Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУМАГИ / RU 02723819 C1 20200617/
Открыть
Описание
Использование: целлюлозно-бумажная промышленность. Сущность: проводят подготовку макулатурного сырья, измельчение подготовленного сырья до степени помола 36-40 ШР с получением волокнистой массы, смешивают упрочняющий агент, представляющий собой водный раствор катионного полимера, с водной дисперсией нанофибриллярной целлюлозы, имеющей дзета-потенциал от минус 36 мВ до минус 200 мВ, взятой в количестве 2,0-4,5 кг/т в расчете на сухой вес целлюлозы и макулатурного сырья. Выдерживают указанную смесь при температуре 50-60°С в течение 5-10 мин с получением флокулированного упрочняющего агента. Смешивают проклеивающий агент с водной дисперсией нанофибриллярной целлюлозы, имеющей дзета-потенциал от минус 36 мВ до минус 200 мВ, взятой в количестве 1,5-3,5 кг/т в расчете на сухой вес целлюлозы и макулатурного сырья, с получением модифицированного проклеивающего агента. Затем смешивают волокнистую массу с флокулированным упрочняющим агентом и модифицированным проклеивающим агентом с получением бумажной массы. Последнюю подвергают обезвоживанию, прессованию, сушке и каландрованию с получением целевого продукта. Достигаемый технический результат заключается в образовании комплексных флокул в бумажной массе, обеспечивающих связывание растворенного крахмала и агрегацию мелкого волокна в составе бумажной массы, а также повышающих седиментационную устойчивость упрочняющего агента, что приводит к более равномерному распределению упрочняющего агента в волокнистой массе и, как следствие, повышению однородности и механических свойств получаемой бумаги. 1 табл. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина"" "
Авторы
Винокуров Владимир Арнольдович , Гущин Павел Александрович , Иванов Евгений Владимирович , Копицын Дмитрий Сергеевич , Новиков Андрей Александрович , Горбачевский Максим Викторович , Аникушин Борис Михайлович , Константинова Светлана Алексеевна , Зуйков Александр Александрович , Лагута Евгений Алексеевич , Сухоруков Олег Геннадьевич
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ МЕМБРАН ДЛЯ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ ВОДНЫХ СРЕД / RU 02719165 C1 20200417/
Открыть
Описание
Изобретение относится к мембранной технологии и может найти применение для очистки и разделения воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической, нефтехимической и других отраслях промышленности, при водоподготовке и создании особо чистых растворов. Способ модификации мембран для ультрафильтрации водных сред заключается в том, что предварительно определяют порог отсечения исходной мембраны и с учетом характеристик отделяемых загрязнителей и материала, из которого выполнена исходная мембрана, задают требуемый порог отсечения, затем в зависимости от характеристик исходной мембраны осуществляют выбор модификатора из анизотропных дисперсных материалов, выбранных из группы: нанофибриллярная целлюлоза, нанотрубки галлуазита, нанокристаллическая целлюлоза с размером частиц, соответствующих достижению заданного порога отсечения, причем выбранный модификатор подвергают химической обработке до получения значения дзета-потенциала, соответствующего заданному порогу отсечения, при этом в случае использования в качестве модификатора нанофибриллярной целлюлозы водную дисперсию нанофибриллярной целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-65 мас.% и пероксидом водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанофибриллярной целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанотрубок галлуазита водную дисперсию галлуазита смешивают с водным раствором полимера с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанотрубок галлуазита от минус 36 до минус 200 мВ, в случае использования в качестве модификатора нанокристаллической целлюлозы водную дисперсию нанокристаллической целлюлозы смешивают с серной кислотой до достижения ее концентрации 20-80 мас.% и пероксида водорода до достижения его концентрации 0,1-10,0 мас.% с последующей промывкой водой обработанного модификатора с обеспечением достижения дзета-потенциала нанокристаллической целлюлозы от минус 36 до минус 200 мВ, после чего исходную мембрану помещают в водную среду и проводят гидрофилизацию исходной мембраны путем подачи на ее рабочую поверхность дисперсии выбранного и обработанного одним из соответствующих вышеуказанных способов модификатора с образованием гидрофильного слоя на рабочей поверхности мембраны в процессе фильтрации дисперсии модификатора сквозь стенку мембраны. Достигаемый технический результат заключается в обеспечении формирования в ходе модификации мембраны гидрофильного разделительного слоя на рабочей поверхности мембраны с регулируемыми удельным зарядом и ориентацией анизотропных дисперсных частиц модификатора, что обеспечивает высокие барьерные свойства образующегося при самосборке заряженных частиц модификатора гидрофильного разделительного слоя. 2 ил., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-12-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования ""Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина"" "
Авторы
Винокуров Владимир Арнольдович , Гущин Павел Александрович , Иванов Евгений Владимирович , Новиков Андрей Александрович , Анохина Татьяна Сергеевна , Волков Алексей Владимирович , Борисов Илья Леонидович , Василевский Владимир Павлович , Петрова Дарья Андреевна
ВЫСОКОАКТИВНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКАНОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ / RU 02724902 C1 20200626/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение раскрывает новый способ получения высокоактивного и селективного катализатора дегидрирования, катализатор, полученный указанным способом, и способ дегидрирования алканов, который включает введение в контакт потока исходного материала, содержащего легкие парафины или смесь парафинов и разбавителей, с катализатором, причем соотношение алкана и разбавителя составляет от 1:0,1 до 1:10. Способ получения катализатора дегидрирования алкана включает: (a) мокрое измельчение углеродистого материала с получением пасты измельченного углеродистого материала; (b) добавление оксида алюминия в раствор органической кислоты при перемешивании в течение от 15 до 20 минут с получением геля оксида алюминия и старение геля в течение от 15 до 20 минут; (c) получение водного раствора солей металлов группы IA и группы VIB с применением подходящих солей металлов; (d) добавление пасты измельченного углеродистого материала, полученной на стадии (a), и водного раствора солей металлов, полученного на стадии (c), в гель оксида алюминия, полученный на стадии (b), с получением гомогенной суспензии катализатора; (e) высушивание суспензии катализатора, полученной на стадии (d), при температуре от 100 до 150°C в течение от 12 до 16 часов с получением сухого брикета катализатора; (f) дробление сухого брикета катализатора, полученного на стадии (e), и просеивание с получением частиц катализатора от 0,5 до 1,0 мм для эксплуатации в неподвижном слое и частиц от 20 до 200 мкм для эксплуатации в псевдоожиженном слое; (g) прокаливание частиц катализатора, полученных на стадии (f), при температуре от 600 до 650°C и нагревании со скоростью 2,0°C/мин в течение двух часов в присутствии воздуха; и (h) восстановление катализатора, полученного на стадии (g), в реакторе с неподвижным слоем/неподвижным псевдоожиженным слоем с применением газообразного водорода при температуре от 600 до 800°C и регулируемой скорости потока с получением конечного катализатора. Катализатор содержит: (i) от 0,01 до 20 мас.% металла группы VIB; (ii) от 0,001 до 5 мас.% металлов группы IA; (iii) необязательно от 0,001 до 5 мас.% металлов группы VIII и (iv) оксид алюминия, причем массовое процентное содержание определено по отношению к полной массе катализатора. Доступность активных центров и дисперсия оксидов металлов улучшены посредством добавления в ходе получения катализатора углеродистого материала, такого как кокс, полученный из угля, или нефтяной кокс, или любая другая форма углерода, и его сгорания в течение прокаливания. Технический результат - повышение активности и селективности в отношении легких олефинов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-10-29
Патентообладатели
ИНДИЙСКАЯ НЕФТЯНАЯ КОРПОРАЦИЯ ЛИМИТЭД
Авторы
ДУСА, Хима Бинду , ТХАКУР, Рам Мохан , БХАТТАЧАРАЙЯ, Дебасис , МАЗУМДАР, Санджив Кумар , РАМАКУМАР, Санкара Сри Венката , ГУПТА, Камлеш
ФИЛЬТРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДУШНЫХ ВЗВЕСЕЙ / RU 02720784 C1 20200513/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов, предпочтительно применяемых для очистки воздуха от аэрозольных частиц и которые могут быть использованы в качестве основного материала и/или в составе комплекта защитных материалов для изготовления легких фильтрующих полумасок, гофрированных фильтров и воздухопроницаемых экранов для защиты от пылевых частиц, аэрозольных продуктов горения, микроорганизмов и пыльцы растений. Фильтрующий материал для защиты от воздушных взвесей включает закрепленную с помощью клеевого слоя на каркасном слое наномембрану, сформированную методом электроформования из прядильного раствора, и нанесенный с противоположной стороны наномембраны внешний слой. Слой наномембраны сформирован из прядильного раствора, включающего сополимер винилиденфторида и тетрафторэтилена, полиакрилонитрил и диметилформамид при концентрации сополимера в растворе 6,0-7,5 масс. %, при концентрации полиакрилонитрила в растворе 6,0-7,5 масс. % и диметилформамид – остальное. Клеевой слой представляет собой водную дисперсию частиц полиакрилата. Каркасный слой выполнен из тканого полотна, состоящего из полипропиленовых, полиэфирных или капроновых нитей. Наномембрана имеет поверхностную плотность не более 0,5 г/м2, диаметр волокон составляет 50-500 нм. Технический результат: создание эффективного фильтрующего материала с защитными свойствами, устойчивыми к воздействию влаги и стеканию электрического заряда, получение фильтрующего материала, обладающего аэродинамическим сопротивлением не более 25 Па при скорости потока воздуха 8,34 см/с, эффективностью фильтрации не менее 95% в отношении частиц аэрозоля размером 0,1-0,4 мкм при скорости потока воздуха 5 см/с. 1 табл., 5 пр. Подробнее
Дата
2019-10-18
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Спинполимер"" "
Авторы
Абрамов Александр Юрьевич , Коссович Леонид Юрьевич , Сальковский Юрий Евгеньевич , Савонин Сергей Александрович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ ИСКУССТВЕННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ДИСПЕРСИЙ СИЛОКСАНОВЫХ КАУЧУКОВ / RU 02709538 C1 20191218/
Открыть
Описание
Изобретение относится к дисперсиям высокомолекулярных соединений. Предложен способ получения устойчивых искусственных полимерных дисперсий силоксанового каучука, заключающийся в приготовлении раствора силоксанового каучука в хлороформе, добавлении к полученному раствору водного раствор катионного ПАВ (Катамина АБ), далее в перемешивании на магнитной мешалке со скоростью 300 об/мин с получением эмульсии, подвергающейся диспергированию в роторно-статорном гомогенизаторе в течение 10 мин при скорости вращения ротора 20000 об/мин с последующим удалением хлороформа на роторном испарителе и упариванием воды с получением концентрированной полимерной дисперсии. Технический результат – предложенный способ обеспечивает повышение устойчивости конечных дисперсий силоксановых каучуков. 3 ил., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-09-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""МИРЭА - Российский технологический университет"" "
Авторы
Стужук Александр Николаевич , Горбатов Павел Сергеевич , Грицкова Инесса Александровна
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ АСПАРАГИНАТА ХИТОЗАНА / RU 02713138 C1 20200203/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано для получения полимерных наночастиц из аспарагината хитозана. Способ получения производных хитозана предусматривает смешивание хитозана с кислотой и получение целевого продукта. При этом используют порошок высокомолекулярного хитозана, в качестве кислоты используют порошок L-аспарагиновой кислоты, которые смешивают и диспергируют в воде для получения раствора аспарагината хитозана с концентрацией в нем хитозана (0.2-1.8)⋅10-2 М и концентрацией L-аспарагиновой кислоты (1.5-3.0)⋅10-2 М при мольном соотношении [хитозан(-NH2)] : [кислота]=0.07-0.60. В полученный раствор аспарагината хитозана при перемешивании добавляют раствор хлорида натрия для получения водной дисперсии с концентрацией в ней хлорида натрия (2.5-10)⋅10-2 М и содержащей наночастицы аспарагината хитозана. Дополнительно для получения стабилизированных наночастиц аспарагината хитозана после добавления раствора хлорида натрия в водную дисперсию дополнительно вводят тетроглицеролат кремния до его концентрации в дисперсии (0.2-0.3)⋅10-2 М и перемешивают смесь в течение 48 часов. Изобретение направлено на получение биологически активных и устойчивых к агрегации наночастиц аспарагината хитозана. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 12 пр. Подробнее
Дата
2019-09-18
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского"" "
Авторы
Шиповская Анна Борисовна , Луговицкая Татьяна Николаевна , Сбитнева София Вячеславовна
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОГО КОМПОЗИТА ДЛЯ ОКСОБИОРАЗЛОЖЕНИЯ ТЕРМОПЛАСТОВ / RU 02717032 C1 20200317/
Открыть
Описание
Изобретение относится к производству эластомерных композиций с высоким содержанием минерального наполнителя и может быть использовано при получении органо-минеральной биоразлагаемой добавки. Способ получения органо-минерального композита для оксобиоразложения термопластов включает стадии приготовления водной дисперсии минерального наполнителя, жидкофазного совмещения водной дисперсии наполнителя с латексом, выделения наполненной эластомерной системы, обезвоживания и сушки полученного композита, причем приготовление водной дисперсии модифицированного наполнителя состава, мас.%: вода – 92,92 - 92,96; природный карбонат кальция – 7,00 и ПолиДАДМАХ 0,04 - 0,08 осуществляется смешением компонентов при ультразвуковом воздействии от 2,0 до 6,0 мин, жидкофазное совмещение природного латекса осуществляется разбавлением до содержания каучука по сухому веществу от 5,0 до 15,0 мас.%, после чего вводится водная дисперсия карбоната кальция при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: натуральный каучук:модифицированный карбонат кальция составляет 100:(250 ÷ 400) при постоянном перемешивании и подвергается ультразвуковому воздействию в течение 3÷10 мин, выделение наполненной эластомерной композиции производится на фильтрующей поверхности из капроновой микросетки с последующим механотермическим обезвоживанием в двухшнековом агрегате с вакуумной зоной с гранулирующим устройством, где при температуре 160–190 °С композит обезвоживается до влажности не более 2,0 мас.%, полученный гранулят смешивают с синтетическим термопластом в пересчете на сухой карбонат кальция, мас.ч. - полимер:карбонат кальция = 100:(5 ÷ 30). Техническим результатом изобретения является получение органо-минерального композита, способствующего биоразложению термопластов, а также получить высоконаполненную маточную смесь, снизить расход коагулирующих веществ, эффективно распределить наполнитель по полимерной фазе, получить высокодисперсную систему, расширить область применения получаемых маточных смесей, снизить стоимость получаемых продуктов. 5 табл. Подробнее
Дата
2019-08-26
Патентообладатели
"ООО ""Вектор полимир"" "
Авторы
Протасова Наталья Николаевна , Протасов Артём Викторович , Корчагин Владимир Иванович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА, СОПОЛИМЕРЫ И ИЗДЕЛИЯ ИЗ НИХ / RU 02721602 C1 20200521/
Открыть
Описание
Изобретение относится к фторполимерным материалам, а именно к способу получения сополимеров тетрафторэтилена (ТФЭ) с перфторметилвиниловым эфиром (ПФМВЭ) и гексафторпропиленом (ГФП) широкого марочного ассортимента, различных видов (дисперсия, порошки, гранулы) и изделиям из них. Способ получения сополимеров тетрафторэтилена с перфторметилвиниловым эфиром и тройных сополимеров с гексафторпропиленом методом водно-эмульсионной сополимеризации осуществляется в присутствии инициатора радикального типа, при повышенных давлении и температуре. Используемая в ходе процесса сополимеризации смесь по составу мономеров должна находиться в следующем диапазоне: от 67 до 90 мол.% тетрафторэтилена, 5-33 мол.% перфторметилвинилового эфира и 0-10 мол.% гексафторпропилена. На начало сополимеризации в реакционной среде обеспечивают следующий состав мономеров: от 54,6 до 81,05 мол.% тетрафторэтилена, 10-45,4 мол.% перфторметилвинилового эфира и 0-34 мол.% гексафторпропилена при давлении в диапазоне 1,2-1,6 МПа, которое поддерживается постоянным. В качестве эмульгатора используют смесь аммонийных солей перфторкарбоновых кислот в массовом соотношении от 1:1 до 1:1,34 и 1:2. Технический результат - получение сополимеров различного вида и свойств по единой технологии. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 8 пр. Подробнее
Дата
2019-08-13
Патентообладатели
"Открытое Акционерное Общество ""Пластполимер"" "
Авторы
Иванов Сергей Анатольевич , Смирнова Юлия Алексеевна , Подлесская Нэлли Константиновна , Просолупова Людмила Петровна , Владер Наталия Борисовна
Селективный эмульсионный состав для водоизоляции и выравнивания профиля притока добывающих скважин / RU 02717498 C1 20200324/
Открыть
Описание
Изобретение относится к составам для ограничения водопритока в процессе ремонта нефтегазовых скважин, а также при выравнивании профиля притока добывающих скважин при закачке его в нагнетательную скважину и ликвидации поглощений промывочной жидкости при бурении скважин с использованием растворов на углеводородной основе (РУО). Селективный эмульсионный состав содержит углеводородную жидкость, раствор хлорида кальция, эфиры жирных кислот. При этом в качестве эфиров жирных кислот состав содержит смесь модифицированных сложных эфиров жирных кислот и многоатомного спирта. При этом раствор хлорида кальция применяется в виде раствора с плотностью 1,06-1,32 г/см3. Дополнительно состав содержит олеиновую кислоту, прямую эмульсию, представляющую собой водную дисперсию коллоидных частиц сополимеров стирола и/или бутадиена, стабилизированную ионными ПАВ, и мраморную крошку при следующем соотношении компонентов, мас. %: углеводородная жидкость 23,5-74,3; олеиновая кислота - 0,4-1,7; смесь модифицированных эфиров жирных кислот и многоатомного спирта - 1,7-7,9; указанная прямая эмульсия - 1,6-15,8; мраморная крошка - 0,5-30,2; указанный раствор хлорида кальция - остальное. Техническим результатом является снижение проницаемости продуктивного коллектора по воде при сохранении селективных свойств за счет увеличения структурно-механических свойств во времени при контакте с водой, снижения размываемости и увеличения остаточного сопротивления движению воды в поровом пространстве коллектора. 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл. Подробнее
Дата
2019-07-29
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""ЛУКОЙЛ-Инжиниринг"" "
Авторы
Окромелидзе Геннадий Владимирович , Гаршина Ольга Владимировна , Чугаева Ольга Александровна , Попов Семен Георгиевич , Лебедев Константин Петрович , Пермяков Александр Юрьевич
КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ СОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА ОТ ЛЕТУЧИХ ФОРМ РАДИОАКТИВНОГО ИОДА / RU 02717818 C1 20200325/
Открыть
Описание
Изобретение относится к атомной энергетике и предназначено для очистки воздуха от газообразных соединений радиоактивного иода, в первую очередь его органических форм при очистке и контроле газообразных радиоактивных отходов. Композиционный материал представляет собой пористую полиуретановую матрицу с размером открытых пор от 0,4 до 0,6 мм, на которую нанесен мелкодисперсный импрегнированный активированный углерод, представляющий собой порошок с размером частиц от 40 до 160 мкм. Для фиксации частиц адсорбента в порах полиуретановой матрицы на нее наносят клеящий слой на основе водной дисперсии поливинилацетата с концентрацией 90%. Для улучшения адгезии клеящего слоя пористую полиуретановую матрицу предварительно обрабатывают водным раствором перманганата калия с концентрацией 4-8 г/л. Технический результат, достигнутый при использовании изобретения, заключается в высокой эффективности улавливания радиоактивного метилиодида при испытании в секционированной колонке при значительно меньшем гидравлическом сопротивлении. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл. Подробнее
Дата
2019-06-28
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева"" "
Авторы
Магомедбеков Эльдар Парпачевич , Меркушкин Алексей Олегович , Обручиков Александр Валерьевич
Способ разработки неоднородного по проницаемости заводненного нефтяного пласта / RU 02719699 C1 20200421/
Открыть
Описание
Изобретение относится к разработке нефтяных месторождений и может быть применено при разработке нефтяной залежи с неоднородными по проницаемости заводненными пластами. В способе разработки неоднородного по проницаемости заводненного нефтяного пласта, включающем закачку в пласт гелеобразующего состава, содержащего полиакриламид, ацетат хрома и оксид магния в воде, гелеобразующий состав дополнительно содержит полисахарид гуар и древесную муку с размером частиц, не превышающим 1,2 мм, а его закачку осуществляют в виде водной дисперсии при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиакриламид 0,5-1,0, гуар 0,1-0,2, ацетат хрома 0,04-0,06, оксид магния 0,02-0,05, древесная мука 0,02-0,2, вода остальное. Технический результат - повышение эффективности разработки неоднородного по проницаемости заводненного пласта путем повышения сдвиговой прочности состава. 2 табл. Подробнее
Дата
2019-06-20
Патентообладатели
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Альметьевский государственный нефтяной институт"
Авторы
Рахимова Шаура Газимьяновна , Маннанов Ильдар Илгизович , Береговой Антон Николаевич , Насыбуллин Арслан Валерьевич , Гарипова Лилия Ильясовна , Князева Наталья Алексеевна , Зиатдинова Резида Шариповна , Закиров Искандер Сумбатович
Способ хроматографического разделения однослойных углеродных нанотрубок по хиральности / RU 02709890 C1 20191223/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам обработки дисперсных углеродных материалов и конкретно касается получения деагломерированных недеформированных однослойных углеродных нанотрубок для хроматографического разделения по хиральности. Способ хроматографического разделения однослойных углеродных нанотрубок по хиральности включает в себя ультразвуковую обработку суспензии нанотрубок в водном растворе додецилсульфата натрия, пропускание суспензии через колонку, заполненную гелем на основе сшитого сополимера аллилдекстрана, удаление несвязанных с гелем нанотрубок и сбор однослойных углеродных нанотрубок пропусканием десорбента. Перед стадией ультразвуковой обработки навеску углеродных нанотрубок суспензируют в сверхкритическом флюиде в течение не менее 30 мин и затем резко распыляют весь объем суспензии в 2-5% водный раствор додецилсульфата натрия. Время ультразвуковой обработки составляет 0.5-3 ч при удельной мощности 30-120 Вт/см2. В качестве десорбента используют 0.5-10% водный раствор дезоксихолата натрия. Изобретение позволяет получать высококачественные водные дисперсии деагломерированных однослойных углеродных нанотрубок с высоким выходом без необходимости продолжительного деструктивного ультразвукового воздействия, а также позволяет проводить эффективное хроматографическое разделение для получения однослойных углеродных нанотрубок определенной хиральности, востребованных, в первую очередь, в областях оптоэлектроники и биосенсорики. 3 ил, 3 пр. Подробнее
Дата
2019-06-11
Патентообладатели
"Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования ""Сколковский институт науки и технологий"" "
Авторы
Устинович Константин Борисович , Гольдт Анастасия Евгеньевна , Шульга Евгений Васильевич , Покровский Олег Игоревич , Паренаго Ольга Олеговна , Насибулин Альберт Галийевич
Способ получения защитных антикоррозионных покрытий на сплавах алюминия со сварными швами / RU 02703087 C1 20191015/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам получения защитных антикоррозионных покрытий на изделиях, конструкциях и сооружениях со сварными соединениями, выполненных из сплавов алюминия, преимущественно конструкционных, которые предназначены для эксплуатации в неблагоприятных условиях под воздействием агрессивных сред: при высокой влажности, например, в атмосфере морского тумана, в коррозионно-активных водных растворах. Способ включает проведение электрохимической обработки поверхности сплава при напряжении, обеспечивающем протекание плазменных микроразрядов на границе раздела электрод-электролит, в электролите, содержащем тартрат калия C4H4K2O6⋅0,5H2O и фторид натрия NaF, с последующим нанесением на обработанную поверхность слоя ультрадисперсного политетрафторэтилена УПТФЭ из его суспензии в изопропаноле и термообработкой полученного композиционного покрытия, при этом электрохимическую обработку ведут в гальваностатическом режиме при плотности тока 0,3-0,6 А/см2 в течение 1-3 мин в электролите, который содержит, г/л: тартрат калия C4H4K2O6⋅0,5H2O 10-15 и фторид натрия NaF 0,5-1,0, при этом нанесение слоя УПТФЭ осуществляют путем однократного погружения на 10-20 секунд в дисперсию, содержащую 160,0-200,0 г/л УПТФЭ в изопропаноле с добавкой 6,0-8,0 г/л неионогенного ПАВ с функцией смачивателя. Технический результат - повышение антикоррозионных свойств и долговечности защитных покрытий на сплавах алюминия со сварными швами, получаемых одновременно для всей поверхности, включая поверхность упомянутых швов, за счет минимизации факторов, вызывающих изменение структуры сварного шва и его равнопрочности с материалом основного сплава, при одновременном снижении расходов и энергозатрат на осуществление способа. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-05-15
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук
Авторы
Гнеденков Андрей Сергеевич , Синебрюхов Сергей Леонидович , Машталяр Дмитрий Валерьевич , Вялый Игорь Евгеньевич , Егоркин Владимир Сергеевич , Гнеденков Сергей Васильевич
Способ получения электропроводных пленок из дисперсии оксида графена / RU 02701005 C1 20190924/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области электротехнической промышленности и нанотехнологии, а именно к электропроводным тонкослойным плёнкам из восстановленного оксида графена и к способу их получения. Способ получения пленки включает направленную термообработку поверхности водной дисперсии оксида графена потоком нагретого до 120-300°С воздуха, в результате которой на поверхности дисперсии оксида графена образуется тонкая, электропроводная, гидрофобная пленка на основе восстановленного оксида графена, которую можно перенести на любую подложку и использовать в качестве электропроводного покрытия. Изобретение открывает возможность получения пленок из восстановленного оксида графена заданной толщины и электропроводности. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-04-17
Патентообладатели
Чеглаков Андрей Валерьевич
Авторы
Корнилов Денис Юрьевич , Губин Сергей Павлович
Способ ввода пеногасителей в водную сополимерную и гомополимерную дисперсию / RU 02701541 C1 20190927/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области химической технологии, предназначено для предупреждения вспениваемости рабочих растворов и гашения пены в случае ее возникновения. Гидрофобный пеногаситель вводят в водную сополимерную и гомополимерную дисперсию порционно в проточный диспергатор. Диспергатор включен в замкнутый циркуляционный контур реактора полимеризатора. При этом циркуляцию осуществляют без доступа газовой фазы. Технический результат: эффективное эмульгирование и диспергирование гидрофобных частиц в водную фазу, возможность проведения процесса без присутствия газовой фазы, что позволяет исключить возможность пенообразования в процессе ввода пеногасителя. 1 з.п. ф-лы, 4 ил. Подробнее
Дата
2019-04-01
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""Компания Хома"" "
Авторы
Крупнов Александр Борисович , Петровская Наталья Александровна , Шурыгина Юлия Николаевна , Павликова Светлана Михайловна , Кусый Илья Александрович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ ЭПОКСИДНОЙ ДИСПЕРСИИ / RU 02699100 C1 20190903/
Открыть
Описание
Изобретение относится к технологии получения прямых водных эпоксидных дисперсий, предназначенных для использования в качестве плёнкообразователя в составах, например замасливателей для неорганических (стеклянных и базальтовых) и углеродных волокон, грунта-пропитки, компонента защитно-декоративных водно-дисперсионных покрытий. Водную эмульсию получают путем прямого диспергирования эпоксидной смолы с эпоксидным эквивалентом от 400 г/экв. до 2500 г/экв. в водном растворе поверхностно-активного вещества. Эпоксидную смолу предварительно переводят в жидкое состояние путём нагрева выше температуры размягчения и/или совмещения с органическим растворителем. В качестве поверхностно-активных веществ используют ПАВ, выбранное из группы, состоящей из блок-сополимера этиленоксида и пропиленоксида и/или эфира поликарбоксилата (сополимер акрилового поликарбоксилата и полиэтиленгликоля). Композицию получают при следующем соотношении компонентов, мас. ч.: эпоксидная смола : блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида : эфир поликарбоксилата : вода = 100:(4-15):(0-10):(70-160). Технический результат изобретения заключается в возможности использования способа при диспергировании твёрдых эпоксидных смол в промышленных масштабах, получении водных эпоксидных дисперсий с высокой коллоидно-химической устойчивостью, регулируемыми в широком диапазоне содержанием сухого остатка и вязкостью, обеспечивающих при нанесении на волокно формирование тонкой нелипкой плёнки. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр. Подробнее
Дата
2019-04-01
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА ""РЕКОН"" "
Авторы
Старовойтова Ирина Анатольевна , Семёнов Антон Николаевич
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ ПОЛИУРЕТАНОВОЙ ДИСПЕРСИИ / RU 02709528 C1 20191218/
Открыть
Описание
Настоящее изобретение относится к способу получения водной полиуретановой дисперсии, используемой в производстве покрытий и адгезивов. Указанный способ содержит следующие стадии: предварительное обезвоживание полиольного компонента в реакторе при 93-95°С под вакуумом до степени содержания остаточной влаги не более 0,03% с последующей подачей смеси органической кислоты и растворителя, перемешивание при 50-80°С и введение изоцианатного компонента, осуществление синтеза форполимера при 25-90°С в атмосфере азота до содержания расчетного количества остаточных изоцианатных групп, нейтрализация карбоксильных групп третичным амином при 40-80°С в течение 0,5-3 ч, диспергирование форполимера в воде с добавлением пеногасителя, после чего осуществляется введение амина «А2», далее при рН в пределах 6,0-7,0 осуществляют введение амина «А1» и выдерживание до полного исчезновения NCO-групп. Амин «А1» представляет собой продукт гидролиза и последующей поликонденсации аминоалкоксисилана H2N-R-Si-(OAlk)3 общей формулы ! Н2N- R - Si(OAlk)2 – O – Si(OAlk)2 – R – NH2. Амин «А2» является водорастворимым амином с функциональностью по NH2-группе от 2 до 4. Изоцианатный компонент является диизоцианатом и/или полиизоцианатом с функциональностью от 2 до 3 по NCO-группе. Полиольный компонент представляет собой, по меньшей мере, один простой полиэфир-полиол с функциональностью по ОН-группам от 1,9 до 4 и гидроксильным числом от 14 до 250. Растворитель способен растворяться в органической и водной фазе. Органическая кислота имеет функциональность по СООН-группам от 1 до 3 и ОН-группам от 2 до 3. Покрытия и адгезивы, полученные на основе данной водной полиуретановой дисперсии, обладают повышенными адгезионными свойствами. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр. Подробнее
Дата
2019-02-01
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""ПолиМикс Казань"" "
Авторы
Куркин Алексей Игоревич , Валеев Ришат Рашидович
Способ получения графена, растворимого в неполярных растворителях / RU 02711490 C1 20200117/
Открыть
Описание
Изобретение может быть использовано при изготовлении присадок в масла и смазочные материалы. Берут модифицирующие агенты для оксида графена - органические производные амина с жирными группами в количестве от 1 до 20 мас.ч. на 1 мас.ч. графенового углерода. В качестве указанных модифицирующих агентов используют моноэтаноламид растительного масла или октадециламин в виде расплава или раствора в индустриальном масле и смешивают их с водной дисперсией оксида графена до коагуляции оксида графена. Полученный продукт высушивают и термообрабатывают при температуре 120-160°С, в результате чего образуется графен. При необходимости непрореагировавший модифицирующий агент экстрагируют органическим растворителем. Полученный модифицированный графен хорошо диспергируется в неполярных средах, в частности в маслах. Способ прост и не требует специального оборудования или дорогостоящих реагентов. 2 з.п. ф-лы, 6 пр. Подробнее
Дата
2019-01-23
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Тамбовский государственный технический университет"" "
Авторы
Ткачев Алексей Григорьевич , Мележик Александр Васильевич , Осипов Алексей Александрович , Першин Владимир Федорович , Меметов Нариман Рустемович , Ткачев Максим Алексеевич
СПОСОБ ОТДЕЛКИ НАТУРАЛЬНЫХ КОЖ / RU 02685941 C1 20190423/
Открыть
Описание
Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при покрывном крашении кож для верха обуви и галантерейных изделий. Способ заключается в последовательном нанесении непигментированного грунта, покрывной краски и закрепителя. Непигментированный грунт содержит, мас.%: водную дисперсию сополимера 2-винилпиридина, диметиламиноэтилметакрилата, дибутилмалеината и N-винилпирролидона в соотношении 55:15:25:5 соответственно, полинафталинметилсульфонат натрия, пенетратор и воду. Покрывная краска содержит смесь водной дисперсии сополимера 2-винилпиридина, диметиламиноэтилметакрилата, дибутилмалеината и N-винилпирролидона в соотношении 55:15:25:5 соответственно и водной дисперсии полиуретанакрилата на основе 1,5-нафталиндиизоционата и оксипропиленметакрилата в соотношении 75:25, добавки и воду. Техническим результатом является улучшение качества кож за счет снижения отдушистости и повышения физико-механических характеристик покрытия. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. Подробнее
Дата
2019-01-18
Патентообладатели
"Акционерное общество ""Хром"" , Открытое акционерное общество ""Инновационный научно-производственный центр текстильной и легкой промышленности"" "
Авторы
Мякунова Нелли Николаевна , Науйокене Елена Тихоновна , Кривченко Галина Алексеевна , Назарова Тамара Петровна , Кленовская Наталья Викторовна , Баяндин Максим Валерьевич , Галушкина Татьяна Алексеевна
Строительная защитно-декоративная стеновая панель / RU 02708296 C1 20191205/
Открыть
Описание
Изобретение относится к производству строительных материалов и может применяться для изготовления панелей с защитно-декоративной отделкой для облицовки внутренних и наружных стен в промышленном, гражданском и других видах строительства. Техническим результатом является повышение прочности панели и увеличение межремонтного периода эксплуатации фасадных покрытий. Технический результат достигается тем, что стеновая панель содержит базовый слой с объемным рисунком, выполненный из пенополистирола, и защитно-декоративный слой, при этом защитно-декоративный слой изготовлен из смеси водной дисперсии акрилового полимера и крошки молотого мрамора с фракцией от 1 до 300 мкр с толщиной слоя от 0,5 мм до 7 мм и с защитно-уплотняющим покрытием, изготовленным из кварцевого песка с фракцией 0,1-0,5 мм с полимерным связующим, изготовленным из водной дисперсии акрилового полимера, поверх которого нанесен декоративный рисунок. 3 з.п. ф-лы, 2 ил. Подробнее
Дата
2018-12-28
Патентообладатели
"Общество с ограниченной ответственностью ""АКПЛАСТ"" "
Авторы
Крюков Виталий Анатольевич