной воде и сохраняют свою целостность при кипячении. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. Подробнее
Дата
2019-10-22
Патентообладатели
Васильев Виктор Владимирович , Сизов Александр Иванович
Авторы
Васильев Виктор Владимирович , Сизов Александр Иванович
Способ культивирования каллусной культуры полыни обыкновенной (Artemisia vulgaris L.) / RU 02718254 C1 20200331/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения каллусной культуры дикорастущего растения полыни обыкновенной (Artemisia vulgaris L.) в условиях in vitro, включающий стерилизацию семян полыни растворами перекиси водорода (3% раствор) в течение 10 минут, этилового спирта (70% раствор) в течение 1 минуты, трехкратное ополаскивание в стерильной дистиллированной воде в течение 5 минут, помещение стерильных семян на твердую питательную среду без гормонов, следующего состава, мг: NH4NO3 – 33000, KNO3 – 38000, CaCl2x2H2O – 8800, MgSO4x7H2O – 7400, KH2PO4 – 3400, KI – 166, H3BO3 – 1240, MnSO4x4H2O – 4460, ZnSO4x7H2O – 1720, Na2MoO4x2H2O – 50, CuSO4x5H2O – 5, CoCl2x6H2O – 5, FeSO4x7H2O – 5560, Na-ЭДТА – 7460, мезоинозит – 100, тиамин – 100, пиридоксин – 100, никотиновая кислота – 100, сахароза – 2500, вода – 1000 мл, агар – 7000, дальнейшее помещение листовых эксплантов, полученных из проростков, в питательную среду следующего состава, мг: NH4NO3 – 33000, KNO3 – 38000, CaCl2x2H2O – 8800, MgSO4x7H2O – 7400, KH2PO4 – 3400, KI – 166, H3BO3 – 1240, MnSO4x4H2O – 4460, ZnSO4x7H2O – 1720, Na2MoO4x2H2O – 50, CuSO4x5H2O – 5, CoCl2x6H2O – 5, FeSO4x7H2O – 5560, Na-ЭДТА – 7460, мезоинозит – 100, гидролизат казеина – 500, тиамин – 100, пиридоксин – 100, никотиновая кислота – 100, сахароза – 30000, 2,4 дихлорфеноксиуксусная кислота – 1, 6-бензиламинопурин - 1, нафтилуксусная кислота – 1, вода - 1000 мл, агар – 12000; при этом культивирование растений проводят в темноте при температуре 26±1°С, влажности помещения 70±5%, цикл субкультивирования составляет 3 недели. Изобретение позволяет получить каллусную культуру полыни обыкновенной (Artemisia vulgaris L.) в условиях in vitro. 3 табл. Подробнее
Дата
2019-10-09
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова"" "
Авторы
Кучарова Елена Валериевна , Охлопкова Жанна Михайловна , Антонова Елена Евгеньевна
Способ получения каллусной культуры змееголовника дланевидного (Dracocephalum palmatum Steph.) в условиях in vitro / RU 02718253 C1 20200331/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения каллусной культуры клеток дикорастущего растения змееголовника дланевидного (Dracocephalum palmatum Steph.) в условиях in vitro, включающий стерилизацию семян змееголовника раствором 3% перекиси водорода в течение 5 минут, 80% этиловым спиртом в течение 1 мин, трехкратное ополаскивание в стерильной дистиллированной воде, помещение стерильных семян на твердую питательную среду без гормонов следующего состава, мг/л: NH4NO3 - 33000, KNO3 - 38000, CaCl2×2H2O - 8800, MgSO4×7H2O - 7400, KH2PO4 - 3400, KI - 166, Н3ВО3 - 1240, MnSO4×4H2O - 4460, ZnSO4×7H2O - 1720, Na2MoO4×2H2O - 50, CuSO4×5H2O - 5, CoCl2×6H2O - 5, FeSO4×7H2O - 5560, Na-ЭДТА - 7460, мезоинозит - 100, никотиновая кислота - 100, пиридоксин - 100, тиамин - 100, сахароза - 2500, вода - 1000 мл, агар - 7000. Далее, полученные из проростков листовые экспланты помещают в питательную среду следующего состава, мг/л: NH4NO3 - 33000, KNO3 - 38000, CaCl2×2H2O - 8800, MgSO4×7H2O - 7400, KH2PO4 - 3400, KI - 166, Н3ВО3 - 1240, MnSO4×4H2O - 4460, ZnSO4×7H2O - 1720, Na2MoO4×2H2O - 50, CuSO4×5H2O - 5, CoCl2×6H2O - 5, FeSO4×7H2O - 5560, Na-ЭДТА - 7460, мезоинозит - 100, никотиновая кислота - 100, пиридоксин - 100, тиамин - 100, сахароза - 3000, гидролизат казеина - 500, кинетин - 1, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота - 1, вода - 1000 мл, агар - 12000. При этом культивирование растений проводят в темноте, при температуре 26±1°С, влажности помещения 70±5%, цикл субкультивирования составляет 4 недели. Изобретение позволяет получить каллусную культуру змееголовника дланевидного в условиях in vitro (Dracocephalum palmatum Steph.), которая может быть использована в качестве источника флавоноидов терапевтического действия. 3 табл. Подробнее
Дата
2019-10-04
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова"" "
Авторы
Кучарова Елена Валериевна , Охлопкова Жанна Михайловна , Алексеева Саргылана Ильинична
Способ изготовления бруцеллезного эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) / RU 02714305 C1 20200214/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к получению эритроцитарного антигена для серологической диагностики бруцеллеза животных в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА). Способ изготовления бруцеллезного эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) включает формалинизацию эритроцитов барана с их последующей сенсибилизацией бруцеллезным сенситином. При этом для изготовления эритроцитарного антигена трехсуточную культуру В. abortus 19, выращенную на плотной питательной среде, изготовленной на основе гидролизата казеина и экстракта хлебных дрожжей, смывают с поверхности питательной среды стерильным 12%-ным раствором хлористого натрия, доводят концентрацию бакмассы до 70-80 млрд м.к. в 1 мл, подвергают автоклавированию при 0,5-0,7 атм., рН 8,0-9,0 в течение 45 минут и используют для сенсибилизации эритроцитов, предварительно обработанных поверхностно-активным средством «Прогресс» производства ООО «АМС Медиа». Изобретение обеспечивает получение специфичного высокоактивного эритроцитарного антигена, применение которого для исследования сывороток крови животных выявляет более широкий спектр специфических бруцеллезных антител, обладающих агглютинирующей, комплементсвязывающей и преципитирующей активностью. 4 табл. Подробнее
Дата
2019-08-19
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Федеральный аграрный научный центр Республики Дагестан"" "
Авторы
Микаилов Микаил Муслимович , Яникова Эльмира Арслановна , Халиков Ахмед Алиасхабович , Гулиева Атия Темирболатовна
"Способ лечения ""тонкого"" эндометрия" / RU 02709229 C1 20191217/
Открыть
Описание
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при лечении женского бесплодия и хронических воспалений матки. Способ лечения «тонкого» эндометрия включает внутриматочное введение кавитированных ультразвуком лекарственных растворов в течение 4-5 минут при помощи аппарата ультразвуковой терапии при частоте ультразвуковых колебаний 25 кГц и уровне ультразвуковых колебаний 50 единиц. При этом в процессе ультразвуковой обработки обеспечивают постоянный отток содержимого из полости матки. Осуществляют комплексную терапию, в составе которой проводится также внутривенно капельно введение гидролизата плаценты человека по 6,0-8,0 мл, растворенного в 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия, с длительностью инфузии 1,5 часа. При этом введение гидролизата плаценты человека осуществляют два раза в неделю в течение 5 недель, при этом в качестве аппарата ультразвуковой терапии используют аппарат ультразвуковой терапии АУЗХ-100-«ФОТЕК». Способ обеспечивает повышение эффективности лечения «тонкого» эндометрия при одновременном обеспечении его безопасности за счет введения гидролизата плаценты. 5 з.п. ф-лы, 2 пр. Подробнее
Дата
2019-08-05
Патентообладатели
Хабаров Сергей Вячеславович
Авторы
Хабаров Сергей Вячеславович
Жидкая питательная среда для культивирования микроорганизмов при определении гентамицина и стрептомицина в лекарственных средствах и способ их определения турбидиметрическим методом / RU 02720691 C1 20200512/
Открыть
Описание
Группа изобретений относится к фармацевтической микробиологии, в частности, к количественному определению стрептомицина и гентамицина в лекарственных средствах. Предложен способ количественного определения гентамицина и стрептомицина в лекарственных средствах турбидиметрическим методом и жидкая питательная среда для культивирования микроорганизмов при количественном определении гентамицина и стрептомицина в лекарственных средствах. Предложена питательная среда для культивирования Staphylococcus aureus АТСС 6538 Р и осуществления способа количественного определения стрептомицина и гентамицина. Способ предусматривает выращивание Staphylococcus aureus АТСС 6538 Р в пробирках с питательной средой, содержащей панкреатический гидролизат казеина, гидролизат мяса ферментативный, дрожжевой экстракт, хлорид натрия, натрий фосфорнокислый 2-замещеный, калий фосфорнокислый 1-замещеный, 40 %-ный стерильный раствор глюкозы и дистиллированную воду в заданном количестве компонентов с добавлением испытуемого образца лекарственного средства и в пробирках с добавлением соответствующего ему стандартного образца в течение 4,5 ч. Затем определяют оптическую плотность при длине волны 530 нм с последующим определением гентамицина или стрептомицина путем сравнения степени угнетения роста бактериальной популяции в результате воздействия испытуемого образца лекарственного средства и стандартного образца. Предложенные изобретения позволяют повысить чувствительность метода и сократить длительность процесса определения гентамицина и стрептомицина. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-08-02
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Научный центр экспертизы средств медицинского применения"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Семёнова Екатерина Николаевна , Саканян Елена Ивановна , Кулешова Светлана Ивановна , Краснопевцева Татьяна Ивановна
Питательная среда для выделения Pseudomonas aeruginosa / RU 02709136 C1 20191216/
Открыть
Описание
Изобретение относится к санитарной и клинической микробиологии. Питательная среда для выделения бактерий Pseudomonas aeruginosa содержит панкреатический гидролизат рыбной муки, калий сернокислый, магний сернокислый 7-водный, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двузамещенный, фенозан-кислоту, бутилгидрокситолуол, N-цетилпиридиний хлористый 1 водный (ЦГГХ), натрий углекислый, агар бактериологический и дистиллированную воду при заданном содержании компонентов. Изобретение позволяет получать объективные результаты бактериологического контроля, сократить время культивирования бактерий рода Pseudomonas. 3 табл., 5 пр. Подробнее
Дата
2019-07-30
Патентообладатели
"Федеральное бюджетное учреждение науки ""Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии"" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека "
Авторы
Шепелин Анатолий Прокопьевич , Марчихина Ирина Ивановна , Полосенко Ольга Вадимовна , Шолохова Любовь Петровна
Способ переработки побочных продуктов синтеза 4,4-диметил-1,3-диоксана / RU 02712964 C1 20200203/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к способу переработки побочных продуктов синтеза 4,4-диметил-1,3-диоксана, образующихся из изобутилена и формальдегида и/или веществ, являющихся их источниками, при разложении на алюмосиликатсодержащем катализаторе в присутствии водяного пара при температуре 400-480°С. Способ характеризуется тем, что перед разложением побочные продукты стадии синтеза 4,4-диметил-1,3-диоксана смешивают с деминерализованной водой и водным слоем конденсата реакционной массы жидкофазного синтеза изопрена в соотношении ВПП: деминерализованная вода : водный слой конденсата реакционной массы жидкофазного синтеза изопрена, равном 1:(0,1-0,28):(0,01-0,06) соответственно, полученную смесь подвергают гидролизу при температуре 100-155°С и давлении от атмосферного до 1,0 МПа с последующим испарением полученного гидролизата в токе водяного пара при температуре 190-250°С и давлении 0,2-1,0 МПа, образовавшийся газ подают на каталитическое разложение. Технический результат: повышение суммарного выхода полезных продуктов, снижение коксоотложения, увеличение конверсии тяжелого остатка. 2 пр. Подробнее
Дата
2019-07-24
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"" "
Авторы
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"" "
Способ изготовления йодированных молочных сывороточных белков для получения биологически активного вещества / RU 02700444 C1 20190917/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области изготовления йодированных молочных сывороточных белков для получения биологически активного вещества и может быть использовано для профилактики йододефицитных состояний человека и животных. Осуществляют процесс йодирования исходного белкового сырья, в качестве которого используют α-лактальбумин, β-лактоглобулин или смесь перечисленных белков, или гидролизаты перечисленных белков, смешиванием с водным раствором неорганического йода при температуре 20-40°C и при соотношении раствора неорганического йода к общему белку, выбранном (2-40):1. Ферментируют смесь сывороточных белков с водным раствором неорганического йода путем введения в нее буферной смеси реагентов - комплекса минеральных солей NaCl и фосфатов Na и K и смеси ферментов на основе лактопероксидазы, содержащей от 16 до 24 мас. %, пероксидазы хрена и от 14 до 21 мас. % каталазы. Буферная смесь содержит 14-18 мас. % фосфата натрия и 22-28 мас. % ортофосфата калия при стабильности рН=6-8 реакционной смесью ферментов, иммобилизованных на полупроницаемых мембранах или на инертных носителях. Процесс ферментации проводят при непрерывном контроле содержания йода в растворе. Водный раствор йодированных белков очищают от макропримесей и микропримесей, в том числе и от неорганического йода, с использованием макрофильтрации, микрофильтрации с последующей диафильтрацией водного раствора йодированных белков на ультрафильтрационной установке в тангенциальном проточном режиме с использованием мембранных модулей с пределом отсечения от 300 до 800 Да при рН 6,0-8,0. Полученный раствор йодированных белков подвергают стерилизующей микрофильтрации, затем сублимационной или распылительной сушке с получением готового порошкового продукта с содержанием детерминированного ковалентно связанного йода в количестве 0,5-4% в форме содержащейся в йодированных белках смеси йодированных аминокислот - монойодтирозинов в количестве 55-75 мас. %, 24,0-43,5 мас. % дийодтирозинов и с 1,0-1,5 мас. % трийодтирозинов. Изобретение обеспечивает получение готового порошкового продукта с заданным содержанием детерминированного количества ковалентно связанного йода с оптимальным и заданным содержанием в нем йодированных аминокислот – монойодтирозинов, дийодтирозинов и трийодтирозинов, получение промышленных объемов йодированных молочных сывороточных белков. 6 пр. Подробнее
Дата
2019-06-14
Патентообладатели
Федоров Александр Анатольевич , Дю Феликс Чименович , Люблинская Ирина Николаевна , Люблинский Станислав Людвигович
Авторы
Федоров Александр Анатольевич , Дю Феликс Чименович , Люблинская Ирина Николаевна , Люблинский Станислав Людвигович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ПАНТОВ / RU 02705572 C1 20191108/
Открыть
Описание
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения концентрата биологически активных веществ из пантов. Способ получения концентрата биологически активных веществ из пантов, согласно которому: производят отделение с пантов кожного и волосяного покрова и измельчают полученное сырье до размера 1-4 мм; проводят экстракцию сырья 70%-ным этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой до рН 4,7-5,5, при соотношении между сырьем и этиловым спиртом 1÷4, при нагреве до температуры 52-62°С в течение 5-6 часов; после первой экстракции производят повторную экстракцию 35%-ным этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой до рН 4,7-5,5, при соотношении между сырьем и этиловым спиртом 1÷3, при нагреве до температуры 78-80°С в течение 5-6 часов; после каждой экстракции полученную жидкость сливают и охлаждают; полученный после экстракции жмых промывают от остатков спирта, подвергают ферментации в водном растворе с папаином 0,1-0,2% к весу измельченного сырья, при соотношении между жмыхом и водным раствором 1÷5, при температуре 36-37°С в течение 7-8 часов; производят инактивирование ферментов в смеси при температуре 80-82°С в течение 1 часа и охлаждают смесь до температуры 37-39°С; отделяют от смеси жидкий гидролизат путем фильтрования и сепарирования; полученные экстракт и гидролизат смешивают, выпаривают и подвергают лиофильной сушке и затем полученный концентрат размалывают. Концентрат, полученный вышеописанным способом, характеризуется повышенным выходом биологически активных веществ. 6 з.п. ф-лы, 1 табл. Подробнее
Дата
2019-06-06
Патентообладатели
Осинцев Алексей Николаевич
Авторы
Осинцев Алексей Николаевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНОРАЦИОННОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО КОМБИКОРМА ДЛЯ КРОЛИКОВ / RU 02723964 C1 20200618/
Открыть
Описание
Изобретение относится к кормопроизводству, в частности к способу получения полнорационного комбикорма для кроликов. Способ включает измельчение рецептурных компонентов, их смешивание и гранулирование при давлении 0,28-0,33 МПа и температуре 140-150°С. В составе рецептурных компонентов содержится гидролизат овса, пробиотическая кормовая добавка «Споротермин» и нейтрализатор токсинов «Фунгистат-ГПК». Гидролизат овса получают путем внесения измельченного зерна овса в воду с рН 4,5-5,0 в соотношении 1:2, затем полученную смесь постепенно нагревают и проводят клейстеризацию при температуре 55-70°С в течение 15-20 минут, после чего вносят комплекс ферментных препаратов Амилолюкс-А с активностью 1500 ед./г в дозировке 0,5 ед./г крахмала и Целлолюкс-А с активностью 2000 ед./г в дозировке 2 ед./г целлюлозы и выдерживают 10-15 мин, затем вносят ферментный препарата ГлюкоЛюкс-А с активностью 13000 ед./г в дозировке 0,46 ед./г крахмала и выдерживают 2,5-3 ч при температуре 60-65°С. Полнорационный содержит следующие исходные компоненты: пшеницу, овес, гидролизат овса, травяную муку, ячмень, отруби пшеничные, жмых подсолнечный, шрот подсолнечный, муку мясную, соль поваренную, мел кормовой, фосфат обесфторенный, премикс для растительноядных животных П 90-1, нейтрализатор токсинов «Фунгистат-ГПК», пробиотическую кормовую добавку «Споротермин». Компоненты берут в определённом соотношении. Использование изобретения позволит получить корм с повышенными питательностью и усвояемостью. 2 табл. Подробнее
Дата
2019-04-08
Патентообладатели
Курчаева Елена Евгеньевна , "Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I"" , Востроилов Александр Викторович "
Авторы
Лыткина Лариса Игоревна , Шенцова Евгения Сергеевна , Курчаева Елена Евгеньевна , Востроилов Александр Викторович , Максимов Игорь Владимирович
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНИТОУРИНАРНОГО СИНДРОМА У ЖЕНЩИН В МЕНОПАУЗЕ С ПОМОЩЬЮ ПЛАЦЕНТАРНОЙ ТЕРАПИИ / RU 02710015 C1 20191224/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может использоваться для лечения генитоуринарного синдрома у женщин в менопаузе при помощи подкожного введения гидролизата плаценты (препарат Мэлсмон) до 4,0 мл подкожно. Для этого введение препарата Мэлсмон осуществляют локально без дополнительного применения гормональной терапии препаратами на основе эстрогенов, по специально разработанным фармокопунктурным точкам в область наружных половых органов, лобка и передней брюшной стенки, где точка 1 - точка середины между задней спайкой и анусом, точки 2 и 3 - точки середины линии, соединяющей седалищный бугор и заднюю спайку, точка 4 - точка на пересечении белой линии живота и волосистой части лобка, точка 5 - точка на 2 см ниже точки 4, по белой линии живота, точка 6 - точка на 2 см ниже пупка, по белой линии живота, точки 7 и 8 - точки на 2 см справа и слева от пупка, точки 9 и 10 - точки области проекции яичников; причем введение препарата Мэлсмон осуществляют в количестве 2 ампул по 0,2-0,5 мл в каждую точку 2 раза в неделю 2 недели, затем по 1 разу в неделю в течение 4-8 недель. Изобретение обеспечивает устранение проявления менопаузальных симптомов у женщин без использования гормональной терапии, снижение побочных эффектов, уменьшение и устранение симптомов вульвовагинальной атрофии. 1 ил., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-03-29
Патентообладатели
Аполихина Инна Анатольевна
Авторы
Аполихина Инна Анатольевна , Саидова Айна Салавдиновна , Бычкова Анастасия Евгеньевна , Соколова Анастасия Владимировна
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛУФАБРИКАТОВ РЫБНЫХ РУБЛЕНЫХ ЗАМОРОЖЕННЫХ / RU 02711792 C1 20200122/
Открыть
Описание
Способ включает размораживание рыбы, ее разделку на филе, мойку, получение фарша, смешивание его с растительными компонентами, формовку полуфабрикатов и их замораживание. В состав фарша дополнительно вносится гидратированный в соотношении 1:9 пищевой коллагеновый гидролизат из вторичных продуктов разделки рыб. Гидролизат получают путем обезжиривания продуктов разделки рыб спиртоэфирной смесью в соотношении 1:1 в течение 2-4 ч, дальнейшей деминерализации сырья 3 % раствором уксусной кислоты в течение 12-24 ч при t = 18-25°С с последующей нейтрализацией 2,5 % раствором гидроксида натрия до рН 5,8-6,2. Смесь промывают проточной водой в течение 1 ч и измельчают на волчке с диаметром отверстий решетки 9-12 мм. Полученную массу гидролизуют раствором ферментного препарата Коллагеназа с протеолитической активностью 60 ед/г в количестве 0,3 % к массе сырья в течение 12-24 ч при температуре 37°С, с дальнейшей инактивацией при температуре 80°С в течение 10 мин, охлаждением до температуры 25°С с последующим центрифугированием гидролизата, сублимационной сушкой гидролизата в течение 30 часов при его начальной температуре -50°С конечной 25°С и измельчением до однородного порошка. Полуфабрикаты готовят при определенном соотношении рецептурных компонентов. Изобретение обеспечивает получение полуфабрикатов со сбалансированной пищевой и биологической ценностью. 2 табл., 2 пр., 1 ил. Подробнее
Дата
2019-03-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Воронежский государственный университет инженерных технологий"" "
Авторы
Дворянинова Ольга Павловна , Соколов Александр Викторович
Способ производства сухих очищенных солей желчных кислот для бактериологии / RU 02705314 C1 20191106/
Открыть
Описание
Изобретение относится к микробиологии. Способ производства сухих солей желчных кислот из нативной желчи крупного рогатого скота предусматривает осветление нативной желчи путем добавления активированного угля, прогреванием смеси до заданной температуры и охлаждением с последующей фильтрацией с получением осветленной желчи. Осуществляют щелочной гидролиз осветленной желчи 50%-ным раствором натрия гидроокиси при температуре 130°С в течение 12 ч с последующим охлаждением до комнатной температуры и фильтрацией. Полученный фильтрат гидролизата осветленной желчи обрабатывают 20%-ным раствором хлористого бария, нагревают до заданной температуры, охлаждают, фильтруют с последующим осаждением желчных кислот из фильтрата 20%-ным раствором соляной кислоты в изоэлектрической точке с рН 6,4-6,6. Добавляют 20%-ный раствор соляной кислоты до рН 7,2-7,4 и активированный уголь, нагревают до заданной температуры с последующим охлаждением, фильтрацией и высушиванием на сушильной установке в виброкипящем слое. Изобретение позволяет придавать селективным дифференциально-диагностическим средам выраженный ингибирующий эффект. 2 ил., 4 табл. Подробнее
Дата
2019-03-18
Патентообладатели
"Федеральное бюджетное учреждение науки ""Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии"" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека "
Авторы
Шепелин Анатолий Прокопьевич , Марчихина Ирина Ивановна , Полосенко Ольга Вадимовна , Шолохова Любовь Петровна , Миронова Екатерина Николаевна
Дифференциально-элективная питательная среда для выделения клебсиелл / RU 02704854 C1 20191031/
Открыть
Описание
Изобретение относится к клинической и санитарной микробиологии. Питательная среда для выделения клебсиелл содержит панкреатический гидролизат рыбной муки, пептон мясной, дрожжевой экстракт, мезо-инозит, натрий хлористый, соли желчных кислот, кристаллический фиолетовый, нейтральный красный, натрий углекислый, карбенициллин, агар микробиологический и дистиллированную воду при заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет сократить сроки дифференциации клебсиелл. 3 табл., 5 пр. Подробнее
Дата
2019-03-18
Патентообладатели
"Федеральное бюджетное учреждение науки ""Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии"" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека "
Авторы
Шепелин Анатолий Прокопьевич , Марчихина Ирина Ивановна , Полосенко Ольга Вадимовна , Шолохова Любовь Петровна
Способ получения белкового гидролизата из вторичного рыбного сырья / RU 02711915 C1 20200123/
Открыть
Описание
Изобретение относится к биотехнологии, пищевой и кормовой промышленности. Вторичные продукты разделки рыб промывают проточной водой t = 12°C в течение 2-6 ч. Замачивают сырье в воде на 24 ч и снова промывают 3-4 раза проточной водой. Обезжиривают сырье спирто-эфирной смесью в соотношении 1:1 в течение 2-4 ч. Проводят деминерализацию сырья 3% раствором уксусной кислоты в течение 12-24 ч при t = 18-25°С с последующей нейтрализацией 2,5% раствором гидроксида натрия до рН 5,8-6,2. Полученную смесь снова промывают проточной водой в течение 1 ч и измельчают на волчке с диаметром решетки 9-12 мм. Полученную массу подвергают гидролизу раствором коллагеназы активностью 60 ед/г в количестве 0,3% к массе сырья в течение 12-24 ч при t = 37°С. Проводят инактивацию фермента нагреванием гидролизата при температуре t = 80°С в течение 10 мин с последующим центрифугированием гидролизата. Полученный гидролизат подвергают сублимационной сушке в течение 30 часов при tвх = -50°С и tвых = 25°С. Сухую массу измельчают на мельнице до однородного порошка и герметично упаковывают в полиэтиленовые пакеты. Изобретение обеспечивает рациональное использование вторичных ресурсов рыбоперерабатывающей отрасли, получение гидролизатов высокой биологической ценности, сокращение и упрощение технологии получения гидролизатов. 3 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-03-14
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Воронежский государственный университет инженерных технологий"" "
Авторы
Дворянинова Ольга Павловна , Соколов Александр Викторович
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОРМОВОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ РЫБ / RU 02708923 C1 20191212/
Открыть
Описание
Способ включает смешивание сухих компонентов согласно рецептуре, при этом в состав композиции в качестве частичной замены рыбной муки и других источников животного белка вводят гидролизат тушек пушных зверей. Готовый корм содержит до 1% свободного лизина, а также до 0,5% свободных цистеина и метионина (суммарно), что составляет не менее 1/3 от оптимального содержания данных аминокислот в кормах для осетровых и лососевых рыб. Изобретение обеспечивает обогащение кормовой композиции легко усваиваемыми свободными незаменимыми аминокислотами. 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-02-19
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""МУСТЕЛА-АГРО"" , Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности"" "
Авторы
Албулов Алексей Иванович , Фролова Марина Алексеевна , Михайлова Марина Викторовна , Михайлов Антон Николаевич , Золотарев Константин Владимирович , Мироненко Валерий Михайлович , Глухов Александр Викторович , Муравьёв Владимир Александрович
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИЩЕВЫХ ЯИЦ, ОБОГАЩЕННЫХ КОВАЛЕНТНО СВЯЗАННЫМ ЙОДОМ / RU 02714725 C1 20200219/
Открыть
Описание
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способу получения пищевых яиц, обогащенных ковалентно связанным йодом. Способ характеризуется тем, что в рацион кормления кур-несушек ежедневно на протяжении всего их продуктивного периода вводят в комбикорм или с водой для питья йодированные сывороточные белки коровьего молока или йодированные гидролизаты сывороточных белков коровьего молока в количестве от 0,5 до 0,7 г йода на 1 т корма. Использование изобретения позволит получить продукт с высоким содержанием йода. 2 табл., 1 пр. Подробнее
Дата
2019-02-18
Патентообладатели
Лукин Дмитрий Евгеньевич , Большакова Лариса Сергеевна , Рублев Александр Владимирович
Авторы
Лукин Дмитрий Евгеньевич , Большакова Лариса Сергеевна
ГИДРОЛИЗАТ ПОЛИСАХАРИДНОГО КОМПЛЕКСА ЦВЕТКОВ ПИЖМЫ ОБЫКНОВЕННОЙ КАК ИНГИБИТОР БЕЛКА-ТРАНСПОРТЕРА ГЛИКОПРОТЕИНА-Р / RU 02699042 C1 20190903/
Открыть
Описание
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению гидролизата полисахарида цветков пижмы обыкновенной в качестве ингибитора белка-транспортера гликопротеина-Р. Применение гидролизата полисахаридного комплекса цветков пижмы обыкновенной с молекулярной массой 3,8 кДа, полученного методом кислотного гидролиза цветков пижмы обыкновенной 0,1 М серной кислотой в течение 3 часов, в качестве ингибитора белка-транспортера гликопротеина-Р. Полученный гидролизат в опытах in vitro ингибирует активность Pgp, причем по выраженности эффекта он сопоставим с классическим ингибитором белка-транспортера верапамилом. 1 ил., 1 табл. Подробнее
Дата
2019-02-01
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Якушева Елена Николаевна , Черных Иван Владимирович , Есенина Анна Сергеевна , Щулькин Алексей Владимирович , Попова Наталья Михайловна , Кириченко Екатерина Евгеньевна , Грандинарь Мария Михайловна
Питательная среда для получения дрожжевых клеток диморфного гриба Histoplasma capsulatum / RU 02704278 C1 20191025/
Открыть
Описание
Изобретение относится к лабораторной микологии. Питательная среда для получения дрожжевых клеток диморфного микроскопического гриба Histoplasma capsulatum содержит сернокислотный гидролизат рыбной муки, ферментированную кровь как стимулятор роста гемофильных микроорганизмов, дрожжевой экстракт, сульфит натрия, L-цистеин, сернокислый магний, агар микробиологический, ферментативный пептон, хлористый натрий, дефибринированную кровь животного, L-цистин, D-глюкозу, RPMI 1640 - концентрат раствора витаминов и дистиллированную воду при заданном содержании компонентов. Изобретение позволяет стимулировать in vitro быструю конверсию клеток Histoplasma capsulatum в тканевую фазу роста и увеличить выход культуры. 2 ил., 3 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-01-28
Патентообладатели
"Федеральное казенное учреждение здравоохранения ""Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт"" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека "
Авторы
Новицкая Ирина Вячеславовна , Жога Людмила Константиновна , Терешко Дмитрий Леонидович , Плеханова Наталья Геннадьевна , Агеева Наталья Петровна , Викторов Дмитрий Викторович , Топорков Андрей Владимирович