Интеллектуальная собственность

Расширенный поиск
Вид ИС
Предметная область
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУСКОВОГО СИЛИКАГЕЛЯ / RU 02723623 C1 20200616/
Открыть
Описание
Изобретение относится к способам получения технического кускового силикагеля. Способ получения кускового силикагеля включает смешивание раствора жидкого стекла с раствором серной кислоты при 15-25°C, гелирование раствора при температуре 15-30°C в течение 20-40 часов, измельчение, отмывку и термическую обработку. Согласно способу рН раствора, полученного при смешении растворов жидкого стекла и серной кислоты, находится в диапазоне 0-4. Силикагель обрабатывают водным раствором аммиака. Изобретение обеспечивает получение кускового силикагеля, характеризующегося удельной поверхностью 200-400 м2/г, влагопоглощением более 1 см3/г и гидролитической стабильностью. 1 табл., 3 пр. Подробнее
Дата
2019-12-30
Патентообладатели
"ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ""ИНЖИНИРИНГОВЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"" , Утаганова Альфия Радифовна "
Авторы
Князев Алексей Сергеевич , Мазов Илья Николаевич , Мамонтов Григорий Владимирович , Вышегородцева Елена Васильевна , Савельева Анна Сергеевна , Утаганова Альфия Радифовна
Способ получения органоминерального удобрения на основе куриного помета и устройство для его реализации / RU 02722072 C1 20200526/
Открыть
Описание
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для производства удобрения на основе куриного помета. Способ приготовления органоминерального удобрения включает введение в бесподстилочный свежий куриный помет влажностью от 50 до 55 % негашеной извести в пропорции 15–25 % от веса птичьего помета при помешивании в течение 45–60 мин при 15–30 об/мин. Осуществляют его аэрацию, отведение аммиачно-воздушной смеси и выдерживание смеси в течение 0,5–2,5 ч до достижения показателя рН 6,0–8,5. Способ реализуется с помощью устройства для приготовления органоминерального удобрения, включающего бункер-реактор с валами для перемешивания и подачи, соединенный через шнековый транспортер со стационарным бункером смешивания и/или с мобильным бункером. Бункер-реактор связан с устройством подачи воздуха и устройством отвода газовоздушной смеси, поступающей в емкость с водой, в верхней части которой находится узел отбора насыщенной газами воды, включающими аммиак. Емкость с водой соединена с устройством подачи в нее воды, а бункер-реактор соединен с гранулятором, связанным с узлом фасовки. Техническим результатом является сокращение процесса переработки птичьего помета с получением органического удобрения высокого качества и аммиачной воды, используемой в качестве азотного удобрения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил. Подробнее
Дата
2019-12-06
Патентообладатели
Кузьмин Михаил Александрович
Авторы
Кузьмин Михаил Александрович
СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОГО ЛЕГИРОВАНИЯ ДЕТАЛЕЙ ИЗ СТАЛИ 40Х / RU 02716177 C1 20200306/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области металлургии и машиностроения, а именно к комбинированным способам упрочнения металлов, и может быть использовано при изготовлении деталей, работающих в условиях изнашивания и знакопеременных нагрузок. Способ поверхностного легирования деталей из стали 40Х включает нанесение на поверхность деталей состава, содержащего легирующие элементы, предварительное поверхностное легирование и термодиффузионное насыщение поверхности деталей легирующими элементами путем нагрева при температуре 650-750°С с выдержкой в течение 3-4 часов и с последующим охлаждением. В качестве наносимого на поверхность деталей состава используют нанодисперсную суспензию, содержащую золь с медными наночастицами и введенными в него легирующими элементами, при этом после нанесения нанодисперсной суспензии детали просушивают. Предварительное поверхностное легирование осуществляют с использованием микродугового нагрева, а последующее термодиффузионное насыщение осуществляют в реакторе в плазме тлеющего разряда с выдержкой в среде диссоциированного аммиака и воздуха при пониженном давлении. В частных случаях осуществления изобретения введение легирующих элементов в золь, содержащий медные наночастицы, осуществляют путем распыления проволоки хромели с использованием микродугового разряда. Суспензию на поверхность деталей наносят методом окунания. Обеспечивается увеличение глубины легированного слоя и повышение прочностных характеристик деталей за счет повышения скорости диффузии легирующих элементов при одновременном упрощении процесса металлизации поверхности деталей. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5пр. Подробнее
Дата
2019-11-14
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Московский автомобильно-дорожный государственный технический университет "" "
Авторы
Александров Владимир Алексеевич , Остаева Галина Юрьевна , Исаева Ирина Юрьевна , Вдовин Виктор Максимович
Способ контроля качества аммиачной тепловой трубы / RU 02724316 C1 20200622/
Открыть
Описание
Изобретение относится к теплотехнике. Способ контроля качества аммиачной тепловой трубы включает накладывание фильтровальной бумаги, смоченной индикаторным раствором, содержащим 3%-ный раствор CoCl2⋅6H2O, на контролируемый участок трубы, определение места течи по появлению пятен или точек, окрашенных в цвет от голубого до сине-фиолетового, почти черного, в зависимости от количества поступившего аммиака, при этом к середине тепловой трубы осуществляют импульсный подвод тепла, а контролируемый участок трубы с наложенным на него индикатором аммиака до подвода тепла герметизируют с помощью оптически прозрачного материала. Техническим результатом является сокращение времени контроля дефектных областей, повышение информативности контроля, увеличение чувствительности и снижение методической погрешности способа. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. Подробнее
Дата
2019-11-12
Патентообладатели
"Акционерное общество ""ОКБ-Планета"" АО ""ОКБ-Планета"" "
Авторы
Петров Александр Владимирович , Евстигнеев Даниил Алексеевич , Карачинов Владимир Александрович , Ионов Александр Сергеевич , Петров Дмитрий Александрович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА 2,6-ДИМЕТИЛ-4-(2-НИТРОФЕНИЛ)-1,4-ДИГИДРОПИРИДИН-3,5-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ (НИФЕДИПИНА) / RU 02723630 C1 20200617/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения диметилового эфира 2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты (нифедипина) формулы (1) нагреванием 2-нитробензальдегида с метиловым эфиром ацетоуксусной кислоты и водным аммиаком без растворителя, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии аэросила (коммерчески доступного наноразмерного оксида кремния) при 45-50°С в течение 5-5.5 ч, соотношение 2-нитробензальдегида, метилового эфира ацетоуксусной кислоты и аммиака составляет 1:2:2.4, очистку целевого продукта осуществляют совместно со стадией отделения катализатора из горячего метанола или этанола. Технический результат: разработан одностадийный способ получения нифедипина с использованием доступного гетерогенного катализатора, отличающийся высоким выходом целевого продукта. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-11-12
Патентообладатели
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
Авторы
Чарушин Валерий Николаевич , Русинов Геннадий Леонидович , Фёдорова Ольга Васильевна , Титова Юлия Алексеевна
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА / RU 02717515 C1 20200323/
Открыть
Описание
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения гидроксиламинсульфата (ГАС), используемого в качестве одного из основных реагентов в производстве капролактама. Способ получения ГАС включает окисление аммиака с получением нитрозного газа, получением из него оксида азота (II) и азотнокислого конденсата, часть которого направляют на получение 19-25%-ной серной кислоты, а другую часть гидрируют в избытке водорода в двух реакционных зонах (15а) и (15б) при температуре 85-90°С и повышенном давлении в присутствии мелкодисперсного катализатора «платина на графите» с получением газовой смеси оксида азота (II) и водорода, которую направляют непосредственно на стадию синтеза ГАС (14), который получают гидрированием оксида азота (II) водородом при мольном отношении оксид азота (II) : водород, равном 1:(1,5-1,9), в среде 19-25 мас.%, серной кислоты в присутствии мелкодисперсного катализатора «платина на графите» при температуре 30-70°С и давлении 1-4 атм. Способ обеспечивает взрывобезопасное ведение процесса, увеличивает конверсию азотной кислоты на стадии гидрирования до 95%, упрощает технологию и управление за ходом процесса. 2 ил., 1 табл., 11 пр. Подробнее
Дата
2019-11-06
Патентообладатели
"Публичное акционерное общество ""КуйбышевАзот"" "
Авторы
Ардамаков Сергей Витальевич , Герасименко Александр Викторович , Лукьянов Игорь Валентинович
Способ получения микробного белка на основе углеводородного сырья / RU 02720121 C1 20200424/
Открыть
Описание
Изобретение относится к микробиологической промышленности. Способ получения микробного белка на основе метанокисляющих бактерий Methylococcus capsulatus ГБС-15 предусматривает приготовление питательной среды, состоящей из калия, магния, железа (II), меди, марганца, цинка, кобальта и молибдата натрия заданной концентрации с добавлением фосфорной кислоты, ферментацию бактериальных культур с постоянной подачей культуральной жидкости, раствора аммиака и газовой смеси при температуре 40-45°С в непрерывном протоке 0,2-0,3 объема ферментера в час. Затем осуществляют сепарацию с получением готового продукта. При этом отработанную культуральную жидкость после сепарации возвращают через накопительную емкость на стадию ферментации в объеме от 10 до 95% от общего количества используемой воды, обогащают недостающими минеральными солями до заданных концентраций в культуральной жидкости с последующим продолжением ферментации бактериальной культуры. Изобретение позволяет повысить выход готового продукта. 1 табл., 2 пр. Подробнее
Дата
2019-10-29
Патентообладатели
"ООО ""ГИПРОБИОСИНТЕЗ"" "
Авторы
Куликова Наталья Леонидовна , Лалова Маргарита Витальевна , Левитин Леонид Евгеньевич , Нюньков Павел Андреевич , Цымбал Владимир Владимирович
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ СО СФЕРОИДАЛЬНОЙ ФОРМОЙ ЧАСТИЦ / RU 02714452 C1 20200217/
Открыть
Описание
Изобретение относится к золь-гель технологии получения материалов на основе диоксида циркония со сфероидальной формой частиц. Может использоваться при получении порошков для плазменного напыления, горячего и холодного прессования, лазерного спекания. Готовят водный раствор водорастворимых солей циркония, вводят в него водорастворимые соли металлов, выбранных из числа скандия, иттрия, лантана и лантаноидов с формированием общего раствора солей металлов. Готовят раствор-осадитель путем растворения гидроксидов щелочных металлов или аммиака в воде, проводят осаждение гидратированного оксида циркония путем дозирования общего раствора солей металлов в реакционный объем, в котором поддерживается перемешивание и постоянное значение рН из диапазона значений от 4 до 6 включительно за счет контролируемого введения раствора-осадителя. Отделяют образовавшийся осадок, сушку и термообработку. Обеспечивается получение узкофракционированных порошковых материалов при сокращении стадий процесса. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр. Подробнее
Дата
2019-09-28
Патентообладатели
"ООО ""Т-Сфера"" "
Авторы
Машковцев Максим Алексеевич , Пономарев Антон Васильевич , Буйначев Сергей Владимирович , Алёшин Данил Константинович
Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде / RU 02716160 C1 20200306/
Открыть
Описание
Изобретение относится к cпособу получения наноразмерных частиц серебра в водной среде, включающему помещение в дистиллированную воду, находящуюся в емкости, двух электродов, один из которых выполнен из серебра, пропускание между электродами постоянного электрического тока. Способ характеризуется тем, что в качестве второго электрода используют серебряную пластину, электроды между собой разделяют микропористой мембраной, при этом процесс электролитического разложения проводят в присутствии катализатора, роль которого выполняет водный раствор аммиака NH3 в концентрации 0,5-2,5 мас.%. Техническим результатом предлагаемого изобретения являются простота и дешевизна, низкая энерго- и ресурсоемкость получения наноразмерных частиц серебра в водной среде с одновременным обеспечением нечувствительности к свету, кинетической устойчивости, термодинамической устойчивости, наличия у каждой частицы заряда, препятствующего слипанию частиц малой константой нестойкости, мицеллярной формы - при уменьшении размеров, количество частиц увеличивается на порядки. 6 пр., 1 ил. Подробнее
Дата
2019-09-16
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Кировский государственный медицинский университет"" Министерства здравоохранения Российской Федерации "
Авторы
Токарев Игорь Николаевич
РЕАКТОР ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ПАРОКИСЛОРОДНОЙ КОНВЕРСИИ АММИАКА / RU 02717801 C1 20200325/
Открыть
Описание
Изобретение относится к реактору каталитической парокислородной конверсии аммиака для получения оксида азота (II), необходимого для синтеза гидроксиламинсульфата. Реактор включает цилиндрический корпус, состоящий из двух частей с меньшим и большим диаметром, соединенных сферическим или коническим сегментом, коническую крышку, коническое днище, штуцеры для ввода и вывода газообразных реагентов и продуктов реакции, фланцевый разъем и дополнительный фланцевый разъем, расположенные с двух сторон сферического или конического сегмента, пакет каталитических сеток с поддерживающими их решетками, розжиговое устройство, взрывные мембраны, распределительную решетку, охлаждающий экран, пакет испарителей и пароперегревателя и буферную зону, расположенную между внутренней стороной стенки реактора и пакетом испарителей и пароперегревателя и содержащую волокнистый неорганический материал, регулирующий теплообмен в буферной зоне. Изобретение обеспечивает увеличение производительности процесса. 2 ил., 1 табл. Подробнее
Дата
2019-09-16
Патентообладатели
"Публичное акционерное общество ""КуйбышевАзот"" "
Авторы
Ардамаков Сергей Витальевич , Герасименко Александр Викторович , Лукьянов Игорь Валентинович
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ АММИАКА ИЗ СОЕДИНЕНИЯ ВАНАДИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ АММИАКА И РЕЦИРКУЛЯЦИИ СТОЧНЫХ ВОД / RU 02710613 C1 20191230/
Открыть
Описание
Изобретение относится к извлечению ванадия. Процесс получения соединения ванадия включает получение метаванадата и поливанадата аммония, с дальнейшим их использованием для получения пятиокиси ванадия высокой чистоты. Растворяют метаванадат аммония (NH4VO3) или поливанадат аммония (NH4)2V6O16 в щелочи (NaOH), нагревают для растворения с образованием большого количества аммиака (NH3). При этом проводят термическое разделение аммиака и воды. Проводят корректировку рН с помощью кислоты, при этом аммиак поступает в рекуперационную колонну, и часть аммиака образует металлический аммоний (NH+4) под действием кислоты. Метаванадат аммония промывают защитной аммиачной (NH+4) водой (R), после чего опрыскивают чистой водой с получением метаванадата аммония высокой чистоты, после чего его спекают при температуре 40-60°C. Метаванадат аммония преобразуют в пятиокись ванадия в печи при 450-550°C. При этом аммоний (NH+4) в метаванадате аммония преобразуется в аммиак при высокой температуре. Способ обеспечивает получение пятиокиси ванадия высокой чистоты, с обеспечением снижения выбросов отработанных газов и эффективного очищения сточных вод. 9 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
2019-09-10
Патентообладатели
Чжунфаньлянь Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд.
Авторы
СЮ Сяоди , ЧЖОУ Хунхуэй
Газоперерабатывающий и газохимический комплекс / RU 02710228 C1 20191225/
Открыть
Описание
Газоперерабатывающий и газохимический комплекс относится к области переработки природных углеводородных газов с повышенным содержанием азота и может быть использован в газовой промышленности в условиях ее интенсивного развития. На газоперерабатывающий завод подают природный углеводородный газ, последовательно подвергающийся очистке от нежелательных примесей, осушке и низкотемпературному фракционированию с получением метана, этана и широкой фракции легких углеводородов, при этом метан после компримирования направляют в виде товарного топливного газа потребителям, на собственные нужды и/или на завод по сжижению природного газа, этан используют в качестве сырья установки пиролиза газохимического завода с получением этилена, направляемого на выработку товарной продукции газохимического завода, включая получение полиэтилена, и/или другим потребителям, и метан-водородной фракции, разделяемой на метан и водород: метан направляют в виде товарного топливного газа потребителям и/или на собственные нужды, часть водорода направляют на установку синтеза аммиака завода по производству аммиака и минеральных удобрений, а другую часть – после предварительной подготовки на выработку товарной продукции газохимического завода, в частности на установку подготовки сырья полимеризации, при этом в состав газоперерабатывающего завода дополнительно включают блок выделения азота и блок получения гелия, при этом выделяемый азот направляют в качестве сырья на установку синтеза аммиака завода по производству аммиака и минеральных удобрений. Технический результат - получение широкого ассортимента товарных продуктов при одновременном снижении загрязнения окружающей среды путем сокращения сбросов газов в атмосферу. 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил. Подробнее
Дата
2019-08-23
Патентообладатели
Мнушкин Игорь Анатольевич
Авторы
Мнушкин Игорь Анатольевич
Способ получения галлатов неодима NdGaO3, Nd5Ga3O12 и Nd4Ga2O9 / RU 02721700 C1 20200521/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области твердофазных химических превращений неорганических веществ, а именно синтезу тройных соединений галлатов неодима, и может быть использовано в химической промышленности, микроэлектронике и оптоэлектронике. Способ получения галлатов неодима NdGaO3, Nd5Ga3O13 и Nd4Ga2O9 включает осаждение раствором аммиака из смеси растворов нитратов неодима и галлия гидратированных оксидов неодима и галлия, промывку и сушку полученных гидратированных оксидов и прокаливание смеси при 800°С в течение 24 часов. Изобретение обеспечивает снижение температуры синтеза и чистоту полученных галлатов неодима. 2 ил., 3 табл. Подробнее
Дата
2019-08-20
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Алтайский государственный университет"" "
Авторы
Новоженов Владимир Антонович , Белова Ольга Владимировна
КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ C4-C5 ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ / RU 02705808 C1 20191112/
Открыть
Описание
Изобретение относится к алюмохромовым катализаторам для дегидрирования С4-С5 парафиновых углеводородов до соответствующих олефинов. Катализатор представляет собой алюмооксидный носитель, на поверхности которого распределены оксидные соединения хрома и оксид калия непосредственно, катализатор обладает величиной удельной поверхности от 10 до 250 м2/г, объемом пор не менее 0,15 см3/г, концентрацией сильных кислотных центров, характеризующихся теплотой десорбции аммиака более 150 кДж/моль, не более 3 мкммоль NH3/г; хром в активном компоненте характеризуется в УФ-Вид-спектре диффузного отражения полосой поглощения d-d электронного перехода октаэдрического катиона Cr(III) с волновым числом от 16500 до 17500 см-1, предшественником оксида алюминия является бемит состава Al2O3⋅nH2O, где n=1,00-1,19 моль H2O/моль Al2O3, который содержит χ-Al2O3 в количестве от 0,5 до 20 мас. %, в катализаторе оксидные соединения хрома связаны с поверхностью алюмооксидного носителя в форме кластеров оксида хрома(III) и дегидратированных полимерных частиц хрома(VI), в которых хром в Раман-спектрах характеризуется наличием линий с рамановскими сдвигами от 540 до 580 см-1 и от 850 до 890 см-1 при соотношении интегральных интенсивностей линий I540-570/I850-890 не менее 1,5, при этом состав катализатора сформирован в следующем соотношении, мас. %: оксид хрома 8-20; оксид калия 0,1-5; оксид алюминия остальное. Технический результат заключается в образовании дополнительных прочных связей Cr-O-Al кластеров оксида хрома(III) с носителем для повышения срока службы катализатора, стабильности его каталитического действия, увеличения количества получаемого олефина при длительной эксплуатации при дегидрировании С4-С5 парафиновых углеводородов в условиях кипящего слоя. 2 ил., 1 табл., 11 пр. Подробнее
Дата
2019-08-15
Патентообладатели
Ламберов Александр Адольфович
Авторы
Ламберов Александр Адольфович , Егорова Светлана Робертовна
Фунгицид и способ его производства / RU 02723184 C1 20200609/
Открыть
Описание
Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Способы приготовления фунгицида заключаются в том, что в качестве основы используют воду, которую очищают от взвешенных и растворённых веществ, затем проводят процесс электролиза с добавлением NaCl в количестве, необходимом для получения раствора с концентрацией от 0,001 моль/л или без добавления NaCl, причём в качестве электродов применяют серебро и медь либо их сплав, при помощи электролиза осуществляют формирование ионов серебра Ag+ и ионов меди Cu2+, из которых при помощи ионов хлора Cl- образуют хлорид серебра AgCl и хлорид меди CuCl2 или не образуют хлориды серебра и меди, затем добавляют лиганд, в качестве которого используют аммиак или аммиачную воду, под его воздействием растворяют хлорид серебра AgCl и хлорид меди CuCl2 и получают аммиачные комплексы устойчивого катиона диамминсеребра и устойчивого катиона меди при протекании следующих реакций: AgCl+2NH3*H2O↔[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O, CuCl2+4NH3*H2O↔[Cu(NH3)4]++Cl-+4H2O или Ag+2NH3=[Ag(NH3)2]+, Cu2+4NH3=[Cu(NH3)4]+, полученный водный ионный раствор смешивают с жирными и/или гуминовыми кислотами, предварительно очищенными от крупных дисперсных частиц. Изобретения позволяют создать фунгицид, обладающий высокой стойкостью на растениях и высокой проникающей способностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы. Подробнее
Дата
2019-08-14
Патентообладатели
Оганесов Армен Владимирович , Федотенко Сергей Николаевич
Авторы
Оганесов Владимир Емельянович
Способ изготовления полупроводникового прибора / RU 02719622 C1 20200421/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области технологии производства полупроводниковых приборов, в частности к технологии изготовления затворного оксида полевого транзистора с пониженными токами утечки. Сущность: на пластинах кремния n-типа проводимости с удельным сопротивлением 4,5 Ом⋅см выращивался слой термического слоя оксида 22 нм окислением в сухом кислороде при 1000°С. Далее проводили процесс азотирования затворного оксида в атмосфере аммиака NH3 в течение 15 минут при 1100°С и его оксидирование в атмосфере сухого кислорода О2 в течение 30 минут при 1100°С, затем проводили термообработку при температуре 600°С в течение 35 с в среде аргона. Области полевого транзистора и контакты к этим областям формировали по стандартной технологии. Технический результат заключается в снижении токов утечки, обеспечении технологичности, улучшении параметров приборов, повышении качества и увеличении процента выхода годных. 1 табл. Подробнее
Дата
2019-08-13
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Чеченский государственный университет"" "
Авторы
Хасанов Асламбек Идрисович , Мустафаев Арслан Гасанович , Мустафаев Гасан Абакарович , Кутуев Руслан Азаевич , Хазбулатов Зелимхан Лечиевич
Способ получения особочистого мелкокристаллического титаната бария / RU 02713141 C1 20200203/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области синтеза мелкокристаллического титаната бария, используемого для изготовления керамических конденсаторов. Способ включает обработку смеси диоксида титана и барийсодержащего реагента в среде на основе пара воды при повышенных температуре и давлении, при этом в качестве барийсодержащего реагента используется моногидрат нитрита бария Ba(NO2)2⋅H2O и обработку реагентов ведут в среде смеси пара воды и аммиака; смесь порошков моногидрата нитрита бария и оксида титана берут в мольном отношении [Ва(NO2)2⋅Н2O]/ТiO2 от 1,0 до 1,3; в реакционном пространстве мольное отношение NH4OH/Н2О=1/5; термообработку смеси реагентов паром, содержащим аммиак, ведут в течение времени от 1 до 16 часов в изотермических условиях при температуре, выбранной в интервале от 250 до 400°С со скоростью нагрева в интервале 50-100°С/ч и давлении пара воды от 3,98 до 26,1 МПа. Обработку паром реакционной смеси реагентов ведут при мольном отношении NH4OH/ [Ba(NO2)2⋅H2O]=2,0-3,2. Полученный продукт промывают водным раствором уксусной кислоты концентрацией 5 масс. %, дистиллированной водой до достижения рН=7 промывных вод и высушивают на воздухе при температуре 70°С до постоянства массы. Изобретение позволяет получать мелкокристаллический титанат со средним размером кристаллов от 0,2 до 2 мкм с содержанием основного вещества выше 99,98%. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 4 пр. Подробнее
Дата
2019-07-26
Патентообладатели
"Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Московский политехнический университет"" "
Авторы
Данчевская Марина Николаевна , Ивакин Юрий Дмитриевич , Холодкова Анастасия Андреевна , Муравьева Галина Петровна , Рыбальченко Виктор Викторович , Васин Александр Александрович
Способ получения 1,4-бутилендиамина и полибутиленполиаминов / RU 02704316 C1 20191028/
Открыть
Описание
Изобретение относится к получению 1,4-бутилендиамина и полибутиленполиаминов, применяемых в производстве полиамидов, физиологически активных полиаминов - спермина, спермидина и т.д. Предложен способ получения 1,4-бутилендиамина и полибутиленполиаминов на основе 1,4-бутилендиамина и аммиака в присутствии дихлорбутана и стабилизатора, выбранного из N,N'-бис{N-[(4-окси-3,5-ди-трет-бутил)бензил]пиперазиноэтил}этилендиамина, N-(3,5-дитретбутил-4-оксибензил)пиперазина, 2,6-дитретбутил-4-метилфенола(ионола) или 2,6-дитретбутилфенола, взятого в количестве 0,04-1,0% от веса дихлорбутана, при повышенных температуре и давлении. Технический результат – повышение выхода бутилендиамина и полибутиленполиаминов до 74,8-89,8% за счет сокращения образования побочных продуктов - хлористого аммония, 1,4-бутадиена (дивинил). 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр. Подробнее
Дата
2019-07-04
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Башкирский государственный университет"" "
Авторы
Воронин Анатолий Васильевич , Загидуллин Раис Нуриевич , Абдрашитов Ягафар Мухарямович , Загидуллин Салават Нуриевич , Мухаметов Ахияр Асхатович
Способ получения ациклических и циклических полиэтиленполиаминов / RU 02704261 C1 20191025/
Открыть
Описание
Изобретение относится к получению ациклических и гетероциклических полиэтиленполиаминов, которые находят широкое применение в производстве сукцинимидных присадок, аминных отвердителей для эпоксидных смол, полимеров, комплексообразователей, лекарственных и антигельминтных препаратов, ингибиторов коррозии. Предложен способ получения ациклических и циклических полиэтиленполиаминов на основе дихлорэтана и аммиака в присутствии диэтилентриамина и стабилизатора, выбранного из N-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)пиперазина, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)пиперазина, N[(4-окси-3,5-ди-трет-бутил)бензил]N-β-аминоэтилпиперазина, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)N,β-аминоэтилпиперазина, 2,6-ди-третбутил-4-метил-фенола (ионола) и 2,6-ди-трет-бутилфенола в количестве 0,05-1% от веса дихлорэтана, при повышенных температуре и давлении. Технический результат - повышение выхода ациклических и гетероциклических полиэтиленполиаминов, снижение энергетических затрат, безопасное ведение технологического процесса за счет дозированной подачи дихлорэтана к смеси водных растворов аммиака и диэтилентриамина. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр. Подробнее
Дата
2019-07-04
Патентообладатели
"федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""Башкирский государственный университет"" "
Авторы
Загидуллин Раис Нуриевич , Абдрашитов Ягафар Мухарямович , Загидуллин Салават Нуриевич
Способ определения и обнаружения в моче фторсодержащих лекарственных средств в комбинированных сочетаниях / RU 02710259 C1 20191225/
Открыть
Описание
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в химико-токсикологических и контрольно-аналитических лабораториях для разделения, идентификации и анализа офлоксацина, линезолида и эфавиренза в комбинированных сочетаниях. Способ определения и обнаружения в моче офлоксацина, линезолида и эфавиренза в комбинированных сочетаниях путем хроматографирования в тонком слое сорбента раствора определяемых веществ и стандартных образцов веществ-свидетелей отличается тем, что готовят испытуемый раствор путем изолирования определяемых веществ из мочи дихлорметаном и насыщенным раствором натрия хлорида при рН 4,0, проводят хроматографирование в тонком слое сорбента на пластинках «Сорбфил» в системе растворителей диэтиловый эфир - хлороформ - 25% раствор аммиака в соотношении 15:2:1,5 и обнаружение зон веществ на хроматограмме в УФ-свете. 1 пр. Подробнее
Дата
2019-06-26
Патентообладатели
Илларионова Елена Анатольевна
Авторы
Илларионова Елена Анатольевна , Тютрина Вера Александровна , Чмелевская Наталья Владимировна