FIELD: cleaning devices. ! SUBSTANCE: invention relates to methods for cleaning gasoline, kerosene, diesel fractions, light oils and gas condensates from acidic impurities and can be used in the refining, oil producing and petrochemical industries. In the described method of alkaline purification of hydrocarbons from acidic impurities, an aqueous solution of potassium hydroxide with a concentration of 40–50 wt. % Is used as the alkaline agent, and as a by-product the concentrate of potassium salts of organic acids is released, the alkaline solution, after settling from the concentrate of salts of organic acids, is reused, the concentration of the alkaline solution is maintained by constantly adding to it the calculated amount of solid potassium hydroxide, and the reaction water accumulated in the alkaline solution, when absorbed in acidic impurities, is subjected to gas or stripping. ! EFFECT: technical result is obtaining as a by-product a concentrate of potassium salts of organic acids and the elimination of the continuous formation of toxic wastewater. ! 1 cl, 1 ex, 1 tbl Подробнее
FIELD: oil industry. ! SUBSTANCE: invention relates to the oil industry, in particular to the organic chlorides content in oil reduction methods. This method is applicable to oil with the organic chloride content well in excess of 10 million-1 (about 1000 million-1 and more). Organic chlorides content in oil reduction method includes the oil sedimentation and preliminary dehydration during heating, oil treatment with the alkali solution during heating, settling the oil and alkali solution mixture, the spent alkali solution withdrawal and the refined oil withdrawal, where for the oil preliminary dehydration performing the oil circulation with heating, after heating, supplying the demulsifier to the oil, performing the oil and the demulsifier mixture circulation for at least one hour, after which settling it for at least two hours, removing the separated water, circulation is resumed; during the oil circulation supplying the sodium or potassium hydroxide 10–20 % aqueous solution with dosage of 20–30 % for oil, heating the oil and sodium or potassium hydroxide aqueous solution mixture to the temperature of 190–200 °C while maintaining the overpressure of at least 1.6 MPa for 6 hours, then holding the oil and sodium or potassium hydroxide aqueous solution mixture for 6 hours, depending on their structure, the oil with the sodium or potassium hydroxide aqueous solution treatment cycles are repeated at a temperature of 220–230 °C and an overpressure of at least 2.8 MPa for oil, not containing volatile organochlorine compounds of aromatic structure, up to the organic chlorides mass fraction value of not more than 10 million-1, and for the volatile organochlorine compounds of aromatic structure containing oil, up to the organic chlorides mass fraction value of not more than 100 million-1. Proposed organic chlorides content in oil reduction method has the following advantages: firstly, the method can be implemented for oil with the organic chlorides content in oil far in excess of 10 million-1 (about 1000 million-1 and more); secondly, method ensures the organic chlorides mass fraction reduction to 10 million-1 for oil that does not contain volatile organochlorine compounds of aromatic structure, and up to 100 million-1 for the oil containing volatile organochlorine compounds of aromatic structure. ! EFFECT: method can be implemented for oil containing organic chlorides in oil; the method provides decrease in the organic chlorides mass fraction. ! 1 cl, 1 dwg, 8 ex, 2 tbl Подробнее
Дата
2017-12-25
Патентообладатели
Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина
Авторы
Судыкин Сергей Николаевич , Татьянина Ольга Сергеевна , Абдрахманова Лилия Мисбаховна
COMPLETE FEED FOR CATTLE AND THE METHOD FOR MANUFACTURE THEREOF / RU 02673753 C2 20181129/
FIELD: fodder production. ! SUBSTANCE: invention relates to fodder production, in particular to complete feed for cattle and method for its production. Complete feed for cattle contains 60–80 % by weight of components with a high content of crude fiber and 20–40 % by weight of components with a low content of crude fiber. As components with a high content of raw fiber use activated saccharified pulp mass, vitamin flour from wood greens and sunflower meal, and as components with a low content of raw fiber, use feed grain, molasses and mineral additives are used, all components being taken in a certain ratio. Method of obtaining complete feed is characterized by the fact that wood waste is crushed and simultaneously pneumatically sorted into sawdust and green wood, sawdust is impregnated with 10 % sodium hydroxide solution with a temperature of 50–60 °C, after which the sawdust and wood greens are heated in the presence of saturated steam with a temperature of 160–220 °C a pressure of 0.6–2.3 MPa and sawdust is defibrinated to activated saccharified lignocellulosic pulp, and wood greens is defibrinated to vitamin flour by means of steam-blasting treatment, followed by extraction of low-molecular-weight lignin and sugars in ethanol-water solution from lignocellulosic mass in a mass ratio of 80:20 %. Before being mixed with feed grain, sunflower meal and mineral additives, activated saccharified lignocellulosic pulp and vitamin flour from wood greens are dried in a fluidized bed at a temperature of 90–105 °C. Then all the components with high and low content of raw fiber are mixed and simultaneously crushed to a particle size of 3–7 mm, molasses, obtained after the steam blasting treatment, is added and granulated. ! EFFECT: use of the invention allows to obtain a product with preservation of the original composition of the protein component in the grain. ! 2 cl, 1 tbl, 1 dwg Подробнее
Дата
2017-05-04
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-технический центр ГринТекс"" "
Авторы
Просвирников Дмитрий Богданович , Гайнуллина Дания Шавкатовна , Салдаев Владимир Александрович , Ахметшин Искандер Рефович , Закиров Салават Равилевич
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ ТЕРМОУСТОЙЧИВОЙ ЮФТИ ДЛЯ ВЕРХА ОБУВИ ИЗ ШКУР КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА МОКРОСОЛЕНОГО МЕТОДА КОНСЕРВИРОВАНИЯ / RU 02133779 C1 19990727/
Способ касается производства термоустойчивой юфти хромового дубления. Шкуры подвергают отмоке в растворе сульфида натрия в течение 16-18 ч. Затем осуществляют совмещенный процесс обезволашивающего и обжорного золения в растворе сульфида натрия и гидроксида кальция с добавлением карбонатом натрия и с подкреплением зольной жидкости путем введения в нее один раз гидроксида кальция через 12 ч от начала золения и два раза сульфида натрия - через 2 и 12 ч от начала золения. Производят обеззоливание получаемого голья сульфатом аммония в течение 1 ч 40 мин - 1 ч 45 мин при концентрации сульфата аммония 2,5-3,8% от массы голья при ЖК 1,5-2,0. Шкуры мягчат протосубтилином в течение 10-15 мин, пикелюют в растворе серной кислоты, дубят хромовым дубителем, нейтрализуют раствором бикарбоната натрия при его концентрации 2,0-3,0% и ЖК 1,5-2,0. После чего осуществляют крашение в красителе, содержащем прямой черный "3" и нигрозин в течение 1,5-2,0 ч при концентрации прямого черного "3"-0,8% и нигрозина водорастворимого - 0,8%, ЖК 1,2-2,0. Жируют натуральным и синтетическим жирами. Гидрофобизируют, додубливают, осуществляют разводку и сушку до влажности кож 25-28% с одновременной дополнительной разводкой. Способ позволяет повысить экономичность процесса, выход готовой кожи и ее качество. 8 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
1998-12-24
Патентообладатели
Данелян Сергей Эдуардович
Авторы
Данелян С.Э.
METHOD OF PREPARING POLYCARBONATE / RU 02132339 C1 19990627/
FIELD: manufacture of sheets, films, optical products and pyrormation carriers. SUBSTANCE: polycarbonate is prepared by phosgenation of bisphenol in the presence of sodium hydroxide in mixture of solvent of methylene chloride and chlorobenzene by polycondensation of catalyst followed by evaporation of methylene chloride in thin layer to attain polycarbonate concentration in chlorobenzene at 15-30%, 5-50% chlorobenzene containing methylene chloride vapors are rectified where fraction with melting temperature of 60- 85 C in amount of 0.5-5% based on amount of methylene chloride to be rectified is withdrawn from process. Chlorobenzene is evaporated in two stages in thin layer in vacuum. Condensed solvents are recycled. Methylene chloride is evaporated at 80-140 C for 20-120 s. Prior to evaporation, thermostabilizer and/or lubricant and/or antipyrene are added to thermostabilizer and/or lubricant. EFFECT: reduced yellowness index, higher light transmission stability. 4 cl, 6 ex, 1 tbl Подробнее
Дата
1998-12-17
Патентообладатели
"Закрытое акционерное общество ""Фирма ""Экорпласт"", Закрытое акционерное общество ""Гипропласт"""
Способ относится к огнеупорному производству, а именно к изготовлению плотноспеченных основных клинкеров высшей огнеупорности из высокочистого природного сырья природно-чистых доломитов. Техническим результатом является снижение температур спекания, а следовательно, энергозатрат на обжиг, при получении высокоплотных известково-периклазовых клинкеров на основе природно-чистых доломитов российских месторождении без снижения термомеханических свойств продукта за счет того, что подготовку исходного сырья осуществляют путем дошихтовки его до эвтектического состава системы СаО - МgО, т.е. введением в доломит оксидкальцийсодержащей добавки в количестве m = 203 (1-0,015mCaO)x, где mCaO - количество СаО в % по массе в исходном доломите, x -поправочный коэффициент при введении СаО в виде гидроксида Са, соли Са или мела, на каждые 100 г доломита, а обжиг ведут при температуре не выше 1700oС. 3 табл. Подробнее
Дата
1998-10-08
Патентообладатели
"АООТ ""Санкт-Петербургский институт огнеупоров"""
Авторы
Гропянов В.М., Кабаргин С.Л., Гропянов А.В.
МАССА ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ОСНОВНЫХ ОГНЕУПОРОВ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ / RU 02136630 C1 19990910/
Изобретение относится к производству основных огнеупоров на основе оксида кальция или оксида кальция и магния, которые могут быть использованы в агрегатах для выплавки стали, сплавов и особенно в агрегатах для аффинажной выплавки тугоплавких цветных и драгоценных металлов. Техническим результатом является повышение срока хранения формовочных масс, прочности и плотности отформованных изделий вплоть до начала спекания в процессе обжига. Масса для формования основных огнеупоров содержит свободную известь и гидрофобное связующее, состоящее из таллового масла и пластификатора, в качестве которого используют гидроксид кальция. При этом количество таллового масла (мас.%) определяется по формуле где КЧ - кислотное число таллового масла; S - удельная поверхность порошка СаО, м/г; n - количество мономолекулярных слоев на поверхности частиц оксида кальция, а необходимое количество гидроксида кальция рассчитывается по формуле m2=7,5/S1/6. Способ изготовления массы для формования основных огнеупоров предусматривает следующее: в исходный порошок, содержащий свободную известь, нагретый до температуры не более 150oС, вводится расчетное количество таллового масла, перемешивается при охлаждении до температуры не менее 117oC не менее 2 ч, после чего в массу вводится расчетное количество пластификатора - гидроксида кальция и перемешивание продолжается до однородного состояния при охлаждении до комнатной температуры. 2 с.п. ф-лы. Подробнее
Дата
1998-10-08
Патентообладатели
"АООТ ""Санкт-Петербургский институт огнеупоров"""
Авторы
Гропянов В.М., Кабаргин С.Л., Гропянов А.В.
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ РАССОЛОВ КАЛИЙНОГО ПРОИЗВОДСТВА / RU 02137854 C1 19990920/
Изобретение относится к способам извлечения золота из золотосодержащих материалов и может быть использовано при переработке калийных руд. Техническим результатом является снижение потерь золота и предотвращение загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами. Полученную после переработки калийных руд пульпу, состоящую из рассолов и глинистых шламов, до перекачки в шламохранилище подвергают хлорированию, при этом процесс ведут таким образом, чтобы pH рассолов в пульпе был ниже 4, рассолы удаляют из шламохранилища только после выпадения в осадок гидроксида железа с примесью золота и других тяжелых металлов. Подробнее
FIELD: building materials industry. SUBSTANCE: suspension is prepared from amorphous silica-containing material having particle size of (0,01-0,1)•10-6 m in alkaline solution of sodium hydroxide. Suspension is subjected to hydrothermal treatment under atmospheric pressure at 70-75 C for 20-60 min. EFFECT: shorter technological process time for manufacture of liquid glass and lower process temperature. Подробнее
Дата
1998-03-23
Патентообладатели
Братский индустриальный институт
Авторы
Шарова В.В., Подвольская Е.Н.
СПОСОБ КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЯ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ / RU 02135517 C1 19990827/
Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов (ЛУМ) заключается в том, что воздушно-сухие образцы ЛУМ обрабатывают натриевой солью монохлоруксусной кислоты (Na-МХУК), гидроксидом натрия при следующем весовом соотношении: 20 г ЛУМ : 2,8-10, 6 г NaOH : 7,2-29,0 г Na-МХУК и интенсивном измельчении в течение 5-30 мин при 10oС без добавления воды. Продукты, полученные таким способом, растворимы в воде и образуют вязкие водные растворы. 1 табл. Подробнее
Изобретение предназначено для химической технологии и может быть использовано при получении элементов памяти, наноэлектрических проводов, материалов с новыми электрическими и магнитными свойствами, ферментов, катализаторов, лекарственных препаратов, ультрамембран. Смесь полимера, например карбоцепного, карбо- или гетероциклического высокомолекулярного соединения, с железо-, кобальт- или никельсодержащим веществом, например гидроксидом, оксидом, солью, металлоорганическим соединением, карбонилом, нагревают до 600-1000°С в инертном газе - азоте, гелии, аргоне, ксеноне или криптоне. Нагрев можно проводить в потоке инертного газа или в статических условиях в среде инертного газа. Нанотрубки многослойные, полые и/или заполненные металлом, их геометрические характеристики и количество металлических включений регулируются в широких пределах. Способ осуществляется на стандартном оборудовании, используется доступное и дешевое сырье. 16 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
1998-03-18
Патентообладатели
Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН
Авторы
Зайковский В.И., Криворучко О.П., Максимова Н.И.
СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ПРОНИЦАЕМОГО ПЛАСТА / RU 02135763 C1 19990827/
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано в качестве способа изоляции проницаемого пласта. Способ включает закачку в пласт суспензии соединения алюминия или его смеси с наполнителем в воде или углеводородном растворителе и раствора щелочного агента. При этом в качестве соединения алюминия используют по крайней мере один компонент из группы: алюминий металлический, алюминия оксид, алюминия гидроксид. В качестве щелочного агента используют натрия гидроксид, натрия карбонат, натрия силикат, натрия силиконат, их смеси или составы на их основе, а в качестве наполнителя используют глину, мел, сульфат кальция, древесную муку или технический углерод. Технический результат: достижение максимальной изоляции высокопроводимых интервалов за счет образования объемных структурированных осадков, обладающих высокой адгезией к породе и устойчивых в пластовых условиях. 2 з.п.ф-пы. Подробнее
Дата
1998-03-03
Патентообладатели
Мазаев Владимир Владимирович, Гусев Сергей Владимирович, Коваль Ярослав Григорьевич, Нарожный Олег Геннадьевич
Изобретение относится к способу получения пропионовой кислоты путем гидроксикарбонилирования этилена моноксидом углерода в среде воды и органической каробоновой кислоты С2-С4. Процесс ведут при повышенных давлении и температуре в присутствии каталитической системы, включающей безгалоидное соединение палладия и третичный органический фосфин с добавкой основного характера. В качестве добавки используют по крайней мере одно соединение из ряда: оксид, гидроксид, карбонат, бикарбонат или карбоксилат щелочного либо щелочноземельного металла в количестве не менее 0,05 мас.% В качестве карбоксилата щелочного или щелочноземельного металла используют соль органической карбоновой одно-, двух-, многоосновной кислоты С1-С12, например соль алифатической карбоновой кислоты C1-C10, преимущественно пропионат натрия. В результате повышается выход пропионовой кислоты. 14 з.п.ф-лы, 1 табл. Подробнее
Дата
1997-11-19
Патентообладатели
Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения РАН
Изобретение относится к технологии получения керамических изделий и может быть использовано в химической, атомной, электротехнической промышленности. Изготовление изделий из керамики включает операции осаждения карбоната, гидроксида, оксалата металла и т.д. из раствора, термической обработки осадка, формования и спекания, причем нижний предел температуры термической обработки осадка ограничивается температурой перекристаллизации, т.е. морфологического изменения формы частиц. Положительный эффект заключается в возможности получать бездефектные (без трещин, сколов, искажения формы и т. д. ), со стабильной плотностью изделия из керамики, в том числе содержащей делящийся металл. 15 ил., 2 табл. Подробнее
Дата
1997-10-14
Патентообладатели
Государственный научный центр Российской Федерации Физико-энергетический институт им.акад.А.И.Лейпунского
Авторы
Курина И.С.
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ / RU 02137232 C1 19990910/
Изобретение относится к области ядерной техники, в частности, к способам удаления радионуклидов с металлических поверхностей. Технический результат, обеспечиваемый изобретением, заключается в повышении эффективности дезактивации металлических поверхностей, загрязненных мелкодисперсными частицами облученного ядерного топлива, образующимися при механической разделке (резке) твэлов. Это достигается тем, что в способе дезактивации металлических поверхностей путем обработки раствором сульфаминовой кислоты с добавкой фторида натрия металлическую поверхность последовательно обрабатывают при 90-95°С раствором, содержащим от 30 до 90 г/л азотной кислоты, от 3 до 5 г/л сульфаминовой кислоты и от 2 до 4 г/л фторида натрия, а затем раствором, содержащим от 30 до 50 г/л пероксида водорода, от 30 до 50 г/л оксиэтилидендифосфоновой кислоты и от 30 до 50 г/л гидроксида натрия. Применение предлагаемой композиции растворов приводит к увеличению коэффициента дезактивации некоторых металлических поверхностей примерно в 400 раз. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. Подробнее
Дата
1997-07-31
Патентообладатели
"Государственный научный центр Российской Федерации ""Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А.Бочвара"""
Авторы
Рыбаков К.А.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОБУТАНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА / RU 02135449 C1 19990827/
Изобретение относится к получению изопрена, применяемого при производстве синтетического каучука. Изопрен получают из изобутана и формальдегида путем окисления изобутана воздухом или другой кислородсодержащей смесью при повышенной температуре с последующим отделением неокисленного изобутана и контактированием изобутилена и/или трет-бутанола с водным раствором формальдегида в присутствии кислого катализатора. Окисление изобутана проводят в условиях, обеспечивающих превращение изобутана преимущественно в трет-бутанол или смесь трет-бутанола и трет-бутилгидропероксида с его мас. долей в смеси от 0,01 до 0,99. При наличии трет-бутилгидропероксида в оксидате его превращают в трет-бутанол, затем от трет-бутанола отделяют изобутан, который направляют в зону окисления. Трет-бутанол подвергают контактированию с водным раствором формальдегида, возможно совместно с изобутиленом, в присутствии кислого катализатора и из реакционной смеси выделяют изобутилен, который возвращают в зону синтеза изопрена. Превращение трет-бутилпероксида в трет-бутанол осуществляют в присутствии катализатора эпоксидирования, содержащего соли металлов, и/или их оксиды, и/или их гидроксиды, при температуре 70-170oС путем контактирования с алкенами, имеющими число углеводородных атомов более 5, полученный трет-бутанол отгоняют и подают в зону синтеза изопрена. В зоне синтеза изопрена в последней подзоне поддерживают температуру, как минимум, на 20oС выше, чем в первой. Улучшаются экономические показатели процесса. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил. Подробнее
Дата
1997-07-10
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Научно-технологический центр по химическим технологиям"""
Авторы
Суровцев А.А., Горшков В.А., Павлов С.Ю., Чуркин В.Н., Павлов О.С., Золотарев В.Л., Карпов О.П., Сазыкин В.В., Покровская З.А., Суровцева Э.А.
Описывается способ получения олигомерных эфиров борной кислоты путем взаимодействия окисей алкиленов и низших спиртов С1-С4 в присутствии 0,02-0,5% от массы щелочного полимеризата алкоголята щелочного металла или гидроксида натрия с последующей обработкой полученного щелочного полимеризата борной кислотой и вакуумированием, отличающийся тем, что сначала щелочной полимеризат подвергают перегонке с долей отбора дистиллата 0,10-0,30 в расчете на щелочной полимеризат, а обработке борной кислотой подвергают кубовый остаток с температурой кипения 225-265°С и плотностью 1,05-1,06 г/см3. Технический результат - упрощение и удешевление процесса. 2 з.п.ф-лы. Подробнее
Описывается способ получения раствора на основе иридия, используемого в качестве катализатора или для приготовления катализатора, отличающийся тем, что гидратированный или негидратированный оксид или гидроксид иридия или их смесь приводят в контакт в жидкой фазе в присутствии растворителя с подводородной кислотой или соединением, способным высвобождать подводородную кислоту, при отношении числа молей подводородной кислоты к числу молей иридия 1-100 при 50-200°С. Технический результат - упрощение процесса. 2 с. и 10 з. п.ф-лы. Подробнее
Дата
1994-12-09
Патентообладатели
Парди Асетик
Авторы
Доминик Нобель
ALUMINUM HYDROXIDE PRODUCTION PROCESS / RU 02124478 C1 19990110/
FIELD: industrial inorganic synthesis. SUBSTANCE: in order to produce pseudoboehmite-structure aluminum hydroxide, aqueous aluminate solution with Na2O/Al2O3 molar ratio 0.5 to 2.0 and aluminum oxide concentration 1 to 50 wt % is decomposed at 0 to 30 C and molar ratio of sodium aluminate (on conversion to Al2O3) to hydrogen peroxide from 0.02 to 0.15. Aluminum hydroxide formed with pseudoboehmite structure is isolated and washed with distilled water at 0 to 30 C until pH 7-8 is attained. EFFECT: improved procedure. 3 ex Подробнее